научная статья по теме АГРЕГАЦИЯ И ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА ЭРИТРОЦИТОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ С ДИСПЕПСИЕЙ Биотехнология

Текст научной статьи на тему «АГРЕГАЦИЯ И ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА ЭРИТРОЦИТОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ПОРОСЯТ С ДИСПЕПСИЕЙ»

ПРОМЫШЛЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ПРОДУКЦИИ

УДК [ 616-005.1-08:331.1]: 615.22

Агрегация и цитоархитектоника эритроцитов у новорожденных поросят с диспепсией

Aggregation and cytoarchitecture of erythrocytes at newborn pigs with dyspepsia

Медведев И.Н., Парахневич А.В.

Курский институт социального образования (филиал) Российского государственного социального университета

Аннотация. В плазме крови и эритроцитах новорожденных поросят с диспепсией выявлено усиление интенсивности перекисного окисления липидов за счет ослабления их антиоксидантной защищенности. Развитие диспепсии значимо повышало в крови поросят количество измененных форм эритроцитов, усиливая их способность к агрегации.

Summary. In plasma and erythrocyte newborn piglets with dyspepsia found increased intensity of lipid peroxidation by weakening their antioxidant protection. Dyspepsia development significantly increased quantity of the changed forms of erythrocytes in blood of pigs, strengthening their ability to aggregation.

Ключевые слова: новорожденные поросята, диспепсия, эритроциты, агрегация, цитоархитектоника.

Key words: newborn piglets, dyspepsia, erythrocytes, aggregation, cytoarchitecture.

Адекватность перфузии внутренних органов животных во многом определяет их общее функциональное состояние организма. Одни из существенных моментов, влияющих на жидкостные характеристики крови и гомео-стаз организма - микрореологические свойства эритроцитов [4,8]. Особое значение для реологии крови имеют их агрегационная активность и состояние цитоархитектониче-ских свойств.

К числу нередко встречающихся дисфункций у новорожденных поросят относится диспепсия [3,7,11]. У новорожденных поросят с диспепсией остаются не до конца исследованы особенности агрегации и цитоархитектоники эритроцитов, во многом определяющие весь процесс микроциркуляции в их тканях.

В этой связи целью работы было установить выраженность нарушений микрореологических свойств эритроцитов у новорожденных поросят с развившейся диспепсией.

Опытную группу составили 25 новорожденных поросят с диспепсией, контрольную - 36 здоровых новорожденными поросят.

Выраженность процессов перекисного окисления ли-пидов (ПОЛ) в плазме крови определяли по количеству в ней тиобарбитуровой кислоты (ТБК)-активных продуктов набором „Агат-Мед"и по уровню ацилгидроперекисей (АГП) [1]. У всех животных определяли антиокислительную активность (АОА) плазмы крови [12].

В отмытых и ресуспендиро-ванных эритроцитах оценивали уровень малонового диальде-гида (МДА) в реакции восстановления ТВК [6], количества в них АГП [1], активности ка-талазы и супероксиддисмутазы (СОД) [10], а также содержания холестерина (ХС) энзима-тическим колориметрическим методом набором «Витал Диа-гностикум» и общих фосфоли-пидов (ОФЛ) [5] с вычислением соотношения ХС/ОФЛ.

У всех животных с помощью световой фазовоконтрастной микроскопии оценена цито-архитектоника эритроцитов с разделением их на десять классов: дискоциты, дискоциты с одним выростом, дискоциты с гребнем, дискоциты с множественными выростами, эритроциты в виде тутовой ягоды,

куполообразные эритроциты (стоматоциты), сфероциты с гладкой поверхностью, сфероциты с шипиками на поверхности, эритроциты в виде «спущенного мяча», дегенеративные формы эритроцитов. Первые пять классов эритроцитов (с признаками эхиноцитарной трансформации) считались обратимо деформированными из-за их способности спонтанно восстанавливать форму. Остальные разновидности эритроцитов относили к группе необратимо деформированных или предгемолитических форм [4]. По количеству обратимо и необратимо измененных форм эритроцитов рассчитывали индекс трансформации (ИТ):ИТ = (ОД+НД)/Д, где Д - процент дискоцитов; ОД - процент обратимо деформированных эритроцитов; НД - процент необратимо деформированных эритроцитов, индекс обратимой трансформации (ИОТ)=ОД/Д, индекс необратимой трансформации (ИНОТ)=НД/Д, индекс обратимости (ИО)=ОД/НД [4].

Спонтанную агрегацию эритроцитов определяли путем подсчета в камере Горяева при световой микроскопии количества агрегатов эритроцитов, числа агрегированных и неагрегированных эритроцитов во взвеси отмытых эритроцитов [2] с расчетом среднего размера агрегата (СРА): СРА = СЭА/КА, где СЭА - сумма всех эритроцитов в агрегате, КА - количество агрегатов; показателя агрегации (ПА) = (СРАхКА+КСЭ)/(КА+КСЭ), где КСЭ - количество свободных эритроцитов; процента неа-грегированных эритроцитов (ПНА) = (КСЭх100)/(СРАхКА+ КСЭ) [8].

Статистическую обработку полученных в работе результатов проводили с помощью критерия (t) Стьюдента.

В плазме крови у поросят с диспепсией обнаружена достоверная активация ПОЛ. Уровень ТБК-активных продуктов в жидкой части крови у них оказался в 1,6 раза выше, чем в контроле. Содержание АГП в

ПРОМЫШЛЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ПРОДУКЦИИ

плазме также превышало уровень здоровых животных в 2,4 раза. Активация пероксидации в плазме поросят при диспепсии оказалась возможна в результате понижения ее антиоксидантной защиты до 28,9±0,06 против 37,3±0,13% в контроле.

У наблюдаемых новорожденных поросят с диспепсией в составе мембран эритроцитов содержание холестерина и ОФЛ оказалось сравнимо с таковым в контроле, обуславливая нормальное соотношение ХС/ОФЛ (1,32±0,007). При этом в эритроцитах у поросят с диспепсией концентрация первичных продуктов ПОЛ - АГП была повышенной на 64,0% при увеличении в них уровня МДА на 53,5% по сравнению с таковой у здоровых поросят.

Усиление процессов ПОЛ в эритроцитах новорожденных поросят с диспепсией было обусловлено ослаблением их антиоксидантной защиты, о чем судили по депрессии ка-талазы и супероксиддисмута-зы, в 1,34 раза и 1,14 раза, соответственно.

В крови новорожденных поросят с диспепсией выявлено выраженное снижение эритроцитов-дискоидной формы, сопровождающееся достоверным повышением числа обратимо и необратимо измененных форм эритроцитов на 49,5% и 2,6 раза, соответственно. Это обусловило у наблюдаемых поросят повышение ИТ в 2,3 раза, ИОТ до 0,19±0,009, ИНОТ в 3,2 раза и понижение ИО в 1,78 раза. Также выявлено усиление агрегации эритроцитов (табл.), проявляющееся выраженным повышением уровня суммарного вовлечения эритроцитов в агрегаты (на 46,1%) и количества самих агрегатов в кровотоке (на 65,3%) при понижении на 17,5% содержания в крови свободно перемещающихся эритроцитов. При этом

в условиях диспепсии у поросят отмечено достоверное уменьшение СРА до 4,0±0,05 клеток и ПНА на 12,2% с повышением ПА до 1,14±0,16. Таким образом, в условиях диспепсии у новорожденных поросят развивается выраженное ухудшение микрореологических свойств эритроцитов.

Выявленное усиление агрегации эритроцитов у новорожденных поросят с диспепсией во многом связано с возникающим обезвоживанием организма, формирующимися электролитными нарушениями в плазме, изменением заряда эритроцитов вследствие пере-кисного повреждения на их поверхности имеющих отрицательный заряд протеинов. В этих условиях у поросят также возникают оксидативные повреждения крупных белков плазмы, получающих вследствие этого способность активно выполнять роль «мостиков» между эритроцитами, что увеличивает выраженность агрегации. Кроме того, становится ясно, что при ослаблении активности антиоксидант-ных ферментов эритроцитов их способность к агрегации усиливается. Видимо, регистрируемая в условиях диспепсии у поросят активация ПОЛ во многом способствует повышению порога дезагрегации эритроцитов, увеличивая силы их сцепления в агрегатах.

Развивающаяся при диспепсии у новорожденных поросят отрицательная динамика ци-тоархитектоники и агрегации эритроцитов понижает эффективность микроциркуляции в их тканях и органах, приводя к микроциркуляторному блоку и усугубляя тканевую гипоксию и ацидоз.

Таким образом, в плазме и эритроцитах у новорожденных поросят с диспепсией отмечается активация процессов ПОЛ и выраженное увеличение количества измененных форм

эритроцитов с одновременным усилением их способности к агрегации.

Литература

1. Гаврилов, В.Б. Спектрофотометри-ческое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови / В.Б. Гаврилов, М.И. Мишкорудная // Лабораторное дело.- 1983. - №3. - С.33-36. 2. Камышников, В.С. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике / В.С. Камышников. - Минск, Беларусь, 2000. - 381с. 3. Климова, Е.В. Применение хитозана в ветеринарии для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных (диспепсия телят и поросят) / Е.В.Климова // Экологическая безопасность в АПК. Реферативный журнал. -2000.-№4.- С.981. 4. Козинец, Г.И. Поверхностная цитоархитектоника клеток периферической крови в норме и при заболеваниях системы клеток / Г.И. Козинец, Ю.А. Симоварт. - Таллин, 1984. - 116с.

5. Колб, В.Г. Справочник по клинической химии / В.Г. Колб, В.С. Камышников. -Минск: из-во Беларусь, 1982. - 367 с.

6. Кубатиев, А.А. Перекиси липидов и тромбоз / А.А. Кубатиев, А.А. Андреев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1979.-№ 5.- С. 414-417.

7. Кудряшов, А.А. Болезни новорожденных поросят: классификация, клинико-анатомическое проявление, диагностика, дифференциальная диагностика. Часть четвертая / А.А. Кудряшов, А.Н. Гречухин // Ветеринарная практика. - 2007.- №2. - С.65-70. 8. Методические подходы к исследованию реологических свойств крови при различных состояниях / И.Н. Медведев, А.П. Савченко, С.Ю. Завалишина и др. // Российский кардиологический журнал.-2009.-№5.- С.42-45. 9. Пивовар Л.М. Возрастные иммунные дефициты и их профилактика у здоровых и больных диспепсией поросят : дисс. на соискание ученой степени канд. ветер. наук / Л.М. Пивовар. - Витебск, 1984. 10. Чевари, С. Определение антиоксидантных параметров крови и их диагностическое значение в пожилом возрасте / С. Чевари, Т. Андял, Я. Штренгер // Лабораторное дело. -1991.- №10. - С.9-13. 11. Шахов, А.Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят / А.Г. Шахов // Ветеринарная патология.-2003.-№2.-С.25-28. 12. Экспериментальное моделирование и лабораторная оценка адаптивных реакций

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком