ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК, 2008, том 420, № 3, с. 424-429
ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ
УДК 575.1;575.6;572.9
БИОЛОГИЧЕСКИЕ И НЕБИОЛОГИЧЕСКИЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПАЛЕОАЗИАТСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ СЕВЕРНЫХ МОНГОЛОИДОВ, ЕВРОПЕОИДОВ И АМЕРИКАНСКИХ ИНДЕЙЦЕВ
© 2008 г. А. Ф. Назарова
Представлено академиком И.Ф. Жимулевым 11.07.2007 г. Поступило 19.07.2007 г.
Обнаружение нами европеоидных частот генов белков и ферментов крови [1] в семи популяциях алтайцев и вычисление генетических расстояний по частотам 28 аллелей белков, ферментов и групп крови 11 человеческих популяций Европы, Азии и Америки: саамов (лопарей), ненцев, нганасан, эвенков, якутов, монголов, алтайцев, русских, финнов, немцев и американских индейцев - показало близость европеоидов и северных монголоидов (табл. 1). По данным матрицы генетических расстояний перечисленных выше человеческих популяций Европы, Азии и Америки автор построила дендрограмму родства популяций (рис. 1). Из нее видно, что отделение от общей праазиатской популяции предков американских индейцев произошло раньше других популяций, предположительно около 50 тыс. лет назад - это время разделения европеоидов и монголоидов по данным Неи [2], вычислившего генетические расстояния крупнейших человеческих рас по большому числу генетических маркеров. Целью нашей работы было показать биологическими и небиологическими методами путь формирования европеоидных популяций, северных монголоидов и предков американских индейцев в палеолите в Северной Азии.
После индейцев по данным дендрограммы (рис. 1) от предковой популяции, обитавшей в регионе Южной Сибири и (или) в соседних регионах Центра Азии, отделились предки саамов. Оставшиеся популяции, указанные на дендрограмме, далее разделяются на два кластера, в один из которых входят два субкластера: 1) ненцев, нганасан и эвенков, 2) якутов, монголов и алтайцев; во второй кластер входят популяции современных европеоидов: русских, немцев и финнов. Родство
европеоидов и северных монголоидов подтверждается данными о полиморфизме митохондри-альной мтДНК: обнаружено наличие одинаковых гаплогрупп у алтайцев и европеоидов Европы -Н, I, К, Т, и, V, Б [3], у саамов, эвенков и американских индейцев - гаплогруппа V [4], у алтайцев и американских индейцев - гаплогруппы А, В, С, Б [5]. Наконец, обнаружение идентичной гаплогруппы X у европеоидов и американских индейцев [6] подтвердило определенную общность их происхождения. Методы молекулярной биологии показали, что эта гаплогруппа X у индейцев не привнесена контактами с европейцами уже после открытия Америки Колумбом, а является древней.
На рис. 2 мы показали возможный путь миграции человеческих популяций, маркированных гап-логруппами митохондриальной ДНК, начиная со среднего палеолита, от места их дифференциации в центре Азии до мест их теперешнего обитания.
i—L,-
i ^-
-
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0
Рис. 1. Микроэволюционная дендрограмма 11 человеческих популяций Европы, Азии и Америки. По горизонтальной оси отложены значения генетических расстояний. 1 - саамы, 2 - ненцы, 3 - нганасаны, 4 -эвенки, 5 - якуты, 6 - монголы, 7 - алтайцы, 8 - русские, 9 - финны, 10 - немцы, 11 - американские индейцы.
Институт проблем экологии и эволюции Российской Академии наук, Москва
БИОЛОГИЧЕСКИЕ И НЕБИОЛОГИЧЕСКИЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА Таблица 1. Матрица генетических расстояний между 11 популяциями Европы, Азии и Америки
Популяция
Генетические расстояния d по 28 аллелям 12 локусов (HP, CG, TF, GLOj, Es D, PGMj, ABO, Rh, ACP, AK, ADA, 6-PGD)
Русские -
Немцы ±0.16482 0.03889 -
Финны ±0.14687 0.03689 ± 0.11616 0.03303 -
Алтайцы ±0.35705 0.05416 ± 0.31435 0.05147 ±0.30960 0.05117 -
Эвенки ± 0.31725 0.51660 ±0.21287 0.04361 ±0.23986 0.04594 ±0.22245 0.04446 -
Якуты ±0.31907 0.05178 ±0.23037 0.04515 ±0.23837 0.04582 ±0.16566 0.03898 ±0.21568 0.04387 -
Монголы ±0.38358 0.05568 ±0.38417 0.05571 ±0.30918 0.05113 ±0.12517 0.03425 ± 0.21825 0.04409 ±0.15273 0.03756 -
Ненцы ±0.19085 0.04155 ±0.21972 0.04422 ±0.19233 0.04169 ±0.18183 0.04066 ± 0.19063 0.04153 ±0.23633 0.04565 ±0.26179 0.04770 -
Нганасаны ±0.48496 0.06061 ±0.47566 0.06021 ±0.44705 0.05092 ± 0.27611 0.04878 ± 0.14047 0.03614 ± 0.14149 0.03626 ±0.23349 0.04933 ±0.21871 0.04414 -
Лопари ±0.38710 0.05587 ± 0.43152 0.05817 ±0.39181 0.05647 ± 0.31477 0.05150 ± 0.40745 0.05696 ±0.39380 0.05624 ±0.41203 0.05720 ±0.37814 0.05538 ± 0.51185 0.06171 -
Америнды ±0.62544 0.06556 ±0.54092 0.06288 ±0.48813 0.06072 ± 0.48891 0.06082 ± 0.32707 0.05446 ±0.36214 0.05446 ±0.48131 0.06046 ±0.50184 0.06131 ±0.34998 0.05373 0.67137 0.06678
Популяции Русские Немцы Финны Алтайцы Эвенки Якуты Монголы Ненцы Нганасаны Америнды
Миграция древних человеческих популяций могла быть обусловлена изменениями климата и вызванных этим миграциями животных, на которых охотились люди палеолита. Известно, что предки американского северного оленя (карибу) и предки бизонов в палеолите обитали в регионе Южной Сибири [7] и с изменением климата продвинулись на крайний северо-восток Сибири, а затем перешли по существовавшему тогда Берин-гийскому перешейку в Америку. За ними шли племена предков американских индейцев. Об общей тенденции представителей животного царства к миграциям в древности с юга Сибири на ее север говорят данные о миграциях беспозвоночных (кольчатых червей) и миграциях птиц, приведенные в книге [8].
Мы вычислили матрицу генетических расстояний 55 человеческих популяций, принадлежащих к четырем большим человеческим расам, обитающим в Европе, Азии, Америке, Африке и Океании [9]. По данным этой матрицы мы построили
эволюционную дендрограмму этих 55 популяций (рис. 3). Из этой дендрограммы видно, что первыми отделяются, как и в дендрограмме на рис. 1, американские индейцы, затем саамы. В одном большом кластере с русскими оказались славяне -поляки; близкими русские и поляки оказались и при вычислении нами генетических расстояний по меньшему числу генетических локусов [10], а также иранцы, коми, чуваши, удмурты, ненцы и субкластер осетин и азербайджанцев. Есть мнение, что русские происходят от древнеиранских скифских племен, мигрировавших ранее по Азии. Геродот именовал племена, обитавшие в его время на территории Восточной Европы, "скифами-пахарями". Племена же финноязычных народов -меря и мурома, близких к коми, чувашам и удмуртам, и обитавшие еще в первом тысячелетии н.э. на месте Московской, Владимирской и Ярославской областей, полностью вошли в состав русского этноса и растворились в нем. Отсюда следует близость русских к финским и иранским популяциям.
ной ДНК, согласно работам [3-6]. В кружках латинскими буквами даны обозначения гаплогрупп мтДНК.
По дендрограмме следующий большой кластер (рис. 3) начинается субкластером арабов и итальянцев, далее идет субкластер болгар, чеченцев и армян - это потомки племен, заселявших регион Кавказа и Закавказья; близость армян и чеченцев подтверждается близостью армянского и вайнахских языков [13]. Следующий субкластер -ветви грузин и эвенков, близость которых связана с тем, что предки грузин также кочевали в древности по Северной Азии; европеоидные частоты генов у эвенков мы обнаружили в 1984 г. [11]. Вхождение басков и белых североамериканцев в один субкластер объясняется их общим кельтским происхождением. В соседние недавно разделившиеся субкластеры входят шведы, финны, эстонцы, талыши и белорусы. Талыши - это ираноязычный этнос Закавказья, изученный нами впервые в генетическом аспекте [12]. Его близость к северным европеоидам может указывать на пути миграции из Азии в Европу. Субкластер англичан, французов и шотландцев объединяется общим кельтским происхождением. В один субкластер входят немцы и сербы, и в три соседние субкластеры - остальные народы Центральной и Юго-Восточной Европы: молдаване, венгры, хорваты, чехи и украинцы.
Последний субкластер этого большого кластера, начинавшегося ветвью русских - греки и марийцы (греки - потомки древних европеоидов-ахейцев в древности также, вероятно, мигрировали из Азии в Европу, как и марийцы - один из финских народов, чья прародина была в Азии) [9]. Далее на дендрограмме идут азиатские субкла-
стеры, первый их которых - алтайцы и монголы, а также манси - народ угорской группы. Следующим идет субкластер якутов и нганасан, а также эскимосов Америки, потом субкластер чукчей и эскимосов Чукотки, затем субкластер японцев и вьетнамцев, а также китайцев. Внизу дендрограм-мы (рис. 1) остается ранее отделившаяся ветвь лопарей (саамов) и ветвь индийцев, которые имеют сложное происхождение, являясь результатом метисации веддоидных племен и племен древних европеоидов.
Самая нижняя ветвь дендрограммы - это американские индейцы, предки которых первыми отделились от общей праазиатской популяции в среднем палеолите.
Есть антропологические данные, говорящие о нахождении европеоидов в Азии в палеолите. Так, в работе [14] описаны обнаруженные в пещере Дуньдянь в Китае черепа времен палеолита с европеоидными признаками. Описаны и европеоидные признаки людей палеолита стоянки Сунгирь в Восточной Европе, появившихся там в более позднее время (25 000 лет назад).
В работе [15] вычислен градиент распределения частот надглазничных каналов черепа человека (табл. 2). В надглазничных каналах проходят надглазничные и надблоковые артерии и вены. В исключительных случаях в них проходят надглазничная и надблоковая ветви лобного нерва. Как видно из данных табл. 2, у саамов, американских индейцев, а также северных монголоидов - якутов, юкагиров, эвенков, чукчей, эскимосов - наиболее
-С
■Сс
30
24
43
41 40
47
45
49
36 20
48
44
38
5
17
54
37 35
15
3
14
31 12
33
34
16
18 2
32 22 19 21 11
42
50
52 23
4
7
25
53
6
46
27
8
9
28
39 29
51
55
10
26
0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05
0
Рис. 3. Микроэволюционная дендрограмма 55 человеческих популяций Европы, Азии, Америки, Африки и Океании. По горизонтальной оси отложены значения генетических расстояний. 1 - русские - Russians; 2 - немцы - Germans; 3 -финны - Finns; 4 - алтайцы - Altaians; 5 - эвен
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.