БИОЛОГИЯ ВНУТРЕННИХ ВОД, 2007, № 4, с. 20-24
БИОЛОГИЯ, МОРФОЛОГИЯ, СИСТЕМАТИКА ГИДРОБИОНТОВ
УДК 574.52(28):595.323
БИОЛОГИЯ Leptestheria dahalacensis (Ruppel, 1837) (Crustacea, Spinicaudata) В РЫБОВОДНЫХ ПРУДАХ У г. ХАДАМАР (ГЕРМАНИЯ)
© 2007 г. Л. А. Фролова, В. А. Яковлев
Казанский государственный университет, 420008 К азанъ, ул. Кремлевская, 18, e-mail: Larissa.Frolova@mail.ru Поступила в редакцию 08.09.2005 г.
Рассмотрены особенности биологии листоногого рачка Leptestheria dahalacensis (Ruppel, 1837) по материалам сборов (~10 тыс. экз.) на рыбоводных прудах вблизи г. Хадамар (Германия) в весенне-летний период 2001-2002 гг. Средняя продолжительность активной фазы существования популяции 35 сут. Репродуктивного периода животные достигали к концу третьей недели жизни. Самки уступали по размерам самцам и значительно преобладали по численности. Доля самок возрастала к концу активной фазы существования популяции, максимальная продолжительность которой <1.5 мес (от конца мая до начала июля). Максимальное количество яиц в одной кладке самок L. dahalacensis <900 шт.
ВВЕДЕНИЕ
Относительно крупный палеарктический ли-стоногий рачок Leptestheria dahalacensis (Кирре1, 1837) принадлежит сем. Leptestheriidae Daday, 1923, отр. Spinicaudata, надотряду Conchostara Sars, 1867. Обитает в мелких, часто пересыхающих, бедных хищниками пресноводных водоемах.
Сведения по распространению вида носят фрагментарный характер из-за его временного присутствия в водоемах и непостоянства существования самих мест обитания рачка. Естественный ареал L. dahalacensis охватывает юго-восточную, центральную и юго-западную части Азии, север Африки, южную и центральную части Европы. Известны местонахождения данного вида в Узбекистане, Армении, Грузии, Молдавии, Румынии, Венгрии, Словакии, Югославии и Италии [5, 8, 16, 19, 21, 23 и др.]. По мнению Страшкраба [21], в Европе распространение L. dahalacensis с юго-востока ограничено границей г. Саратов - Югославия и Сицилия. В России вид указан для окрестности г. Краснодара и Астраханской обл. [1]. Кроме находок в пределах естественного ареала, зарегистрированы случаи завоза рачков с рыбопосадоч-ным материалом в более северные регионы, в частности в Московскую, Самарскую [2], Рязанскую и Тюменскую области России [1], центральные районы Германии [14] и Бельгию [7].
Единственное документально подтвержденное местонахождение L. dahalacensis в Германии известно для окрестностей г. Аугсбург, последние находки вида приходились на начало XX в. [11, 12]. В последующие десятилетия L. dahalacensis ни разу не отмечалась на территории Германии, что послужило основанием считать вид исчезнув-
шим из фауны страны [15]. Однако в 2001 г. появилось сообщение о существовании популяции L. dahalacensis в прудах рыбоводного хозяйства у г. Хадамар (Гессен, Германия) [14].
Вид известен для выростных прудов г. Хада-мар с 1984 г. Предположительно, лептестерию непреднамеренно интродуцировали туда вместе с завозимым из Венгрии рыбопосадочным материалом [14]. В рыбоводных прудах рачков наупли-альных и первых постларвальных стадий используют как дополнительный живой корм для молоди рыб. Чтобы обеспечить личинкам рыб максимально продолжительное присутствие в водоеме ювенильных особей L. dahalacensis, полное залитие прудов проводят после посадки выростного материала и в максимально растянутые сроки - на протяжении нескольких недель.
Из-за редкой встречаемости и кратковременного существования вида в водоемах экология и биология рачка, как и других конхострак, изучены недостаточно [1-5].
Цель работы - изучение различных аспектов биологии одной из северных популяций L. dahal-acensis.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Наблюдение за популяцией рачков и сбор материала проводили на рыбоводных прудах, расположенных в долине р. Рейн недалеко от г. Хадамар в весенне-летний период 2001-2002 гг.
Предназначенные для выращивания молоди рыб пруды имеют площадь от 0.005 до 0.01 км2, глубину 0.3-1.5 м и заполнены водой, как правило, с конца мая до конца октября. На четырех выростных прудах было заложено по восемь стан-
БИОЛОГИЯ Leptestheria dahalacensis ^ирре!, 1837)
21
ций, которые располагались равномерно по площади водоема как на литоральных, так и на пелагических участках. Дно выростных прудов представлено илистыми грунтами, местами с зарослями макрофитов. Качественные пробы отбирали сачком (газ № 23) еженедельно на протяжении всей активной фазы существования популяции. Животных фиксировали 70%-ным этанолом. В камеральных условиях измеряли длину раковины, определяли пол и плодовитость самок. По количеству полос на раковинах устанавливали число постларвальных линек. Всего исследовано ~10 тыс. рачков.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Изучение популяции L. dahalacensis в рыбоводных прудах г. Хадамар показало, что развитие, рост, созревание и, следовательно, продолжительность активной фазы существования популяции сильно зависят от температуры окружающей среды. При залитии грунта с покоящимися яйцами единичный выклев науплиусов L. dahalacensis наблюдался при температуре воды ~13°С. Для массового выклева этого южного вида оптимальная температура должна быть >16°С. Из-за непостоянных периодов существования водоемов, населяемых видом, процессы роста, развития и размножения L. dahalacensis протекают в сжатые сроки. Средняя продолжительность активной фазы существования популяции составила 35, максимальная - 45 сут (с конца мая до начала июля). Половой зрелости рачки достигали в конце третьей недели после начала заполнения водоема водой, температура воды за этот период колебалась от 16 до 26°С. Число постларвальных линек, пройденных животными до момента вступления в репродуктивную фазу, варьировало. Крупные рачки достигали репродуктивного периода после девятой линьки, мелкие - после 11-й.
Соотношение полов в изучаемой популяции характеризовалось значительным доминированием самок. В 2001 г. самки составляли в среднем 67.4% численности рачка, в 2002 г. - 70.9%. В 2001 г. доля самок с возрастом повысилась с 63.4 до 73.6%. Статистическая обработка материала показала достоверное (р < 0.01) изменение соотношения полов с возрастом популяции (табл. 1). В 2002 г. достоверного снижения доли самцов в стареющей генерации не наблюдалось. Заполнение прудов водой в указанном году происходило в растянутые сроки, что приводило к пополнению популяции молодыми половозрелыми особями. Это пополнение повлияло и на показатели плодовитости, поскольку плодовитость молодых самок меньше, чем старых.
В целом самцы крупнее самок. На момент достижения половой зрелости разница в длине раковины самцов и самок была минимальна и недостоверна, в течение генеративного периода она
Таблица 1. Динамика доли самок (%) в популяции Ьгр-(е&1квпа dahalacensis в разные годы
Дата Число половозрелых особей Доля самок
2001 г., 13.У1 931 63.4
21.У1 2168 63.6
28.У1 2236 73.6
2002 г., 14.У1 1143 73.2
19.У1 156 67.9
24.У1 445 72.1
30.У1 837 79.3
5.УП 800 61.9
10.УП 860 67.6
Таблица 2. Длина тела (мм) Leptestheria dahalacensis в разные годы
Дата Самцы Самки
М ± т тт-тах М ± т тт-тах
2001 г., 13.У1 3.9 ± 0.02 2.1-5.6 3.8 ± 0.02 2.1-5.2
21.У1 5.8 ± 0.04 2.9-9.8 5.6 ± 0.03 3.3-9.6
28.У1 6.4 ± 0.02 4.5-8.8 6.2 ± 0.01 4.4-7.4
2002 г., 14.У1 3.9 ± 0.03 2.8-5.6 3.9 ± 0.02 2.6-5.4
19.У1 4.7 ± 0.08 3.8-6.2 4.5 ± 0.05 3.2-6.2
24.У1 3.4 ± 0.03 2.6-4.4 3.5 ± 0.02 2.4-4.4
30.У1 4.4 ± 0.03 3.0-5.6 4.4 ± 0.02 2.8-5.8
5.УП 5.3 ± 0.02 3.9-6.2 5.2 ± 0.02 4.0-6.1
10.УП 5.4 ± 0.02 4.4-6.8 5.2 ± 0.02 3.8-6.2
Примечание. Здесь и в табл. 3: М± т - средняя арифметическая и ошибка средней, тт-тах - пределы колебаний.
увеличилась за счет различной скорости соматического роста (табл. 2). При достижении поло-возрелости размеры раковин самцов были больше раковин самок на 0.4%, к концу наблюдений в 2001 и 2002 гг. длина раковин самцов превышала таковую самок на 3.1 и 3.7% соответственно. Разница в размерах объясняется, по-видимому, большими генеративными затратами энергии у самок.
Минимальная длина половозрелых самок в
2001 г. составляла 3.65 мм, количество яиц в кладке достигало 80 шт., в 2002 г. - соответственно 3.55 мм и 46 шт. У самок длиной >6.2 мм (в 2002 г.) и >7.3. мм (в 2001 г.) яйца отсутствовали.
В 2001 г. число яиц в одной кладке самки колебалось от 10 до 900, в среднем от 54.5 до 243.3 шт. на одну особь. В 2002 г. показатели были намного ниже (табл. 3). В 2001 г. плодовитость самок возрастала к концу существования популяции, в
2002 г. в связи с периодическим поднятием уровня
Таблица 3. Число яиц в кладке самок Ьер(е^^кег1а йа-Иа1асет1^' в разные годы
Дата М ± т min-max Медиана
2001 г., 13/У1 54.5 ± 18.0 29-80 54.0
21/УТ 139.2 ± 5.7 10-560 130.0
28^1 243.3 ± 13.3 20-900 205.0
2002 г., 14/У1 80.0 ± 13.1 25-100 85.0
19.У1 70.4 ± 13.4 15-220 55.0
24^1 61.9 ± 9.4 10-170 50.5
30^1 92.9 ± 4.6 10-442 83.0
5^11 141.0 ± 4.2 11-323 135.0
10^11 50.9 ± 2.9 6-195 41.5
воды и, соответственно, пополнением молодью, такие закономерности не выявлены.
Коэффициент корреляции между длиной раковины самок и числом яиц в кладке был достоверно высоким (0.43 и 0.36 для соответственно 2001 и 2002 гг.,р > 0.001).
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Характерные места обитания L. dahalacensis -временные водоемы. Обычно за вегетационный период развивается лишь одна генерация, как в естественных местообитаниях (лужи, полойные водоемы) [1], так и в искусственных (выростные пруды рыбоводных хозяйств, рисовые чеки) [23]. В зависимости от условий окружающей среды (в основном температуры) продолжительность активной фазы существования популяции варьирует от 2 нед до 1.5 мес [4]. Все остальное время года рачки проводят в состоянии покоящихся яиц. Для дальнейшего развития яйца должны обязательно обсохнуть, непросушенные яйца L. dahalacensis не развиваются. Яйца остаются жизнеспособными спустя >10 лет хранения их в сухом грунте [4]. Интересная особенность и еще одно приспособление к эфемероидному образу жизни - наличие "резервных яиц". При возникновении благоприятных для развития популяции условий не происходит р
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.