ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2009, том 88, № 10, с. 1207-1212
УДК 595.78
CATOPTINAE SUBFAM. N. - НОВОЕ ПОДСЕМЕЙСТВО ДРЕВОТОЧЦЕВ
(LEPIDOPTERA, COSSIDAE)
© 2009 г. Р. В. Яковлев
Алтайский государственный университет, Барнаул 656049, Россия e-mail: cossus_cossus@mail.ru Поступила в редакцию 1.02.2007 г. После исправления 28.01.2009 г.
Описано новое подсемейство Catoptinae Yakovlev subfam. n. (типовой род Catopta Staudinger 1899), хорошо отличающееся от остальных представителей Cossidae. Новое подсемейство включает два рода Catopta Staudinger 1899 и Chiangmaiana Kemal et Kogak 2006. Приводится каталог подсемейства. Установлен один новый синоним Catopta hyrcanus (Christoph 1888) = Catopta brandti Bryk 1947 syn. n. Новое подсемейство отличается от всех известных подсемейств рядом признаков - короткие вальвы, редукция отростков транстиллы, характерное строение эдеагуса (везика с рядом более или менее выраженных игловидных корнутусов), бурса имеет грушевидную форму, дуктус короткий.
В настоящее время семейство древоточцев подразделяется на 5 подсемейств (Schoorl, 1990): Chilecomadiinae Schoorl 1990 (типовой род Chileco-madia Dyar 1940), Cossinae Leach [1815] 1830 (типовой род Cossus Fabricius 1793), Pseudocossinae Hep-pner 1984 (типовой род Pseudocossus Kenrick 1913), Zeuzerinae Boisduval [1828] 1829 (типовой род Zeu-zera Latreille 1804) и Hypoptinae Neumoegen et Dyar 1894 (типовой род Hypopta Hubner 1818).
Представители Chilecomadiinae эндемичны для Чилийско-Патагонской области Нотогейского зоогеографического царства. Cossinae и Zeuzerinae широко распространены в Голарктике, Па-леотропике, Неотропике. Монотипическое подсемейство Pseudocossinae отмечено только на Мадагаскаре. Hypoptinae населяют Южную Америку (кроме южных районов Чили и Аргентины) и юг Северной Америки, доходя на север до южных областей США: штатов Аризона, Нью-Мексико и Техас (Pomeria itzalana (Strecker 1900), некоторые представители рода Givira Walker 1856).
Нами были исследованы представители большинства родов мировой фауны древоточцев, а также представители всех родов и подавляющего большинства видов фауны Евразии, Африки и Мадагаскара. В результате полученных данных стало очевидным, что подсемейство Cossinae sensu Schoorl 1990 представляет искусственный комплекс родов, причем особо выделяются рядом существенных морфологических характеристик представители рода Catopta Staudinger 1899.
В незавершенной рукописи И.В. Кожанчикова "Cossidae фауны СССР", обнаруженной недавно в архиве отделения чешуекрылых Зоологического института РАН, упоминается о выраженной специфичности Catopta. Он писал: "Систематическое
положение рода Catopta Stgr. очень обособленное. Рудиментация harpe [имеется ввиду отросток транстиллы - прим. автора] резко обособляет Catopta от всех родов Cossidae". Рукопись И.В. Кожанчикова датируется 1950-ми гг.
На высокую морфологическую обособленность Catopta albonubila (Graeser 1888) (рис. 1) от прочих дальневосточных древоточцев указывал Чистяков (1999), причем этот же автор указал на возможную принадлежность этого рода к новому неописанному подсемейству. Шорль (Schoorl, 1990) на кладограмме, построенной на основании анализа жилкования крыльев и анатомии торакса Cossidae, отделяет Catopta от известных ему Cossinae.
Исследовав большие материалы (в том числе и типовые) по 14 видам рода Catopta и двум видам недавно описанного близкого к Catopta рода Chiangmaiana Kemal et Kocak 2006, я прихожу к аналогичному предыдущим авторам мнению.
Catoptinae Yakovlev subfam. n.
Типовой род Catopta Staudinger 1899.
Описание. Бабочки средних размеров с массивным телом, переднее крыло широкое с округлым апексом. Переднее крыло темное с рисунком из разбросанных темных и светлых штрихов. Бахромка пестрая, у жилок темная, между жилок светлая. Заднее крыло без рисунка, от темно-серого до беловатого, бахромка одноцветная.
Голова небольшая с плоским лбом. Глаза большие сильно выпуклые. Ширина лба не более диаметра глаза.
Рис. 1. Catopta а1ЬопыЫ1а (Огаезег 1888) самец, Приморье, Лазо (Музей Томаса Витта (Мюнхен).
Антенны у самцов длинные (более половины длины переднего крыла), двугребенчатые. Каждый членик антенны несет два тонких отростка. Антенны у самок гребенчатые, каждый членик несет лопасть, с небольшой выемкой на вершине. Губные щупики короткие, направлены вперед. Грудь массивная, голени передних ног с эпифизом, средних ног - с одной парой, задних - с двумя парами шпор. Членики лапок с длинными коготками. Первый членик на всех лапках по длине не менее двух последующих.
Жилкование передних крыльев (рис. 2) - первая ветвь радиальной жилки отходит от середины дискальной ячейки, вторая от внешней стенки радиальной ячейки, третья, четвертая и пятая - от вершины ячейки, причем две последние - от общего ствола; первая ветвь медиальной жилки отходит от стенки радиальной ячейки, вторая и третья ветвь сильно сближены. На заднем крыле радиальная и первая медиальная жилки анастомозируют в области вершины дистальной ячейки.
В гениталиях самца (рис. 3) характерен массивный ункус и тегумен, вальвы короткие с небольшим костальным выростом. Ветви транстиллы редуцированы. Саккус средних размеров отставлен назад. Эдеагус относительно короткий, не длиннее вальвы, место впадения семенного канала расположено дорсально, на вентральной поверхности эдеагуса более или менее выраженная зазубренность, везикальная апертура имеет дор-со-апикальное положение, везика с рядом более или менее выраженных игловидных корнутусов.
В гениталиях самки (рис. 4) бурса имеет грушевидную форму, толстостенная, почти не имеет скульптуры (кроме легкой складчатости у основания), дуктус короткий, толстостенный, прямой, широкий; последние сегменты образуют недлинный яйцеклад. Анальные сосочки небольшие. Остиум чашевидный. Передние апофизы несколько короче задних. Дуктус семенного канала впадает у основания сумки.
Диагноз. Новое подсемейство отличается от всех известных подсемейств рядом признаков -
Рис. 2. Жилкование крыльев самца Catopta albonubila (Graeser 1888).
характерным строением антенн самцов, строением гениталий самцов и самок: короткие вальвы, редукция отростков транстиллы, характерное строение эдеагуса (место впадения семенного канала расположено дорсально, на вентральной поверхности эдеагуса более или менее выраженная зазубренность, везикальная апертура имеет дор-со-апикальное положение, везика с рядом более или менее выраженных игловидных корнутусов), бурса имеет грушевидную форму, толстостенная, почти не имеет скульптуры (кроме легкой складчатости у основания), дуктус короткий, толстостенный, прямой, широкий.
Строение гениталий резко отличается от всех Cossidae, обнаруживая известное сходство с Chile-comadiinae Schoorl 1990 (типовой род Chilecomadia Dyar 1940). Мне известен типовой вид рода Langs-dorfia moorei Silva Figueroa 1915, кроме того, -изображения гениталий и внешнего вида многих представителей рода опубликованы в работе Ген-тили (Gentili, 1989), посвященной фауне Cossidae Патагонии. Гениталии рода Chilecomadia напоминают Catopta - выросты транстиллы редуцированы, сходна форма вальв, строение эдеагуса (место впадения семенного канала расположено дорсально), однако эдеагус несет на латеральных поверхностях у вершины два треугольных отростка. Кроме того, ункус у видов рода Chilecomadia имеет на вершине бифуркацию. С учетом особенностей распространения Catopta и Chilecomadia (в первую очередь, отсутствие близких форм в С. Америке) считаю, что сходство в строении ге-
Рис. 3. Гениталии самца Catopta albonubila (Graeser 1888) фронтально. Приморье, Лазо (Музей Томаса Витта (Мюнхен).
нитального аппарата самцов обусловлено конвергенцией, а не родством.
Распространение. Азиатская часть Па-леарктики и крайний северо-восток Индо-Китай-ской подобласти от центральной Якутии на севере до северного Вьетнама (горы Фансипан) и северного Таиланда на юге, от Ирака на западе до восточного Китая на востоке.
Подсемейство включает два рода: Catopta Staudinger 1899 и Chiangmaiana Kemal et Kocak 2006. Система рода Catopta была довольно подробно описана Даниэлем (Daniel, 1961).
Каталог подсемейства Catoptinae Yakovlev subfam. n.
Род Catopta Staudinger 1899
Catopta Staudinger 1899, Dt. ent. Z. Iris 12: 157-159.
Типовой вид Catopta albimacula Staudinger 1899.
Newelskoia Grum-Grshimailo 1900, Ann. Mus. Zool. St. Pe-tersbourg 4: 466.
Типовой вид Cossus albonubilus Graeser 1888.
Catopa Bryk 1947, Entom. Tidskr., 63: 152. Ошибочное написание рода Catopta Staudinger 1899.
Sinicossus Clench 1958, Mitt. Munch. Ent. Ges. 48: 82-84, Taf. 3: Fig. 1-3.
Типовой вид Sinicossus danieli Clench 1958.
Catopta saldaitisi Yakovlev 2007 Catopta saldaitisi Yakovlev 2007, Eversmannia, 9: 15-16.
Типовая местность Omnogovi aimak, Govi Altay Mts., Gurvan Sayhan, Valley Yulin [долина р. Жу-лин, горы Гурван-Сайхан, Гобийский Алтай, Юж-но-Гобийский аймак, южная Монголия].
Распространение - южная Монголия, Южно-Гобийский аймак.
Catopta albimacula Staudinger 1899
Catopta albimacula Staudinger 1899, D. ent. Z. Iris, XII: 157.
Типовая местность Korla, Centralasien [Корла, Синцзян-Уйгурский а. р-н., Китай].
Распространение - Казахстан, Киргизия, Таджикистан, Северо-Западный Китай.
Catopta kansuensis Bryk 1942
Catopta albonubilosus (sic!) kansuensis Bryk 1942, Ent. Tidskr., 63: 153.
LT: S Kansu, Kungta [южный Ганьсу, Китай].
Распространение - Китай (Ганьсу, Цинхай).
Catopta birmanopta Bryk 1950
Catopta albonubilosus (sic!) birmanopta Bryk 1950, Arch. f. Zool. 42A (19): 48.
Типовая местность Kambaiti, Nord Birma [Кам-баити, северная Мьянма].
Распространение - северная Мьянма, северный Вьетнам (горы Фансипан).
Catopta cashmirensis (Moore 1879)
Cossus cashmirensis Moore 1879, Descr. of new ind. lep. ins. from the coll. of the late Mr. W.S. Atkinson, M.A., F.L.S. & c., director of the Public Instruction, Bengal: 86.
Типовая местность Tawi, Kashmir [Тави, Кашмир, северо-западная Индия].
Распространение - северная Индия, Пакистан, Афганистан, Непал, Бутан, Китай (Тибет, северная Юннань).
Catopta griseo
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.