БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2004, том 30, № 4, с. 308-311
Краткие сообщения
УДК 595.351.6 ЗООЛОГИЯ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
ДОПОЛНЕНИЕ К ФАУНЕ УСОНОГИХ РАКОВ-КОРАЛЛОБИОНТОВ (CIRRIPEDIA: BALANOMORPHA) ВЬЕТНАМА1
© 2004 г. О. П. Полтаруха
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, Москва 119071 e-mail: wtc-karpov@eimb.ru
Статья принята к печати 24.12.2003 г.
До настоящего времени в фауне Вьетнама было известно только два вида усоногих раков симбионтов кораллов. В результате обработки коллекций, собранных автором в зал. Нячанг (южный Вьетнам), найдено еще два новых для Вьетнама вида кораллобионтных усоногих раков: Galkinia indica (Annandale, 1924) и Megabalanus ajax (Darwin, 1854). Приведено описание обнаруженных видов. Высказано предположение, что у берегов Вьетнама могут быть найдены и другие усоногие раки-кораллобионты, известные в водах Японии, Китая, Малайского архипелага и северной части Индийского океана.
Ключевые слова: усоногие раки, кораллобионты, Galkinia indica, Megabalanus ajax, Pyrgomatidae, Balani-dae, Вьетнам.
An addition to the fauna of coral-inhabiting barnacles (Cirripedia, Balanomorpha) of Vietnam. O. P. Pol-tarukha (Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow 119071)
To date, only two species of coral-inhabiting barnacles have been recorded for the fauna of Vietnam. Based on the study of barnacle collections made by the author in Nha Trang Bay (southern Vietnam), two species of barnacles new for Vietnam were identified: Galkinia indica (Annandale, 1924) and Megabalanus ajax (Darwin, 1854). A description of these species is given. It is possible that other species of coral-inhabiting barnacles, which are known for waters of Japan, China, the Malay Archipelago, and the North Indian Ocean, will be found at the coast of Vietnam. (Biologiya Morya, Vladivostok, vol. 30, no. 4, pp. 308-311).
Key words: barnacles, corallobionts, Galkinia indica, Megabalanus ajax, Pyrgomatidae, Balanidae, Vietnam.
Согласно современным данным, фауна усоногих раков прибрежных вод Вьетнама насчитывает 68 видов. В последней сводке указано 66 видов Cirripedia Thoracica "верхних отделов шельфа Вьетнама" (Зевина и др., 1992). Вид Savignium milleporum (Darwin, 1854) отмечен для Сиамского залива ранее (Гладков, Мощенко, 1990). Еще один вид обнаружен автором настоящей работы (Полтаруха, 2001). Достаточно большое число видов усоногих раков, обнаруженных в прибрежных водах Вьетнама, свидетельствует о том, что их фауна здесь относительно хорошо изучена.
Вместе с тем в водах Вьетнама до сих пор найдено только два вида кораллобионтных усоногих: Savignium milleporum - в южном Вьетнаме (Гладков, Мощенко, 1990) и Can-tellius euspinulosus (Broch, 1931) - в северном Вьетнаме (Зевина и др., 1992). При этом в других районах Индовестпаци-фики отмечено значительно большее число видов усоногих раков-кораллобионтов, особенно по сравнению с общим числом известных для данной акватории видов Cirripedia Thoracica. Это соответствует существующим представлениям о том, что моря Индо-Малайского архипелага являются центром формирования современной фауны семейства Pyrgomati-dae, составляющего подавляющее большинство кораллоби-онтных усоногих раков (Галкин, 1984). Так, из 48 видов литоральных усоногих раков Индийского океана 7 видов обитают исключительно на кораллах (Daniel, 1972 (1974). В результате более поздних исследований только в районе Мальдивского архипелага удалось обнаружить 8 видов кораллобионтных усоногих раков (Галкин, 1984), а на одном небольшом участке западного побережья о-ва Маврикий - 17 (Ogawa et al., 1998).
Из 41 вида усоногих раков прибрежных вод Гонконга корал-лобионтами являются 11 видов (Foster, 1980). На южном побережье Тайваня обнаружено 15 видов кораллобионтных усоногих раков (Soong, Chang, 1983), а всего в прибрежных водах Китая - 17 (Ren, 1986). В районе морской биологической лаборатории Амакуса (южная Япония) из 52 видов Cirripedia Thoracica 7 являются кораллобионтами (Utinomi, Kikuchi, 1966), а в фауне Японии в целом их насчитывается 30 видов (Ogawa, Matsuzaki, 1990; Asami, Yamaguchi, 1997). Из 20 видов усоногих раков, найденных в районе островов Фиджи, лишь 3 обитают на кораллах (Foster, 1974). Таким образом, при общем сравнительно высоком уровне изученности фауны усоногих раков прибрежных вод Вьетнама виды, обитающие на кораллах, практически не исследованы.
Цель настоящей работы - изучение видового состава усоногих раков Вьетнама, обитающих на живых кораллах.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материал собран автором в октябре-ноябре 2002 г. в зал. Нячанг (южный Вьетнам) в районе южного побережья о-ва Хон-Че и прилегающих к нему небольших островов Хон-Мот и Хон-Мунг. Выбор данного района обусловлен высоким видовым разнообразием фауны расположенных здесь коралловых рифов, что послужило основанием для объявления этой акватории первым во Вьетнаме морским заказником. Другая причина выбора связана с расположенным в г. Нячанг Приморским отделением совместного российско-вьетнамского Тропического центра, что дает возможность легко организовать сбор и первичную обработку материала.
1 Автор благодарит Фонд содействия отечественной науке за финансовую поддержку.
Материал фиксировали 4% формалином, после чего переводили в 70% этиловый спирт. Обработку материала проводили по стандартной для усоногих раков методике (Тарасов, Зевина, 1957).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
При анализе собранного материала обнаружено 2 новых для Вьетнама вида усоногих раков, обитающих на живых кораллах. Еще один вид кораллобионтных усоногих раков -Savignium milleporum - оказался новым для зал. Нячанг. Систематическое положение обсуждаемых видов приведено по системе Андерсона (Anderson, 1994) с изменениями (Ross, Newman, 1995).
Надсемейство Balanoidea Leach, 1817 Семейство Pyrgomatidae Gray, 1825 Подсемейство Pyrgomatinae Gray, 1825
Род Galkinia Ross et Newman, 1995 Galkinia indica (Annandale, 1924) (рис. 1)
Синонимы см.: Ogawa et al., 1998.
Материал: 14 особей с Fungia sp.
Домик овальной формы, состоит из четырех париетальных табличек, с внешней стороны грязно-белый или серый, с крупными радиальными ребрами, как правило, частично обрастает кораллом. С внутренней стороны домик окрашен в розовый цвет, границы между париетальными табличками обычно хорошо заметны. Влагалище крупное, овальное, окрашено темнее, чем внутренняя поверхность стенки домика. Оперкулярное отверстие овальное, довольно крупное, расположено в центре домика. В верхней части оперкулярные таблички обычно сильно корродированы, в базальной части заметны тонкие линии роста. Скутум и тергум каждой из сторон срослись между собой примерно под прямым углом, так что граница между ними с трудом прослеживается только в их базальной части. Тергальная часть по размеру примерно равна скутальной. Каринальный край тергальной части слабо вогнут и постепенно переходит в короткую и широкую шпору с закругленным концом. Пластинка аддуктора хорошо развита и выступает за базальный край примерно на 1/3 высоты таблички. На переднем конце пластинки аддуктора имеется четко дифференцированный ростральный зубец. Изнутри хорошо видна округлая ямка латерального депрессора, а на тер-гальной части слабо различимы гребни тергального депрессора.
Рис. 1. Galkinia indica (Annandale, 1924). А - оперкулярная табличка с внешней стороны, Б -роны, В - лабрум, Г - лабиальный щупик, Д - мандибула, Е - максилла I, Ж - максилла II.
оперкулярная табличка с внутренней сто-
310
ПОЛТАРУХА
Лабрум прямой, голый, с небольшой центральной вырезкой U-образной формы. С каждой стороны от вырезки заметны два крупных зуба. Лабиальный щупик крупный, округлый или широкоовальный. Мандибула четырехзубая, четвертый зуб двойной. В дистальной части расположен короткий ряд мелких слабо дифференцированных зубов. Максилла I почти с прямым режущим краем, только ниже двух верхних зубов видна небольшая выемка. Максилла II довольно узкая, бобовидной формы.
Число члеников усоножек: I - 13/7; II - 9/8; III - 12/11; IV - 17/19; V - 21/21; VI - 23/22.
Исследованные экземпляры сходны с описанными в литературе (Utinomi, 1967; Галкин, 1982; Soong, Chang, 1983; Ren, 1986; Ogawa et al., 1998), за исключением незначительных деталей, что можно объяснить, очевидно, внутривидовой изменчивостью. Так, в отличие от особей из Японии (Utinomi, 1967) у рассмотренных экземпляров оперкулярное отверстие овальное, а не ромбовидное. В отличие от описания Галкина (1982) у вьетнамских особей G. indica радиусы на внутренней поверхности стенки домика всегда достаточно четко различимы. Пластинка аддуктора у изученных мной экземпляров несколько уже, а ростральный зубец дифференцирован более четко, чем на рисунке оперкулярных табличек данного вида с побережья Тайваня (Soong, Chang, 1983). Борозда шпоры у исследованных в настоящей работе особей заметно уже, чем у таковых с о-ва Маврикий (Ogawa et al., 1998) и из Китая (Ren, 1986). Что касается ротовых органов, то изученные экземпляры строением лабрума несколько отличаются от описанных в литературе (Ren, 1986). Лабрум у наших особей G. indica голый, прямой, а не выпуклый, с U-, а не с V-образной центральной вырезкой.
G. indica поселяется на представителях разных родов и семейств кораллов, список которых насчитывает 33 вида (Ogawa, Matsuzaki, l992). Раннее G. indica была найдена в Красном море, у берегов о-ва Маврикий, в Бенгальском заливе, в водах Сингапура, Малайского архипелага, островов Палау, вдоль побережья северной Австралии, южного Китая и южной Японии (Галкин, l982; Ogawa et al., l998). На исследованном участке зал. Нячанг G. indica образует массовые поселения плотностью до нескольких десятков особей на 1 дм2 на крупных одиночных кораллах семейства Fungiidae.
Семейство Balanidae Leach, l8l7 Подсемейство Megabalaninae Newman, l979 Род Megabalanus Hoek, 1913 Megabalanus ajax (Darwin, l854) (рис. 2)
Balanus ajax Daniel, 1972 (1974).
Остальные синонимы см.: Henry, McLaughlin, l986.
Материал - одна особь (только твердые части) с Millepora sp.
Домик округло-конический, удлиненный в ростро-каринальном на
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.