ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2011, том 90, № 8, с. 923-941
УДК 595.422
ДВА НОВЫХ ЦИРКУМПОЛЯРНЫХ ВИДА КЛЕЩЕЙ РОДА ARCTOSEIUS THOR (PARASITIFORMES, MESOSTIGMATA, ASCIDAE)
© 2011 г. Э. Э. Линдквист1, О. Л. Макарова2
invertebrate Biodiversity, Research Branch, Agriculture & Agri-Food Canada, Ottawa, Ontario K1A 0C6, Канада
e-mail: lindquiste@agr.gc.ca; lindquistm@primus.ca 2Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН, Москва 119071, Россия
e-mail: ol_makarova@mail.ru Поступила в редакцию 20.04.2011 г.
Описаны два новых вида рода Arctoseius — A. sexsetus sp. n. и A. haarlovi sp. n. Новые сведения дополняют информацию о находках и морфологической изменчивости этих циркумполярных видов, установленных ранее под теми же названиями Линдквистом (1964) в неопубликованной диссертации. Обсуждаются родство новых видов с другими циркумполярными видами, вместе с которыми они могут составлять группу, включающую типовой вид рода Arctoseius — A. laterincisus Thor 1930, а также сомнения в его самостоятельности.
Ключевые слова: гамазовые клещи, Arctoseius, типовой вид, циркумполярный вид, Арктика.
Род Arctoseius Thor 1930 насчитывает в настоящее время около 50 видов, среди которых около половины обитают в Арктике, причем не менее 12 видов имеют циркумполярный ареал (Макарова, 2011). В неопубликованной диссертации по материалам из Северной Америки первым автором были описаны 4 новых видов этого рода (Lindquist, 1964), два из которых ("Arctoseius sexsetus Lindquist 1963", ms. и "Arctoseius haarlovi Lindquist 1963", ms.) оказались широко распространены в российской Арктике. В данном сообщении мы даем уточненные описания этих видов, в том числе впервые обнаруженного самца A. sexsetus sp. n., и приводим новые сведения о местах их находок. Проанализирована существовавшая ранее путаница в понимании Arctoseius laterincisus Thor 1930 и A. haarlovi. Обсуждены отношения между этими видами, A. sexsetus and A. multidenta-tus Evans 1955, возможно, образующими группу.
Номенклатура щетинок идиосомы дана по Линдквисту и Эвансу (Lindquist, Evans, 1965) с модификациями (Lindquist, 1994), хетотаксия ног и пальп — по Эвансу (Evans, 1963, 1964). Пороидо-таксия и аденотаксия приведены в соответствии с Джонстоном и Моразой (Johnston, Moraza, 1991) с небольшими добавлениями (Makarova, 2003). Длина всех щитов измерена по средней линии, ширина — в наиболее широкой части, кроме стер-нального щита, длина которого измеряется от уровня щетинок st1 до заднего края, а ширина — в наиболее широком месте между уровнями щетинок st2 и st3 (Макарова, 2000). Длина генитально-
го щита измерена с учетом переднего клапана, ширина — в задней части. Длина всех ног и лапок приведена без учета амбулакрума и его стебелька на лапке I. Длина субкапитулюма измеряется от его переднего края без учета придатков (internal malae и корникул). Промеры сделаны у всех имеющихся экземпляров и их диапазон указан в микрометрах. При описании использованы следующие индексы (Макарова, 2000):
lD/wD — отношение длины дорсального щита к его ширине;
J(1—4)min/jmax — соотношение длин дорсо-центральных щетинок подонотального и описто-нотального регионов, а именно самой короткой среди J1—4 и самой длинной среди щетинок серии j;
(J4—J4)/(J3—J3) — отношение поперечных расстояний между основаниями опистонотальных щетинок J4 и J3 в парах;
Z5/(Z5—Z5) — отношение длины щетинок Z5 к расстоянию между ними;
ISt/wSt, lAn/wAn, IVA/wVA — отношение длины стернального, анального или вентро-анального (у самцов) щитов соответственно к их ширине;
lCo/lD — отношение длины корникулы к длине дорсального щита, в %;
lCh/lD — отношение длины подвижного пальца хелицеры к длине дорсального щита, в %;
lCh/lCo — отношение длины подвижного пальца хелицеры к длине корникулы;
lTTV/lD — отношение длины лапки IV к длине дорсального щита;
923
2*
ITIII/wTIII — отношение длины лапки III к ее ширине.
При описании самцов опущены признаки, общие с самками.
Описание новых видов
Arctoseius sexsetus Lindquist et Makarova sp. n.
(рис. 1, 2, 3, 8)
Arctoseius sexsetus Lindquist 1963 (1964), p. 100—102, figs. 10—14 (nomen nudum).
Материал. Голотип, 9: РОССИЯ, ТАЙМЫР, северный берег оз. Таймыр, м. Ближний, лемминговина в полигональной тундре на гряде,
10.VIII 1994, О.Л. Макарова. Паратипы: 5 9 9,
3 99, 1 дейтонимфа, там же, тогда же; 1 9, окрестности Норильска, подножие Талнахских гор, урочище Красные Камни, тундра в ниваль-ной долине, 8.VII 2000, О.Л. Макарова; ДАЛЬНИЙ ВОСТОК, 1 9, Приморье, Амурская область, окрестности пос. Усть-Уркима, подстилка в зарослях ольховника, 1977, А.А. Лящев; АРХАНГЕЛЬСКАЯ ОБЛ., 1 9, пос. Ломовое, вырубка, VIII 1984, Н.М. Клюева; 1 9, Пинежский заповедник, карстовый Масеев лог, низкотравный злаково-разнотравный луг, 13.VIII 2005, А.Б. Ба-
бенко; США, АЛЯСКА, 2 9 9, 1 дейтонимфа, м. Томпсона, Flag Hill, на иве, 30.VII 1960, WC. Hanson. Другой материал: ВОСТОЧНАЯ СИБИРЬ,
3 9 9, дельта р. Яна, п-ов Широкостан, окрестности оз. Ледяное, дриадник на южном склоне в долине, 4—6.VIII 1994, А.Б. Бабенко; 1 дейтонимфа, окрестности г. Якутск, березняк с ольхой и багульником, 14.VII 1992, М.Б. Потапов; ЮЖНАЯ
СИБИРЬ, 7 9 9, 1 9, Северо-Восточный Алтай, Турочакский р-он, окр. кордона Обого, елово-пихтово-кедровая горная тайга, подстилка и почва, 17.VIII 2007, И.И. Марченко; 4 9 9, 5 99, Северо-Восточный Алтай, хр. Алтын-Ту, г. Арча, горные ерниковые тундры, подстилка и почва, 19.VIII 2007, И.И. Марченко. Голотип хранится в Зоологическом институте РАН, С.-Петербург; 1 паратип, 9, с Аляски — в Национальном Музее естественной истории США, Вашингтон, федеральный округ Колумбия; 1 паратип, 9, и 1 дейтонимфа с Аляски — в Канадской национальной коллекции насекомых и паукообразных, Оттава; остальные паратипы — в Зоологическом институте РАН, С.-Петербург.
Диагноз. Дорсальный щит узкий, длина более чем вдвое больше ширины, подонотальный регион с 16—17, опистонотальный с 11—13 парами щетинок (всегда отсутствуют z3, S1 и S2; иногда
отсутствуют J3, 53 и у самцов s6 иногда вне щита). Перитремы короткие, впереди не выступают за уровень середины кокс II. Гнатотектум в целом 3-вершинный, вершины иногда раздвоены. Корни-кулы крупные, длиннее клешни хелицеры. Неподвижный палец слегка укорочен, заканчивается трезубцем или группой из четырех зубцов, немного позади имеются рПш ёепШБ и 1 зубчик. Подвижный палец немного длиннее неподвижного. На голени IV 6 щетинок. Амбулакрум I на стебельчатом основании, с мелкими коготками. У самки стернальный щит слит с эндоподальными щитками; анальный щит небольшой, в целом округло-овальный, околоанальные щетинки мало различаются по длине. У самца развит единый вентро-анальный щит; метаподальные щитки свободные; сперматодактиль простой, в виде желоба; на ногах II диморфно измененные хеты отсутствуют.
Описание. Средних размеров желтоватые клещи с узким телом. Щиты тела очень тонко пунктированы, сетчатый орнамент развит лишь на латеральных (эндоподальных) участках стер-нального (стерногенитального) щита. Многие щетинки тела и конечностей с волосовидными вершинами, которые часто обламываются. Боковые вырезки дорсального щита относительно широкие, далеко заходят за продольный уровень щетинок (длина вырезок обычно 30—46), у самок иногда слегка скошенные, у самцов иногда укороченные (до 16).
Самка. Дорсальный щит 444—552 х 184—248, узкий, Ш/^Ш 2.10—2.57, его наибольшая ширина на уровне щетинок s3 (рис. 1, 1). Подонотальный регион с 16—17 парами простых щетинок (всегда отсутствуют z3, иногда асимметрично или симметрично — s2). Опистонотальный регион с 11—13 парами щетинок (всегда отсутствуют 51, 52, нередко, хотя бы асимметрично — J3, редко — J4; 53 иногда прикреплены на мембране). Среди подо-нотальных щетинок выделяются немного меньшей длиной z1, s1 и z6 (16—25), длина остальных в пределах 19—38. В опистонотальной области щетинки Z4 (44—57) и Z5 (50—71) заметно длиннее остальных, щетинки серии J наиболее короткие (/1-4 16—28, J5 11—15), длина щетинок Z1—3 нарастает спереди назад (20—34), длина щетинок 53-5 18-30; /(1-\)т1п^тах - 0.53-0.80, (/4-J4)/(J3-J3) - 1.41-1.87, Z5/(Z5-Z5) 0.78-1.27. На дорсальном щите две пары кожных желез - gdZ3 и gdZ4. Маргинальные щетинки на мягкой кутикуле, их длина 16-32; в серии г обычно 4 (редко 2, 3, 5) щетинок, в серии Я 5 (редко 4) щетинки.
Стволик тритостернума узкий (29-36 х 1522); лацинии наиболее широкие в средней части, с редкими крупными зазубринами (рис. 2, 2); длина свободных частей лациний 60-76. Пре-стернальные щитки нечеткие, гранулированные,
Рис. 1. АтМоБешБ зехзеШз 8р. п., самка. 1 — идиосома, вид сверху; 2, 3 — гнатотектум; 4 — перитремальный щит; 5 — хе-лицера, вид сбоку; 6 — пальпа. Масштаб (мкм): 1 — 100; 2, 3, 5 — 25; 4, 6 — 50.
Рис. 2. ЛгаоБешБ зехзеШз 8р. п.: 1—10 - самка; 11 - самец. 1 - идиосома, вид снизу; 2 - тритостернум; 3 - субкапитулюм; 4—6 - варианты формы заднего края стернального щита; 7, 8 - эпигиниум; 9,10 - анальный щит; 11 - вершина лапки II с амбулакрумом. Масштаб (мкм): 1 - 100; 2, 3 - 50; 4-6, 7, 8, 9, 10 - 50; 11 - 25.
Рис. 3. АгсШешБ зехзеЫз 8р. п.: 1, 2 — самка; 3—9 — самец. 1 — субкапитулюм и хелицера; 2, 4, 5 — гнатотектум; 3 — вершина гипостома; 6 - вентро-анальный щит; 7 - идиосома, вид снизу; 8 - хелицера, вид снизу; 9 - хелицера, вид сбоку. Масштаб (мкм): 1 - 50; 2, 8, 9 - 25; 3-6 - 50; 7 - 100. 1, 2 - по: Цпёдшзг, 1964.
Рис. 4. Arctoseius haarlovi sp. n.: 1—5, 7 — самка; 6 — самец. 1 — идиосома, вид сверху; 2 — идиосома, вид снизу; 3 — три-тостернум; 4 — вершина лапки III с амбулакрумом; 5, 7 — передний регион стернального щита; 6 — передний регион стерногенитального щита. Масштаб (мкм): 1—3, 6, 7 — 50; 4, 5 — 25. 1 — по: Lindquist, 1964.
Рис. 5. АтМоБешБ Нааг1оу1 8р. п.: 1, 2 - самка; 3-9 - самец. 1-4 - хелицера; 5 - идиосома, вид снизу; 6-8 - гнатотектум; 9 - нога II без базальных сегментов. Масштаб (мкм): 1-4, 6-9 - 25; 5 - 50. 5 - по: Ып<дш81;, 1964.
Рис. 6. Arctoseius haarlovi sp. n.: 1, 4, 8 — самка; 2, 3, 5—7, 9—11 — самец. 1 — internal malae; 2, 3 — задний регион стерно-генитального
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.