ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2008, том 87, № 10, с. 1180-1191
УДК 591.524.11(261.24)
ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БЕНТОСА ЛИТОРАЛЬНОЙ ЗОНЫ ЮЖНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ КУРШСКОГО ЗАЛИВА
БАЛТИЙСКОГО МОРЯ
© 2008 г. О. М. Потштко
Калининградский государственный технический университет, Калининград 236000, Россия
e-mail: burukovsky@klgtu.ru, pbklp@list.ru Поступила в редакцию 16.10.2007 г.
Исследован видовой состав макрозообентоса контактной зоны российской части Куршского залива на глубинах от 0 до 0.5 м. В его прибрежной части идентифицировано 146 видов, групп видов и форм донных беспозвоночных из 4 типов, 6 классов и 32 семейств. 52 вида, ранее не встреченных в заливе характеризуются низкой встречаемостью (1-10%) и узкой специализацией. Исключение составляет Pontogammarus crassus (70%), доминирующий в прибрежной части. Все новые для залива виды -обычные представители прибрежной части водоемов различных типов умеренной природной зоны и лишь 3 (Chaetogammarus warpachowskyi, P. crassus и Paramysis lacustris) - вселенцы из Понто-Кас-пийского бассейна. Бентос российской части залива состоит из Палеарктических, космополитических и Голарктических видов. По видовому разнообразию и количеству представленных областей доминирует Голарктический комплекс (115 видов, или 81.6%), по частоте встречаемости - представители Понто-Каспийской области (5 видов, 70%) и космополиты (1 вид, 63%). Рассмотрены некоторые экологические особенности распределения новых для залива видов.
Куршский залив - один из важнейших рыбохо-зяйственных водоемов Прибалтики и северо-западной части России (Манюкас, 1959; Осадчий, 2000). Его связь как с водоемами суши, так и с Балтийским морем обеспечивает условия для существования рыб различных экологических групп. В заливе встречается 48 видов из 15 семейств (Хлопников и др., 1998). Среди них доминируют крупные длинноцикловые бентосоядные (в основном, лещ) и хищные (судак) рыбы (Рыбные ресурсы, 1985; Осадчий, 2000).
Место икрометания и нагула взрослых рыб и молоди - достаточно узкая прибрежная зона с ее зарослями высшей водной растительности (Пипи-нис, 1958; Минкявичус, Пипинис, 1959; Губарева, 2002). Здесь летом концентрация ихтиопланктона (личинок плотвы, леща и других рыб) в десятки-сотни раз выше, чем в открытой части Жилюкене (2001).
В истории изучении бентоса Куршского залива можно выделить два периода. В 1902-1936 гг. изучение бентоса носило преимущественно фау-нистический характер и освещено в работах Жи-дата, Виллера и Люндбека (Аристова, 1965, 1973). В 1965-2001 гг. исследования были подчинены рыбохозяйственным интересам (Гасюнас, 1959; Аристова, 1965а, 19656, 1973; Крылова, 1984). Работы этих авторов касались бентоса открытой части залива. Позднее Рудинская (1994) обобщила материалы по многолетней динамике бентоса. Она описала видовой состав открытой части за-
лива за 1958-1964, 1972-1985, 1994 гг., динамику его численности и биомассы. Кроме этого Чека-новская (1965) и Тимм (1987) изучали видовой состав олигохет в прибрежной зоне Куршской косы и открытой части залива. Рудинская (2001) охарактеризовала продукцию СЫгоиотш рЫтозш. Потютко (2002) описал моллюсков семейства ипюшёае из южной части залива. Видовой состав макрозообентоса прибрежной зоны при этом остался малоизученным, что определило цель данной работы - описание макрозообентоса южной части Куршского залива (северная часть залива теперь принадлежит Литве) в сравнении с его современной фауной в открытой части.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Материал собран на 8 станциях в южной части залива по обоим берегам устьевого участка канала "Мордовский" и его фарватере (рисунок). Сбор проб на ст. 1, 2, 3 и 4 (54°53'50" с.ш.; 21°00' в.д.) проводили раз в две недели с 30.05 по 20.09.2002 на глубинах от 0.05 до 0.25 м. На станциях 5, 6, 7 и 8 (54°53'30" с.ш.; 20°56'35" в.д.) пробы собирали 29.04, 3.07, 23.08, 8.10 и 15.10.2004 на глубинах от 0.1 до 0.6 м. 15.10.2004 был собран материал на Куршской косе в пос. Морской (55°14'40" с.ш.; 20°57'10" в.д.), в пос. Рыбачий (55°09'40" с.ш.; 20°51'40" в.д.), на пункте мечения птиц "Фрингилла" (55°04'35" с.ш.; 20°44'20" в.д.) и в пос. Лесной на экспериментальной базе Атлант НИРО (55°01'10" с.ш.; 20°39'03" в.д.). Глубина
Схема расположения станций в Куршском заливе: 1А-16А - Станции Атлант НИРО, станции 1-12 - места работы автора.
сбора 0.15-0.5 м. Материалы для сравнения с фауной открытой части залива 10 проб бентоса, собранных по стандартной сетке станций 22.09.1998 г. (рисунок), были предоставлены нам Л.В. Рудин-ской (Атлант НИРО).
На станциях 1, 2, 3 и 4 для сбора материала использовали металлическую рамку Б = 0.5 м2 с высотой бортика 0.5 м. Она углублялась в грунт и верхние 5 см грунта внутри нее срезались скребком. Пробы промывали через мельничное сито с размером ячеи 0.2 мм и фиксировали 4%-ным формалином. На станциях 5, 6, 7 и 8, а также на Куршской косе, был использован ручной штанговый дночерпатель (коррер) Б = 0.025 м2. Пробы
на этих станция отбирали по трансекте на расстоянии 5, 10 и 15 м от уреза воды. Извлекали столб грунта без деформаций высотой 70 см, который разделяли на слои в 2 см. Каждый слой промывали через мельничный газ (0.2 мм) и фиксировали в отдельной склянке, с указанием слоя и глубины его положения. Верхние 5 см грунта были объединены в один слой. Пробы фиксировали 96°-ным спиртом. Всего собрано 85 проб.
Количественные пробы в открытой части залива были собраны по стандартной методике дно-черпателем Ван-Вина с площадью захвата 0.025 м2. и промыты через мельничный газ с ячеей 0.5 мм.
Глубина захвата грунта в Куршском заливе около 10-12 см, глубины сбора более 1.5 м.
Кроме перечисленных выше, были собраны качественные пробы двумя способами. Первый -драгой с мотней из мельничного газа (0.2 мм) на мягких грунтах, открытых участках дна без высшей водной растительности. Второй - скребком с металлическим ситом (ячея 0.5 мм) на жестком креплении - применяли в корневищах, притопле-ных растительных остатках и каменистых поверхностей. Кроме этого, собирали виды-минеры с крупных погруженных подводных объектов. Пробы фиксировали 4%-ным формалином, затем в лаборатории перефиксировали 96°-ным спиртом в течение дня.
Для камеральной обработки использовали стандартную методику (Митропольский, Морду-хай-Болтовская, 1975). Измерение и определение возраста двустворчатых моллюсков проводили по Садыховой (1972) и Глёер, Майер-Брок (Gloer, Meier-Brook, 2003), брюхоногих (Gastropoda) - по Gloer, Meier-Brook (2003). Олигохет определяли по методике Семерного (2004), а хирономид - по Иванову с соавт. (1958).
Частоту встречаемости отдельных видов в
пробах вычисляли по формуле P = — х 100%, где,
n
m - число проб, в которых встречен данный вид, n - общее число проб (Митропольский, Морду-хай-Болтовская, 1975).
РЕЗУЛЬТАТЫ
В прибрежной части залива нами обнаружены 146 видов, групп видов и форм донных организмов, относящихся к 6 классам (в скобках число видов): Hydrozoa (1), Oligochaeta (40), Hirudinea (8), Crustacea (8), Insecta (31), Gastropoda (41), Bivalvia (16).
По Одуму (1975), вид считается обязательным для данной территории, если его содержат более 50% выборок, второстепенным - от 25 до 50% и случайным, если он найден в менее чем 25% выборок. Исходя из этого, к первым можно отнести лишь 3 вида: Pontogammarus crassus (70%), Dreis-sena polymorpha (66%) и Limnodrilus hoffmeisteri (63%) (табл. 1). Группа второстепенных насчитывает 10 видов: Gliptotendipes paripes (48%), Stic-tochironomus rosenscholdi (45%), Pisidium amnicum (43%), Potamothrix hammoniensis (38%), Radix baltica (36%), Erpobdella octoculata, Cladotanitarsus gr. mancus (по 29%), Limnephilus flavicornis, Bithynia tentaculata и Psammoryctides albicola (по 28%). Все остальные приходится отнести к случайным видам, что, конечно, неверно. Исследованная нами прибрежная часть залива с глубинами не более 0.5 м характеризуется сложной мозаикой грунтов и растительности, что, вероятно, и привело к мо-заичности распределения большинства бентос-
ных видов. Поэтому виды с частотой встречаемости между 5 и 25% мы считаем характерными, а к случайным относим встречающихся с частотой 5% и менее. В таком случае к характерным относятся 43 вида, к случайным - 90 видов (табл. 1).
Нами обнаружено 52 новых для залива видов, о находках которых не было указано в цитированных выше работах. Зоогеографические характеристики, а также некоторые экологические особенности этих видов сведены в табл. 2.
Oligochaeta
Nais behningi Michaelsen 1923 Чекановская, 1962, с. 183, рис. 99; Финогенова, 1977, с. 190, рис. 452; Brinkhurst, 1986, p. 91, fig. p. 90; Timm, 1999, p. 76-77. Редкий вид, обнаруженный на заиленном ракушечнике (ст. 4, 11).
N. bretscheri Michaelsen 1899 Чекановская, 1962, с. 189, рис. 105; Финогенова, 1977, с. 191, рис. 457; Brinkhurst, 1986, p. 95, fig. p. 94; Timm, 1999, p. 78-79. Редкий вид, обнаружен только в южной части залива на всех типах грунта (ст. 1-4 и 6).
N. christinae Kasprzak 1973 Timm, 1999, p. 82-83; Тимм, 1987, с. 38. Распространен в Европе. Так же как и предыдущий вид, обнаружен только в южной части залива на песчаных и песчано-илистых грунтах среди высшей водной растительности в заболоченной части берега (ст. 1, 2 и 4).
N. simplex Piguet 1906 Чекановская, 1962, с. 182, рис. 98; Финогенова, 1977, с. 190, рис. 453; Brinkhurst, 1986, p. 93, fig. p. 92; Timm, 1999, p. 75, fig. p. 74. Широко распространен в зарослях прибрежной растительности на песчаном и песчано-илистом грунтах (ст. 1, 2, 4, 10 и 11).
Stylaria fossularis Leidy 1852 Чекановская, 1962, с. 160-161, рис. 80; Финогенова, 1977, с. 190, рис. 451; Семерной, Белозуб, 1979, с. 32; Brinkhurst, 1986, p. 71, fig. p. 70. Нами обнаружен единственный экземпляр в прибрежных зарослях (ст. 3).
Обитает в зарослях прибрежной высшей водной растительности. Живет в реках, озерах, прудах. Распространен в Северной Америке, Восточной, Южной и Средней Азии, бассейне Амура (Сино-Индийская область) (Семерной, Белозуб, 1979).
Vejdovskyella comata (Vejdovsky 1883)
Чекановская, 1962, с. 164, рис. 85; Timm, 1999, p. 76
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.