ИЗВЕСТИЯ РАН. СЕРИЯ ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ, 2014, № 5, с. 83-98
ЭВОЛЮЦИЯ ПРИРОДНЫХ СИСТЕМ -
УДК 551. 793
ФАУНЫ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЕВРОПЫ КОНЦА РАННЕГО - НАЧАЛА СРЕДНЕГО ПЛЕЙСТОЦЕНА
© 2014 г. А.К. Маркова
Институт географии РАН Поступила в редакцию
Проблемы эволюции мелких млекопитающих раннего - среднего плейстоцена широко обсуждаются в научной литературе. Соотношение эволюционных этапов фаун с геологическими телами, палеомагнитной шкалой, с другими палеонтологическими данными является основой для корреляции природных событий этого временного интервала. Эти данные позволяют сопоставлять темпы развития в индикаторных филогенетических линиях мелких млекопитающих, главным образом АгукоНпае, в разных регионах Европы и выявить их общие черты и различия. В настоящей статье предпринята попытка проанализировать микротериологические материалы по Восточной Европе в интервале от 1.07 млн лет (начало палеомагнитного эпизода Харамильо) до ранней поры среднего плейстоцена (~ 0.7 млн лет) и провести их сопоставление с западноевропейскими данными.
Временные интервалы. В данной статье мы рассматриваем фауны мелких млекопитающих, относящихся к периоду времени от палеомагнитного эпизода Харамильо (вторая половина раннего плейстоцена, 1.07-0.99 млн лет назад, ~МИС 26-30) до начала среднего плейстоцена (первой половины ильинского межледниковья, Кромера II ~ 0.70 млн лет). Палеомагнитный эпизод Харамильо, а также инверсия палеомагнит-ных эпох Брюнес-Матуяма (0.780 млн лет назад, МИС 19) являются основными хронологическими реперами для рассматриваемого интервала времени. По инверсии Брюнес-Матуяма проводится граница между ранним и средним плейстоценом в международных стратиграфических шкалах.
В российских шкалах первой половине среднего плейстоцена международной шкалы, вплоть до лихвинского межледниковья, соответствует ранний неоплейстоцен, от лихвинского межлед-никовья до начала микулинского межледниковья (0.27 млн лет назад) - средний неоплейстоцен [19]. Термин "неоплейстоцен" рядом исследователей предлагается сохранить, т.к. он характеризует период с принципиально отличными от предыдущих периодов природно-климатическими условиями и переходом на другой тип климатический цикличности [20]. С другой стороны этот термин затрудняет сопоставление восточноевропейских данных с западноевропейскими, и в
данной статье мы придерживаемся западноевропейской стратиграфической шкалы.
Методика. Наиболее диагностичными для определения возраста местонахождений являются полевки филогенетической линии Allophaiomys-Microtus. Для выявления их эволюционного уровня использовалась принятая методика промеров и индексов для переднего нижнего коренного зуба [50] (рис. 1). Наиболее показательными индексами для установления эволюционного уровня полевок этой линии являются индексы A/L, B/W и C/W, которые отражают уровень разобщенности элементов параконидного комплекса М/1, очень индикаторного для установления видового статуса вида. В тех случаях, когда авторы не приводят эти коэффициенты, они не указаны в тексте. Также важны данные по особенностям дифференциации эмали зубов.
Исключительными диагностичными свойствами обладают пеструшки филогенетических линий Prolagurus-Lagurus и Eolagurus. Для них помимо промеров выявлялись основные преобладающие морфотипы зубов [3, 14]. По преобладающим морфотипам зубов устанавливалась их видовая принадлежность.
Ранее, при проведении анализа раннеплей-стоценовых фаун мелких млекопитающих Восточной Европы, широко коррелируемых с таманским комплексом крупных млекопитающих, были выделены три фазы развития фаун мелких
83
6*
Рис. 1. Коэффициенты первого нижнего коренного зуба АИорЬаюшуБ.
Местонахождение А^ вт ст
N шш шеап шах N шш шеап шах N шш шеап шах
Нагорное 1 5 40.82 44.31 49.02 5 11.67 21.16 31.25 5 15.79 20.83 25.00
Шамин 1 44.16 1 22.58 1 16.66
Карай-Дубина 7 41.82 43.65 46.00 7 11.76 17.38 37.50 7 11.11 18.92 30.00
Унтермасфельд 31 44.02 48.68 52.38 53 2.44 6.65 17.95 53 5.00 21.13 32.43
Морозовка 1 7 46.90 48.6 51/6
Порт-Катон 7 40.00 44.59 47.00 7 13.33 19.56 26.67 7 21.43 25.97 28.57
Кастагноне 6 42.10 44.31 44.89 8 5.13 14.67 25.76 10 15.94 27.66 30.00
Монте Пеглия (терра росса) 101 42.00 46.00 51.00 148 <5 13.90 33.00 147 6.00 22.40 37.00
Монте Пеглия (брекчия) 81 41.00 45.70 49.00 48 13.00 22.80 32.00 40 6.00 19.60 28.00
Валлоне 8 43.8 45.6 47.7
Валеро (А. пи1лепз1з) 47.21 6.88
Валеро (А. Ьи^опШае) 45.80 14.78
Ушкалка 7 40.00 45.33 46.00 7 12.50 19.88 22.50 7 11.76 18.62 25.00
Западные Каиры 4 43.40 45.07 46.00 4 16.67 21.68 28.89 4 16.67 21.02 26.32
Коротояк (острогожская 6 42.11 44.73 47.56 7 16.13 20.34 26.88 7 12.90 20.83 25.92
свита)
Колле-Курти 2 41.22 41.57 41.92 2 26.88 28.23 29.41 2 18.18 19.79 22.58
Роксоланы 6 37.50 40.48 42.86 6 18.95 23.54 31.25 6 13.68 19.43 25.00
Сима-дель-Элефанте 301 43.55 48.74 54.54
млекопитающих (комплексы): ногайские фауны, каирские фауны, морозовские фауны, хорошо выявляемые по первому появлению руководящих видов Агу1еоНпае. Кроме того в верхах зоны отрицательной намагниченности были выделены петропавловские фауны мелких млекопитающих [40]. Последний комплекс является переходным и ближе к раннетираспольскому, так как в нем отмечено первое появление Ы1егоШз (М. ех gr. овеопотиз). Представляется, что отнесение петропавловских фаун к тому или иному комплексу крупных млекопитающих является достаточно формальным до появления материалов по крупным млекопитающим из местонахождений, содержащих петропавловскую фауну мелких млекопитающих. Таманским фаунам соответствуют фауны бихария Западной Европы.
Для более поздних фаун, относящихся к самому концу эпохи Матуяма, а также к первой половине палеомагнитной эпохи прямой намагниченности Брюнес, выделяется несколько фаз развития тираспольского фаунистического комплекса, относящихся к разным климатическим интервалам и охватывающих период от 0.78 млн. л.н. до ~ 0.47 млн л.н. (до окского=эль-стерского оледенения). В данной статье рассматриваются лишь раннетираспольские фауны этого комплекса.
Отметим, что в данной статье нет возможности проанализировать все известные местонахождения Европы, относящиеся к интервалу 1.07-0.70 млн лет назад. Здесь приводятся данные лишь для наиболее известных комплексно изученных местонахождений.
Фауны мелких млекопитающих
Фауны, широко коррелируемые с эпизодом прямой полярности Харамильо.
Восточная Европа
Каирский комплекс мелких млекопитающих
В Восточной Европе этому интервалу отвечают несколько фаун. Непосредственно ниже эпизода прямой полярности Харамильо залегают аллювиальные отложения Днестра у с. Роксоланы, Днестровский лиман (30° 27' 59' в.д., 46° 10' 31' с.ш.,) (рис. 2). Местонахождение фауны млекопитающих и моллюсков было открыто А.Л. Чепалыгой. Оно приурочено к аллювию VII кицканской террасы Днестра с моллюсками косницкого комплекса с Pseudostaria caudata Bog. и с таманским слоном Archidiscodon meridionalis tamanensis [21]. Геоло-
гия разреза описана А.В. Додоновым и др. [32]. В аллювиальных отложениях, залегающих под мощной толщей лессово-почвенных отложений с зафиксированной границей палеомагнитных эпох Матуяма-Брюнес и сразу под отложениями, где отмечен эпизод Харамильо, обнаружены остатки Ыгтотуз за\1п\, М. ртШт, Eolagurus ащугоры1о1, Lagurodon агапкав, Prolagurus раппотсш, СШНпопотуэ sokolovi, Allophaiomys рНосавтсш [17, 41]. Появление Prolagurus раппотсш отмечает новый этап развития раннеплейстоценовых фаун арвиколид, выделенный раннее в "каирский" этап [42]. В более ранних фаунах преобладают Prolagurus 1второШапш (=ртвраппотсш). Коэффициенты для первого нижнего коренного зуба Allophaiomys приведены на рис. 1. Эмаль зубов Allophaiomys рНосавтсш дифференцирована по
55°N
50°N
45°N
40°N
Рис. 2. Карта местонахождений мелких млекопитающих конца нижнего - начала среднего плейстоцена: 1 - Роксоланы, 2 - Коротояк (острогожская свита), 3 - Западные Каиры, 4 - Ушкалка, 5 - Лиманы, 6 - Маргаритово 1, 7 - Валлоне, 8 - Ва-леро, 9 - Сима дель Элефанте, 10 - Вальпарадис, 11 - Колле Курти, 12 - Костагноне, 13 - Морозовка 1, 14 - Порт-Катон, 15 - Моисеево 1, 16 - Чирково, 17 - Бетфия В-У, 18 - Унтермасфельд, 19 - Петропавловка 2, 20 - Карай-Дубина, 21 - Лог Красный, 22 - Шамин, 23 - Тричера Долина (TD5-TD6), 24 - Кёрлих В, 25 - Паглиаре ди Сасса, 26 - Хлум 6, 27 - Хольштейн, 28 - Приазовское, 29 - Литвин, 30 - Нагорное, 31 - Ильинка 6, 32 - Новохоперск (сл. 7), 33 - Тричера Долина (слой ТЕ), 34 - Урыв 3, 35 - Эль Шапарраль, 36 - Залещаки 1А, 37 - Кёрлих С, 37 - Сант-Арканжело, 38 - Кози Гжбет
s
со Da и о н К
te £
я
о и ч К te
"I и
0
4
1 ©
5
л и
о
м о
Западная Европа Восточная Европа
Геохронология РМ Млн. лет MIS 17 Комплексы крупных млекопи- Комплексы мелких млекопи- Калиброванные фауны по РМ Местонахождения Комплексы крупных млекопи- Комплексы мелких млекопитающих Калиброванные фауны по РМ Местонахождения Первое появление видов
тающих тающих тающих
Посевкино,
П С Р Е д н 17 Кёрлих F Кёрлих C-F Кёрлих F Кёрлих C-F, Вест-Рантон Т И Р А С П О Т И Р А С П О Колко- това Балка Перевоз, Суворово Иловайский кордон, Багдановка, Троица 1 Колкотова Балка Урыв 3, Lagurus transiens
Л Е и й 0.78 18 19 Г А Б л Б С К л Б С К Литвин, Ильинка 6, Нагорное 1, Приазовское Microtus (Steno-cranius) gregaloi-des, Microtus (Terrícola) arvalidens
Й С Л Е Р И X А Тричера Долина (TD5-TD6), Тричера Долина (TD5-TD6), И Й И Й Шамин Шамин Microtus arvalinus, P. posterius
т о н 20-25 И А Н Р И А Н Кёрлих В. Кёрлих В, Паглиаре ди Сасса, Хлум 6, Хольштейн т Петропавловский Петропавловска 2, Карай-Дубина Моисеево 1 Петропавловка 2, Карай-Дубина, Лог Красный Microtus ex. gr. oeconomus-M. ratticepoides
ц Е и ж н Унтермас-фельд (?) Унтер-масфельд, Бетфия (B-V) А М А Н С к и й Морозовский Порт-Катон Морозовка I, Порт-Катон Microtus (Térrico!a) sp., M. (Stenocrantus) hintoni
Н и й 0.99 26-30 Валлоне, Кастагно- не, Колле Курти, Сима-дель- Элефанте Валеро, М
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.