научная статья по теме ХОМИНГ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЛАРГИ (PHOCA LARGHA) ПО РЕЗУЛЬТАТАМ МЕЧЕНИЯ Биология

Текст научной статьи на тему «ХОМИНГ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЛАРГИ (PHOCA LARGHA) ПО РЕЗУЛЬТАТАМ МЕЧЕНИЯ»

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2012, том 91, № 10, с. 1273-1276

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

УДК 599.745.3

ХОМИНГ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЛАРГИ (PHOCA LARGHA)

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ МЕЧЕНИЯ © 2012 г. И. О. Катин1, В. А. Нестеренко2

1 Дальневосточный морской биосферный государственный природный заповедник ДВО РАН,

Владивосток 690041, Россия 2 Биолого-почвенный институт ДВО РАН, Владивосток 690022, Россия e-mail: vanester@mail.ru Поступила в редакцию 17.06.2011 г.

Хоминг до сих пор остается одним из наиболее интригующих, но по-прежнему малоизученным явлением у млекопитающих. Объяснение хоминга, понимаемого как возвращение половозрелых животных из миграций к месту их рождения для размножения, понятно с позиций репродуктивной стратегии. Хоминг же неполовозрелых животных не имеет столь явного объяснения. При изучении экологии ларги (Phoca largha Pallas 1811) были предприняты попытки выяснить, существует ли хоминг у неполовозрелых (достоверно немотивированных репродукцией) особей ларги, и если существует — дать возможное объяснение этому явлению.

Единственным местом в пределах ареала ларги, где можно проводить массовое мечение тюленей и ежегодно получать персонализированную информацию о динамике использования пространства мечеными животными, является залив Петра Великого Японского моря (Катин, Нестеренко, 2010). Это обусловлено тем, что из 8 известных репродуктивных концентраций ларги (Shaughnessy, Fay, 1977) только в заливе Петра Великого исторически сложившейся нормой является береговое размножение, предопределенное особой ледовой динамикой и наличием благоприятных береговых условий (архипелаг малых островов со своеобразной геоморфологической структурой и оптимальными для успешного проведения родов и выкармливания детенышей участками (Катин, Нестеренко, 2010, 2010а). Все лежбища, на которых происходят роды и выкармливание детенышей, компактно расположены на 10 островах архипелага Римского-Корсакова (рисунок), являющегося единственной зоной репродукции ларги в заливе.

Программа мечения ларги в заливе Петра Великого, в задачи которой входило не только выяснение особенностей использования тюленями пространства, направленности миграций и их протяженности, но и изучение структуры социальных отношений между животными, была начата в 2009 г. Для получения дистанционно читае-

мой пожизненной метки была выбрана методика таврения (Merrick et al., 1996 и др.), которая используется в Северной Пацифике для мечения ушастых тюленей. Поскольку мечение ларги таким способом проводилось впервые, потребовалось адаптировать методику как к объекту исследований, так и к условиям залива Петра Великого (Катин, Нестеренко, 2010а). В 2009 г. помечено 170 сеголетков ларги, в 2010 г. — 273. Учитывая, что на островах архипелага Римского-Корсакова ежегодно рождается около 400 детенышей, а смертность среди новорожденных в период молочного кормления около 10% (Катин, Нестеренко, 2010, 20106), каждый год было помечено около 40% от всех рожденных на лежбищах архипелага и перешедших к самостоятельной жизни сеголетков.

Особенность обитания ларги в заливе — формирование тюленями береговых объединений нескольких типов (Нестеренко, Катин, 2010). Для обнаружения меченых тюленей осуществлялось планомерное маршрутное обследование акватории архипелага и береговой линии островов по всему периметру с борта моторных лодок. Направленный поиск меченых неполовозрелых тюленей ежегодно проводился с января по май, в период от начала массовых родов до начала миграций. Место поимки животного было определено как первичная регистрация, а все последующие случаи его обнаружения считались повторной регистрацией, или "возвратом". Суммарно в 2010 г. накоплено 93 возврата от 58 сеголетков, а в 2011 г. 117 возвратов от 63 одногодков и 101возврат от 64 второгодков.

В весенний период на наибольших по площади лежбищах формируются многочисленные, состоящие из сотен особей всех возрастных групп, лин-ные береговые объединения. Повторными единовременными учетами общее число тюленей в объединениях этого типа на островах архипелага Римского-Корсакова определить можно достаточно точно, но гарантированное обнаружение всех меченых тюленей и, соответственно, соотно-

1274

КАТИН, НЕСТЕРЕНКО

Зона репродукции ларги (Р. ¡а^На) в заливе Петра Великого Японского моря (А). На врезке Б указано местоположение архипелага Римского-Корсакова. 1—4 — номера контрольных участков слежения.

шение меченых и немеченых животных, в ходе маршрутных учетов невозможно.

На некоторых участках, которые представляют собой выдел (Нестеренко, Катин, 2009) лежбища, либо топографически не ограниченный участок лежбища, но на котором постоянно располагается выраженная агрегация животных, можно достоверно определить долю меченых тюленей. Наиболее ярким примером такого контрольного участка является детально описанное ранее (Не-стеренко, Катин, 2009) лежбище "Кентавр", хорошо просматриваемое с вершины одного из ограничивающих его кекуров. Нет оснований считать, что меченые животные предпочитают именно контрольные участки, и, соответственно, можно предположить, что доля меченых на остальных лежбищах не меньше. Поэтому данные по соотношению меченых и немеченых тюленей в этот период на контрольных участках можно экстраполировать на всю группировку. В таблице приведены данные учетов 2011 г. на 4 контрольных участках (таблица).

В 2009 г. по данным накопительного учета (Нестеренко, Катин, 2010) на островных лежбищах архипелага Римского-Корсакова родилось 410, а в 2010 г. — 450 детенышей ларги. Смертность на первом году жизни может составлять 45—50% (Lowry, 1984; Трухин, 2005), а среди неполовозрелых старше года по разным данным (Гольцев, Федосеев, 1970; Popov, 1976) — от 8 до 22%. Исходя из этого, из 343 помеченных особей ларги до 2011 г. могло дожить, соответственно, от 152 до 182 особей.

В ходе маршрутных учетов 2011 г. зарегистрировано 127 меченых тюленей, что составляет не менее 70% от выживших меченых животных в возрасте 1-2-х лет. Учитывая сказанное выше об ограниченных возможностях маршрутных учетов, это — реальная цифра, отражающая минимальное количество меченых неполовозрелых особей в весенней группировке ларги на лежбищах архипелага Римского-Корсакова.

В 2011 г. общая численность в линных береговых объединениях составила около 2400 особей. На контрольных участках максимально зареги-

ХОМИНГ НЕПОЛОВОЗРЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЛАРГИ

1275

Общее число меченых неполовозрелых особей ларги на контрольных участках в акватории архипелага Римско-го-Корсакова по данным учетов 2011 г.

№ Контрольный участок Дата учета Общее число особей Число меченых неполовозрелых особей (из них второгодков)

1 Кентавр 04.04 58 9 (2)

2 Подтаблеточный 17.04 37 5 (2)

3 Оленье 03.04 74 7 (5)

4 Антимолчанского 08.03 85 13 (7)

Номер участка соответствует таковому на рисунке.

стрированная доля меченых животных к их общему числу в некоторых случаях была очень высока (таблица). Экстраполяция полученных соотношений на численность всей весенней концентрации ларги дала завышенные (превышающие теоретически рассчитанные) показатели. При этом данные учетов показывают, что большая часть выживших неполовозрелых в период максимальной концентрации ларги в заливе оказывается на лежбищах архипелага Римского-Корсакова, что убедительно свидетельствует о наличии хоминга неполовозрелых особей ларги в заливе Петра Великого.

Установлено, что 80% тюленей большую часть года проводят за пределами залива Петра Великого (Катин, Нестеренко, 2010а, 2010в). Миграционный отток начинается после распада линных объединений. Из 500 особей-резидентов, остающихся на летний период в заливе, в акватории архипелага Римского-Корсакова держится не более 100 животных.

Известно, что тюлени рассматриваемого вида перемещаются на значительные расстояния и из залива Петра Великого мигрируют в южную часть Охотского моря и к восточному побережью о-ва Хоккайдо (Трухин, Катин, 2004; Трухин, 2005). Это подтверждено и последними данными по ме-чению. Годовалая самка (№ 185) с о-ва Гильде-брандта обнаружена на о-ве Дайкоку, расположенном у тихоокеанского побережья о-ва Хоккайдо (Dr. Kobayashi, персональное сообщение). Дистанция, которую прошло животное от места мечения, могла составлять в зависимости от маршрута 1200—1450 км. Кроме того, выяснено, что значительная часть мигрантов, перемещаясь в северном направлении, не покидает прибрежных вод Японского моря. Так, меченые животные (самец № 109 и самка № 134) были обнаружены (данные фоторегистрации, переданные сотрудником Сихотэ-Алинского заповедника С.Н. Бондарчук) на рифах у мыса Счастливый, расположенного в 520 км от района мечения.

Часть неполовозрелых особей мигрирует в южном направлении. Предположение о "южном" векторе миграций, основанное на упомина-

нии о добыче у побережья Северной Кореи двух особей (Mohr, 1941), высказывалось и ранее (Трухин, Катин, 2004), но подтвердить эту гипотезу оказалось возможным только по результатам мечения. Так, самец ларги (№ 301), помеченный в 2010 г. на о-ве Гильдебрандта, был обнаружен 05.02.2011 г. (данные фоторегистрации, переданные Dr. Y.-R. An, Корея) на расположенном у восточного побережья Кореи о-ве Уллындо (около 750 км от района мечения), а 04.04.2011 г. это животное зарегистрировано авторами на о-ве Матвеева.

Наблюдения показали, что хотя первых меченых животных отмечали на лежбищах архипелага еще в начале февраля, в период массовых родов (середина февраля—середина марта) количество их растет незначительно, а многократное увеличение наблюдается по мере формирования линных береговых объединений. К концу апреля концентрация тюленей на островных лежбищах достигает максимума, и все неполовозрелые особи входят в состав линных береговых объединений.

Ранее обосновывалось, что мотивированность группового использования берега в пострепродуктивный период обусловлена социальными причинами, и основная функция линных объединений заключается в формировании социальных отношений (Нестеренко, Катин, 2010). Трофическая и репродуктивная мотивация хоминга неполовозрелых особей ларги и тем более необходимость "групповой линьки" отсутствует,

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком