ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2010, том 89, № 11, с. 1350-1353
УДК 630.68.47.37
ХВОЙНАЯ ВОЛНЯНКА (CALLITEARA ABIETIS, LEPIDOPTERA,
LYMANTRIIDAE) В БУРЯТИИ
© 2010 г. Ю. И. Гниненко1, Г. В. Сердюков2
1Всероссийский научно-исследовательский институт лесоводства и механизации лесного хозяйства,
Пушкино Московской обл. 141200, Россия e-mail: gninenko-yuri@mail.ru 2Бурятский центр защиты леса, Улан-Удэ, Республика Бурятия 670047, Россия
e-mail: czlesa@burytia.mail.ru Поступила в редакцию 19.02.2009 г.
Вспышки массового размножения хвойной волнянки наблюдаются в хвойных лесах Восточной Сибири. Описаны особенности ее биологии, приведены данные по динамике очагов во второй половине 20 и начале 21 в. Показано, что она дает вспышки массового размножения как самостоятельно, так и совместно с сибирским и белополосым (на Сахалине) коконопрядами.
Ключевые слова: хвойная волнянка, вредитель хвойных, массовое размножение, регуляция и динамика численности, эпизоотии.
Хвойная волнянка (СаИНвага аЫвИз) (8уп. Ба^-Мга аЫвИз) (Ьер1ёор1ега, ЬутаПхпёае) широко распространена в хвойных лесах северной части Палеарктики от Средней Европы до Японии и Сахалина (Кожанчиков, 1950). Однако на большей части ареала до последнего времени вспышки ее массового размножения не были известны. Лишь в Забайкалье вспышки численности отмечены неоднократно (Амшеев, Болдаруев, 1987), причем этот фитофаг наносил повреждения соснякам на больших площадях.
Вместе с тем дискуссионным остается вопрос о видовой самостоятельности хвойной и белозуб-чатой, или лиственничной (СаИНвага а1ЪойвШа1а), волнянок (Гниненко и др., 2002). Часто возникают трудности с разделением этих видов, и, возможно, эти виды не являются самостоятельными таксономическими единицами (Эпова, 1999). Все же мы придерживаемся мнения, что это два близких, но самостоятельных вида.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Исследования выполнены в сосняках Бурятии в 2000—2005 гг. в период вспышки массового размножения хвойной волнянки.
Очаги массового размножения выявляли маршрутными обследованиями по повреждениям крон или наличию гусениц в кронах или наличию их экскрементов на траве, поверхности пней, на лесных тропинках и т.п. В очагах массового размножения проводили описание лесораститель-ных условий.
Численность гусениц определяли методом " околота" деревьев на энтомологический полог. При учетах в очагах куколок волнянки собирали в кронах или на стволах, а в лабораторных условиях разделяли их по половому признаку. Часть куколок вскрывали для выявления заражения личинками или яйцами паразитодов и болезнями. Остальных куколок помещали в садки, где при комнатной температуре и влажности около 70— 80% содержали до момента выведения бабочек. Вышедших самок вскрывали и подсчитывали плодовитость, т.е. число яиц с твердым хорионом в яйцевых трубочках.
В лабораторных условиях описывали особенности морфологии куколок.
При регулярном посещении очагов наблюдали за развитием насекомого.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Очаги массового размножения хвойной волнянки выявлены в 2001 г. на больших площадях сразу в нескольких лесхозах Бурятии и Сахалина. Так, в 2001 г. в Бурятии очаги охватили площадь 51.1 тыс. га, а на Сахалине — 1.3 тыс. га; в 2002 г. — 94.0 и 11.0 тыс. га, соответственно. В 2003 г. очаги повсеместно затухли. В эти же годы в Якутии действовали очаги белозубчатой волнянки, а несколько ранее — в сосняках Читинской обл. (Гниненко и др., 2002).
В 2001 г. очаги были выявлены на большой площади в разных районах Бурятии. Вероятно,
ХВОЙНАЯ ВОЛНЯНКА (СЛЬЫТЕЛКА АБШТШ, LEPIDOPTERA, ЬУМАЭТМГОАЕ) 1351
Ширина головной капсулы (мм) у гусениц хвойной волнянки
Возраст гусениц
1 2 3 4 5 6 7
Пределы колебаний 1.1-1.3 1.7-1.9 2.1-2.3 2.7-2.9 3.1-3.3 3.9-4.3 4.4-4.8
Мода 1.2 1.8 2.2 2.8 3.2 4.2 4.7
нарастание численности началось на 2—3 года ранее.
Очаги отмечены в чистых сосняках, и только в Баргузинском лесхозе в составе древостоя имелась береза (около 20% от запаса). Возраст сосняков в очагах 20—160 лет, преимущественно 60— 80 лет; полнота 0.5—0.7, бонитет 3—4. Повсеместно очаги сформировались в древостоях, произрастающих на равнинных или слегка холмистых элементах рельефа, на песчаных или супесчаных почвах. Подрост, подлесок и травянистый покров редки. В подлеске обычно встречаются кизильник, спирея, рододендрон амурский. Древостои ослаблены прошедшими ранее беглыми низовыми пожарами или выпасом скота.
Наблюдения позволили определить время и сроки окукливания и лёта бабочек волнянки в условиях Республики Бурятия. Так, лёт бабочек начинается обычно в южных районах во II—III декаде июня и продолжается до конца июля. Наиболее активно летают бабочки в вечерние и ночные часы, тогда как днем часто спокойно сидят в кроне или на стволах. Спаривание происходит в кронах, где вскоре после этого самки приступают к откладке яиц. Плодовитость самок в среднем по результатам подсчета у 31 особи оказалась равной 183.4 ± 13.0 яиц.
Самки откладывают яйца кучками, чаще всего в кроне на хвое или коре тонких веточек, а также в щели коры на стволах. Обычно откладывание происходит в несколько приемов. В среднем в кладке содержится по 59.2 ± 6.0 яиц, но часть бабочек откладывает все яйца в один прием (до 400 яиц). Свежеотложенные яйца светло-зеленые, но по мере развития эмбриона темнеют и перед отрож-дением гусениц становятся темно-серыми. Эмбриогенез продолжается около 1.5—2 недель.
Отродившиеся гусеницы приступают к питанию хвоей текущего года. В первые дни жизни гусеницы питаются группами. Питание продолжается до осени. Свежие повреждения хвои, наносимые молодыми гусеницами, малозаметны на взрослых деревьях. Даже питание 2—3 тысяч таких гусениц на протяжении первого месяца жизни на соснах в возрасте около 80—100 лет не вызывает дефолиацию кроны более чем на 10—25%. Интенсивность воздействия на хвою несколько возрастает в последние 1.5—2 недели питания, и
именно в это время гусеницы наносят уже более заметные повреждения. Первые гусеницы начинают уходить в места зимовки с конца августа. С переходом среднесуточной температуры через порог от +6 до +4°С гусеницы в 3—4 возрастах завершают уход из крон в подстилку.
С начала мая гусеницы выходят с мест зимовки и начинают интенсивно питаться. Поэтому и повреждение деревьев в это время наиболее заметно.
Гусеницы проходят 7 возрастов, различающихся шириной головной капсулы и размерами тела (таблица).
В зависимости от региона и температурных особенностей года гусеницы завершают питание и приступают к окукливанию в конце мая — начале июня. Окукливание происходит в кроне, где гусеницы плетут рыхлый кокон, прикрепляя его к коре ствола и ветвей или среди хвоинок.
Выкармливая перезимовавших гусениц в лаборатории, мы обнаружили, что полиэдренная болезнь вызвала гибель практически всех гусениц. Из 250 выкармливаемых гусениц три особи 5-го возраста в июне в период массовой гибели гусениц в нашем опыте прекратили питание и впали в состояние диапаузы, которая продолжалась до осени. В конце сентября они возобновили питание и ушли на повторную зимовку. По-видимому, небольшая часть гусениц (около 1—1.5% в годы массового размножения) может развиваться в течение не одного, а двух лет, имея две зимовки. Это дает возможность части гусениц избежать гибели при развитии эпизоотий и, тем самым, часть популяции сохраняется.
Окукливаются гусеницы в рыхлом коконе из светлых шелковинок и гусеничных волосков. Сразу после линьки куколка зеленого цвета, но постепенно она становится светло- или зеленовато-коричневой. Поверхность кутикулы блестящая. На вентральной стороне куколки волосков нет или они очень редкие, светло-желтые или соломенные. На переднеспинке с ее дорсальной стороны имеются длинные и весьма густые рыжие волоски. На среднеспинке волоски заметно короче и реже. На заднеспинке и первом, втором и третьем тергитах волоски густые, но более короткие, чем на переднеспинке. На четвертом— восьмом тергитах волоски сравнительно длинные, более светлые и почти прямые. Покрышки усиков широкие, слабо морщинистые, не доходят
1352
ГНИНЕНКО, СЕРДЮКОВ
до середины других придатков. Наличник, нижняя губа и нижне-губные щупики хорошо отчленены и заметны. Хоботок короткий, чуть длиннее усиков.
Все придатки груди не доходят до края передних крыльев. Лапки задних ног видны из-под передних крыльев. Крылья не достигают края четвертого тергита, доходя только до уровня дыхальца четвертого стернита. Поверхность крыльев в хорошо развитых продольных морщинах.
Дыхальца коричневые, окружены более светлым кутикулярным валиком, который заметно возвышается над поверхностью тела. На стерни-тах обычно хорошо заметны более темные следы от гусеничных ложноножек.
Кремастер массивный, конический, коричневый и блестящий. У его основания с дорсальной стороны имеется два ряда коротких желтых волосков, которые постепенно укорачиваясь, продолжаются и на самом кремастере до его вершины. С вентральной стороны волосков нет. Нижняя часть кремастера гладкая и блестящая. Верхняя его часть имеет скульптуру из неглубоких, слегка извилистых бороздок продольного направления. На тупой вершине кремастера пучок коричневых загнутых назад крючьев. Длина куколки 25—35 мм.
ОБСУЖДЕНИЕ
На всем обширном ареале, кроме его восточносибирской и дальневосточной частей, хвойная волнянка не дает вспышек массового размножения. Впервые очаги массового размножения хвойной волнянки отмечены в южной и юго-восточной части Бурятии. В 1966 г. они охватили площадь в 21.6 тыс. га на территории Кяхтинско-го, Заиграевского, Мухоршибирского и Бичурин-ского лесхозов. Однако в этом году очаг в отчетных документах числился как очаг массового размножения "сосновой белозубчатой волнянки", но, начиная с 1967 г., указывается только хвойная волнянка. В дальнейшем всегда как в этих лесхозах, так и в других частях Бурятии указывались только очаги хвойной волнянки. В настоящее время невозможно установить, когда была допущена ошибка в определении видовой принадлежности фитофага. Мы вправе предположить, что первоначально в этих очагах встречались два вида волнянок, но впоследствии численность белозуб-чатой волня
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.