научная статья по теме ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭТАЦИЗИНА МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР Науковедение

Текст научной статьи на тему «ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭТАЦИЗИНА МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР»

Карташов В. С., доктор фармацевтических наук, профессор Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Се-че-нова

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭТАЦИЗИНА МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР

Для идентификаци этацизина использован метод спектроскопии ЯМР. Характерные сигналы в спектрах ЯМР этацизина позволяют осуществлять его надежную идентификацию.

Ключевые слова: этацизин, спектроскопия ЯМР.

NMR SPECTROSCOPIC IDENTIFICATION OF ETHACYZIN

NMR spectroscopy was used to identify of the ethacyzin. The characteristic signals in the NMR spectra of the ethacyzin enabled their reliable identification.

Keywords: ethacyzin, NMR spectroscopy.

В настоящем сообщении приведены результаты работы по идентификации лекарствен-

1 13

ного средства этацизина методом спектроскопии ЯМР на ядрах водорода Н и углерода С. Этацизин является антиаритмическим средством и представляет собой 2-карбэтоксиамино-10-(3-диэтиламинопропионил)-фенотиазина гидрохлорид [1-4].

Материалы и методы

Спектры ЯМР регистрировали на спектрометре WH-90 фирмы Bruker с рабочей частотой 90 МГц (1Н) и 22,62 МГц (13С) при 30 оС для 2% (1Н) и 15% (13С) растворов этацизина в дей-терированных диметилсульфоксиде ( Н) и воде (13С). В качестве внутреннего стандарта измерений химических сдвигов использовали тетраметилсилан 5 0,00 м.д. (1Н) и диоксан 5 67,4 м.д. (13С). Отнесение сигналов спектров ЯМР 1Н к определенным группам протонов проведено на основании их химических сдвигов, вида мультиплетов и значений констант спин-

13

спинового взаимодействия. Регистрацию спектров ЯМР С осуществляли в режиме полного подавления спин-спинового взаимодействия протонов с углеродами.

Результаты исследования и их обсуждение

В спектре ЯМР 1Н этацизина наблюдаются: уширенные сигналы протонов NHCO при 9,8 м.д. и N+Н-группы при 9,7 м.д., мультиплет ароматических протонов в области 7.18-7,87 м.д., квартет при 4,14 м.д. и триплет при 1,25 м.д. протонов этильной группы с константами спин-спинового взаимодействия J=7,1 Гц, мультиплет протонов групп СН2СО и NC^ в области 3,00-3,50 м.д., триплет группы NC2H5 при 1,17 м.д. с константой спин-спинового взаимодействия J=7,6 Гц.

13

В спектре ЯМР С этацизина регистрируются сигналы углеродов: С-1 при 118,4 м.д., С-2 при 127,1 м.д., С-3 при 119,2 м.д., С-4,6 при 129,1 м.д., С-4а при 137, 7 м.д., С-5а при 133,5 м.д., С-7,8 при 128,6 м.д., С-9 при 127,9 м.д., С-9а при 138,2 м.д., С-10а при 138,5 м.д., С-1°, при 171. 2 м.д., С-2° при 29,7 м.д., С-3° при 48,3 м.д., С-4° при 48,6 м.д., С-5° при 9,0 м.д., С-1DD при 156,1 м.д., С-2Ш при 62,9 м.д., С-3°° при 14,8 м.д..

Выводы

1. Измерены спектры ЯМР 1Н и 13С этацизина в дейтерированных диметилсульфок-сиде (1Н) и воде (13С).

2. Проведено и подтверждено отнесение сигналов в спектрах ЯМР этацизина, что позволяет надежно идентифицировать его с помощью данного метода.

Литература

1. МашковскийМ.Д. Лекарственные средства. М., 2012: 385-386.

2. Павлов Е.Г. Этацизин в комбинированной терапии рецидивирующей фибрилляции предсердий. Автореф. дис. канд. мед. наук. Пермь, 2007: 3-21.

3. Попова Е.П., Лысковец В.В.., Каверина Н.В. Электрофизиологические эффекты и антиаритмическое действие препаратов 1 класса этмозина и этацизина в условиях активации парасимпатической нервной системы. Вестн. аритмологии 2004; (37): 57-61.

4. Тюкавкина Н.А., Каверина Н.В., Бугрий Е.М., Залесская М.А., Белобородов В.Л. Клиническая фармакокинетика этмозина и этацизина при их комбинированном применении. Хи-мико-фармац. журн. 2004; (2): 3-6.

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком