УДК 597.08.591.3.591.53
ИХТИОПЛАНКТОН В ПЛАНКТОННОМ СООБЩЕСТВЕ ЗАПАДНОГО СЕКТОРА ЧЁРНОГО МОРЯ В ОКТЯБРЕ 2005 г.
© 2010 г. Т. Н. Климова, И. В. Вдодович, Б. Е. Аннинский
Институт биологии южных морей НАН Украины — ИнБЮМ, Севастополь, Крым
* E-mail: klimova1@pochta.ru Поступила в редакцию 02.10.2009 г.
Представлены данные по численности, видовому составу и пространственному распределению их-тиопланктона, мезопланктона и желетелого макропланктона в западном секторе Чёрного моря в октябре 2005 г. Отмечено ослабление хищнического влияния мнемиопсиса Mnemiopsis leidyi на ме-зопланктон, что способствовало формированию благоприятных трофических условий для выживания личинок рыб. Если в 1990-х годах в исследованном районе доля личинок с пустыми кишечниками достигала 80—90%, то в октябре 2005 г. все исследуемые личинки были с пищей.
Ключевые слова: ихтиопланктон, мезопланктон, желетелый макропланктон, видовой состав, численность, распределение, питание личинок, Чёрное море.
В результате комплексного воздействия антропогенных, климатических и гидрологических факторов за последние 20 лет в планктонных сообществах Чёрного моря произошли существенные изменения, которые коснулись видового состава, численности и пространственного распределения едва ли не всех обитателей как в прибрежных, так и в открытых водах. Вселение и массовое развитие гребневика Мпвшюр818 leidyi привело к общему оскудению кормового зоопланктона, снижению запасов планктоноядных рыб, уменьшению численности и видового разнообразия ихтиопланктона (Шушкина, Виноградов 1991; Ковалев и др., 1993; Шушкина и др., 2000; Ргоёапоу й а1., 2001; МаёоНгак!, 2004; 8Ы§а-поуа, 2004; Оогёта й а1., 2005; Климова, 2005). Начиная с 1991 г., мнемиопсис не создавал таких массовых скоплений, как в 1989 и 1990 г., однако он продолжал оказывать значительное влияние на трофодинамические процессы в море вплоть до конца 1990-х гг. (Шушкина, Виноградов, 1991; Ковалев и др., 1993; 8Ы§апоуа, 2004). Начало восстановления планктонных сообществ в Чёрном море связывают с вселением в конце 1990-х гг. гребневика берое Вегое оуШа, основным кормовым объектом которого являются исключительно гребневики (Коши1оу, КашЪигзка, 1998; Бтепко, 2001; 8Ы§апоуа е! а1., 2001; Финенко и др., 2006). Одновременно была отмечена тенденция к восстановлению и ихтиопланктонных комплексов в прибрежных водах черноморского шельфа, видовое разнообразие и численность которых были значительно редуцированы в начале 1990-х гг. (Гордина, 1990; Оогёта е! а1., 2005; Климова, 2005).
К сожалению, в последние годы ихтиопланк-тонные исследования в основном проводились в прибрежных водах, что не позволяло дать оценку современному состоянию ихтиопланктонных комплексов в открытых водах. Комплексные планктонные исследования, проведённые в рейсе НИС «Владимир Паршин» осенью 2005 г., позволили оценить состояние ихтиопланктона в планктонном сообществе как на мелководном северо-западном шельфе, так и в глубоководных участках западного сектора Чёрного моря. Полученные данные представляют интерес и благодаря осеннему периоду исследований, который является в своём роде «мёртвым сезоном» для размножения массовых видов пелагических рыб.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Сбор планктона проводили 6—14 октября 2005 г. на 32 станциях, расположенных в западном секторе Чёрного моря с координатами 41°14-46°06 с.ш. и 28°38—32°30 в.д. (рис. 1). В зависимости от района исследований глубина отбора проб варьировала в пределах 25—170 м. Поверхностная температура воды в море колебалась в пределах 14.4—21.1°С, а солёность - 15.6-19.5%о. На мелководных станциях вертикальные ловы выполняли от дна до поверхности, на глубоководных - от верхней границы сероводородной зоны (соответствующей плотностному горизонту ст( = 16.2) до поверхности. При сборе планктонных проб были использованы сеть ДЖОМ с входным диаметром 80 см и ячеёй 300 мкм (25 проб) и сеть Джеди с входным диаметром 36 см и ячеёй 112 мкм (18 проб). При итоговых оценках биомассы и чис-
с.ш.
47°
46°
45°
44°
43°
42°
41°
28° 29° 30° 31° 32° 33° 34°
в.д.
35°
Рис. 1. Карта-схема распределения станций в рейсе НИС "Владимир Паршин" в октябре 2005 г. Тонкими линиями обозначены изобаты.
ленности всех массовых видов планктона были учтены эмпирически полученные поправки на сравнительную уловистость сетей.
Крупный желетелый макропланктон более 5 мм обрабатывали в рейсе непосредственно после взятия пробы. Остальной материал фиксировали 4%-ным раствором формалина и анализировали под микроскопом в лабораторных условиях. Весь ихтиопланктон был идентифицирован до вида или рода (Дехник, 1973/ Частично или полностью помутневшая икра принималась за мёртвую, а сжатие желтка, искривление нотохорды, пузырчатые включения вокруг эмбриона рассматривались как аномалии в эмбриональном развитии (Westernhagen е! а1., 1988). Изучение питания личинок проводилось по методике Дуки и Синюковой (1970). Качественный состав пищевого комка определяли по возможности до вида и стадии развития. При определении массы тела организмов, потреблённых личинками, использовали линейно-весовые соотношения, известные для различных представителей черноморского планктона (Петипа, 1957).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Ихтиопланктон был отмечен в 23 планктонных пробах. Всего были идентифицированы 11 видов икры и личинок рыб, относящихся к 8 семействам (табл. 1). Численность икры (1.77 ±
± 0.42 шт./м2) была в среднем вдвое меньшей численности личинок (3.27 ± 0.77 экз./м2). Число видов в ихтиопланктоне уменьшалось от мелководного шельфа к глубоководным участкам моря: до 100-метровой изобаты отмечены 9 видов (3 вида икры и 6 видов личинок), на свале глубин от 100 до 600 м — 6 (1 вид икры и 5 видов личинок), а над глубиной свыше 1000 м были встречены только 3 вида (2 вида икры и 1 вид личинок).
Икра была представлена исключительно хо-лодноводными видами рыб: мерлангом Merlangius merlangus (48%), шпротом Sprattus sprattusphaleri-cus (38%) и налимом Gaidropsarus mediterraneus (14%). Доля мёртвых и аномально развивающихся икринок в среднем составляла 62%. Вся мёртвая икра находилась на II и III этапах эмбрионального развития. Такая высокая доля мёртвой икры характерна для начала нереста как теплолюбивых, так и холодолюбивых видов рыб (Дехник, 1960; Westernhagen е! а1., 1988). Доля мёртвой икры увеличивалась от мелководного шельфа к глубоководным участкам моря с 60 до 80%.
Личинки рыб были представлены как теплолюбивыми, так и холодолюбивыми видами (рис. 2). Преобладали личинки 3 видов: хамсы Engraulis encrasicolusponticus (38%), мерланга (29%) и пелагической шиповатой иглы-рыбы Syngnathus phle-gon (19%). Доля остальных личинок, встреченных в уловах в 1—2 экз., в сумме не превышала 15% (табл. 1).
Наиболее многочисленными были икра и личинки мерланга, средняя численность которых составила соответственно 0.84 ± 0.55 и 0.94 ± ± 0.39 экз./м2. Икра и личинки мерланга были пойманы на 5 мелководных станциях, над глубинами от 24 до 70 м: на северо-западной границе Основного черноморского течения (ОЧТ) (район м. Кали-Акр) в зоне конвергенции прибрежных и морских вод, западнее Босфора и на глубоководной станции (над глубиной 1000 м) в районе центральной части западного циклонического круговорота. В данном районе наблюдаются массовые скопления ихтиопланктона и в летний период (Гордина и др., 1990). Температура поверхностного слоя воды на станциях, где были встречены икра и личинки мерланга, колебалась от 18.3 до 19.3°С. На мелководных станциях доля мёртвой икры составляла 62%, а над глубиной 1000 м вся икра была погибшей.
Нерест шпрота только начинался и был нерезультативным, о чём свидетельствует отсутствие личинок в планктоне и низкая численность икры. Икра была встречена на 8 станциях над глубинами от 24 до 1500 м при температуре поверхностного слоя воды в море от 14.4 до 20.8°С. Средняя численность икринок не превышала 0.68 ± ± 0.34 экз./м2 (табл. 1). Доля мёртвой икры на мелководном шельфе не превышала 33%, в то время как на свале глубин она возрастала до 55%, а на глубоководных станциях — до 75%. Максимальное количество икры шпрота было поймано в районе материкового склона, где в тёплое время года держится основная часть взрослых особей, а также идут процессы глобального водообмена и вынос обогащённых биогенами глубинных вод к поверхности, что создает благоприятные условия для выживания личинок (Гордина и др., 1990; 8о-гокт, 2002).
Температура поверхности воды в районе обитания личинок хамсы в среднем составляла 19.7°С, что на 1° выше, чем в районах обитания личинок шпрота. Несмотря на все ещё благоприятные температурные условия в октябре 2005 г., нерест черноморской хамсы был уже завершён. Икра и личинки младшей возрастной группы в планктоне отсутствовали. Личинки хамсы были зарегистрированы на 7 станциях над глубинами от 32 до 140 м, и только одна станция находилась над глубиной 600 м. Средняя численность личинок составила 1.23 ± 0.66 экз./м2. Личинки распределялись по периферии струи ОЧТ на северовосточной и юго-западной границе западного циклонического круговорота, где наблюдались скопления личинок хамсы и в разгар нереста в летний сезон. Максимальные скопления личинок (20 экз./м2) были отмечены на северо-западном шельфе вблизи дельты Дуная, что характерно для данного вида. Как известно, нерест хамсы на-
Таблица 1. Видовой состав и численность (Ы ± да) их-тиопланктона в западной части Черного моря в октябре 2005 г.
Состав ихтиопланктона Икра, Личинки,
шт./м2 экз./м2
Сем. Clupeidae
Sprattus sprattus phalericus (Risso) 0.68 ± 0.34 -
Сем. Engraulidae
Engraulis encrasicolusponticus (Aleksandrov) — 1.23 ± 0.66
Сем. Gadidae
Gaidropsarus mediterraneus (Linne) 0.25 ± 0.25 -
Merlangius merlangus euxinus (Nordmann) 0.84 ± 0.55 0.94 ± 0.39
Сем. Syngnathidae
Syngnathusphlegon (Risso) - 0.62 ± 0.36
Сем. Mugilidae
Mugil sp. - <0.10
Сем. Labridae
Symphodus ocellatus (Forskal) - <0.10
Сем. Blenniidae
Blennius pavo (Risso) - 0.12 ± 0.08
Сем. Gobiidae
Pomatoschistus minutus elongatus (Canestrini) — <0.10
Gobius niger (Linne) - <0.10
Gobius sp.
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.