КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
597.586.2.591.9
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛОДЬЮ OPISTHOCENTRUS SPP. (STICHAEIDAE) БУРОЙ ВОДОРОСЛИ DESMARESTIA VIRIDIS (DESMARESTIACEAE) В КАЧЕСТВЕ УБЕЖИЩА
© 2015 г. А. И. Галеев*, А. А. Баланов*, **, А. И. Маркевич***, Д. А. Некрасов*, **
*Институт биологии моря Дальневосточного отделения РАН — ИБМ ДВО РАН, Владивосток **Научно-образовательный комплекс "Приморский океанариум" Дальневосточного отделения РАН — Океанариум ДВО РАН, Владивосток ***Дальневосточный морской биосферный заповедник Дальневосточного отделения РАН — ДВМБЗ, Владивосток E-mail: galeevskiy87@mail.ru Поступила в редакцию 19.06.2013 г.
Ключевые слова: опистоцентры Opisthocentrus spp., десмарестия Desmarestia viridis, бухта Средняя, Японское море.
DOI: 10.7868/S0042875215010051
ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2015, том 55, № 1, с. 110-113
УДК
Донные прибрежные рыбы семейства стихее-вых (Stichaeidae) рода Opisthocentrus — O. ocellatus, O. tenuis и O. zonope — широко распространены в Японском море и обитают в основном от уреза воды до глубины 60 м, среди зарослей макроводорослей, морских трав и на каменистых грунтах (Mecklenburg, Sheiko, 2004; Соколовский и др., 2011; Черешнев и др., 2011). В зал. Петра Великого отмечена различная встречаемость взрослых опистоцентров в зарослях прибрежных водорослей и морских трав (Маркевич, 2005). Информация о биотопическом распределении молоди опистоцентров отсутствует.
Во время проведения ихтиологических работ на акватории Дальневосточного морского биосферного государственного природного заповедника (ДВМБЗ) ДВО РАН в б. Средняя (зал. Петра Великого, Японское море) было обнаружено, что молодь опистоцентров в больших количествах концентрируется у куртин бурой водоросли семейства Desmarestiaсеае — десмарестии зелёной Desmarestia viridis (синонимы: Dichloria viridis, Spo-rochnus viridis). Описанию данного факта посвящена настоящая статья.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Исследования в б. Средняя проводили 24— 29.07.2009 г. и 22-25.07.2010 г. при помощи водолазного снаряжения. Распределение и видовой состав рыб на глубине от 0 до 15 м оценивали по результатам 14 свободных погружений, численность рыб определяли на двух учётных трансектах (4 погружения).
Трансекта T-I (в 2009 г. протяжённостью 30 м, в 2010 г. — 25 м) располагалась рядом с правым входным мысом б. Средняя от уреза воды до глубины 10 м. Прибрежный участок представлен скалой; на глубине 3 м начинается довольно резкий склон из обломков скальной породы размером 10—100 см; на максимальной глубине грунт песчаный. Трансекта T-IV протяжённостью 50 м была проложена от береговой черты до глубины 6 м; картина вертикальной смены грунтов не отличалась от таковой в районе трансекты T-I (Баланов и др., 2012).
При учётах водолаз проплывал на расстоянии 1 м от дна, регистрировал численность рыб, их видовую принадлежность и глубину обнаружения, а также придонную температуру воды. При расчётах плотность рыб выражали как число особей на 1 м2 дна (экз/м2). Число куртин водорослей на трансектах не фиксировали и численность рыб определяли на всей трансекте. Общее число учтённых рыб — 362 экз., общее время водолазных наблюдений — 26 ч.
Молодь опистоцентров абсолютной длиной (TL) до 6 см учитывали как Opisthocentrus spp., экземпляры TL > 6 см определены до вида.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Во время свободных погружений в 2009 г. на валунных склонах часто встречали куртины бурой водоросли D. viridis, вокруг которых концентрировались группы молоди опистоцентров (рисунок), тогда как в 2010 г. в тех же местах не было ни десмарестии, ни молоди опистоцентров. Средняя температура воды в июле 2009 г. на глубинах от
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛОДЬЮ OPISTHOCENTRUS SPP.
111
Молодь Opisthocentrus spp. среди куртин бурой водоросли Desmarestia viridis.
2 до 15 м была относительно низкой — 14°С (12— 20°С), в июле 2010 г. заметно выше - 19°С (16-23°С).
На обоих учётных трансектах в 2009 г. были отмечены куртины десмарестии. Доминирующими по численности на транс екте T-I были описто-центры (64% числа всех обнаруженных рыб), из которых 54% составляла молодь (таблица). В этом месте восточный морской окунь Sebastes tacza-nowskii был вторым по численности (24%) и первым по биомассе. На трансекте T-IV первое место по численности занимали также опистоцентры (76%), 69% из которых являлись молодью. Можно отметить, что на трансекте T-IV (где не был отмечен восточный морской окунь) плотность молоди Opisthocentrus spp. была гораздо выше, чем на трансекте T-I (1.5 против 0.6 экз/м2), где в дневное время всегда концентрируются окуни. В 2010 г на обоих исследованных трансектах десмарестия не встречалась, молоди опистоцентров также не наблюдалось. На трансекте T-IV доминировали по численности опистоцентры TL > 6 см с небольшой плотностью 0.22 экз/м2.
На российском побережье Японского моря D. viridis встречается повсеместно (Титлянов,
Титлянова, 2012). В воде эта водоросль имеет шарообразную форму диаметром до 0.5—1.0 м, состоящую по краям из очень тонких веточек. Развивается она главным образом в сублиторали на глубине до 20 м, где часто образует заросли. Де-смарестия часто формирует плотные поселения в бухтах западной части зал. Петра Великого (Ма-киенко, 1975; Кашенко, 2004; Кепель, Богданова, 2004). Однако крайне мало известно, какие рыбы обитают в сообществах, формируемых этой водорослью. Имеется лишь работа Маркевича (2005), в которой указано, что на сублиторали о-ва Большой Пелис (зал. Петра Великого, Японское море) наибольшее видовое разнообразие и максимальные плотности рыб наблюдаются среди куртин десмарестии. При этом в таких сообществах доминируют опистоцентры O. ocellatus и O. zonope.
Наши данные показывают, что куртины десмарестии привлекают молодь опистоцентров. Кроме того, на трансекте Т-1 молодь опистоцентров встречалась только вблизи десмарестии. Этот валунный склон является местом дневного обитания восточного морского окуня, одного из основных хищников-ихтиофагов в водах б. Средняя.
112
ГАЛЕЕВ и др.
Средняя плотность (экз/м2) и относительная численность (%) рыб разных видов на учётных трансектах T-I и T-IV в июле 2009 и 2010 гг. в б. Средняя
T -I T- IV
Видовой состав 2009 2010 2009 2010
экз/м2 % экз/м 2 % экз/м 2 % экз/м 2 %
Hypomesus japonicus - - - - 0.50 22.4 - -
Sebastes taczanowskii 0.27 24.2 3.83 98.0 - - 0.14 31.8
S. trivittatus 0.03 3.0 0.06 1.5 - - - -
Hexagrammos octogrammus x H.otakii 0.03 3.0 - - 0.04 1.8 - -
Porocottus allisi - - - - - - 0.02 4.5
Radulinopsis taranetzi 0.03 3.0 - - - - 0.02 4.5
Neozoarces pulcher - - - - - - 0.02 4.5
Opisthocentrus ocellatus - - - - 0.08 3.6 0.12 27.3
O. tenuis 0.08 7.6 - - - - 0.10 22.7
O. zonope 0.02 1.5 0.01 0.3 0.06 2.7 - -
O. spp. 0.60 54.5 - - 1.55 69.5 - -
Stichaeus ochriamkini 0.03 3.0 0.01 0.3 - - 0.02 4.5
Все виды 1.10 100 3.91 100 2.23 100 0.44 100
Длина трансекты, м 30 25 50 50
Число наблюдений 1 2 1 1
Бурые водоросли D. viridis и D. ligulata содержат довольно высокую концентрацию серной кислоты в вакуолях клеток, что приводит к крайне низкой (до 0.5) внутренней рН (McClintock etal., 1982). Вероятно, именно эта особенность служит им защитой от растительноядных животных (Anderson, Velimirov, 1982; Dayton, 1985; Gag-non et al., 2003). Обычно куртины десмарестии разрушаются в конце июня—июле (Перестенко, 1980). Июль 2009 г. был очень холодным и дождливым, что позволило этой холодолюбивой водоросли дольше вегетировать. В 2010 г. вегетация водоросли закончилась раньше. Различие в распределении молоди опистоцентров в присутствии талломов D. viridis и без них в 2009 и 2010 гг. (таблица) наглядно иллюстрирует значение де-смарестии в экологии этих рыб.
Использование молодью опистоцентров де-смарестии является одним из возможных вариантов их жизненной стратегии. Среди куртин десмарестии молодь опистоцентров находит убежища от хищников и, вероятно, корм — обитающих на поверхности водоросли животных.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы искренне благодарны администрации ДВМБЗ ДВО РАН за предоставленную возмож-
ность проведения исследований на акватории заповедника.
Работа выполнена при частичной финансовой поддержке гранта ДВО РАН № 09-III-A-06-193.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Баланов А.А., Маркевич А.И., Соломатов С.Ф. 2012. Распределение и некоторые данные по биологии Stichaeus ochriamkini Taranetz, 1935 (Pisces: Stichaeidae) в заливе Петра Великого Японского моря // Биология моря. Т. 38. № 5. С. 381-388.
Кашенко Н.В. 2004. Распределение макрофитов: 117 разрезов // Дальневосточный морской биосферный заповедник. Т. II. Биота. Владивосток: Дальнаука. С. 525-556.
Кепель А.А., Богданова И.Н. 2004. Водоросли-макрофиты сублиторали // Там же. С. 519-524. Макиенко В.Ф. 1975. Водоросли-макрофиты залива Восток (Японское море) // Биология моря. Т. 1. № 2. С. 45-57.
Маркевич А.И. 2005. Распределение рыб среди водо-рослей-макрофитов и морских трав в прибрежье острова Большой Пелис (Дальневосточный морской заповедник) // Результаты охраны и изучения природных комплексов Сихотэ-Алиня. Владивосток: Примпо-лиграфкомбинат. С. 386-391.
Перестенко Л.П. 1980. Водоросли залива Петра Великого. Л.: Наука, 232 с.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛОДЬЮ OPISTHOCENTRUS SPP.
113
Соколовский А.С., Соколовская Т.Г., Яковлев Ю.М. 2011. Рыбы залива Петра Великого. Владивосток: Дальнау-ка, 431 с.
Титлянов Э.А., Титлянова Т.В. 2012. Морские растения стран Азиатско-Тихоокеанского региона, их использование и культивирование. Владивосток: Дальнаука, 377 с.
Черешнев И.А., Радченко О.А., Петровская А.В. 2011. Таксономический статус и родственные связи стихее-вых рыб родов Opisthocentrus, Pholidapus и Ascoldia (Per-ciformes: Stichaeidae) // Биология моря. Т. 37. № 6. С. 430-441.
Anderson R.J., Velimirov B. 1982. An experimental investigation of the palatability of kelp bed algae to the sea urchin Parechinus angulosus Leske // Mar. Ecol. V. 3. № 4. P. 357373.
Dayton P.K. 1985. The structure and regulation of some South American kelp communities // Ecol. Monographs. V. 55. № 4. P. 447-468.
Gagnon P., Himmelman J.H., Johnson L.E. 2003. Algal colonization in urchin barrens: d
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.