научный журнал по химии Электрохимия ISSN: 0424-8570

Архив научных статейиз журнала «Электрохимия»

  • МОЛЕКУЛЯРНО-ДИНАМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ МИГРАЦИИ LI+ ЧЕРЕЗ ГРАФЕНОВЫЕ МЕМБРАНЫ

    ГАЛАШЕВ А.Е., ЗАЙКОВ Ю.П. — 2015 г.

    Методом молекулярной динамики исследована пропускная способность шести вариантов набора мембран из модифицированного графена, определяющая проникновение ионов лития. Модификация включала в себя создание четырех видов пор и их частичное гидрирование. Лучшую пропускную способность демонстрирует пара мембран, поры которых представляются бивакансиями. В этом случае подвижность атомов лития по направлению движущей силы в вертикальном направлении максимальна, а в горизонтальных направлениях – минимальна. Средний уровень поднятия ионов в базовой ячейке является надежным критерием эффективности исследуемого устройства. Усиление пропускной способности мембран связано с уменьшением в них локальных напряжений, создаваемых как горизонтальными, так и вертикальными силами.

  • МОЛЕКУЛЯРНЫЕ РОТОРЫ С ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ ДВИГАТЕЛЕМ НА ОСНОВЕ ФЕРРОЦЕН-1,1-ДИИЛ-БИСФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ

    ЛАТЫПОВА Л.З., МАДЖИДОВ Т.И., МИЛЮКОВ В.А., МОРОЗОВ В.И., НАСТАПОВА Н.В., НАСЫБУЛЛИНА Г.Р., ШЕКУРОВ Р.П., ЯНИЛКИН В.В. — 2015 г.

    На основе ферроцен-1,1-диил-бисфосфиновых кислот Fc[P(R)(O)OH]2 (R = H, Me, Et, Ph) в метаноле создано два типа молекулярных роторов с электрохимическим двигателем. Моноанионы кислот за счет внутримолекулярной водородной связи фиксируются в цис-конформации, а дианионы за счет сил электростатического отталкивания – в транс-конформации. При переводе моноанионов в дианионы происходит управляемое вращение циклопентадиенильных колец из цис-конформации в транс-, а при обратном переключении происходит обратное вращение. В одном типе роторов вращение управляется обратимым изменением рН и состава раствора электрохимическим циклом окисления–ревосстановления N-фенил-N-изопропил-1,4-фенилендиамина, в другом типе – одноэлектронным окислением–ревосстановлением ферроценового ядра моноанионов. Последний тип ротора при комнатной температуре устойчиво функционирует только при малых временах ( < 1 c), при больших временах необратимо разрушается на стадии окисления.

  • НАНОКОМПОЗИТНЫЕ СЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОЛИТЫ. ВЛИЯНИЕ НАНОЧАСТИЦ TIO2 И LI2TIO3 НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА

    ВОЛКОВ В.И., МАРИНИН А.А., ЧЕРНЯК А.В., ШЕСТАКОВ А.Ф., ШУВАЛОВА Н.И., ЮДИНА А.В., ЯРМОЛЕНКО О.В. — 2015 г.

    Изучено влияние наночастиц TiO2 ( 60 нм) и Li2TiO3 ( 20 нм) на проводимость, структуру и механическую прочность полимерных гель-электролитов на основе полиэфирдиакрилата, LiClO4 и этиленкарбоната. При синтезе гель-электролита с предварительной УЗ-обработкой наночастиц TiO2 и Li2TiO3 в растворе частично разлагаются как полиэфирдиакрилат, так и этиленкарбонат, о чем свидетельствует появление сигнала группы СH3 в области 1.2 м. д. на 1H ЯМР-спектрах и анализ площадей пиков. Показано, что частичное разрушение матрицы гель-электролита не сказывается на проводящих и механических свойствах сетчатых полимерных электролитов. На основании анализа спектров ЯМР на ядрах 7Li, полученных с вращением под магическим углом нанокомпозитных полимерных электролитов, показано, что ионы Li+ существуют в двух окружениях: с наночастицами и полимерной матрицей. При добавлении 10 мас. % наночастиц TiO2 проводимость полимерного электролита возрастает на порядок величины (1.8 ? 10-3 См/см при 20°С), в то время как при добавлении Li2TiO3 – только в 2 раза (7.0 ? 10-4 См/см при 20°С). УЗ-обработка раствора электролита увеличивает механическую прочность пленок, причем максимальный эффект достигается в случае Li2TiO3 (модуль упругости 15 МПа).

  • НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ КОРОВИН 4 МАРТА 1927 Г.–2 МАРТА 2014 Г

    ГРАФОВ Б.М., КУЛЕШОВ Н.В., ПЕТРИЙ О.А., ПОДЛОВЧЕНКО Б.И., СКУНДИН А.М. — 2015 г.

  • НИНЕЛЬ МИХАЙЛОВНА АЛПАТОВА 1933–2014

    АНДРЕЕВ В.Н., ГРАФОВ Б.М., ДАВЫДОВ А.Д., КРИШТАЛИК Л.И., ОВСЯННИКОВА Е.В., ПЛЕСКОВ Ю.В. — 2015 г.

  • НОВЫЕ СЕТЧАТЫЕ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОЛИТЫ СОСТАВА ДИАКРИЛАТ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ–LIBF4 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЙ ТЕТРАФТОРБОРАТ С ВВЕДЕНИЕМ АЛКИЛЕНКАРБОНАТОВ: МЕХАНИЗМ ИОННОГО ТРАНСПОРТА И СВОЙСТВА

    ВОЛКОВ В.И., ЕВЩИК Е.Ю., КУЛОВА Т.Л., МАРИНИН А.А., ЧЕРНЯК А.В., ЮДИНА А.В., ЯРМОЛЕНКО О.В. — 2015 г.

    Методом радикальной полимеризации синтезированы полимерные гель-электролиты на основе диакрилата полиэтиленгликоля (ДАк-ПЭГ), соли LiBF4, этиленкарбоната, пропиленкарбоната и ионной жидкости 1-бутил-3-метилимидазолий тетрафторборат (BMIBF4). Для оптимального состава ДАк-ПЭГ – 19 мас. %, LiBF4 – 10 мас. %, BMIBF4 – 44 мас. %, этиленкарбонат – 27 мас. % проводимость достигает максимального значения 2.5 ? 10-3 См/см при 20°С и 1.1 ? 10-2 См/см при 100°C. При этом система является термостабильной до 107°C. Методом ЯМР с импульсным градиентом магнитного поля установлено, что в электролите состава ДАк-ПЭГ–LiBF4 BMIBF4 в сольватации ионов Li+ участвует только полимерная матрица и коэффициенты самодиффузии Li+ не зависят от содержания ионной жидкости. При добавлении алкиленкарбоната ионы Li+ сольватированы как полимерной матрицей, так и растворителем. Обнаружено, что высокая проводимость 10-3 См/см при 20°С достигается при добавлении 27 мас. % этиленкарбоната, при этом ионы Li+ сольватируются только молекулами этиленкарбоната и обладают одинаковыми коэффициентами диффузии, равными 10-11 м2.

  • О ВЛИЯНИИ МОДИФИКАТОРА П-ТРЕТБУТИЛКАЛИКС[6]АРЕНА НА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОДИФИЦИРОВАННОГО УГОЛЬНО-ПАСТОВОГО ЭЛЕКТРОДА

    БЕЛИКОВ К.Н., ВАРЧЕНКО В.В., ДРАПАЙЛО А.Б. — 2015 г.

    Изучены электрохимические свойства частично блокированных электродов, полученных смешиванием п-третбутилкаликс[6]арена с пастой угольно-пастовых электродов. На модифицированных электродах наблюдалось уменьшение дифференциальной емкости, поверхностного заряда и снижение фонового тока по сравнению с немодифицированными для всех изученных фоновых электролитов (хлорид натрия, сульфат натрия, хлороводородная, серная, ортофосфорная кислоты, фосфатные буферные смеси). Влияние п-третбутилкаликс[6]арена на фарадеевские токи изучено на примере анодного окисления винпоцетина и этилендиаминтетраацетата натрия. Установлено увеличение соотношения сигнал/фон на модифицированных электродах. Так, при содержании модификатора 3 мас. % соотношение сигнал/фон для модифицированного электрода выше в 2.8 и 3.3 раза для винпоцетина и этилендиаминтетраацетата натрия соответственно.

  • О МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ НА МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ И ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ PT-ЭЛЕКТРОДАХ

    ТРУНОВ А.М. — 2015 г.

    Проведена интерпретация характеристик восстановления кислорода на Pt-электродах разного типа (гладкий поликристаллический металл, монокристаллы Pt(hkl), дисперсный металл) с позиции теории электрохимического процесса со стадией замедленной последующей гетерогенной химической реакции. Зависимость наклонов поляризационной кривой в тафелевских координатах от типа электродного материала объяснена как проявление энергетической неоднородности поверхности электрода по Темкину. Энергетическая неоднородность связана с возникновением поверхностных гидроксидных нанокластеров разного состава на основе окисленных атомов s, dPt, которые являются поверхностными дефектами кристаллической решетки. Многостадийная гетерогенная химическая реакция интерпретируется как внутрикластерное окисление молекулами кислорода предварительно электрохимически восстановленных атомов s, dPt.

  • ОБ УРАВНЕНИИ ФОККЕРА–ПЛАНКА ДЛЯ СТОХАСТИЧЕСКОЙ ДИФФУЗИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С МАРКОВСКИМ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ ШУМОМ

    ГРАФОВ Б.М. — 2015 г.

    Выполнен теоретический анализ квадратичных корреляций равновесных электрических флуктуаций в марковской электрохимической цепи переменного тока. Найдено модифицированное уравнение Фоккера–Планка, позволяющее проследить временную эволюцию корреляторов 2 порядка электрохимической стохастической диффузии, ассоциированной с марковской электрохимической цепью переменного тока (уравнение (7)). В силу междисциплинарного характера теории случайных процессов найденное модифицированное уравнение Фоккера–Планка представляет определенный интерес и для общей теории стохастических явлений, протекающих вблизи состояния равновесия. Найденное модифицированное уравнение Фоккера–Планка может быть использовано в электрохимической шумовой диагностике в качестве марковского эталона электрохимической стохастической диффузии.

  • ОДНОВРЕМЕННОЕ ЭЛЕКТРОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ СВИНЦА И КАДМИЯ НА СТЕКЛОУГЛЕРОДНОМ ЭЛЕКТРОДЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ ПОЛИМЕТИЛЕНОВЫМ ГОЛУБЫМ И ГРАФЕНОМ

    МА С., ЧАО М. — 2015 г.

    Методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое поведение ионов свинца и кадмия на стеклоуглеродном электроде, модифицированном полиметиленовым голубым и графеном (PMB/Gr/GCE). Экспериментальные результаты показали, что пики токов окисления Pb и Cd существенно возрастают на модифицированном электроде. При оптимизированных аналитических условиях пики тока окисления Pb и Cd зависят от их концентрации по линейному закону в интервале от 4.00 ? 10-8 до 1.60 ? 10-5 М. Наименьшая определяемая концентрация Pb2+ и Cd2+ равняется, соответственно, 1.00 ? 10-8 и 1.20 ? 10-8 М. Предложен чувствительный и удобный метод одновременного электрокаталитического определения ионов свинца и кадмия с помощью циклической вольтамперометрии на PMB/Gr/GCE, имеющий ряд преимуществ перед опубликованными ранее вольтамперометрическими методами, а именно, высокая чувствительность, широкая область линейности электродной функции, низкая наименьшая определяемая концентрация и хороший процент обратного извлечения. Применимость предложенного метода была продемонстрирована на примере анализа реальных образцов морской креветки и речной воды.

  • ОКИСЛЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ В ТВЕРДОМ, ЖИДКОМ И ГАЗООБРАЗНОМ СОСТОЯНИИ В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ

    АРЖАННИКОВ А.А., БАБУЛЕВИЧ Н.Е., ГАЛИМОВ Э.М., СЕВАСТЬЯНОВ В.С., ТЮРИНА Е.Н. — 2015 г.

    С помощью изотопного масс-спектрометра Delta Plus XP изучали окисление и восстановление органических соединений в газообразном, жидком и твердом состоянии. Проводили окисление и восстановление веществ, имеющих простую и сложную молекулярную структуру: окисление метана (стандарт природного газа RM 8561 HGS3), этанола, пиридина, бензилового спирта, н-ундекана, цистеина и восстановление воды и метилового спирта. На основании полученных данных был сделан вывод о практически полном окислении органических веществ сложной структуры, а также о полном восстановлении воды и других органических кислородсодержащих веществ в разработанном электрохимическом твердоэлектролитном реакторе (ТЭР). Было показано, что применение этого реактора, работающего в оптимальном режиме, не приводит к изменению изотопного состава углерода и водорода, входящих в состав анализируемых соединений. Сделан вывод, что ТЭР может с успехом заменить окислительные и восстановительные реакторы, применяемые в масс-спектрометрии изотопных отношений.

  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАЛАЦИКЛОВИРА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ МЕТОДАМИ КВАДРАТНО-ВОЛНОВОЙ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ

    ГОЛЬЦУ А., ТАРИНК Д. — 2015 г.

    Методами циклической, дифференциальной импульсной и квадратно-волновой вольтамперометрии исследовано анодное поведение валацикловира и разработан способ его определения на легированном бором алмазном электроде. Окисление валацикловира – необратимый процесс, который контролируется диффузией и зависит от рН раствора. Методики дифференциальной импульсной и квадратно-волновой вольтамперометрии приспособлены для определения валацикловира в фармацевтических препаратах и биологических жидкостях на основе линейной зависимости тока в пике от концентрации валацикловира. Показано, что на легированном бором алмазном электроде ток в пике валацикловира есть линейная функция его концентрации в интервале от 8 ? 10-7 до 1 ? 10-4 M в фосфатном буферном растворе (рН 4.0) для дифференциальной импульсной вольтамперометрии и от 2 ? 10-6 до 1 ? 10-4 M в фосфатном буферном растворе (рН 6.0) для квадратно-волновой вольтамперометрии. Для всех сред (индифферентный электролит, образцы сыворотки крови и мочи) определены повторяемость и воспроизводимость методов, а также точность и сходимость показаний. Для изучения процента обратного извлечения использовали метод стандартных добавок. Не обнаружено электроактивных мешающих веществ в биологических жидкостях из числа эндогенных соединений и добавок, присутствующих в фармацевтических препаратах.

  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НАСЫЩЕННЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ СИСТЕМЫ AG–GE–SE МЕТОДОМ ЭДС

    МОРОЗ Н.В., ПРОХОРЕНКО М.В. — 2015 г.

    В интервале 480–580 K исследована зависимость ЭДС E гальванических элементов C|Ag|AgI|стекло Ag2GeS3|D|C от температуры (C – инертные (графитовые) электроды; Ag, D – электроды гальванического элемента, D – равновесные трехфазные сплавы системы Ag–Ge–Se; AgI|стекло Ag2GeS3 – двухслойная мембрана с чисто ионной (Ag+) проводимостью). Аналитические уравнения E(Т) использованы для расчета значений термодинамических функций насыщенных твердых растворов структурных разновидностей фаз GeSe, GeSe2, Ag2GeSe3, Ag8GeSe6 системы Ag–Ge–Se в стандартном состоянии.

  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СУПЕРИОННОЙ ФАЗЫ AG3SBR МЕТОДОМ ЭДС

    МОРОЗ Н.В., ПРОХОРЕНКО М.В., ПРОХОРЕНКО С.В. — 2015 г.

    Методами физико-химического анализа осуществлена триангуляция системы Ag–S–Br в части Ag–S–AgBr. В интервале 340–430 K исследована температурная зависимость ЭДС электрохимической ячейки C|Ag|стекло Ag3GeS3Br|D|C (C – инертные (графитовые) электроды; Ag, D – электроды ячейки; D – равновесный сплав фазовой области Ag3SBr S AgBr; стекло Ag3GeS3Br – мембрана с чисто ионной (Ag+) проводимостью). Уравнения Е(Т) использованы для расчета значений термодинамических функций фазы Ag3SBr, равновесной с бромидом серебра и серой (T < 379.34 K); равновесной с бромидом серебра и жидкой фазой (T > 379.34 K). Сопоставлены значения термодинамических функций фаз Ag3SI, Ag3SBr и Ag3TeBr в стандартном состоянии. Проанализировано влияние замен халькоген халькоген и галоген галоген в анионной подрешетке на значения термодинамических функций фаз.

  • ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА КОМПОЗИТНЫХ КАТОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ КУПРАТА ПРАЗЕОДИМА ДЛЯ СРЕДНЕТЕМПЕРАТУРНЫХ ТВЕРДООКСИДНЫХ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

    ГАЛИН М.З., КОЛЧИНА Л.М., ЛЫСКОВ Н.В., МАЗО Г.Н. — 2015 г.

    Проведено комплексное исследование электропроводящих и электрокаталитических свойств композитных материалов Pr2CuO4 xCe0.9Gd0.1O1.95 (х = 20, 33, 50 мас. %). Электропроводность композитов была измерена четырехконтактным методом на воздухе. Анализ зависимости электропроводности от состава при фиксированной температуре показал, что электропроводящие свойства композитов могут быть описаны с помощью перколяционной модели. Электрокаталитические свойства композитных катодов, нанесенных методом трафаретной печати на поверхность твердого электролита Ce0.9Gd0.1O1.95 (GDC), были исследованы методом импедансной спектроскопии в интервале парциальных давлений кислорода 10-2 – 0.21 атм при температурах 500–900°C. Анализ изотерм поляризационного сопротивления (R ) от парциального давления кислорода показал, что лимитирующими стадиями реакции восстановления кислорода на катоде являются диссоциация адсорбированного молекулярного кислорода и перенос заряда. Установлено, что в области средних температур (500–750°C) для состава, содержащего 33 мас. % GDC, достигается минимум поляризационного сопротивления, величина которого составляет 0.4 Ом см2 при 700°C на воздухе. На основании полученных данных композит PCO-33GDC можно рассматривать в качестве перспективного катодного материала для среднетемпературных твердооксидных топливных элементов.

  • ОСОБЕННОСТИ ВОЛЬТ-АМПЕРНЫХ И ТРАНСПОРТНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК АНИОНООБМЕННЫХ МЕМБРАН ПРИ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗЕ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОКИСЛОТУ И МИНЕРАЛЬНУЮ СОЛЬ

    ЕЛИСЕЕВА Т.В., ХАРИНА А.Ю. — 2015 г.

    Рассмотрены особенности электродиализа раствора алкилароматическая аминокислота – минеральная соль (модельный раствор деминерализации в технологии микробиологического синтеза). Анализ вольт-амперных характеристик (ВАХ) анионообменных мембран показывает отсутствие значимого влияния алкилароматической аминокислоты на достижение предельного состояния по неорганическим ионам в изученном диапазоне концентраций. Однако добавка аминокислоты значительно изменяет длину плато на ВАХ ввиду частичного перехода мембраны в аминокислотную форму, сопровождающегося снижением электропроводности мембраны, и адсорбции ароматического соединения на поверхности, приводящей к ее гидрофобизации. Установлена корреляция зависимостей потоков алкилароматической аминокислоты и зависимостей рН в секции концентрирования со стороны анионообменной мембраны от плотности тока при электродиализе: начало резкого изменения рН соответствует максимуму потока фенилаланина (тирозина) и первому перегибу на ВАХ.

  • ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО ПОКРЫТИЯ ИЗ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО АЦЕТАТНО-ХЛОРИДНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА НИКЕЛИРОВАНИЯ

    АНТИХОВИЧ И.В., БОЛВАКО А.К., ЖАРСКИЙ И.М., ЧЕРНИК А.А. — 2015 г.

    Рассмотрено влияние условий электрокристаллизации на микроструктуру и направленность роста никелевого покрытия, полученного из ацетатно-хлоридных электролитов никелирования. На основании математической модели оценено распределение различных форм комплексных ионов в растворе. Показано, что на положительно заряженные частицы в электролите приходится от 18 до 31%, что значительно влияет на массоперенос. Увеличение концентрации ацетат-ионов способствует образованию Ni(CH3COO)+ и Ni(CH3COO)2 и уменьшению содержания свободных ионов никеля в электролите, приводя к уменьшению поляризации, смещению поляризационных кривых в более электроположительную сторону. Установлено, что на структуру покрытия наибольшее влияние оказывает варьирование плотности тока, а не состава электролита.

  • ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ CAY2S4 YB2S3 В СОСТАВЕ СЕНСОРОВ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СЕРОСОДЕРЖАЩИМ ГАЗАМ

    АНАНЧЕНКО Б.А., ЗОБНИН Р.М., КАЛИНИНА Л.А., КОШЕЛЕВА Е.В., УШАКОВА Ю.Н. — 2015 г.

    В работе показана перспективность использования твердых электролитов CaY2S4 Yb2S3 в составе электрохимических сенсоров, чувствительных к сероводороду и диоксиду серы. Определена область температур для оптимальной эксплуатации сенсора: 600–900 K. Выяснено, что предлагаемый твердотельный электрохимический сенсор позволяет качественно и количественно определять диоксид серы и сероводород в области концентраций 3.0 ? 10-9 1.0 ? 10-5 М и 3.0 ? 10-8 1.0 ? 10-5 М соответстсвенно.

  • ПЛАНАРНЫЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ СЕНСОРЫ НА ОСНОВЕ УГЛЕРОДНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ

    КУЛАПИНА Е.Г., МАКАРОВА Н.М. — 2015 г.

    Определены основные электроаналитические характеристики потенциометрических планарных сенсоров, изготовленных методом трафаретной печати, в растворах анионного поверхностно-активного вещества – додецилсульфата натрия (ДДС). Изучено влияние материала токоотвода, компонентного состава углеродных чернил (типа и концентрации углерода, пластификатора, растворителя, электроактивного соединения) на аналитический сигнал планарных сенсоров в растворах ДДС; установлены оптимальные условия их эксплуатации.

  • ПОВЕДЕНИЕ ГРАНИЦЫ БЛОКИРОВАННЫЙ ЭЛЕКТРОД/ТВЕРДЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ В ГАЛЬВАНОГАРМОНИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ ЗАРЯЖЕНИЯ

    ГУСЕЙНОВ Р.М., РАДЖАБОВ Р.А. — 2015 г.

    Исследовано электрохимическое поведение ячейки с границей блокированный электрод/твердый электролит в гальваногармоническом режиме заряжения. Показана возможность применения более простого и наглядного метода вычисления и разделения импеданса электрохимических систем на активную и реактивную составляющие. В качестве эквивалентной электрической схемы применяются как модель Джекобсона–Веста (справедливая для относительно больших времен или малых частот переменного тока), так и модель Графова–Укше (справедливая для относительно больших частот переменного тока). Путем графического построения зависимостей активной и реактивной составляющих импеданса от частоты переменного тока найдены значения параметров исследуемых эквивалентных электрических схем.