научный журнал по химии Физикохимия поверхности и защита материалов ISSN: 0044-1856

О научном журнале«Физикохимия поверхности и защита материалов»

Физикохимия поверхности и защита материалов публикует материалы, касающиеся теоретических и прикладных аспектов проблем физической химии поверхности материалов, а также защиты различных материалов от коррозии и воздействия окружающей среды. Рассматриваются проблемы комплексообразования на межфазных границах и поверхности материалов, формирования молекулярных и супрамолекулярных структур на межфазных поверхностях, межфазных реакций и процессов в поверхностных слоях композиционных, дисперсных и других гетерогенных материалов, проблемы защиты материалов от коррозии, вопросы формирования наноразмерных и наноструктурированных материалов и покрытий, формирования и модифицирования функциональных слоев и покрытий, физико-химические и расчетные методы изучения структуры и свойств материалов и покрытий, методы прикладной информатики и аналитической хемометрики.

Архив научных статейиз журнала «Физикохимия поверхности и защита материалов»

  • АДСОРБЦИЯ АРГОНА НА ГРАФИТЕ И ГРАФИТЕ С ПРЕДАДСОРБИРОВАННЫМ МОНОСЛОЕМ КСЕНОНА: МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕТОДОМ МОНТЕ-КАРЛО

    КУДРЯШОВ С.Ю. — 2015 г.

    Методом Монте-Карло в “гиббсовском” ансамбле рассчитаны константы Генри адсорбции аргона на графите и графите с предадсорбированным монослоем ксенона с идеальной соразмерной ( x структурой. Описан расчетный алгоритм, показано, что полученные с его помощью результаты хорошо согласуются с литературными данными. Моделирование проводилось в приближении аддитивности атом-атомных потенциалов, взятых в форме Леннарда-Джонса (6,12) с параметрами, найденными из свойств аргона, ксенона и графита без введения каких-либо поправок. Результаты расчетов для обеих адсорбционных систем свидетельствуют как о трансляционной подвижности, так и о колебаниях адсорбированных атомов аргона перпендикулярно поверхности адсорбента. Приближенно вклад колебательной степени свободы в термодинамические характеристики адсорбции аргона может быть учтен в рамках модели гармонического осциллятора.

  • АДСОРБЦИЯ ИОНОВ МЕДИ(II) ГЕЙЛАНДИТОМ КАЛЬЦИЯ

    ПОЖИДАЕВ Ю.Н., ПОМАЗКИНА О.И., ФИЛАТОВА Е.Г. — 2015 г.

    Получены изотермы сорбции ионов меди(II) на природном гейландите кальция при рН 1.7 и температуре 298–318 K. Обменная сорбционная емкость по ионам Cu(II) при 298 K составила 0.47 мг-экв/г. Рассчитаны константы равновесия ионного обмена и термодинамические функции, включая энергию Гиббса, энтропию и энтальпию сорбции. Осуществлена оценка возможности использования гейландита кальция для очистки сточных вод гальванического производства от ионов тяжелых металлов.

  • АДСОРБЦИЯ МЕТАНА НА МИКРОПОРИСТЫХ УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТАХ В ОБЛАСТИ СВЕРХКРИТИЧЕСКИХ ТЕМПЕРАТУР

    МЕНЬЩИКОВ И.Е., ПУЛИН А.Л., СТРИЖЕНОВ Е.М., ФОМКИН А.А., ЦИВАДЗЕ А.Ю., ШКОЛИН А.В. — 2015 г.

    Рассмотрены методы описания адсорбционных равновесий метана на микропористых углеродных адсорбентов рамках теории объемного заполнения микропор Дубинина. Рассчитаны изотермы адсорбции метана на восьми углеродных адсорбентах и сопоставлены с экспериментальные данными в интервале температур (170–350 K), при давлениях до 20 МПа. Проведен анализ погрешности описания экспериментальных данных использованными методами. Рекомендован метод описания, опирающийся на использование двух изотерм адсорбции метана – при температуре кипения и температуре критической, рассчитываемых по уравнению Дубинина–Радушкевича, и свойство линейности изостер адсорбции.

  • АНОДНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ТИТАНА ВО ФТОРИДСОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА

    БАЛМАСОВ А.В., ИНАСАРИДЗЕ Л.Н. — 2015 г.

    Целью настоящей работы было исследование закономерностей анодного окисления титана в этиленгликолевых и диметилсульфоксидных растворах фторида аммония. Показано, что лимитирующей стадией процесса анодного окисления титана во фторидсодержащих электролитах на основе органических растворителей является массоперенос анионов кислорода через слой оксида к поверхности металла. Формирование оксидного слоя сопровождается протеканием химической реакции растворения образующегося диоксида титана. В процессе анодного окисления титана в изученных средах на его поверхности образуются пленки диоксида титана, имеющие пористую структуру с диаметром пор 30–50 нм.

  • БЕСТОКОВОЕ ОСАЖДЕНИЕ ПОКРЫТИЙ NB–NI ИЗ СОЛЕВОГО РАСПЛАВА

    КОЛОСОВ В.Н., ОРЛОВ В.М., ФЕДОРОВА Л.А. — 2015 г.

    Исследован процесс бестокового осаждения ниобия на никель в галогенидном расплаве NaCl K2NbF7 с содержанием 10–30 мол. % K2NbF7 в присутствии металлического порошка ниобия. При температуре 750°С на поверхности никеля получены покрытия Nb–Ni толщиной до 20 мкм, состоящие из интерметаллидов NbNi3 и NbNi. Они характеризуются малой шероховатостью, отсутствием сквозных дефектов и обеспечивают защиту никеля от коррозионного растворения в галогенидных солевых расплавах. Микротвердость покрытий составляет 8370 ± 350 МПа и в пределах погрешности измерения не изменяется по толщине слоя.

  • ВЗАИМОСВЯЗЬ ПАРАМЕТРОВ УРАВНЕНИЙ МНОГОСЛОЙНОЙ АДСОРБЦИИ И БЭТ

    ГУРЬЯНОВ В.В., ДУБИНИНА Л.А., КУРИЛКИН А.А., ПЕТУХОВА Г.А. — 2015 г.

    Представлены результаты описания изотерм полимолекулярной адсорбции по уравнению БЭТ и уравнению многослойной адсорбции. При сопоставлении параметров обоих уравнений отмечена близость значений емкости монослоя для систем, характеризующихся универсальными дисперсионными взаимодействиями первого слоя адсорбата с поверхностью адсорбента. Установлено, что значения энергетического параметра уравнения многослойной адсорбции пропорциональны константе С уравнения БЭТ в степени 0.37. Полученная зависимость между характеристической энергией адсорбции уравнения многослойной адсорбции и константой С дает возможность на основе параметров уравнения БЭТ определить параметры уравнения многослойной адсорбции и рассчитать изотермы адсорбции на непористых и широкопористых адсорбентах в области как монослойной, так и полимолекулярной адсорбции, не осложненной капиллярной конденсацией.

  • ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИСТИРОЛА

    АГАФОНОВ А.В., АЛЕКСЕЕВА О.В., ГУСЕЙНОВ С.С., НОСКОВ А.В. — 2015 г.

    Проведен золь-гель синтез порошка диоксида кремния. Получены образцы пленочных композитов полистирол/диоксид кремния с различной концентрацией наполнителя. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии установлено, что зависимость температуры стеклования композита от его состава имеет немонотонный характер с минимумом при 1 мас. % SiO2. Сделан вывод о пластифицирующем действии малых количеств кремнезема (менее 1 мас. %) и доминировании эффекта межмолекулярных взаимодействий наполнителя с полимером при больших концентрациях SiO2 (более 1 мас. %).

  • ВЛИЯНИЕ МЕХАНОАКТИВАЦИИ НА АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ПОРОШКООБРАЗНОГО ВОЛЬФРАМА

    КЛЮЕВ В.А., ЛОЗНЕЦОВА Н.Н., МАЛКИН А.И., ПОПОВ Д.А., ТОПОРОВ Ю.П., ФОМКИН А.А., ШКОЛИН А.В. — 2015 г.

    Механическая активация в планетарном шаровом активаторе изменяет адсорбционные свойства порошкообразного вольфрама. При этом изменяются как концентрация поверхностных адсорбционно-активных центров и, соответственно адсорбционная емкость, так и энергия адсорбции. Характер и степень изменения адсорбционных свойств зависят от продолжительности механического воздействия нелинейно.

  • ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРНО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ СТЕКЛОВИДНЫХ РАСПЛАВОВ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТНОГО ДЕЙСТВИЯ ПОКРЫТИЙ ИЗ НИХ

    ФРОЛЕНКОВ К.Ю., ЦЫМАЙ Д.В. — 2015 г.

    Разработана методика расчета критерия прочности Kn как характеристики, определяющей среднестатистическую прочность структурной вязи силикатных стекол и расплавов. Исследованы инфракрасные спектры силикатных стекол применяемых в качестве покрытий для защиты низколегированных и малоуглеродистых сталей от высокотемпературной газовой коррозии при технологических нагревах. Установлено, что в изучаемых стеклах катионы алюминия находятся в четверной координации, а ионы бора – как в четверной, так и в тройной. Последнее существенно влияет на значения Kn. Рассчитаны значения Kn при температурах службы исследуемых стекловидных покрытий. Проанализирована теснота связи между защитным действием g исследуемых стекловидных покрытий и значениями их Kn. Показано, что в случае стекловидных покрытий температура службы которых попадает в пределы интервала их стеклования существует нелинейная корреляция между g и Kn, причем наблюдается усиление тесноты связи между этими параметрами с ростом температуры. Для температур 900 и 1000°C получены уравнения регрессии, значимые по уровню p = 0.05, связывающие g и Kn.

  • ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОСАЖДЕНИЯ НА ФАЗОВЫЙ СОСТАВ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА СВИНЦА

    АМАДЕЛЛИ Р., ВЕЛИЧЕНКО А.Б., ГЛАДЫШЕВСКИЙ Р.Е., ДЕМЧЕНКО П.Ю., ЛУКЬЯНЕНКО Т.В., ШМЫЧКОВА О.Б. — 2015 г.

    В работе исследованы диоксидносвинцовые покрытия, осажденные из метансульфонатных электролитов, дополнительно содержащих ионы металлов в высоких степенях окисления. Показано, что при осаждении образуются микромодифицированные добавками диоксидносвинцовые электроды, отличающиеся по своим физико-химическим свойствам от традиционных PbO2-анодов. Выявлена корреляция между условиями осаждения и фазовым составом образующихся осадков.

  • ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО СПОСОБА ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО ЭЛЕКТРОДНОГО МАТЕРИАЛА “АКТИВИРОВАННОЕ УГЛЕРОДНОЕ ВОЛОКНО–MNО2” НА ЕГО СВОЙСТВА

    ЮСИН С.И. — 2015 г.

    Изучено влияние условий электрохимического осаждения оксида марганца (габаритная плотность тока, концентрация раствора) на физико-химические свойства полученных углеродно – оксидных композиционных материалов (масса осаждающегося оксида марганца(IV), удельная емкость композита). Электрофорезом получены композиционные материалы с различным составам: до 19 массовых процентов добавки MnО2 по отношению к массе исходного активированного углеродного волокна. Удельная емкость получаемых композиционных материалов составляла от 16 до 131 Ф/г.

  • ВОЛНОВАЯ СОРБОСТРИКЦИЯ РЕКУПЕРАЦИОННОГО УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА АР-В ПРИ АДСОРБЦИИ ПАРОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

    НАБИУЛИН В.В., ТВАРДОВСКИЙ А.В., ФОМКИН А.А., ШКОЛИН А.В. — 2015 г.

    Представлены данные по изменению линейных размеров гранул адсорбента АР-В при физической адсорбции бензола, н-гексана, н-нонана, четыреххлористого углерода и их смесей в диапазоне температур 423–473 K в равновесных и неравновесных условиях. Показано, что при определенном выборе параметров адсорбционного процесса возникают волны адсорбционной деформации адсорбента – волны сорбострикции.

  • ГЕТЕРОГЕННЫЙ РАДИОЛИЗ ВОДЫ В ПРИСУТСТВИИ УРАНИЛ-СИЛИКАТА

    АГАЕВ Т.Н., АЛИЕВ С.М., ГАРИБОВ А.А., МИРЗОЕВ М.Н. — 2015 г.

    Синтезированы уранилсиликаты с различными содержаниями уранила. Для сравнения изучена радиационно-каталитическое активность уранилсиликата с 10%-ном содержанием урана и исходного силиката в процессе радиолитического разложения воды. Гетерогенный радиолиз воды изучен в адсорбированной и жидкой состояниях в контакте с образцами уранилсиликата и силиката. Выявлено влияние уранил катионов, состояния воды и температуры процессов на выход молекулярного водорода. Предложены механизмы гетерогенного радиолиза воды с участием исследуемых образцов уранилсиликата и силиката.

  • ГЕТЕРОФАЗНОЕ АКТИВИРОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ РОСТА ОДНОМЕРНЫХ НАНОСТРУКТУР ГЕМАТИТА ПРИ ОКСИДИРОВАНИИ ПЛАСТИЧЕСКИ ДЕФОРМИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ ЖЕЛЕЗА

    АВЕРИН А.А., ВЫСОЦКИЙ В.В., ЖОРИН В.А., КИСЕЛЕВ М.Р., КОТЕНЕВ В.А., РОЛДУГИН В.И., ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2015 г.

    Методами сканирующей электронной микроскопии с рентгеновским зондом, спектроскопии комбинационного рассеяния и термогравиметрии исследованы морфология и состав металл-оксидных нанокомпозитов, полученных интенсивным пластическим деформированием порошка железа и последующим отжигом в режиме ТГА. Показано, что после высокотемпературного отжига активированного деформированием порошка формируется “гематитовый лес” – слой наночешуек и нанолистьев гематита – “nanoflakes”, “nanoleaves” – вертикально растущих из поверхности композита. Данная структура обладает помимо собственных функционалных (сенсорных, каталитических, полупроводниковых, адсорционных) также обладает выраженными свойствами праймеров для дальнейшего формирования защитных поверхностных слоев.

  • ГИДРОФОБИЗАЦИЯ ПОЛИЭФИРНЫХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ РАСТВОРАМИ ТЕЛОМЕРОВ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА, СИНТЕЗИРОВАННЫМИ В АЦЕТОНЕ И ХЛОРИСТОМ БУТИЛЕ: СВОЙСТВА И СТРУКТУРА ПОКРЫТИЙ

    КИЧИГИНА Г.А., КУМЕЕВА Т.Ю., ПРОРОКОВА Н.П. — 2015 г.

    Статья посвящена анализу поверхностных свойств полиэфирных текстильных материалов, модифицированных синтезированными в ацетоне и хлористом бутиле теломерами тетрафторэтилена с целью придания материалам высокой гидрофобности. С использованием АСМ показаны особенности морфологии формируемых гидрофобных покрытий при использовании различных растворов теломеров тетрафторэтилена. Проанализированы зависимости характеристик гидрофобности модифицированных текстильных материалов от структуры покрытий. Определена устойчивость покрытий к эксплуатационным воздействиям.

  • ДВУМЕРНЫЕ М-НАНОАГРЕГАТЫ В ЛЕНГМЮРОВСКИХ СЛОЯХ КАЛАМИТНОГО МЕЗОГЕНА

    БУРМИСТРОВ В.А., КОЙФМАН О.И., КУВШИНОВА С.А., МАЙОРОВА-ВАЛЬКОВА Л.А., МАМОНТОВ А.О. — 2015 г.

    Показано, что представитель каламитных мезогенов – 4-(4-нонилоксифенилазо)коричная кислота (НОФАК), при исходных поверхностных концентрациях c 22.8% формирует на поверхности воды плавающие монослои, структурным элементом которых являются двумерные face-on М-наноагрегаты. Определены основные характеристики структуры и свойства М-монослоев (размер формируемых в слое М-наноагрегатов, число молекул в них, расстояния между агрегатами, содержание воды в агрегатах и между ними, сжимаемость, интервал существования по давлению и текущей поверхностной концентрации). Показано, что данное соединение, вследствие специфики молекулярной структуры и формированию водородных связей в слоях на поверхности воды, демонстрирует отличное от большинства исследованных к настоящему времени соединений поведение в ленгмюровских слоях. Установлено формирование двух типов плавающих монослоев НОФАК, исследованы изменения их характеристик в последовательных циклах “компрессия–декомпрессия”.

  • ЗАВИСИМОСТЬ ЭНЕРГИИ СВЯЗИ АТОМОВ В МАЛОАТОМНЫХ КЛАСТЕРАХ ОТ ЧИСЛА ОБРАЗУЮЩИХ ИХ ЧАСТИЦ. КЛАСТЕРЫ СUN, AGN, AUN

    ВИГДОРОВИЧ В.И., ЦЫГАНКОВА Л.Е., ШЕЛЬ Н.В. — 2015 г.

    На основании обобщенных литературных данных оценена энергия связи и химическая активность составляющих малоатомных кластеров Сun, Agn, Aun как функция величины n (n = 2–8). Посредством графического анализа определены значения n кластеров изученных металлов, при которых энергия связи тождественна этой величине в материнской фазе (n = 19–21).

  • ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА СОРБЦИИ ИОНОВ ЦИНКА И КАДМИЯ НА БЕНТОНИТОВОЙ ГЛИНЕ

    БУХТОЯРОВ О.И., КОСТИН А.В., МОСТАЛЫГИНА Л.В. — 2015 г.

    Исследована адсорбция ионов цинка и кадмия на бентонитовых глинах Зырянского месторождения Курганской области (Россия) в зависимости от времени контакта, рН и температуры. Установлено, что силанольные и алюминольные группы глины участвуют в ионном обмене, а также в образовании комплексов с ионами цинка и кадмия, в зависимости от pH превалирует тот или иной процесс. Изучена адсорбция ионов цинка и кадмия из бинарных эквимолярных растворов. С увеличением температуры от 293 до 333 K адсорбция ионов на глине увеличивается. Предложены механизмы сорбции ионов Zn(II) и Cd(II).

  • ИЗУЧЕНИЕ СОРБЦИИ НЕКОТОРЫХ ФЕНИЛАМИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА ИЗ ВОДНО-АЦЕТОНИТРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

    БУЛАНОВА А.В., КРАСНОВА М.С., САФРОНОВА И.А., ШАФИГУЛИН Р.В. — 2015 г.

    Изучены закономерности сорбции фениламидных производных адамантана из водно-ацетонитрильных растворов на октадецилсиликагеле в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Рассчитаны изменения термодинамических характеристик при переходе сорбатов из объемного водно-ацетонитрильного раствора в поверхностный слой октадецилсиликагеля.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4-ДИХЛОР-(2Н)-ПИРИДАЗИН-3-ОНА НА КОРРОЗИОННУЮ СТОЙКОСТЬ СТАЛИ

    ГУМЕНЮК О.Л., КВАШУК Ю.В., СИЗАЯ О.И., ЧЕЛЯБИЕВА В.Н. — 2015 г.

    Синтезированы новые производные 3,4-дихлор-(2Н)-пиридазин-3-она и с помощью квантово-химических расчетов сделана прогнозная оценка влияния этих веществ на коррозийные свойства стальных конструкций. Экспериментальные данные показали, что исследованные соединения проявляют противокоррозионную эффективность в кислых средах, которая зависит от величины электронной плотности на реакционных центрах молекул, их растворимости и природы кислот.