научный журнал по химии Физикохимия поверхности и защита материалов ISSN: 0044-1856

Архив научных статейиз журнала «Физикохимия поверхности и защита материалов»

  • ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОЛОГИИ ЛЕНГМЮРОВСКИХ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИИМИДНЫХ ЩЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦЫ МАГНЕТИТА

    ГЕРМАН С.В., ГОРИН Д.А., ИЛЬГАЧ Д.М., ИНОЗЕМЦЕВА О.А., КЛИМОВА С.А., МЕЛЕШКО Т.К., ЯКИМАНСКИЙ А.В. — 2015 г.

    Методом контролируемой радикальной полимеризации с переносом атома синтезированы молекулярные щетки с основной полиимидной цепью (ПИ), степень поликонденсации которых составила n = 33, и боковыми цепями полиметилметакрилата (ПММА) двух различных степеней полимеризации (m = 63 и m = 114). Синтезированы гидрофобные наночастицы магнетита размером 18 ± 2 нм. На основе этих полиимидных щеток сформированы ленгмюровские монослои, а также композитные монослои, содержащие наночастицы магнетита с гидрофобной поверхностью, на границе раздела вода/воздух. Установлено, что с увеличением длины боковых ПММА цепей полимерных щеток значение предельной площади А0 на одну боковую цепь щетки монослоя в конденсированном состоянии при значениях поверхностного давления от 25 до 40 мН/м увеличивается почти в 2 раза – с А0 = 744 ± 64 A2 для ПИ-прив-ПММА-63 до А0 = 1644 ± 50 A2 для ПИ-прив-ПММА-114. Увеличение объема аликвоты раствора магнетита, смешанного с раствором полимерных щеток в соотношении от 1 : 2 и 1 : 1 до 2 : 1, приводит к увеличению значений предельной площади A0 в первом случае до 1072 ± 59 A2, а во втором – до 2534 ± 79 A2. Полученные монослои были перенесены на слюду методом Ленгмюра–Шеффера при различных значениях поверхностного давления (0.5, 10 и 25 мН/м). Методом атомно-силовой микроскопии установлено, что типичным для всех образцов является увеличение средней шероховатости поверхности композитной пленки в 4–6 раз, в результате включения наночастиц магнетита в монослой полимерных щеток.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ХРОМА С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ УГЛЕРОДНЫМИ ВОЛОКНАМИ

    АХАТОВ И.Ш., ВАЛИНУРОВА Э.Р., ГРИГОРЬЕВА А.В., КАМАЛТДИНОВ И.М., КОВАЛЕВА Л.А., КУДАШЕВА Ф.Х., МАВЛЕТОВ М.В. — 2015 г.

    Проведено исследование сорбции хрома (VI) модифицированными активированными углеродными волокнами. Модифицированные волокна получали жидкофазным окислением концентрированной азотной кислотой, а также обработкой 1% водным раствором дифенилкарбазида. В качестве исходного углеродного волокна использовали активированное углеродное волокно марки УВИС-АК. Установлено, что степень извлечения хрома из водного раствора дихромата калия растет в ряду: АУВ < ОАУВ < ОАУВДФК <АУВДФК и достигает 97%. Морфологию поверхности волокон до и после сорбции хрома изучали методом атомно-силовой микроскопии полуконтактным способом. Рассчитаны среднестатистические амплитудные параметры поверхности.

  • ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА ПОРФИРИНОВ СO И FE И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИРОДЫ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА В ЩЕЛОЧНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ

    ДАВЫДОВА Е.С., ТАРАСЕВИЧ М.Р. — 2015 г.

    В работе методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, адсорбции бензола из паровой фазы, циклической вольтамперометрии, вращающегося дискового электрода и вращающегося дискового электрода с кольцом исследованы свойства продуктов пиролиза тетракис(4-метоксифенил)порфирина кобальта(II) на саже Vulcan XC72, полученных в инертной атмосфере при температуре 850°С. Рассмотрено влияние количества исходного металлопорфирина, удаления металлсодержащих продуктов пиролиза в процессе обработки кислотой и толщины слоя катализатора на их активность и селективность в реакции восстановления О2 в 1 М KOH. Сформулированы представления о природе активных центров восстановления О2 и H .

  • ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ НОВЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПЕПТИДНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ С НАНОЧАСТИЦАМИ ЗОЛОТА

    ГРИГОРЬЕВ С.Н., КОШЕЛЕВА Н.В., ЛОСКУТОВ А.И., ОШУРКО В.Б., РОМАШ Е.В., СЕНЧИХИН И.Н., УРЮПИНА О.Я., ФАЛИН А.В. — 2015 г.

    Методами ИК-спектроскопии, микрозондовой и лазерной интерференционной микроскопии, динамического рассеяния света исследованы структура новых композиционных покрытий, сформированных при комнатной температуре на подложках из слюды, стекла, кремния, алюминия и золота из дисперсий наночастиц (НЧ) золота в водном растворе пептида (ПТ) Asp–Glu–Val–Asp–Trp–Phe–Asp. Размер НЧ золота в растворе составляет 40 нм. Установлено, что чистый ПТ кристаллизуется с образованием различных структур, характер которых существенно зависит от природы подложки, состояния ее поверхности и рН среды. Из них наиболее сильное влияние оказывает увеличение рН среды. При рН 9 разрушается цвиттерионное состояние молекулы ПТ и изменяется ее изомерная форма (с транс- на цис-конфигурацию). В результате происходит разупорядочение формирующегося пептидного слоя и изменяется механизм роста слоев с латерального на нормальный. В композиционных слоях, непосредственно прилегающих к подложке, формируются глобулярные и фибриллярные структуры, поверх них растут пептидные слои со сложной морфологией (дендриты, сферолиты). Обсуждаются форма и размеры НЧ золота в покрытиях, а также различия в структуре и свойствах пептидных композиционных покрытий с НЧ серебра и золота. Сделан вывод, что процессами кристаллизации НЧ и нанокомпозиционных покрытий можно управлять, изменяя величину электрического заряда молекулы пептида.

  • К ТЕОРИИ КАПИЛЛЯРНОГО ИСПАРЕНИЯ В ПОРИСТЫХ ТЕЛАХ

    РУСАНОВ А.И. — 2015 г.

    Капиллярное испарение – относительно новое явление, аналогичное капиллярной конденсации, которое случается при образовании пор в твердом теле окруженном несмачивающей жидкостью. Первые теории капиллярного испарения имели дело с простейшими щелевыми и цилиндрическими порами. В этой работе формулируется теория для клиновидной поры. В отличие от капиллярной конденсации капиллярное испарение ведет к образованию межфазной поверхности газ–жидкость с радиусом кривизны за пределами нанодиапазона, а несмачивание обеспечивает расположение мениска в достаточно широкой части поры.Это делает возможным использование понятий поверхностного натяжения и краевого угла. Точное положение мениска внутри клиновидной поры находится как функция радиуса межфазной поверхности жидкость–пар, краевого угла и двугранного угла самой поры. Анализируется влияние температуры и показывается, что с ее ростом мениск смещается к устью поры.

  • К УСЛОВИЯМ СМЕНЫ ЗНАКА ЭФФЕКТА РЕБИНДЕРА ПРИ ОДНОКОМПОНЕНТНОЙ АДСОРБЦИИ ПО ИЗОТЕРМЕ ФРУМКИНА

    ПОДГАЕЦКИЙ Э.М. — 2015 г.

    Термодинамические критерии “положительного” (уменьшение поверхностной твердости) и “отрицательного” (увеличение поверхностной твердости) эффекта Ребиндера исследуются в рамках предложенной ранее теории адсорбции на твердой поверхности с учетом ее деформации. Рассматривается однокомпонентная адсорбция по изотерме Фрумкина. Численно и аналитически исследуются условия перехода от растяжения поверхности при наличии “положительного” эффекта Ребиндера к ее сжатию и появлению “отрицательного” эффекта.

  • КИНЕТИКА КАТОДНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА НА ЭЛЕКТРООСАЖДЕННЫХ СПЛАВАХ СИСТЕМЫ NI–P

    ДОЛГИХ О.В., КРАВЦОВА Ю.Г., САПРОНОВА Л.В., СОЦКАЯ Н.В. — 2015 г.

    Проведен анализ экспериментальных данных по кинетике реакции выделения водорода из растворов серной кислоты на электроосажденных Ni,P-сплавах различного состава. Показано, что с ростом катодного потенциала наблюдается смена механизма процесса: при небольших перенапряжениях он протекает преимущественно по маршруту Фольмера–Гейровского с контролем стадии переноса заряда; при высоких потенциалах реализуется механизм Фольмера–Тафеля, замедленной стадией которого является химическая рекомбинация. Влияние состава сплава на параметры процесса проявляется в изменении коэффициентов переноса заряда обеих электрохимических стадий и степени заполнения поверхности адсорбированным водородом.

  • КОМПЛЕКСЫ ПОЛИ-3,4-ЭТИЛЕНДИОКСИТИОФЕНА С ПОЛИМЕРНЫМИ СУЛЬФОКИСЛОТАМИ РАЗЛИЧНОГО СТРОЕНИЯ: СИНТЕЗ, ОПТИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    ВАННИКОВ А.В., ГРИБКОВА О.Л., ИВАНОВ В.Ф., МИТИНА Н.Е., НЕКРАСОВ А.А., ТАМЕЕВ А.Р., ТВЕРСКОЙ В.А. — 2015 г.

    Химическую полимеризацию 3,4-этилендиокситиофена проводили в присутствии полимерных сульфокислот различного строения: гибкоцепных поликислот с равномерным распределением сульфокислотных групп вдоль цепи макромолекулы – полистиролсульфоновой (ПССК) и поли-(2-акриламидо-2-метил-1-пропансульфоновой) (ПАМПСК) кислот, а также жесткоцепной полисульфокислоты с неравномерным распределением сульфокислотных групп вдоль цепи макромолекулы – поли-4,4-(2,2-дисульфокислота)дифенилентерефталамида. Ход полимеризации, свойства растворов и пленок синтезированных комплексов поли-3,4-этилендиокситиофена (ПЭДОТ) с вышеуказанными поликислотами были исследованы методом спектроскопии в УФ-, видимой и ближней ИК областях. Изучены электрические свойства этих пленок. Обнаружено влияние соотношений концентраций окислителя и мономера и структуры полимерной кислоты на кинетику синтеза ПЭДОТ, спектральные и электрические свойства получаемого полимера. Показана корреляция между поглощением комплексов ПЭДОТ/ПССК в ближней ИК области и их удельной проводимостью.

  • КОРРОЗИОННО-ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ НАНОРАЗМЕРНЫХ УГЛЕРОДНЫХ СЛОЕВ, НАНЕСЕННЫХ НА ПОВЕРХНОСТЬ НЕЛЕГИРОВАННОЙ СТАЛИ ИМПУЛЬСНЫМ ЛАЗЕРНЫМ ОБЛУЧЕНИЕМ

    ГИЛЬМУТДИНОВ Ф.З., ПИСАРЕВА Т.А., РЕШЕТНИКОВ С.М., ХАРАНЖЕВСКИЙ Е.В. — 2015 г.

    С помощью высокоскоростной лазерной обработки ультрадисперсного порошка графита, равномерно распределенного на поверхности нелегированной стали, получены тонкие, 5–7 нм толщиной, углеродные пленки имеющие структуру графита. За счет создания переходного слоя, состоящего из нестехиометрических карбидов железа, полученные пленки имеют высокую адгезию к подложке. Упомянутые пленки отличаются высокой сплошностью и в широком интервале потенциалов в боратных буферных растворах ведут себя аналогично идеально поляризуемым электродам. Катодные и анодные токи на полученных графитных пленках значительно ниже токов, измеряемых на компактных графитных материалах. Нанесенные графитные слои полностью прекращают процесс анодного растворения стальной подложки.

  • ЛАЗЕРНАЯ ПАССИВАЦИЯ ПОРИСТОГО СТЕКЛА ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ХИМИЧЕСКОЙ ДЕГРАДАЦИИ И СТАРЕНИЯ

    ЗАКОЛДАЕВ Р.А., КОСТЮК Г.К., СЕРГЕЕВ М.М., ЯКОВЛЕВ Е.Б. — 2015 г.

    Для сохранения сложной развитой структуры пластин пористого стекла, предлагается технология создания термоуплотненных слоев на противоположных поверхностях пластины. Такие лазерно-термоуплотненные слои обеспечивают пассивацию и защиту пористого стекла от химической деградации и старения. Технология включает процесс формирования термоуплотненных слоев и процесс очистки этих слоев от частиц графита. Процесс формирования термоуплотненного слоя на поверхности пластины пористого стекла осуществлялся при воздействии излучения волоконного иттербиевого лазера, с длиной волны = 1.06 мкм, с длительностью импульса = 100 нс и частотой следования импульсов = 30–50 кГц. Очистка поверхности пластин пористого стекла от частиц графита, проводилась на том же макете лазерной установки. Показано, что уменьшение пропускания, во всем исследуемом диапазоне длин волн, после создания термоуплотненных слоев не превышает 5–7%, даже спустя 10 мес. после создания. Приведены результаты исследования рельефа поверхности пластин пористого стекла до и после создания термоуплотненного слоя на сканирующем зондовом микроскопе с произвольным выбором областей сканирования с размером 500 ? 500 нм.

  • МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ КИСЛОТНО-АКТИВИРОВАННОГО КЛИНОПТИЛОЛИТОВОГО ТУФА ОРГАНОСИЛАНАМИ

    ВАСИЛЬЕВА С.Ю., КОТОВА Д.Л., КРЫСАНОВА Т.А., ФАМ ТХИ ГАМ, ХРОМОВА А.C. — 2015 г.

    Получены органо-неорганические композитные материалы путем поверхностной модификации кислотно-активированного клиноптилолитового туфа хлорметилсиланами. На основе данных ИК-спектроскопии показано, что закрепление модификатора на матрице сорбента протекает с участием изолированных силанольных групп с образованием –Si–O–Si-связи. Методом низкотемпературной адсорбции/десорбции азота рассмотрено изменение поверхностных свойств и пористости клиноптилолитового туфа при его химической модификации. Селективная адсорбция толуола из смеси с водой, а также данные термогравиметрии указывают на увеличение гидрофобных свойств модифицированного хлорметилсиланами алюмосиликата.

  • МОДИФИЦИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ПОР АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ НАНОУГЛЕРОДОМ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ АДСОРБЦИОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК

    БУРАКОВ А.Е., КУЧЕРОВА А.Е., РОМАНЦОВА И.В., ТКАЧЕВ А.Г. — 2015 г.

    Статья посвящена разработке способа модифицирования сорбционных материалов на основе активированных углей. Показана возможность применения в качестве модификатора углеродных нанотрубок. Отмечено увеличение адсорбционной способности наномодифицированных сорбентов в процессах очистки от ионов Со2+ на 30% и ионов Ni2+ на 10–15% по сравнению с исходными материалами, определена статическая адсорбционная емкость сорбентов. На основе моделей Фрейндлиха, Ленгмюра получены константы равновесия адсорбции.

  • МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОКСИДАМИ КОБАЛЬТА И/ИЛИ МЕДИ СИЛИКАТНЫЕ ПОКРЫТИЯ НА ТИТАНЕ И ИХ АКТИВНОСТЬ В ОКИСЛЕНИИ CO

    ЛУКИЯНЧУК И.В., РУДНЕВ В.С., ТЫРИНА Л.М., УСТИНОВ А.Ю., ЧЕРНЫХ И.В. — 2015 г.

    Методом плазменно-электролитического оксидирования титана в щелочном водном растворе силиката натрия сформированы композиты SiO2 + TiO2/Ti. В результате их модифицирования с помощью пропитки в нитратных растворах с последующим отжигом получены оксидные композиции Co3O4/SiO2 + TiO2/Ti, CuO/SiO2 + TiO2/Ti, Co3O4 + CuO/SiO2 + TiO2/Ti, которые были испытаны в модельной реакции окисления CO в CO2. Установлен ряд активности: Co3O4 + CuO/SiO2 + TiO2/Ti > Co3O4/SiO2 + TiO2/Ti > CuO/SiO2 + TiO2/Ti > SiO2 + TiO2/Ti. Рассчитана энергия активации, которая для исходных композиций составляет 42.6 кДж/моль K, а для композиций, модифицированных оксидом кобальта, оксидом меди и оксидами кобальта и меди, – 141.8, 86.9 и 97.8 кДж/моль соответственно. Методами электронной сканирующей микроскопии, рентгеноспектрального микрозондового анализа и рентгеноэлектронной спектроскопии изучены морфология поверхности и состав покрытий. Установлены поверхностные морфологические структуры с наибольшей концентрацией переходных металлов: “чешуйки” (Co3O4), “зерна” (CuO) и “ежи” (Co3O4 + CuO), которые могут выполнять роль каталитически активных центров.

  • МОДИФИЦИРОВАННЫЙ С-18 КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ -FE2O3 – МАГНИТНЫЙ НОСИТЕЛЬ ИММОБИЛИЗОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ

    ЗУБАРЕВА Н.А., ХОХЛОВА Т.Д. — 2015 г.

    Ферромагнитный модифицирован стеариновой и олеиновой кислотами. Из ИК-спектров диффузного рассеяния следует, что модифицирование осуществляется как через взаимодействие со свободными гидроксильными группами поверхности, так и путем образования бидентатных карбоксилатов с атомами железа. Модифицирование поверхности увеличивает адсорбцию водорастворимых органических красителей – кислотного оранжевого, метиленового синего и фермента – цитохрома С – за счет вклада в адсорбцию гидрофобных взаимодействий. Выявлены различия в их адсорбции на модифицированном , связанные с разной структурой углеводородных радикалов стеариновой и олеиновой кислот. Рассмотрено влияние на адсорбцию цитохрома С концентрации электролита и pH раствора. Активированный таким образом оксид железа может быть использован как магнитный носитель иммобилизованных ферментов в биореакторах или для целевой доставки лекарств в организме.

  • МОНОМЕРИЗАЦИЯ КРАУН-СОДЕРЖАЩИХ ФТАЛОЦИАНИНОВ В МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ОРГАНИЗОВАННЫХ СИСТЕМАХ

    БАУЛИН В.Е., ГОЛЬДШЛЕГЕР Н.Ф., КАЛАШНИКОВА И.П., ЛОБАЧ А.С., ЦИВАДЗЕ А.Ю., ЧЕРНЯК А.В. — 2015 г.

    С использованием оптической спектроскопии в УФ- и видимой областях, динамического рассеяния света и спектроскопии ЯМР 1 изучена мономеризация окта[(4-бензо-15-краун-5)окси]фталоцианината магния (Mgcr8Pc) в водных растворах анионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) – додецилбензолсульфоната натрия, бис-(2-этилгексил)сульфосукцината натрия и дезоксихолата натрия (ДБСН, АОТ и ДХН соответственно). Структурные отличия в молекулах ПАВ определяют организацию молекул Mgcr8Pc в микрогетерогенных средах. Установлено, что в водных растворах ДБСН при концентрациях, лежащих в интервале ККМ1 ККМ2 (критические концентрации мицелло-образования), Mgcr8Pc находится в мономерной форме, а при концентрации ниже ККМ1 – в димерной и (или) в виде агрегатов. В растворах АОТ/вода (прямые мицеллы) или гексан/АОТ (0.1 М)/вода (обратные мицеллы) Mgcr8Pc солюбилизируется с образованием димерных и (или) агрегированных форм. В мицеллярных растворах ДХН преимущественное формирование мономера Mgcr8Pc достигается в присутствии NaCl. Результаты, полученные методами спектроскопии ЯМР, согласуются со связыванием Mgcr8Pc с мицеллой ДБСН, подобно солюбилизации фталоцианина мицеллярными растворами додецилсульфата натрия.

  • МОСТИКОВЫЕ ДИМЕРНЫЕ ТЕТРА-15-КРАУН-5-ФТАЛОЦИАНИНАТЫ АЛЮМИНИЯ(III) – ПРЕКУРСОРЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ВЫСОКОУПОРЯДОЧЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

    ГОРБУНОВА Ю.Г., ЛАПКИНА Л.А., ЛАРЧЕНКО В.Е., ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2015 г.

    Методом электронной спектроскопии поглощения и 1H ЯМР-спектроскопии изучены процессы формирования -оксо и -фторо-димеров на основе тетра-15-краун-5-фталоцианина алюминия Al[(15C5)4PcX], X = OH, OCH3 (I). Установлено, что образование -оксо-димера в растворе хлороформа происходит при титровании I метанолом, этанолом, диметилсуфоксидом, а также при хроматографической очистке на Al2O3 с увеличением полярности элюента и при хранении I в твердом виде. Впервые показано, что взаимодействие [(15C5)4PcAl(OH)] с фторидом тетрабутиламмония в хлороформе приводит к образованию устойчивого -фторо-димера состава идентифицированного по данным ЭСП, 1H ЯМР и MALDI-TOF масс-спектрометрии. Найдены условия получения комплекса состава [(15C5)4PcAlF2]- в растворах, а также показана возможность последовательных превращений в ряду комплексов состава [(15C5)4PcAl](OH) [(15C5)4PcAlF2]- .

  • НАВОДОРОЖИВАНИЕ ЖЕЛЕЗА ПРИ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ. ИССЛЕДОВАНИЕ СКАНИРУЮЩИМ ВИБРИРУЮЩИМ КОНДЕНСАТОРОМ

    МАРШАКОВ А.И., НАЗАРОВ А.П., РЫБКИНА А.А. — 2015 г.

    Сканирующий вибрирующий конденсатор (СВК, зонд Кельвина) применен для исследования наводороживания железа и стали в условиях атмосферной коррозии. Показано, что водород, образующийся в коррозионном процессе или при катодной поляризации, диффундирует через мембрану и взаимодействует с ее противоположной стороной, снижая поверхностный Вольта потенциал. Предложено, что атомарный водород, восстанавливает ионы Fe3+ в пассивной пленке. Показано, что метод СВК информативен для регистрации локальных участков наводороженного металла при очень малых потоках водорода в сталь.

  • НАНОКОМПОЗИТНЫЕ ПЛЕНКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ОСАЖДЕНИЕМ ТИТАНА И УГЛЕРОДА ИЗ ДУГОВОЙ ПЛАЗМЫ

    ВЛАДИМИРОВ А.Б., ВОЛКОВА Е.Г., ПЛОТНИКОВ С.А., РУБШТЕЙН А.П., ТРАХТЕНБЕРГ И.Ш. — 2015 г.

    Исследованы состав, структура и свойства пленок, полученных совместным осаждением титана и углерода. Установлено, что пленки состоят из аморфной углеродной матрицы с равномерно распределенными в ней наноразмерными частицами (не более 20 нм) карбида титана. С ростом концентрации углерода выше 20 вес. % наблюдается уменьшение плотности и рост микротвердости пленок, что отражает алмазоподобную природу аморфной компоненты композитной пленки.

  • НЕКОТОРЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПОЗИТНЫХ ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН-ОКСИДНЫХ ПОКРЫТИЙ НА СПЛАВЕ АЛЮМИНИЯ

    ВАГАНОВ-ВИЛЬКИНС А.А., ДМИТРИЕВА Е.Э., КИРИЧЕНКО Е.А., КУРЯВЫЙ В.Г., НЕДОЗОРОВ П.М., РУДНЕВ В.С., ЦВЕТНИКОВ А.К., ЯРОВАЯ Т.П. — 2015 г.

    Приведены результаты исследований распределения элементов по сечению, морфологии, адгезии и противокоррозионных свойств ПТФЭ-оксидных слоев, сформированных методом плазменно-электролитического оксидирования в электролите Na2SiO3 + NaOH со стабилизированными силоксан-акрилатной эмульсией дисперсными частицами ПТФЭ. Покрытия имеют не традиционное для ПЭО-слоев строение. Основной массив покрытия, толщиной до 80 мкм состоит из политетрафторэтилена и продуктов деструкции как частиц ПТФЭ, так и эмульсии. Переходной слой между металлом и полимерным покрытием имеет толщину 10 мкм, содержит оксиды алюминия и кремния. Потеря веса образца после ультразвуковых воздействий в воде составляет 1, что говорит об удовлетворительной адгезии покрытия к металлу и когезии между фрагментами покрытия. Покрытия имеют развитую поверхность с порами размерами в десятки мкм. После отжига на воздухе при температуре 200°C поры заполняются полимером, при этом резко возрастают противокоррозионные характеристики покрытий. В результате отжига при температуре 400°C полимерное покрытие возгоняется, сохраняется переходной оксидный слой толщиной 10 15 мкм.

  • ОБ АГРЕГАЦИИ КАРБОКСИЛСОДЕРЖАЩЕГО ФТАЛОЦИАНИНА

    АСЛАМАЗОВА Т.Р., КОТЕНЕВ В.А., ЦИВАДЗЕ А.Ю. — 2015 г.

    Проведен анализ агрегации молекул ионного карбоксилсодержащего 2,3,9,10,16,17,23,24-окта [(3,5-бискарбокси)-фенокси] фталоцианина (С88Н42N8Na8O24) в воде с привлечением методов электронной и эмиссионной спектроскопии. На УФ спектрах обнаружен сдвиг максимумов поглощения в длинноволновую область с повышением его концентрации. Наиболее интенсивный максимум поглощения проявляется при 627 нм. Получены также спектры люминесценции водных растворов фталоцианина в области 350... 600 нм при полосах возбуждения 300... 350 нм. Установлен рост интенсивности максимума люминесценции с увеличением полосы возбуждения. Обнаружено влияние концентрации фталоцианина на интенсивность люминесценции, проявляющееся в ее росте при низких концентрациях и снижении в области концентраций 0.08... 1.5 м со сдвигом максимума в коротковолновую область. Проведено сопоставление спектров фталоцианинов различной функциональности в присутствии гидроокиси натрия. Получены микрофотографии агрегатов фталоцианина в пленках полимера с привлечением оптической микроскопии на отражение. Методом АСМ и Раман-спектрокопии изучена структура его наноагрегатов, сформированных в воде и на поверхности слюды.