научный журнал по химии Коллоидный журнал ISSN: 0023-2912

КАСЬЯНОВА И.В., ПОРОДЕНКО Е.В., СКВОРЦОВА З.Н., ТРАСКИН В.Ю. — 2007 г.

Исследованы процессы, происходящие на контактах зерен при прессовании порошков в растворяющих средах. Определено пороговое напряжение, соответствующее смене механизмов (переходу от скольжения дислокаций к рекристаллизационной ползучести) при деформации хлорида натрия в присутствии его насыщенного водного раствора. Предложено уравнение, описывающее изменение скорости компактирования порошков при их деформации.

LOGLIO G., MILLER R., SHI-YOW LIN, БИЛИБИН А.Ю., ЗОРИН И.М., НОСКОВ Б.A., ЯКУНИНСКАЯ A.Е. — 2007 г.

Методом осциллирующего барьера проведены измерения динамической поверхностной упругости водных растворов сополимера 2-акриламид-2-метил-1-пропансульфоната натрия и N-изопропилакриламида в зависимости от времени жизни поверхности и концентрации сополимера. Результаты качественно согласуются с выводами теории, учитывающей кулоновские взаимодействия между сегментами, и в то же время сильно отличаются от полученных для растворов полистиролсульфоната натрия, подтверждая тем самым сделанный ранее вывод о влиянии некулоновских взаимодействий на поверхностные свойства растворов этого полимера.

АГАФОНОВ А.В., ДАВЫДОВА О.И., ЗАХАРОВ А.Г., КРАЕВ А.С., НЕФЕДОВА Т.А., ТРУСОВА Т.А. — 2007 г.

Золь–гель методом синтезированы частицы диоксида титана и органо-неорганического композита диоксид титана/гидроксипропилцеллюлоза. Исследовано влияние электрических полей на напряжение сдвига, вязкость, напряжение при растяжении и сжатии дисперсий, приготовленных на основе диоксида титана, гибридного материала и механической смеси диоксида титана и гидроксипропилцеллюлозы. Показано, что величина электрореологического эффекта, наблюдаемого в дисперсиях гибридного материала, выше таковой для дисперсий диоксида титана и механической смеси материалов.

2007

БАДУН Г.А., ИВАНОВА Н.И., КОРОБКОВ В.И., СОБОЛЕВА О.А. — 2007 г.

Определены краевые углы избирательного смачивания в условиях натекания и оттекания в системе водный раствор бромида тетрадецилтриметиламмония/п-ксилол/стекло. Методом сцинтиллирующей фазы исследована адсорбция ПАВ на границе вода/п-ксилол, и высказано предположение о возможности образования микроэмульсионной фазы на межфазной границе. Методом авторадиографии изучено распределение ПАВ по твердой поверхности при избирательном смачивании. Установлено, что избирательное смачивание существенно отличается от смачивания на воздухе; обсуждаются возможные причины наблюдаемых различий.

ИВАНОВ А.А., ТУХВАТУЛИН Р.Т., ЮДИНА Н.В. — 2007 г.

Исследована коагулирующая способность гуминовых кислот (ГК) верхового торфа после его механоактивации. Изучено влияние концентрации ГК и способа их выделения из торфа на обратимую агрегацию эритроцитов крови. Обнаружены зависимости прочности агрегатов эритроцитов и периода их агрегации от концентрации и состава ГК.

БАБУШКИНА Т.А., ДАМШКАЛН Л.Г., КУРОЧКИН И.И., КУРОЧКИН И.Н., ЛОЗИНСКИЙ В.И., ШАСКОЛЬСКИЙ Б.Л. — 2007 г.

Исходя из водных растворов поливинилового спирта (ПВС) с различным содержанием полимера, характеризующегося разными молекулярной массой и тактичностью цепей, получены макропористые упруговязкие гели – криогели ПВС при различных режимах замораживания–выдерживания в замороженном состоянии–оттаивания. Измерены модуль сдвига и температура плавления соответствующих образцов, методом световой микроскопии исследована структура тонких срезов; проведены обработка и анализ полученных изображений. Показано, что жесткость и теплостойкость криогелей увеличиваются с повышением концентрации исходного раствора ПВС и с понижением скорости оттаивания. Влияние температуры криогенной обработки и молекулярной массы ПВС носит экстремальный характер. Вместе с тем, влияние основных параметров процесса криотропного гелеобразования на макропористую морфологию криогелей ПВС проявляется в виде более сложных зависимостей, поскольку является многофакторным. Поэтому во многих случаях четкие корреляции “структура–свойство” не наблюдаются. Кластерный анализ морфометрических характеристик криогелей в сопоставлении с данными об их жесткости позволил осуществить классификацию данных систем.

ГАЛАШЕВ А.Е., ГАЛАШЕВА А.А., НОВРУЗОВА О.А. — 2007 г.

Модель гибких молекул использована для молекулярно-динамического изучения спектральных характеристик систем кластеров (H2O)i, N2(H2O)i и (N2)2(H2O)i, 10 i 50 в частотном диапазоне 0 3500 см-1. После захвата водной дисперсной средой азота происходит рост поглощения в ней ИК-излучения за счет усиления внутримолекулярных колебаний. В целом отражение внешнего ИК-излучения азотированными водными дисперсными системами ослабляется, но с удвоением концентрации азота намечается тенденция к увеличению доли отраженного излучения. С ростом концентрации азота в системе кластеров воды значительно усиливается мощность испускаемого системой излучения и снижается число электронов, взаимодействующих с внешним ИК-излучением.

ГАЛАШЕВ А.Е., ГАЛАШЕВА А.А., НОВРУЗОВА О.А. — 2007 г.

Методом молекулярной динамики с использованием модели гибких молекул изучено поглощение, отражение и рассеяние ИК-излучения ультрадисперсными водными системами, абсорбировавшими аргон. Как действительная, так и мнимая части диэлектрической проницаемости существенно увеличиваются при частотах, соответствующих внутримолекулярным колебаниям атомов, когда каждый кластер водной системы абсорбирует один атом Ar. Этот эффект пропадает для действительной части и становится слабым для мнимой части диэлектрической проницаемости, если на каждый кластер приходится два присоединенных атома Ar. В области внутримолекулярных частот также усиливается коэффициент поглощения водных дисперсных систем, содержащих аргон. Коэффициент отражения систем кластеров воды, поглотивших Ar, уменьшается в области частот колебаний молекул и увеличивается в частотном диапазоне, соответствующем внутримолекулярным колебаниям. Мощность излучения, генерируемого кластерными системами за счет тепловой энергии, существенно возрастает, когда на каждый кластер приходится один абсорбированный атом Ar и снижается при увеличении числа атомов Ar в кластерах вдвое.

ГРАЩЕНКОВ С.И. — 2007 г.

Проведено решение задачи о свободном испарении умеренно крупной капли, находящейся вблизи бесконечной плоской стенки. Рассмотрены случаи, когда поверхность стенки непроницаема для испаряющегося вещества и на ней поддерживается постоянная концентрация пара. Температура поверхности стенки считается постоянной и равной температуре газа на большом расстоянии от капли. Получена система алгебраических уравнений, позволяющая найти потоки молекул и распределения температуры и концентрации газообразных компонентов. Найдены зависимости скорости испарения капли воды, взвешенной в воздухе, от ее радиуса и расстояния до стенки.

ДЯГИЛЕВА А.Б., МОЛОДКИНА Л.М., РУДАКОВА И.С., ЧЕРНОБЕРЕЖСКИЙ Ю.М. — 2007 г.

Методом фильтрации на трековых мембранах с размером пор 30–200 нм исследована агрегативная устойчивость низкоконцентрированных (10 мг/л) водных дисперсий сульфатного лигнина в широком диапазоне рН (9.40–2.15). Показано, что при всех исследованных значениях рН раствор сульфатного лигнина является полидисперсной системой. С понижением рН размер частиц сульфатного лигнина возрастает, тогда как степень полидисперсности системы в исследуемой области размеров частиц (30–200 нм) уменьшается.

ЩУКАРЕВ А.В. — 2007 г.

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) исследована поверхность аморфного диоксида кремния в растворах NaCl и CsCl с различными значениями ионной силы и рН. Образцы готовили с использованием быстрого замораживания влажных паст, полученных центрифугированием суспензий. Показано, что РФЭ-спектры таких образцов обеспечивают получение экспериментальной информации о составе межфазной границы SiO2–раствор, количестве ионов электролита у поверхности твердой фазы и ее химической модификации. Зависимость измеряемого атомного отношения Na(Cs)/Cl от рН раствора позволяет судить о знаке заряда частиц диоксида кремния, а контролируемое удаление воды в камере электронного спектрометра – непосредственно оценивать потенциал поверхности и изучать энергетические эффекты гидратации противоионов по сдвигам энергии связи соответствующих фотоэлектронных уровней. Анализ энергий связи Cs 3d5/2 и Cl 2p3/2 линий в РФЭ-спектрах для границы фаз SiO2–раствор CsCl дает дополнительную информацию о строении образующегося двойного электрического слоя, позволяя различать ионы, адсорбированные на поверхности, и противоионы, компенсирующие ее заряд.

КОРЦЕНШТЕЙН Н.М., САМУЙЛОВ Е.В., ЯСТРЕБОВ А.К. — 2007 г.

Процесс объемной конденсации пересыщенного пара исследован путем прямого численного решения основного кинетического уравнения для функции распределения капель по размерам. Использована аналогия с соответствующим решением кинетического уравнения Больцмана. Предлагаемое рассмотрение конденсационного роста капель пригодно при любых значениях числа Кнудсена. Тестирование метода проведено на примере конденсации пара при быстром создании пересыщения в парогазовой смеси в результате адиабатического расширения. Для широкого диапазона изменения числа Кнудсена проведено сравнение результатов моделирования с полученными методом моментов.

БЕДИК Н.А., ЕЩЕНКО Л.С., ЖУК Г.М., КОРОБКО Е.В. — 2007 г.

Исследованы электрореологические жидкости (ЭРЖ), в которых дисперсной фазой служили частицы гидратированного оксида алюминия, полученные химическим осаждением из алюминийсодержащих растворов и термически обработанные при различных температурах. Показана зависимость электрореологической активности суспензий от химического и фазового состава дисперсной фазы. Оценена роль воды, входящей в различных формах в гидратированные оксиды алюминия, в проявлении электрореологического эффекта суспензий. Установлено, что максимальный прирост эффективной вязкости ЭРЖ связан с молекулами воды, образующими водородные связи в межслоевом пространстве решетки бемита.

2007

РОЛДУГИН В.И., ЭЛЬТЕКОВ А.Ю., ЭЛЬТЕКОВА Н.А. — 2007 г.

Изучена кинетика адсорбции декстранов Т-40, Т-70 и Т-500 из водных растворов углеродным сорбентом – Сибунитом при 298 К. Рассчитаны кинетические коэффициенты адсорбции полисахаридов. Обсуждается зависимость кинетического коэффициента от молекулярной массы и размера макромолекулярного клубка при адсорбции полисахаридов из водных растворов Сибунитом.

БЕЛЯКОВА Л.А., ВАРВАРИН А.М., ЛЯШЕНКО Д.Ю., ОРАНСКАЯ Е.И., ХОРА О.В. — 2007 г.

Синтезированы комплексы включения типа “хозяин–гость” между -циклодекстрином и салициловой кислотой, которая является нестероидным лекарственным препаратом с широким спектром противовоспалительного действия. Методами ИК- и УФ-спектроскопии, рентгенофазового и термогравиметрического анализа доказано, что аксиальные комплексы “хвост вперед” состава 1 : 1 образуются за счет дисперсионных взаимодействий между внутренней гидрофобной полостью молекулы -циклодекстрина и ароматическим ядром салициловой кислоты. Стабилизация салициловой кислоты достигается в результате размещения ее карбоксильной группы в плоскости верхнего края молекулы -циклодекстрина, а также за счет слабой водородной связи между фенильным гидроксилом и гликозидным атомом кислорода. В результате капсулирования салициловой кислоты происходит изменение ее кристаллической структуры и термостабильности.

БООС Г.А., ЛУКАШЕНКО С.С., МИНГАЛЕЕВА Г.Р., РЫЖКИНА И.С., САЛЬНИКОВ Ю.И. — 2007 г.

Методами pH-метрии, спектрофотометрии и математического моделирования равновесий исследовано комплексообразование меди(II) с 2,6-бис(диметиламинометил)-4-метилфенолом (HA) в водно-спиртовых растворах (40 об. % (CH3)2CHOH) и в растворах ПАВ различной природы. В исследованных средах (pH 5.5–10.5) выявлены 9 комплексов меди(II) с нейтральной и депротонированной формами лиганда: 8 моноядерных и один тетраядерный. Введение ПАВ влияет как на состав, так и на устойчивость образующихся комплексов меди(II), хотя однозначная связь между составом комплексов и природой среды не прослеживается. При одинаковых и сравнительно невысоких концентрациях комплексообразователя (CCu2+ = 0.6 мМ) и лиганда (CHA = 1.6 мМ) формированию комплекса [Cu4A2]6+ содействуют неионное ПАВ – Тритон X-100 (Tx) и катионное – бромид цетилтриметиламмония (CTAB). В водно-спиртовых растворах этот комплекс образуется при более высоких концентрациях реагентов – 1.94 и 5 мМ соответственно. Комплекс [Cu(HA)2]2+, существующий во всех четырех исследованных средах, наиболее прочен в растворах анионного ПАВ – додецилсульфата натрия. В щелочной среде (pH 9–10) при одинаковых концентрационных условиях (CHA = 1.6 мМ,CCu2+ = 0.58 мМ) только в присутствии катионного ПАВ (ССТАВ = 0.5 и 5 мМ) имеют место окислительно-восстановительные взаимодействия с образованием осадка оксида меди(I). В растворах неионного ПАВ осадок образуется при более высоких концентрациях комплексообразователя (CCu2+ = 1.9 мМ) и лиганда (CНА = 5 мМ). При хранении на воздухе осадок оксида меди(I) растворяется в маточном растворе.

КУЧИН И.В., НАУМЕНКО Е.А., УРЬЕВ Н.Б. — 2007 г.

Представлены результаты компьютерного моделирования дисперсных систем типа твердая дисперсная фаза–жидкая дисперсионная среда. Продемонстрированы основные закономерности образования и разрушения внутренней структуры таких систем в статических и динамических условиях (в том числе, в условиях сочетания сдвига и ортогональной осцилляции). Показано влияние характера взаимодействия частиц дисперсной фазы, а также ряда параметров, отражающих вид и интенсивность внешних воздействий на поведение дисперсных систем. Проиллюстрирована возможность регулирования характера микроструктуры и реологических свойств дисперсных систем путем сочетания сдвиговой деформации и осцилляции, ортогональной по отношению к сдвигу.

ВОЙТЫЛОВ А.В., ВОЙТЫЛОВ В.В., СПАРТАКОВ А.А., ТРУСОВ А.А. — 2007 г.

Изложена теория магнитооптических явлений в дисперсных системах в постоянных магнитных полях. Предложен магнитооптический метод определения магнитных характеристик частиц и их распределения по размерам в полидисперсных коллоидах и суспензиях. Проведены исследования магнитооптических свойств водных коллоидов анисалдазина и ацетоксибензалазина, и найдены функции распределения частиц дисперсной фазы по размерам.