научный журнал по химии Координационная химия ISSN: 0132-344X

Архив научных статейиз журнала «Координационная химия»

  • МОДЕЛИРОВАНИЕ РАВНОВЕСИЙ ПРИ ИЗУЧЕНИИ СОСТОЯНИЯ ИОНОВ ГЕТЕРОПОЛИВОЛЬФРАМАТОВ НЕОДИМА 10-ГО РЯДА

    ИГНАТЬЕВА В.В., РОЗАНЦЕВ Г.М. — 2007 г.

    Методом рН-потенциометрического титрования исследовано взаимодействие в системе при различных концентрациях гетерополианиона ( = 5 ? 10-3, 1 ? 10-3, 1 ? 10-4 моль/л) в присутствии фоновых электролитов (NaNO3, NaCl, Na2SO4). Подобраны математические модели, адекватно описывающие равновесные процессы в кислой ( = 0–6.0) и щелочной ( = –4.5–0) средах. Рассчитаны концентрационные и термодинамические константы процессов протонирования исходного комплексного аниона и построены диаграммы распределения ионов в водных растворах. В областях преимущественного существования гетерополианионов синтезированы соли Tl(9n)HnNdW10O36 (n = 1–3). Состав и строение анионов данных солей идентифицированы методами химического и ИК-спектроскопического анализов.

  • НОВЫЕ БИМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ RU–PT И FE–PT КОМПЛЕКСЫ [М(C5R5)(L)2( , 1 : 2-P4{PT(PPH3)2})]Y: СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ В НИХ

    АКБАЕВА Д.Н. — 2007 г.

    Реакцией 1-тетрафосфорных комплексов рутения(II) и железа(II), [M(C5R5)(L)2( 1-P4)]Y, с комплексом платины(0), [Pt( 2-С2Н4)(PPh3)2], в ацетоне впервые синтезированы новые биметаллические Ru–Pt и Fe–Pt комплексные соединения [M(C5R5)(L)2( , 1 : 2-P4{Pt(PPh3)2})]Y (М = Ru, Fe; R = H, Me; L = PPh3, 1/2Dppf (Ph2P(C5H4)Fe(C5H4)PPh2), 1/2Dppe (Ph2PCH2CH2PPh2); Y = PF6, CF3SO3, BPh4). Методами ЯМР 31, корреляционной ЯМР 31 31 COSY, NOESY, 1-спектроскопии, элементного анализа изучены строение и состав новых комплексных соединений. Установлено, что генерированный in situ карбеноподобный фрагмент Pt(PPh3)2 присоединяется по связи Р–Р 1-координированного тетрафосфора и мигрирует между атомами фосфора образующегося лиганда , 1 : 2-P4. Исследован обменный процесс в новых комплексах.

  • НОВЫЕ МОНО- И БИЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ МЕДИ(II) С ГИДРАЗОНАМИ ПРОИЗВОДНЫХ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА

    КОГАН В.А., ЛУКОВ В.В., ПОПОВ Л.Д., ТУПОЛОВА Ю.П. — 2007 г.

    Синтезирована серия новых моно- и биядерых металлхелатов меди(II) с лигандами – продуктами конденсации 3,5-ди(трет-бутил)салицилового альдегида с гетарилгидразонами или 4-фенилсеми(тиосеми)карбазидом. Состав и строение полученных соединений установлены на основании данных элементного анализа, ИК- и ПМР спектроскопии, магнетохимии, кондуктометрии. Впервые показано, что с гетарилгидразонами образуются только моноядерные комплексы вследствие стерического влияния трет-бутильных группировок, в то время как с арилгидразонами образуются биядерные комплексы, в которых два атома меди связаны спин-спиновым взаимодействием. Для биядерных металлхелатов меди рассчитаны и обсуждены величины обменных параметров 2J.

  • О ВЕРОЯТНОМ МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ С -ЗАМЕЩЕННЫМИ КОРРОЛАМИ

    БЕРЕЗИН Б.Д., БЕРЕЗИН Д.Б., КАРИМОВ Д.Р., СЕМЕЙКИН А.С. — 2007 г.

    Изучена кинетика реакции комплексообразования -гексаметилдиэтилкоррола, [Н3( -Me6Et2)Cor], с ацетатами цинка и кобальта, а также ацетилацетонатом цинка в ДМФ. Показано, что скорость реакции комплексообразования Н3( -Me6Et2)Cor с Zn(OAc)2 уменьшается в ряду растворителей ДМФ > AН > бензол, что позволяет предположить повышенную химическую активность NH-связей в молекуле коррола. Впервые обнаружена деструкция -октаалкилкоррола в оснoвных растворителях (ДМФ и ДМСО), определены кинетические параметры процесса. С учетом особенностей структуры корролов Н3Cor по сравнению с порфиринами H2P обсуждается вероятный механизм их реакции с солями металлов и структура переходного состояния, существенно отличающиеся от аналогичных реакций с порфиринами образованием интермедиата [H3Cor · Zn(OAc)2(Solv)n - 3].

  • О МЕХАНИЗМЕ МЕТАЛЛООБМЕНА У ПРИРОДНЫХ ПОРФИРИНОВ КАДМИЯ

    БЕРЕЗИН Б.Д., БЕРЕЗИН М.Б., ЗВЕЗДИНА С.В. — 2007 г.

    Изучена кинетика замещения ионов Cd2+ в комплексах с природными порфиринами протогруппы – протопорфирином, мезопорфирином, дейтеропорфирином и гематопорфирином – на ионы Zn2+. Установлены стехиометрические соотношения между компонентами реакции замещения кадмия на цинк в среде ацетонитрила и диметилсульфоксида. Проведено сравнение полученных результатов с ранее опубликованными данными для реакции с ионами Co2+. Рассмотрен aктивационный механизм реакции металлообмена с учетом влияния природы заместителей в порфирине, ионов d-металла и растворителя.

  • О СУЩЕСТВОВАНИИ АНАЛОГА БЕНЗОЛА , 2 N 6: ГЕОМЕТРИЯ АНИОНОВ

    ИОНОВ С.П., КУЗНЕЦОВ Н.Т. — 2007 г.

    Рассмотрена возможность существования аниона как аналога молекулы бензола с плоской структурой. Показано, что при добавлении двух электронов к аниону [ ] изменение геометрии от октаэдрической к плоской с образованием – термодинамически невыгодный процесс. В качестве стабилизирующего структурно-координационного фактора в анионе могли бы служить ионы лития в Li6В6Н6. В ионах при значениях n = 2–6 наличие обобществленных -электронов, определяющих образование высокоароматических систем с плоской геометрией, не представляется реальным.

  • О ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕКСАХ РОДИЯ(III) С N,N-ДИМЕТИЛФОРМАМИДОМ

    ВАРШАВСКИЙ Ю.С., НИКОЛЬСКИЙ А.Б., ПОДКОРЫТОВ И.С., ХРУСТАЛЕВ В.Н., ЧЕРКАСОВА Т.Г. — 2007 г.

    Продолжительное хранение раствора RhCl3 · nH2O в N,N-диметилформамиде (DMF) при комнатной температуре сопровождается последовательным выделением осадков: первого, состоящего преимущественно из комплекса [(CH3)2NH2][RhCl5(DMF)] (I), и второго – из комплекса [RhCl3(DMF)3] (II). Добавление PPh4Cl к водному раствору I приводит к осаждению [PPh4][RhCl4(H2O)2] (III). Комплекс II (смесь мер- и фац-изомеров) также может быть получен действием DMF на [RhCl3(CH3CN)3]. В ходе последней реакции наблюдается промежуточное образование [RhCl3(CH3CN)2(DMF)] (IV). Соединения I–IV охарактеризованы данными элементного анализа; I, II и IV–ИК-спектрами и спектрами ЯМР 1H и 13C. Методом рентгеноструктурного анализа определена структура III и IV.

  • ОБРАЗОВАНИЕ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ В РЕАКЦИЯХ АДДУКТООБРАЗОВАНИЯ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТА ЦИНКА С МОРФОЛИНОМ: МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    ГЕРАСИМЕНКО А.В., ЗАЕВА А.С., ИВАНОВ А.В., ЛЕСКОВА С.А., ЛУЦЕНКО И.А., МЕРКУЛОВ Е.Б. — 2007 г.

    Получено и методами РСА и термографии исследовано супрамолекулярное соединение общего состава [Zn{NH(СН2)4О}{S2CN(C2H5)2}2]4 · NH(СН2)4 · C2H4{N(CH2)4O}2 (I). По данным РСА, в кристаллической решетке I отмечается необычное чередование двух независимых центросимметричных супрамолекулярных комплексов: [Zn{NH(СН2)4О}{S2CN(C2H5)2}2]2 · C2H4{N(CH2)4O}2 (Ia) и [Zn{NH(СН2)4О}{S2CN(C2H5)2}2]2 · NH(СН2)4 (Ib). В состав каждого из комплексов входят две молекулы аддукта бис-(диэтилдитиокарбамато)цинка с морфолином и внешнесферные молекулы 1,2-диморфолиноэтана или морфолина. Молекулы аддуктов попарно структурно-неэквивалентны и объединяются с сольватными молекулами посредством водородных связей. Выполненные расчеты позволили установить, что геометрия полиэдров цинка является промежуточной между тригонально-бипирамидальной и тетрагонально-пирамидальной. Термическая деструкция супрамолекулярного соединения I включает десорбцию внешнесферных и координированных органических молекул; дефрагментация дитиокарбаматной части на заключительном этапе приводит к образованию сульфида цинка.

  • ПЕРВЫЕ ПРИМЕРЫ ЦИАНОМОСТИКОВЫХ КОМПЛЕКСОВ НА ОСНОВЕ НОВОГО КЛАСТЕРНОГО АНИОНА [RE12CS17(CN)6]6

    KИМ С.-ДЖ., МИРОНОВ Ю.В., НАУМОВ Н.Г., ФЕДОРОВ В.Е. — 2007 г.

    Получены два цианомостиковых соединения нового двенадцатиядерного кластерного аниона [Re12CS17(CN)6}2]6 с катионами Ni2+ – одномерный полимер состава [{Ni(NH3)4}{Ni(NH3)5}2Re12CS17(CN)6] . 7H2O (I) с цепочечной структурой и [Ni(NH3)6]3[{Ni(NH3)4}3{Re12CS17(CN)6}2] . 21H2O (II), содержащее анионный димерный комплекс [{Ni(NH3)4}3{Re12CS17(CN)6}2]6. Строение обоих соединений установлено методом рентгеноструктурного анализа. Кристаллы I моноклинные, пр. гр. P2/n, a = 15.321(3), b = 12.635(2), c = 15.448(3) A, = 100.242(3)°, V = 2942.8(8) A3, Z = 2. Кристаллы II тригональные, пр. гр. R3, a = b = 19.7987(14), c = 28.8642(18) A, V = 9798.6(12) A3, Z = 3.

  • ПЕРВЫЙ P*-МОНОДЕНТАТНЫЙ ФОСФИТ НА ОСНОВЕ ВИЦИНАЛЬНОГО ДИОЛА МОНОТЕРПЕНОВОГО РЯДА

    БЕНЕЦКИЙ Э.Б., ГАВРИЛОВ К.Н., ДАВАНКОВ В.А., МАКАЕВ Ф.З. — 2007 г.

  • ПЕРВЫЙ ПЛАНАРНО-ХИРАЛЬНЫЙ ФОСФИТ: ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В СИНТЕЗЕ КОМПЛЕКСОВ PD(II) И PD-КАТАЛИЗИРУЕМОМ АЛЛИЛЬНОМ АЛКИЛИРОВАНИИ

    ГАВРИЛОВ К.Н., ДАВАНКОВ В.А., КЕЛБЫШЕВА Е.С., КОНКИН С.И., ЛОЙМ Н.М., ПЕТРОВСКИЙ П.В., ПОПОВА Л.Н., ЦАРЕВ В.Н. — 2007 г.

    Впервые получены планарно-хиральный иминодиарилфосфитный лиганд, располагающий дополнительными C-стереоцентрами, а также его хелатные нейтральный и катионный комплексы палладия(II) – цис-[Pd( 2-P,N)Cl2] и [PdАllyl)( 2-P,N)]BF4. Показана возможность использования этих соединений в асимметрическом аллильном алкилировании 1,3-дифенилаллилацетата диметилмалонатом с оптическим выходом до 73%.

  • ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТЫ ФЕНАНТРОЛИНАТОВ ЖЕЛЕЗА(III), КОБАЛЬТА(II,III) И НИКЕЛЯ(II)

    МИНАЕВА Н.А., СКОГАРЕВА Л.С., ФИЛИППОВА Т.В. — 2007 г.

    Синтезированы комплексы состава [Fe(Phen)3]2(S2O8)3 · 2H2O, [Co(Phen)3]2(S2O8)3 · 8H2O, Co(Phen)2S2O8 · 3H2O и [Ni(Phen)2(H2O)2]S2O8. Проведено их спектроскопическое, рентгенофазовое и термическое исследование.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,7,13,16,21,24- ГЕКСАОКСА-1,10-ДИАЗОНИАБИЦИКЛО[8.8.8]ГЕКСАКОЗАНА БИС[ДИХЛОРО(ТИОЦИАНАТО)МЕДИ(II)]

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получена новая комплексная соль – 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозан бис[дихлоро(тиоцианато)медь(II)], [H2(Crypt - 222)][CuCl2(SCN)]2, и методом РСА изучена ее кристаллическая структура. Кристаллы моноклинные (пр. гр. C2/c, a = 14.603, b = 8.330, c = 25.091 A , = = 100.76°, Z = 4). Структура расшифрована прямым методом и уточнена полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0.047 по 2943 независимым отражениям (автодифрактометр CAD-4, MoK ). Катионы Cu2+, анионы Cl– и SCN– посредством координационных связей образуют бесконечные полимерные цепочки из спиро-сочлененных чередующихся центросимметричных 4-членных циклов CuCl2Cu и 8-членных циклов Cu(SCN)2Cu. Координационный полиэдр катиона Cu2+ – искаженная тригональная бипирамида. В дикатионе [H2(Crypt - 222)]2+ (на оси 2) имеются трифуркатные водородные связи N+ H( ... O)3.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 4,7,13,16,21,24-ГЕКСАОКСА-1,10-ДИАЗОНИАБИЦИКЛО[8.8.8]ГЕКСАКОЗАНА ТЕТРА(НИТРАТО)ЦИНКА(II)

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получена новая комплексная соль: 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозан тетра(нитрато)цинк(II), [H2(Crypt - 222)][Zn(NO3)4]2– и методом РСА изучена ее кристаллическая структура: пр. г р. P , a = 10.556, b = 11.089, c = 14.536 A , = 104.63°, = 109.23°, = 99.22°, Z = 2. Структура расшифрована прямым методом и уточнена полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0.031 по 3897 независимым отражениям ( автодифрактометр CAD-4, MoK ). Сруктурные единицы кристалла – комплексный анион [Zn(NO3)4]2– и несколько разупорядоченный дикатион 2.2.2-криптанда ( с двумя протонированными атомами азота ). Катион Zn2+ образует четыре прочные координационные связи с атомами О четырех лигандов и четыре слабые (вторичные) связи со вторыми атомами О этих лигандов. Без учета последних катион Zn2+ имеет сильно искаженную тетраэдрическую координацию. В дикатионе [H2(Crypt - 222)]2+ имеются трифуркатные водородные связи N H( ... O)3.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИС[(18-КРАУН-6)КАЛИЯ] БИС( 2-БРОМО)ТЕТРАБРОМОДИМЕДИ(II)

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получено новое комплексное cоединение – бис[(18-краун-6)калий] бис( 2-бромо)тетрабромодимедь(II), [{K(18-краун-6)}2Cu2Br6] (I), и методом РСА изучена его кристаллическая структура (пр. гр. P21/n, a= 9.137, b = 34.860, c = 13.414 A, = 99.53°, Z = 4), расшифрованная прямым методом и уточненная полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0.083 по 5850 независимым отражениям (автодифрактометр CAD-4, МоK ). Комплексная молекула I состоит из центрального биядерного аниона [Cu2Br6]2 и двух периферийных катионов K(18-краун-6)]+ типа “гость–хозяин”, соединенных с анионом [Cu2Br6]2 двумя и одной координационными связями K–Br. У аниона [Cu2Br6]2 координационные полиэдры двух атомов Cu можно описать как сильно сплющенные тетраэдры. У двух фрагментов [K(18-краун-6)]+ координационные полиэдры их катионов K+ (КЧ 8 и 7) – искаженные гексагональные пирамиды с основанием из шести атомов О лиганда 18-краун-6 и раздвоенной или одинарной вершиной – атомами Вr аниона [Cu2Br6]2. Два лиганда 18-краун-6 имеют обычную конформацию короны.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ГЕКСААКВАМАГНИЯ ДИБРОМИДА 18-КРАУН-6 ДИГИДРАТА

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получено новое комплексное соединение [Mg(H2O)6]Br2 · 18-краун-6 · 2H2O (I) и методом РСА изучена его структура. Кристаллы моноклинные: пр. гр. P21/c, a = 7.128, b = 18.584, c = 9.598 A, = 103.01°, Z = 2; R = 0.039 по 2180 независимым отражениям (автодифрактометр CAD-4, МоK ). Координационный полиэдр катиона Mg2+ – несколько искаженный октаэдр. Молекула 18-краун-6 имеет конформацию искаженной короны с приближенной симметрией D3d. В кристалле имеется развитая трехмерная сетка межмолекулярных (межионных) водородных связей.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ГИДРАТОВ ХЛОРИДА И БРОМИДА (2.2.2-КРИПТАНД)РУБИДИЯ

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    . , Z = 2; I: a = 11.810, c = 11.302 A; II: a = 11.890, c = 11.402 A. Структуры расшифрованы прямым методом и уточнены полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0.060 (I) и 0.077 (II) по 2650 (I) и 2700 (II) независимым отражениям (автодифрактометр CAD-4, MoK ). В кристаллах I и II комплексный катион [Rb(Crypt-222)]+ типа “гость–хозяин” расположен на кристаллографической оси 3 и имеет приближенную симметрию D3. В I и II координационный полиэдр катиона Rb+ – двубазоцентрированная тригональная призма, несколько искаженная в сторону антипризмы. В I и II имеются образованные Н-связями разупорядоченные кубы из молекул воды и анионов Cl- или Br-.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ТРАНС-ТЕТРААКВА(ДИБРОМО)НИКЕЛЯ(II) 4,7,13,16,21,24-ГЕКСАОКСА-1,10-ДИАЗОНИАБИЦИКЛО[8.8.8]ГЕКСАКОЗАНА ДИБРОМИДА

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получено новое комплексное соединение: транс-тетрааква(дибромо)никель(II) 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозан дибромид, [NiBr2(H2O)4] [H2(Crypt-222)] Br2 (I), и методом РСА изучена его кристаллическая структура: пр. гр. P21/c, a = 13.573, b = 8.328, c = 14.523 A, = 111.08°, Z = 2. Cтруктура I расшифрована прямым методом и уточнена полноматричным МНК в анизотропном приближении до R = 0.067 по 2684 независимым отражениям (автодифрактометр CAD-4, MoK ). Октаэдрическая комплексная молекула [NiBr2(H2O)4] и дикатион [H2(Crypt-222)]2+ (с двумя протонированными атомами азота) расположены вокруг центров инверсии; последний статистически разупорядочен. В дикатионе имеются трифуркатные водородные связи N H(...O)3. В кристалле I есть также межмолекулярные Н-связи O(w) H...Br-, объединяющие комплексные молекулы [NiBr2(H2O)4] и анионы Br- в бесконечные “толстые” слои, параллельные плоскости yz.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ ГИДРАТОВ 4,7,13,16,21,24-ГЕКСАОКСА-1,10-ДИАЗОНИАБИЦИКЛО[8.8.8]ГЕКСАКОЗАНА ТЕТРАХЛОРОМАРГАНЦА(II) И ЦИНКА(II)

    ЧЕХЛОВ А.Н. — 2007 г.

    Получены две комплексные соли – гидраты 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазониабицикло[8.8.8]гексакозана тетрахлоромарганца(II) и цинка(II), [H2(Crypt-222)][MnCl4] · 1.5H2O (I) и [H2(Crypt-222)][ZnCl4] · 2H2O (II) и методом РСА изучены их структуры. Кристаллы I и II изоморфные тригональные (пр. гр. R c, Z = 12); I: a = 11.033, c = 77.775 A; II: a = 11.046, c = 77.555 A (прямой метод, полноматричный МНК в анизотропном приближении до R = 0.056 (I) и 0.065 (II) по всем 2634 (I) и 2636 (II) независимым измеренным отражениям; автодифрактометр CAD-4, МоK ). В структурах I и II анион [MnCl4]2 или [ZnCl4]2 и дикатион 2.2.2-криптанда (с двумя протонированными атомами азота) расположены на кристаллографической оси 3. В дикатионе имеются трифуркатные водородные связи N+ H(...O)3. В I и II длины связей и валентные углы у тетраэдрического аниона [MnCl4]2 или [ZnCl4]2 заметно диспропорционированы, вероятно, из-за эффекта Яна–Теллера. В кристаллах I и II молекулы гидратной воды разупорядочены по двум позициям.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ПРОЗРАЧНЫХ ЗОЛЬ-ГЕЛЬ ПЛEНОК, СОДЕРЖАЩИХ КАТИОНЫ ЕВРОПИЯ, ТЕРБИЯ И ИТТЕРБИЯ, НА ОСНОВЕ 4-(3-ТРИЭТОКСИСИЛИЛПРОПИЛИМИНО)-ПЕНТ-2-ЕН-2-ОЛА

    БУШУК Б.А., БУШУК С.Б., ДУГЛАС В.Е., КАЛЬВИНКОВСКАЯ Ю.А., КУЗНЕЦОВА О.В., МЕЛЕНСКОВА Н.В., СЕМЕНОВ В.В., ЧЕРЕПЕННИКОВА Н.Ф. — 2007 г.

    Взаимодействием 3-аминопропилтриэтоксисилана с ацетилацетоном получена смесь двух изомерных кремнийорганических карбофункциональных соединений, способных к образованию комплексов и проведению золь-гель полимеризации – 4-(3-триэтоксисилилпропилимино)-пент-2-ен-2-ол, (EtO)3Si CH2CH2CH2 N =C(Me)CH=C(Me)OH, (Iа, 83%) и 4-(3-триэтоксисилилпропиламино)пент-3-ен-2-ол, (EtO)3Si CH2CH2CH2 N C(Me)=CH C(О)Me, (Iб, 17%). Использование вместо ацетилацетона его триметилсилилового эфира приводит к образованию Iа (84%) с примесью (16%) силилированных производных – (Me3SiO)n(EtO)3 - nSi CH2CH2CH2 N =C(Me)CH=C(Me)OH. Комплексы европия и тербия синтезированы по реакции лигандов Iа, Iб с изопропилатами этих элементов. Разработаны композиции для формирования прозрачных золь-гель плeнок, состоящие из комплексов РЗМ, олигодиметилсилоксандиолов и 3-аминопропилтриэтоксисилана. В спектрах фотолюминесценции плeнок наблюдаются узкие полосы испускания катионов Eu3+ или Tb3+. Эмиссия кремнийорганической матрицы проявляется в виде широкой полосы в области 430–435 нм.