Архив научных статейиз журнала «Кристаллография»
-
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОНОМЕРНЫХ ОКТАЭДРИЧЕСКИХ ОКСОКОМПЛЕКСОВ D 0-РЕНИЯ(VII)
СЕРГИЕНКО В.С., ЧУРАКОВ А.В. — 2014 г.
Рассмотрены особенности строения моноядерных октаэдричских оксокомплексов рения(VII). Проанализирована кристаллическая структура моно- и диоксокомплексов d0-Re(VII) с одним или двумя кратносвязанными (=N, =C) органическими лигандами, ди- и триоксосоединений, а также псевдооктаэдрических триоксокомплексов ReO с циклопентадиенилом и его производными.
-
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОНОМЕРНЫХ ОКТАЭДРИЧЕСКИХ ОКСОКОМПЛЕКСОВ D 2-РЕНИЯ(V). I. СТРУКТУРА МОНООКСОСОЕДИНЕНИЙ D 2-RE(V) С ГАЛОГЕНИДНЫМИ ЛИГАНДАМИ В ТРАНС-ПОЗИЦИЯХ К ЛИГАНДАМ О(ОКСО)
СЕРГИЕНКО В.С., ЧУРАКОВ А.В. — 2014 г.
Рассмотрены особенности строения моноядерных октаэдричских монооксокомплексов рения(V) с галогенидными лигандами (F, Cl, Br) в транс-позициях к кратносвязанным оксолигандам.
-
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНЫХ ИСКАЖЕНИЙ ИМПЛАНТИРОВАННЫХ HE+ ПРИПОВЕРХНОСТНЫХ СЛОЕВ SI(001) ПО ДАННЫМ РЕНТГЕНОВСКОЙ РЕФЛЕКТОМЕТРИИ
ЛОМОВ А.А., МЯКОНЬКИХ А.В., РУДЕНКО К.В., ЧЕСНОКОВ Ю.М. — 2014 г.
Методами высокоразрешающей рентгеновской рефлектометрии проведены исследования структурных изменений в приповерхностных слоях кремниевых подложек, имплантированных ионами гелия с энергией от 2 до 5 кэВ и дозой 6 ? 1015 5 ? 1017 см-2. Установлено, что нарушенный слой имеет суммарную толщину, сравнимую с полной длиной пробега ионов, оцененной по модели SRIM, и многослойное строение: сильно аморфизованный слой с уменьшенной плотностью, пористый (инкапсулированный) слой и деформированный слой. Определены толщины субслоев, их плотность (z), величина средней деформации 5 ? 10-3. Оценен характерный размер пор: 520 нм. Показано, что нанопористый слой способствует созданию диффузного рассеяния, которое можно использовать для диагностики слоя методом высокоразрешающей рентгеновской рефлектометрии.
-
ОСОБЕННОСТИ ФАЗООБРАЗОВАНИЯ, СИНТЕЗА И РОСТА КРИСТАЛЛОВ ZNMOO4
ГАЛАШОВ Е.Н., ГАЛКИН П.С., ПЛЮСНИН П.Е., ШЛЕГЕЛЬ В.Н. — 2014 г.
Методом дифференциальной сканирующей калориметрии уточнена часть фазовой диаграммы ZnO MoO3 в диапазоне составов 0.951.05 мол. % ZnO. Весовым методом путем восстановления ZnMoO4 в атмосфере водорода получены данные о стехиометрии кристаллов. Изучены особенности твердофазного синтеза ZnMoO4, измерена теплота его плавления. Оптимизированы режимы твердофазного синтеза и роста кристаллов ZnMoO4. Представлены результаты экспериментов по выращиванию кристаллов ZnMoO4 в направлении [001] низкоградиентным методом Чохральского. Получены кристаллы с поперечным сечением 50 ? 50 мм2, длиной 160 мм и массой до 1 кг.
-
ПАМЯТИ ГЕОРГИЯ ВИКТОРОВИЧА ВУЛЬФА
2014
-
ПЕРВОПРИНЦИПНЫЕ ВЫЧИСЛЕНИЯ СТРУКТУРНЫХ И УПРУГИХ СВОЙСТВ, АНИЗОТРОПИИ И ТВЕРДОСТИ АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО АЛМАЗА
ИВАНОВА Т.А., МАВРИН Б.Н. — 2014 г.
С использованием теории функционала плотности в базисе плоских волн, градиентного приближения электронной плотности и ультрамягких псевдопотенциалов исследованы упругие свойства алмаза, легированного азотом. Обнаружено, что легирование приводит к увеличению параметра решетки, уменьшению упругих констант, модулей упругости, скоростей упругих волн и твердости, а также к уменьшению анизотропии упругих свойств и твердости. Показано, что твердость грани (111) превышает твердость грани (100) как в чистом, так и легированном азотом алмазе.
-
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТОВЫХ ДОМЕНОВ В ЭПИТАКСИАЛЬНЫХ ПЛЕНКАХ ZNO НА СТРУКТУРИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТИ (0001) ЛЕЙКОСАПФИРА
БАБАЕВ В.А., БУТАШИН А.В., ВЛАСОВ В.П., ИСМАИЛОВ А.М., КАНЕВСКИЙ В.М., МУСЛИМОВ А.Э., РАБАДАНОВ М.Х. — 2014 г.
Слои окиси цинка выращены методом магнетронного распыления в атмосфере кислорода на структурированных поверхностях лейкосапфира. На поверхностях (0001) Al2O3 со ступенями, расположенными на расстояниях от тысяч до десятков тысяч нанометров, наблюдалось образование островков ZnO в двух ориентациях, так называемые домены. На поверхностях (0001) Al2O3, обладающих упорядоченной террасно-ступенчатой структурой, образующиеся вдоль ступеней островки, а затем и пленки ZnO, обладают одной ориентацией. Предлагается еще один метод подавления доменов при росте ZnO на (0001) Al2O3.
-
ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ КРИСТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ K3H(SO4)2 (NH4)3H(SO4)2 H2O
ВЕРИН И.А., ГРЕБЕНЕВ В.В., ДМИТРИЧЕВА Е.В., ДОЛБИНИНА В.В., МАКАРОВА И.П. — 2014 г.
С целью изучения влияния изоморфного замещения на кинетику фазовых переходов проведены поисковые исследования по выращиванию монокристаллов твердых растворов (Kx(NH4)1 - х)mHn(SO4)(m+n)/2 ·yH2O в системе K3H(SO4)2 (NH4)3H(SO4)2 H2O, для крайних составов которой ранее было установлено наличие суперпротонных фазовых переходов, причем с принципиально различной кинетикой. Определен химический состав выращенных монокристаллов методом рентгеновского энергодисперсионного микроанализа. Исследованы тепловые и оптические свойства монокристаллов состава (K,NH4)9H7(SO4)8 · H2O в интервале температур от 295 до 420 K и определена их кристаллическая структура при температуре 295 K. На основании результатов проведенных исследований и сравнении их с опубликованными данными для кристалла K9H7(SO4)8 · H2O показано, что замещение атомов калия аммонием снижает температуру структурного фазового перехода на 8 K.
-
ПОЛУЧЕНИЕ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОГО ТРОЙНОГО ОРТОФОСФАТА LI5CU2AL(PO4)4
ШВАНСКАЯ Л.В., ЯКУБОВИЧ О.В. — 2014 г.
. , Z = 1, V = 284.2(4) A3), полученного методом спонтанной кристаллизации в многокомпонентной системе CsLiCuVPO. Исследованное соединение характеризуется плотной структурой и обладает трехмерным каркасом, состоящим из полиэдров [LiO5], [AlO6], [Cu/LiO5], [CuO4] и [PO4]-тетраэдров. Проведен сравнительный кристаллохимический анализ двух изотипных соединений с общей формулой Li5Cu2M(PO4)4, где M = Fe, Al. Выявлены топологические связи разных по катионному составу кристаллических структур Na2Mg5(PO4)4 и Li5Cu2М(PO4)4.
-
ПОЛУЧЕНИЕ И МАГНИТООПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КУБИЧЕСКОГО КРИСТАЛЛА NA0.37TB0.63F2.26
ИВАНОВ И.А., КАНОРСКИЙ С.И., КАРИМОВ Д.Н., МАСАЛОВ А.В., СОБОЛЕВ Б.П. — 2014 г.
Кристаллы твердого раствора Na0.37Tb0.63F2.26 с флюоритовой структурой выращены из расплава методом Бриджмена. Измеренные значения постоянной Верде составляют V = 0.35 ± 0.02 и 0.105 ± 0.01 угл. мин/Э см для = 633 и 1060 нм соответственно. Изучена дисперсия постоянной Верде в диапазоне 3801060 нм. Кристалл Na0.37Tb0.63F2.26 несколько уступает по V( ) ранее исследованным некубическим кристаллам фторидов, содержащим ионы Tb3+, и по совокупности свойств близок к кристаллу KTb3F10.
-
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРИСТАЛЛОВ ФОТОСИСТЕМЫ II ИЗ THERMOSYNECHOCOCCUS ELONGATES
ГАБДУЛХАКОВ А.Г., ДОНЦОВА М.В. — 2014 г.
Фотосистема II (ФСII) представляет собой многокомпонентный фермент, осуществляющий расщепление воды до молекулярного кислорода, протонов и электронов под действием света. Фотосистема II содержится в мембране тилакоидов цианобактерий, зеленых водорослей и растений. Кристаллизация этого комплекса из тилакоидных мембран сопряжена с большими трудностями. На качество кристаллов и дифракционных данных влияет высокая чувствительность ФСII к свету и радиационному излучению. Поэтому кристаллическая структура ФСII из Thermosynechococcus elongates до сих пор не определена с высоким разрешением. Оптимизация метода сбора дифракционных данных, полученных от кристаллов ФСII, позволила повысить разрешение до 2.75 A. Благодаря этому стало возможным определение положений ионов и некоторых молекул воды, играющих важную роль в работе ФСII.
-
ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ПЕРИОДИЧЕСКИХ ЦЕПЕЙ СВЯЗЕЙ ДЛЯ РАСЧЕТА ПРОСТЫХ ФОРМ САПФИРА
БАХОЛДИН С.И., МАСЛОВ В.Н. — 2014 г.
Рассматривается использование метода периодических цепей связей для расчета последовательности проявления граней монокристаллов корунда. Показана ведущая роль граней пинакоида, высокого ромбоэдра и гексагональной призмы. Результаты расчетов сопоставляются с экспериментальными данными по огранению боковой поверхности цилиндрических монокристаллов сапфира, выращенных способом Степанова, а также с данными по огранению кристаллов, выращенных из раствор-расплавов и природных кристаллов.
-
ПРИМЕНЕНИЕ СЛОЕВЫХ ГРУПП РОЗЕТОЧНЫХ P-СИММЕТРИЙ К ИССЛЕДОВАНИЮ ПЯТИМЕРНЫХ ГРУПП СИММЕТРИИ КАТЕГОРИИ G532
ПАЛИСТРАНТ А.Ф. — 2014 г.
Известные пространственные кристаллографические слоевые группы G32, сохраняющие инвариантной в трехмерном пространстве двумерную плоскость, представлены в символике, отражающей полную систему их образующих элементов. Отмеченные классические группы обобщены с кристаллографическими розеточными Р-симметриями при P G20. Доказано, что полученные при этом новые слоевые группы G розеточных Р-симметрий интерпретируют с точностью до строения все различные группы симметрии пятимерного евклидова пространства с инвариантными трехмерной и вложенной в нее двумерной плоскостью, т.е. группы симметрии категории G532 в краткой записи. Установлена структура выявленных пятимерных групп симметрии, моделируемых разными типами слоевых групп G розеточных Р-симметрий.
-
ПРИМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ДИФРАКЦИИ НА ПРОСВЕТ И ОБРАТНО РАССЕЯННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕГИРОВАННЫХ КРИСТАЛЛОВ ВЫСШЕГО СИЛИЦИДА МАРГАНЦА
ОРЕХОВ А.С., СУВОРОВА Е.И. — 2014 г.
. 10] GeSi | | (010)[100] Mn4Si7. Поликристаллические выделения MoSi2 формируют многокомпонентную текстуру вдоль направления [001] Mn4Si7. В небольшом количестве выявлены выделения кубического моносилицида марганца и сплава AlMnSi, а также оксида Al преимущественно в порах кристалла. Показано, что примеси 0.50.8 ат. % Al, 0.40.6 ат. % Mo и 1.52.0 ат. % Ge входят в решетку Mn4Si7.
-
ПРОГРАММА PSEUDOSYMMETRY ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПСЕВДОСИММЕТРИИ АТОМНЫХ СТРУКТУР КРИСТАЛЛОВ
СОМОВ Н.В., ЧУПРУНОВ Е.В. — 2014 г.
Описаны возможности исследования псевдосимметричных особенностей атомных структур кристаллов, реализованные в компьютерной программе PseudoSymmetry.
-
ПРОСТЫЕ ФОРМЫ КРИСТАЛЛОВ КАК ОРБИТЫ КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИХ ГРУПП СИММЕТРИИ
ОВСЕЦИНА Т.И., ЧУПРУНОВ Е.В. — 2014 г.
Анализируются простые формы кристаллов как орбиты точечных групп симметрии на множестве плоскостей кристаллического пространства. Известные всем многогранники описаны и структурированы на основе теории орбит групп, что обеспечило новый, более стройный подход к данной проблеме. Орбиты групп могут быть как общими, так и частными, характеристическими или нехарактеристическими. Все возможные варианты таких орбит всех кристаллографических групп объединены в таблицу. Рассмотрен вопрос эквивалентности многогранников как орбит точечных групп симметрии. Анализ показал, что 32 точечным кристаллографическим группам симметрии соответствуют 139 симметрийно-неэквивалентных многогранников.
-
ПРОЦЕССЫ СТРУКТУРНОГО РАЗУПОРЯДОЧЕНИЯ И СУПЕРИОННЫЙ ФАЗОВЫЙ ПЕРЕХОД В ТВЕРДЫХ РАСТВОРАХ LI0.12NA0.88TAУNB1УO3
ОБРЯДИНА Е.Ю., ПАЛАТНИКОВ М.Н., СИДОРОВ Н.В., ТЕПЛЯКОВА Н.А. — 2014 г.
По спектрам комбинационного рассеяния света в системе твердых растворов Li0.12Na0.88TayNb1 - yO3 обнаружены концентрационные фазовые переходы (ФП) вблизи у = 0.2, у = 0.55, у = 0.8, сопровождающиеся существенными изменениями характера структурного упорядочения катионных подрешеток и деформациями кислородного каркаса. Показано, что при 0 y 0.8 твердые растворы являются сегнетоэлектриками. В интервале температур 20600°С для составов твердых растворов с у = 0, 0.2, 0.4, 0.5 исследованы ионная проводимость и спектры комбинационного рассеяния. По температурной зависимости проводимости для составов твердых растворов с у = 0.2, 0.4 и 0.5 в интервале 400460°С обнаружен ФП в суперионное состояние. По спектрам комбинационного рассеяния исследованы процессы структурного разупорядочения, предшествующие ФП в суперионное состояние. С приближением температуры к точке ФП в суперионное состояние в спектрах комбинационного рассеяния наблюдается преимущественное уширение (по сравнению с остальными линиями спектра) и уменьшение до нуля интенсивности линий в диапазоне 110160 см-1, соответствующих колебаниям катионов Na+ и Li+ в полиэдрах АО12, указывающие на исчезновение подрешетки щелочного металла. По спектрам комбинационного рассеяния показано, что ФП в суперионное состояние облегчается разориентацией в структуре твердого раствора и значительной деформацией кислородных октаэдров. Статическое разупорядочение катионов в подрешетке Nb5+ и Ta5+, происходящее при изменении состава твердого раствора, а также неравноценность связей NbO и ТаО понижают точку ФП и облегчают переход в суперионное состояние.
-
ПРОЯВЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ В РАЗЛИЧНЫХ ВЕЩЕСТВАХ
ГОЛОВИНА Т.Г., КОНСТАНТИНОВ К.К., КОНСТАНТИНОВА А.Ф. — 2014 г.
Рассмотрены разнообразные проявления оптической активности в кристаллах и органических материалах. Приведены примеры оптически активных энантиоморфных и неэнантиоморфных кристаллов 18 классов симметрии. Уделено внимание оптической активности энантиоморфных органических веществ, присутствующих в живой природе: аминокислот, сахаров и белков. Рассмотрены вопросы, связанные с происхождением жизни на Земле. Приведены примеры различий энантиомеров лекарственных веществ. Отмечено, какие могут быть последствия в живых организмах, если вместо обычных левых аминокислот появляются дополнительно правые аминокислоты.
-
ПЬЕЗООПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ K2SO4
АНДРИЕВСКИЙ Б.В., БРЕЗВИН Р.С., ГАБА В.М., КАШУБА О.З., СТАДНИК В.И. — 2014 г.
Исследовано влияние одноосных давлений, приложенных вдоль главных кристаллофизических направлений, на дисперсионные и температурные зависимости двупреломления кристаллов K2SO4. Установлено, что двупреломление достаточно чувствительно к действию одноосных давлений. Исследованы спектральные и температурные зависимости комбинируемых и абсолютных пьезооптических коэффициентов данных кристаллов. Обнаружены их значительные аномалии при cегнетоэластическом фазовом переходе, обусловленные изменением индуцированного двупреломления за счет возникновения спонтанной деформации. Проведено разделение вкладов от электрооптического и упругооптического эффектов в спонтанные изменения пьезоконстант.
-
РАЗРАБОТКА МЕТОДОЛОГИИ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОГО АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА И СТРОЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ СЕМЕЙСТВА СИЛЛЕНИТА
БОЛОТИНА Н.Б., КУЗЬМИЧЕВА Г.М., МЕЛЬНИКОВА Т.И., САДОВСКАЯ Н.В. — 2014 г.
Представлена методология уточнения кристаллической структуры силленитов номинального состава Bi24M2O40, основанная на выборе корректных исходной модели и тепловых параметров атомов. Работоспособность предложенной методики показана на примере кристаллов с M = Si, Fe, V, для которых найден реальный состав с учетом состава каждой кристаллографической позиции структуры. Отдельные детали структуры подтверждены ИК- и КРС-спектроскопией.