научный журнал по химической технологии, химической промышленности Нефтехимия ISSN: 0028-2421

Архив научных статейиз журнала «Нефтехимия»

  • ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДИМЕРИЗАЦИЯ МЕТАНА НА МАРГАНЕЦСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРАХ В ПЕРИОДИЧЕСКОМ РЕЖИМЕ

    БЕЗРУКОВ Е.В., БЕЛОУСОВА В.Н., БОБКОВА Е.С., КУРИНА Л.Н. — 2004 г.

    Изучено промотирующее действие силиката натрия на оксид марганца в окислительной димеризации метана. Путем сопоставления каталитических свойств образцов на основе оксида марганца, промотированных солями Na 2SiO 3, Na 3PO 4, Na 2WO 4, Na 2SnO 3, выявлен стабилизирующий эффект Na 2SiO 3 на оксид марганца в ОДМ.

  • ОСОБЕННОСТИ ГИДРИРОВАНИЯ СО 2 В МУРАВЬИНУЮ КИСЛОТУ В ПРИСУТСТВИИ ТРИФЕНИЛФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ РОДИЯ

    БУЛЫГИН А.В., ЕЖОВА Н.Н., КОЛЕСНИЧЕНКО Н.В., КРЕМЛЕВА Е.В., СЛИВИНСКИЙ Е.В., ФИЛАТОВА М.П. — 2004 г.

    Приведены результаты гидрирования СО 2 в муравьиную кислоту в присутствии комплексов RhCl(PPh 3) 3 и HRh(PPh 3) 4 при комнатной температуре и давлении 6.0 МПа (при СО 2 : Н 2 = 2). Сравниваются некоторые закономерности реакции в присутствии этих комплексов. На основании кинетических данных и 31Р ЯМР-спектральных исследований показано, что дезактивация катализатора связана в основном с элиминированием PPh 3. Предложен способ стабилизации катализатора путем введения в реакционный раствор неорганических солей. Новая эффективная каталитическая система, включающая RhCl(PPh 3) 3, PPh 3 и KNO 3, позволяет проводить гидрирование СО 2 со 100%-ным выходом продукта реакции.

  • ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СОСТАВА ТРУДНОИЗВЛЕКАЕМЫХ ОСТАТОЧНЫХ НЕФТЕЙ В ПРОДУКТИВНЫХ ДЕВОНСКИХ ПЛАСТАХ РОМАШКИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

    БАРСКАЯ Е.Е., ГАНЕЕВА Ю.М., МУСЛИМОВ Р.Х., ПЕТРОВА Л.М., РОМАНОВ А.Г., ФОСС Т.Р., ЮСУПОВА Т.Н. — 2004 г.

    Выявлены и оценены влияния основных факторов, определяющих формирование состава остаточных нефтей в неоднородных терригенных пластах на трех участках Южно-Ромашкинской, Западно-Лениногорской и Абдрахмановской площадей Ромашкинского месторождения.

  • ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ГАЗОЙЛЕЙ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ КРЕКИНГЕ СМЕШАННОГО СЫРЬЯ

    КРУГЛОВА Л.Э., ХАДЖИЕВ С.Н. — 2004 г.

    Показана целесообразность использования расчетных методов для прогнозирования выхода и свойств продуктов каталитического крекинга при варьировании качества сырья с целью углубления переработки нефти. На пилотной установке изучен каталитический крекинг смешанных видов сырья, представляющих смесь вакуумного дистиллята с сернистым мазутом или малосернистым парафинистым гудроном. Получены расчетные уравнения, описывающие зависимость содержания ароматических углеводородов в легком и тяжелом газойле и индекс корреляции тяжелого газойля от качества смешанного сырья и условий крекинга.

  • ОЦЕНКА ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ О-Н-СВЯЗИ ГИДРОПЕРОКСИДОВ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ ПО КИНЕТИЧЕСКИМ ДАННЫМ

    ДЕНИСОВ Е.Т., ДЕНИСОВА Т.Г. — 2004 г.

    Для определения энергий диссоциации О-Н-связей (D O-H) в гидропероксидах (R μOOH), образующихся при окислении простых и сложных эфиров, спиртов, кетонов и альдегидов, использованы экспериментальные параметры реакций соокисления этих соединений с углеводородами. Методом пересекающихся парабол вычислены величины AD = D(R μOO-H) - D(AlkylOO-H) и получены значения D(R μOO-Η) для следующих гидропероксидов с функциональными группами: циклогексил-1-гидрокси-1-гидропероксид (362.1 кДж/моль), RPhCH(OH)OO-H (359.8), ROCH(OO-H)R (367.3), R 2CHOC(OO-H)R 2 (358.4), ROCH(OO-H)Ph (374.8), 2-гидроперокситетрагидрофуран (367.6), RC(O)(OO-H) (387.1), циклогексилперкислота (376.9), R 3CC(O)(OO-H) (376.9), PhC(O)(OO-H) (403.9), α-кетоциклогексилпероксид (369.8), RC(O)OCH(OO-H)Ph (376.4), CCl 3CCl 2(OO-H) (413.1), CHCl 2CCl 2(OO-H) (411.6).

  • ПЕРЕРАБОТКА ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА В УГЛЕВОДОРОДЫ ТОПЛИВНЫХ ФРАКЦИЙ

    БОГОЛЕПОВА Б.И., ВЫТНОВА Л.А., КЛИГЕР Г.А., КУДРЯВЦЕВ М.А., КУРКИН В.И., МАРЧЕВСКАЯ Э.В., ПАНИН А.А., СЛИВИНСКИЙ Е.В., ШУЙКИН А.Н. — 2004 г.

    Исследована возможность переработки отходящих газов производства технического углерода на Сосногорском ГПЗ в жидкие углеводороды по методу Фишера-Тропша. Изучена сравнительная активность железных и кобальтовых катализаторов. Показано, что при использовании высокопроизводительных промотированных кобальталюмосиликатных катализаторов выход жидких углеводородов с 1 м 3 (CO + H 2), содержащихся в отходящем газе, может достигать 100 г при 220°C и объемной скорости синтез-газа 3300 ч -1. При этом не требуется дополнительная очистка отходящих газов от диоксида углерода.

  • ПОЛУЧЕНИЕ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ (ОБЗОР)

    ШАРИПОВ А.Х. — 2004 г.

    Описаны промышленные способы получения концентратов сульфидов, сульфоксидов, дисульфидов и меркаптанов из сернистых нефтей и газовых конденсатов. Рассмотрены способы производства тиофенов из продуктов переработки сернистых нефтей - углеводородов С 4-С 6 и сероводорода. Показаны тенденции в модификации этих способов; при этом особое внимание обращено на их экологичность. Рассмотрены основные области применения сероорганических соединений, содержащихся в нефтях и газовых конденсатах, в нефтепереработке и нефтехимии.

  • ПРЕВРАЩЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ НА БИЦЕОЛИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ

    АМИНБЕКОВ А.Ф., АХМЕДОВ Э.И., БАЙРАМОВ М.Р., МАМЕДОВ С.Э. — 2004 г.

    Изучены каталитические свойства Lа-содержащих бицеолитных катализаторов на основе ВК-цеолита типа пентасила и природного морденита в термокаталитическом превращении углеводородного сырья с целью получения олефиновых углеводородов С 2-С 4. Показана возможность применения бицеолитных катализаторов для получения из газоконденсатов до 55.0 мас. % суммы олефинов С 2-С 4, а также предложены способы регулирования состава продуктов путем изменения массового соотношения цеолитов и условий термопаровой обработки катализаторов.

  • ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИРОДНЫХ БИТУМОВ ПРИ ИХ ТЕРМОЛИЗЕ

    КОВАЛЕВА О.В. — 2004 г.

    Проведено сравнительное изучение изменения химической структуры на примере ряда карбонизации твердых битумов: асфальт → асфальтит → керит → антраксолит методами ИК-спектроскопии и пиролитической газовой хроматографии. Установлено, что воздействие на твердые битумы высоких температур (500°С) приводит к значительному изменению их химического состава и строения. В структурном аспекте преобразование связано с процессами карбонизации. Под воздействием высоких температур происходит улетучивание продуктов распада, содержащих более легкие молекулы, а нелетучий остаток обогащается углеродом. Таким образом, происходит полимеризация асфальтово-смолистых компонентов твердых битумов и переход их в карбоидную фракцию.

  • ПРИСОЕДИНЕНИЕ ССL 4 К НЕНАСЫЩЕННЫМ СОЕДИНЕНИЯМ, КАТАЛИЗИРУЕМОЕ КОМПЛЕКСАМИ МАРГАНЦА, ВАНАДИЯ И МОЛИБДЕНА

    АТНАБАЕВА А.М., БАЙГУЗИНА А.Р., БУРАНГУЛОВА Р.Ю., ДЖЕМИЛЕВ У.М., ЛАВРЕНТЬЕВА Ю.Ю., ХУСНУТДИНОВ Р.И., ЩАДНЕВА Н.А. — 2004 г.

    Установлена возможность присоединения CCl 4 к линейным и циклическим олефинам и диенам под действием комплексов марганца, ванадия и молибдена. Исследовано влияние природы олефина, температуры, продолжительности реакции, природы центрального атома катализатора и его лигандного окружения на селективность реакции и выходы тетрахлорпроизводных. Показано, что добавление к ванадий- и молибденсодержащему катализатору первичных спиртов способствует снижению температуры реакции до 125-150°С, что обусловлено окислением спиртов с помощью CCl 4 до алкилгипохлоритов, выполняющих роль соинициатора присоединения CCl 4 к алкенам.

  • РАСЧЕТ ЭНЕРГИИ ДИССОЦИАЦИИ С-Н-СВЯЗЕЙ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ НИТРИЛОВ И НИТРОСОЕДИНЕНИЙ В РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ ОТРЫВА

    ДЕНИСОВ Е.Т., ТУМАНОВ В.Е. — 2004 г.

    По кинетическим данным радикальных реакции отрыва в рамках модели пересекающихся парабол были оценены энергии диссоциации α-С-Н-связей в нитрилах и нитросоединениях. Вычислена энтальпия образования нитрильных и нитрорадикалов, оценена прочность α-С-С-связи в соответствующих соединениях. На основе полученных данных оценена реакционная способность нитрильных и нитрорадикалов в реакциях отрыва атома Н с рядом углеводородов.

  • РЕАКЦИИ ТРИЦИКЛО[5.2.1.0 2.6]ДЕКАНА В ПРИСУТСТВИИ АПРОТОННЫХ КИСЛОТ (ОБЗОР)

    МОИСЕЕВ И.К., ШАБАНОВА А.В. — 2004 г.

    Обобщены результаты исследований реакций трицикло[5.2.1.0 2.6]декана в присутствии апротонных кислот.

  • СИНТЕЗ 2,5-ДИГИДРОФУРАНА И ТЕТРАГИДРОФУРАНА НА ОСНОВЕ 1,3-БУТАДИЕНА

    АБРЕИМОВА М.А., БОБЫЛЕВА Л.И., КРЮКОВ С.И., МОСКВИЧЕВ Ю.А., РЫБИНА Г.В. — 2004 г.

    Представлены результаты исследования реакции внутримолекулярной циклизации оксида 1,3-бутадиена в 2,5-дигидрофуран на различных каталитических системах. Установлено, что наиболее эффективно реакция протекает в присутствии хлорида цинка, иодида лития и таких растворителей как N-метилпирролидон (N-МПД) или диметилформамид (ДМФА). В присутствии указанных растворителей изучено влияние различных факторов на реакцию циклизации оксида 1,3-бутадиена. Показано, что гидрирование 2,5-дигидрофурана на промышленном катализаторе Pd/Al 2O 3 позволяет практически с количественным выходом получать тетрагидрофуран.

  • СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СУЛЬФИДОВ РЯДА СЯМ-ТРИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ

    АБУ-АММАР В.М., КЕЛАРЕВ В.И., КОРЕНЕВ К.Д., КОШЕЛЕВ В.Н., ЛАТЮК В.И. — 2004 г.

    Синтезированы N-замещенные 2,4-диамино-6-алкилтио- и 2-амино-4,6-диалкилтио-сим-триазины с использованием в качестве ключевых соединений фракции меркаптанов С 2-С 5, выделяемой при очистке широких фракций углеводородов оренбургского газоконденсата. Показана высокая эффективность синтезированных соединений в качестве полифункциональных присадок к базовому маслу М-11, а также в качестве антиокислительных присадок к синтетическим смазочным маслам.

  • СИНТЕЗ ТРИТИАТРИЦИКЛОДЕКАНОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОИЗНОСНЫХ И ПРОТИВОЗАДИРНЫХ ПРИСАДОК К МАСЛАМ

    ДЖЕМИЛЕВ У.М., ИБРАГИМОВ А.Г., КИРИЧЕНКО В.Ю., КИРИЧЕНКО Г.Н., ПТАШКО О.А., СЕЛИМОВ Д.Ф., ХАНОВ В.Х. — 2004 г.

    Синтезирован ряд тритиатрициклодеканов реакцией норборненов с элементной серой в присутствии каталитических количеств аминов, иминов или триазолов. Установлено, что синтезированные тритиатрициклодеканы обладают противоизносными и противозадирными свойствами и могут быть использованы в качестве высокоэффективных присадок к маслам.

  • СОСТАВ И ПУТИ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА ЗАПОЛЯРНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ

    АНДРЕЕВ О.П., БУДЯКОВ Ю.В., ГЛАЗКО И.Л., КРАСНЫХ Е.Л., ЛЕВАНОВА С.В., МАЗАНОВ С.В., МИНИГУЛОВ Р.Ф., СОКОЛОВ А.Б. — 2004 г.

    Исследован групповой состав конденсата Сеноманской залежи Заполярного месторождения. Показано, что конденсат содержит 75% углеводородов нафтенового ряда с двумя и более циклами, из которых изомеризацией на хлориде алюминия получаются метилзамещенные адамантаны. Высказано предположение о возможности использования конденсата в качестве разбавителя поливинилхлоридных пластизолей.

  • СТРУКТУРНО-ГРУППОВОЙ СОСТАВ КОМИОНЕНТОВ НЕФТЕЙ ВОСТОЧНОЙ И ЮГО-ВОСТОЧНОЙ МОНГОЛИИ

    ГОЛОВКО А.К., ГОРБУНОВА Л.В., КАМЬЯНОВ В.Ф., МУРНЕРЕН ТУЯА М., ОГОРОДНИКОВ В.Д. — 2004 г.

    С использованием современных масс-спектральных и радиоспектрометрических методов установлен структурно-групповой состав мезозойских нефтей Восточно-Гобийского (Дзунбаянского) и Тамсагского нефтеносных районов, а также содержащихся в них углеводородов, смол и асфальтенов. Показаны доминирующая роль алканов, алкилмоноцикланов и алкилмоноаренов среди углеводородов и высокая распространенность алифатических структурных фрагментов в составе высокомолекулярных гетероорганических компонентов нефтей. Эти особенности состава свидетельствуют о том, что описанные нефти практически не были затронуты процессами микробиальной деградации.

  • ТЕРМОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ НЕФТЯНЫХ ЛЮМИНОФОРОВ

    ДЖАФАРОВА Р.А., ИБРАГИМОВ Х. ДЖ., КЯЗИМОВ С.М., МАМЕДОВ А.П., РУСТАМОВ М.И., ФАРХАДОВА Г.Т. — 2004 г.

    Получены кристаллические люминофоры из тяжелой смолы пиролиза и исследована их фото- и термолюминесценция. Изучен состав основных компонентов люминофоров и выявлена передача энергии между ними. Рассмотрены предполагаемые механизмы термолюминесценции.

  • УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ ТИПИЧНЫХ НЕФТЕЙ САХАЛИНА

    ГОЛОВКО А.К., ГОЛОВКО Ю.А., ГОРБУНОВА Л.В., КАМЬЯНОВ В.Ф., ПЕВНЕВА Г.С., ШАБОТКИН И.Г. — 2004 г.

    С помощью масс-спектрометрии детально изучены групповой состав и молекулярно-массовые распределения углеводородов различных структурных типов в типичных нефтях из отложений верхнего и среднего миоцена на месторождениях Сахалина. Газохроматографически установлен индивидуальный состав алифатических и некоторых низших алкилароматических углеводородов в этих нефтях. Прослежены основные тенденции изменения углеводородного состава изученных миоценовых нефтей с глубиной, показана важная роль термодинамических факторов в формировании состава содержащихся в них аренов.

  • УГЛУБЛЕНИЕ КРЕКИНГА НЕФТЕПРОДУКТОВ ВБЛИЗИ ГРАНИЦЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ НЕЛЕТУЧИХ КОМПОНЕНТОВ

    ШЛЁНСКИЙ О.Ф. — 2004 г.

    Рассмотрены термодинамические предпосылки организации технологического процесса переработки нефтепродуктов путем высокоскоростного нагрева исходного продукта и путем предварительного нагрева с последующим сбросом давления. Такие режимы рассчитаны на приближение параметров переработки - температуры и давления - к границе термодинамической устойчивости наиболее их термостойких компонентов, определяемой равенством нулю второй вариации одного из термодинамических потенциалов. Получены соотношения, позволяющие определить режимы подготовки сырья к переработке в установленных режимах.