научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

ВЕНСКОВСКИЙ Н.У., КАЛЕВА Г.М., МОСУНОВ А.В., ПОЛИТОВА Е.Д., ПОЛТЕВА Т.В., ПРУТЧЕНКО С.Г. — 2004 г.

Методом твердофазного синтеза получены твердые растворы со структурой перовскита (La 0.9□ 0.1)(Ga 1 - xMn x)O y (□ - вакансия, х = 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0). Фазообразование, параметры структуры, микроструктура и электропроводящие свойства керамики изучены методами рентгенофазового анализа, электронной микроскопии и диэлектрической спектроскопии. Установлена ромбоэдрическая симметрия твердых растворов. Выявлен переход от ионной проводимости прыжкового типа, характеризующейся линейной зависимостью lg (σ T)(1/T), к смешанной ионно-электронной проводимости. Показано, что изменение объема кристаллической решетки и транспортных свойств согласуется с величиной геометрического толеранц-фактора.

БЕЛОКУРОВА И.Н., ДУДАРЕВ В.А., ЗЕМСКОВ В.С., КИСЕЛЕВА Н.Н., ПОДБЕЛЬСКИЙ В.В., ПРОКОШЕВ И.В., ХОРОЕМКО В.В. — 2004 г.

Разработана система баз данных по материалам для электроники, включающая базу данных по фазовым диаграммам систем с полупроводниковыми фазами (“Диаграмма”) и базу данных по веществам с особыми акустооптическими, электрооптическими и нелинейно-оптическими свойствами (“Кристалл”). Система баз данных по свойствам материалов для электроники доступна в сети Интернет по адресу http://phase.imet.ac.ru. Обсуждена технология интеграции разнородных баз данных по веществам и материалам и возможности использования систем баз данных специалистами в области неорганической химии и материаловедения.

АБАШИН С.Л., ЕСЕЛЕВА Е.В., КОМАРЬ В.К., МИГАЛЬ В.П., НАУМЕНКО О.В., СУЛИМА С.В., ЧУГАЙ О.Н. — 2004 г.

Исследованы спектр и форма собственных упругих колебаний кристаллов ZnSe в форме диска. Обнаружены колебания-двойники, тесно связанные с напряженно-деформированным состоянием кристалла.

2004

КОВАЛЕВСКИЙ В.В., ОБРЕЗКОВ О.Н., ШАЛИМОВ А.С., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2004 г.

Исследованы процессы ионного обмена и сорбции на природном минерале шунгите. Показано, что образцы шунгита проявляют способность сорбировать как неорганические катионы, так и анионы. Катионообменная функция доминирует в щелочных растворах, а анионообменная - в подкисленных. Существенно лучше сорбируются органические кислоты, причем при прочих равных условиях шунгит селективно сорбирует ароматические кислоты.

ДОРОЖКИН С.В. — 2004 г.

Проведены эксперименты по кристаллизации из водных раствора в системе Ca 2+-Mg 2+-HPO 2- 4 — HCO 3 в присутствии ионов Na +, K +, Cl - и SO 2- 4, что обусловлено присутствием указанных компонентов в плазме крови человека. Выявлена зависимость химического состава и физико-химических свойств осадков от концентрации исходных растворов.

ВОЛЬСКИЙ Н.К., ОЧЕРТЯНОВА Л.И. — 2004 г.

Рассмотрена взаимосвязь состава и свойств сверхпроводящих многокомпонентных материалов, содержащих редкоземельные элементы, иттрий, ванадий и вольфрам. Предложен метод определения каждого из этих элементов с высокой точностью и воспроизводимостью результатов.

ВЕРШИНИН А.Д., ГУЛЯЕВА Р.И., КОРЕПАНОВА Е.С., МАРЬЕВИЧ В.П., ПАНКРАТОВ А.А., СЕЛИВАНОВ Е.Н., ЧУМАРЕВ В.М. — 2004 г.

Нагревом смесей CaO и FeS в инертной атмосфере синтезированы железокальциевые оксосульфиды Ca 3Fe 4S 3O 6 и CaFeSO. С помощью рентгеноспектрального микроанализа установлен их элементный состав. Методом рентгенографического анализа проведено индицирование и рассчитаны параметры элементарных ячеек оксосульфидов. Изучены зависимости параметров элементарных ячеек оксосульфидов от температуры (до 1020 К) и определены коэффициенты термического расширения.

ГИЕРЛОТКА С., ГРОМНИЦКАЯ Е.Л., ЕКИМОВ Е.А., ЗИБРОВ И.П., ПРЕШ А. — 2004 г.

На примере системы триоксид вольфрама-алмаз показано, что спекание алмазного порошка под давлением в присутствии неметаллических каталитических добавок сопровождается формированием в порах образца поликристаллического алмаза с субмикронным размером кристаллитов. Получены данные по упругим свойствам синтезированных образцов, свидетельствующие об эффективности использования WO 3 при спекании алмаза.

АЙТУКАЕВ А.Д., САВВИН В.С. — 2004 г.

Спекание образцов обусловлено формированием пар зародышей интерметаллид-жидкость с противоположными знаками тепловых эффектов.

ГОРЕЛИК В.С., РАХМАТУЛЛАЕВ И.А. — 2004 г.

Получены спектры фотолюминесценции лейкосапфира, подвергнутого различным дозам радиации, при возбуждении второй гармоникой (255.3 нм) излучения лазера на парах меди. Исследовано изменение вида спектров в зависимости от времени задержки. Установлено, что время релаксации фотолюминесценции для максимума, соответствующего длине волны 385 нм, составляет 19 нс.

ВИШНЯКОВА М.А., ВОРОНЬКО Ю.К., ЛОМОНОВА Е.Е., ПОПОВ А.В., СОБОЛЬ А.А., УШАКОВ С.Н., ШУКШИН В.Е. — 2004 г.

Изучены спектры поглощения и люминесценции ионов Yb 3+ в кристаллах ZrO 2, стабилизированного иттрием. Селективные спектры люминесценции для кристалла системы ZrO 2-Y 2O 3-Yb 2O 3 (12 мол. % Y 2O 3, 0.3 мол. % Yb 2O 3) записаны при сканировании длины волны возбуждающего света в пределах полосы поглощения. Для этого кристалла также получены спектры люминесценции Yb с временной задержкой 3 мс и 5 мкс по отношению к возбуждающему импульсу. Результаты экспериментов обсуждены на основе предположения о наличии в кристаллах трех основных типов оптических центров.

ПЕСТЕРЕВ Е.В., СОБОЛЕВ В. ВАЛ., СОБОЛЕВ В.В. — 2004 г.

Рассчитаны спектры поглощения, объединенной плотности состояний и диэлектрической проницаемости ε 2 кристаллов SbSeI и BiSeI в области 0-4.5 эВ при 110 K для E || c, E ⊥ c и 0-13 эВ при 300 K. Спектры ε 2 разложены на элементарные компоненты и определены основные параметры компонент: энергии максимумов и полуширин полос, их площади и силы осцилляторов. Установлены большое сходство оптических спектров по положению максимумов переходов и их существенные различия по поляризации и интенсивности для обоих соединений.

СТЕПАНОВ В.М., СУПРУНОВА И.А. — 2004 г.

Рассмотрен примесный состав различных объектов окружающей среды. Найдены значения суммарной концентрации, медианы и стандартного отклонения, определяющие распределение концентраций примесей. Для указанных величин построены порядковые ряды. Показано, что механизм образования состава объектов окружающей среды соответствует стохастической модели очистки. Интегральные характеристики состава ранжированы по относительной чистоте изученных объектов.

КОМПАНИЧЕНКО Н.М., ОМЕЛЬЧУК А.А., ХОМЕНКО Б.С. — 2004 г.

Методами дифференциального термического, рентгенофазового и химического анализов, а также ИК-спектроскопии исследованы кристаллические и стеклообразные сплавы одной из наиболее высокотемпературных стеклообразующих систем GeS 2-EuS. Уточнены температурные условия стеклообразования, кристаллизации и плавления в данной системе. Установлено, что температура стеклования с увеличением концентрации моносульфида европия понижается с 492 до 448°С. Наиболеее однородные стекла можно получить при концентрациях EuS до 15 мол.%. Для получения однородных стекол, содержащих 25-30 мол.% EuS, требуется увеличение скорости их охлаждения до 20-30 °С/с.

АЛИЗАДЕ Р.А. — 2004 г.

Исследованы структура и магнитные свойства полимерных коллагеновых микросфер, наполненных наночастицами магнетита. Определены среднее межчастичное расстояние и размер наночастиц магнетита до и после введения их в полимерную матрицу из срезов полимерных микросфер, а также суперпарамагнитный характер кривой намагничивания микросфер. Показано, что наночастицы магнетита не агрегируются во время синтеза микросфер и равномерно распределены по всему объему микросферы. Анализ зависимости магнитной восприимчивости полимерных магнитных микросфер от их диаметра позволяет предположить, что при малых диаметрах (<300 мкм) все наночастицы магнетита, выстраиваемые в цепочки, участвуют в намагничивании, а при больших диаметрах цепочки частично превращаются в кластеры, уменьшается длина цепочек и соответственно магнитная восприимчивость.

ГАВРИЩУК Е.М., ГРАЧЕВА Т.А., ИКОННИКОВ В.Б., МАЛЫГИН Н.Д., ПЕРЕВОЩИКОВ В.А., ШЕВАРЕНКОВ Д.Н., ЩУРОВ А.Ф., ЯШИНА Э.В. — 2004 г.

Исследованы кристаллическая структура и механические свойства сульфида цинка, полученного CVD-HIP-методом. Проведен сравнительный анализ структурных особенностей кристаллов до и после газостатической обработки. Выявлен эффект увеличения упругих свойств ZnS-CVD-HIP вследствие уменьшения эффективного свободного объема и перехода структуры в равновесное состояние.

БЕЛОУС А.Г., ВЬЮНОВ О.И., ДУРИЛИН Д.А., ТОВСТОЛЫТКИН А.И., ЯНЧЕВСКИЙ О.З. — 2004 г.

На поликристаллических образцах La 1-x Na xMnO 3 ± γ (0.08 ≤ x ≤ 0.16) исследованы структурные, электрические, магнитные и магниторезистивные характеристики. Твердые растворы La 1-x Na xMnO 3 ± γ с вакансиями в подрешетке лантана и кислорода кристаллизуются в ромбоэдрической структуре R 3 с. Установлено, что температура Кюри определяется не только формальным зарядом марганца, но и степенью замещения лантана натрием, количеством вакансий в подрешетках лантана и кислорода, а также условиями синтеза. Показана перспективность применения полученных материалов в качестве магнитных сенсоров при комнатных температурах.

КУБАЛОВА Л.М., СВИРИДОВ И.А., ФАДЕЕВА В.И. — 2004 г.

Методами рентгенографического дифракционного и локально-спектрального анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии и сканирующей электронной микроскопии изучены фазовый состав и структура сплава Co 60Ge 40, полученного методом механического сплавления и последующего нагрева. Показано, что после 2 ч помола смеси Со + Ge состава Co 60Ge 40 образуется однофазный сплав ß-Co 5Ge 3 со структурой В8 2. Полученная фаза является нанокристаллической, неоднородной по химическому составу и метастабильной. После нагрева до 720°С формируется химически однородная равновесная фаза ß-Co 5Ge 3. Превращение в стабильную β-фазу происходит через промежуточную стадию перехода в двухфазное состояние с образованием орторомбической фазы Co 2Ge. При t > 630°С Co 2Ge снова растворяется в ß-Co 5Ge 3.

АВИЛОВ Е.С., ЗЕМСКОВ В.С., КАРПИНСКИЙ О.Г., КОНСТАНТИНОВ П.П., КРЕТОВА М.А., ШЕЛИМОВА Л.Е. — 2004 г.

Рентгенографическое исследование монокристаллических сколов и порошков слоистых соединений гомологических рядов nGe(Sn, Pb)Te ∙ mBi 2Te 3 в квазибинарных системах GeTe-Bi 2Te 3, SnTe-Bi 2Te 3 и PbTe-Bi 2Te 3 выявило заметное различие между системой GeTe-Bi 2Te 3 и системами SnTe-Bi 2Te 3 и PbTe-Bi 2Te 3. В системе GeTe-Bi 2Te 3 существуют соединения гомологического ряда nGeTe ∙ mBi 2Te 3, обогащенные как GeTe (n/m > 1), так и Bi 2Te 3 (n/m < 1) относительно состава GeBi 2Te 4 (n/m = 1). В отличие от системы GeTe-Bi 2Te 3, в системах Sn(Pb)Te-Bi 2Te 3 образуются только соединения, обогащенные Bi 2Te 3 (n/m < 1). Предполагается, что указанное различие связано с особенностями кристаллографического строения GeTe. Проведено исследование термоэлектрических свойств соединений nPbTe ∙ mBi 2Te 3 в широком интервале температур. Показано, что неоптимизированные по термоэлектрическим свойствам соединения PbBi 4Te 7 и PbBi 2Te 4 n-типа характеризуются значениями термоэлектрической эффективности ZT = 0.5 и ZT = 0.4 при 600 и 650 К соответственно. Сравнение температурных зависимостей коэффициента термо-э.д.с. для 12-слойных изоструктурных соединений GeBi 4Te 7, SnBi 4Te 7 и PbBi 4Te 7 показало, что максимум термо-э.д.с. смещается в сторону более высоких температур при замене атомов Ge атомами Sn и Pb.