Архив научных статейиз журнала «Неорганические материалы»
-
ВЛИЯНИЕ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБОК НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ЦЕМЕНТНЫХ КОМПОЗИЦИЙ
ИБРАГИМОВ Р.А., ИЗОТОВ В.С. — 2015 г.
В статье приведены данные по влиянию однослойных и многослойных углеродных нанотрубок в составе комплексных добавок на структуру и физико-механические показатели цементных композиций. Влияние добавок на фазовый состав и кинетику гидратации цементного теста изучено методом термосной калориметрии, рентгенофазовым и дифференциальным термическим анализом.
-
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ВЫРАЩИВАНИЯ НА ОПТИЧЕСКУЮ ОДНОРОДНОСТЬ КРИСТАЛЛОВ KTIOPО4
ГУРЕЦКИЙ С.А., КОЛЕСОВА И.М., КРАВЦОВ А.В., ЛИНКЕВИЧ А.А., МИТЬКОВЕЦ А.И., ТРУХАНОВА Е.Л. — 2015 г.
Модифицированным методом Чохральского оптимизирован процесс выращивания кристаллов KTiOPO4 (КТР). Установлено, что по мере развития вглубь фронта кристаллизации за счет более эффективной вынужденной конвекции раствора-расплава оптическая однородность кристаллов повышается.
-
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА В ЖИДКОЙ ФАЗЕ НА МИКРОСТРУКТУРУ И АКТИВНУЮ ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ PT/C-КАТАЛИЗАТОРОВ
АЛЕКСЕЕНКО А.А., БЕЛЕНОВ С.В., ВОЛОЧАЕВ В.А., ГУТЕРМАН В.Е. — 2015 г.
Методами химического восстановления из растворов Pt(IV) получены наноструктурные Pt/C-катализаторы, содержащие около 20 мас. % Pt. Природа восстановителя (боргидрид натрия, этиленгликоль, формальдегид, муравьиная кислота) и связанные с этим изменения условий синтеза оказывают существенное влияние на структурные характеристики полученных материалов. В частности, средний размер наночастиц (кристаллитов) Pt составляет от 1.8 до 5.5 нм. Наиболее высокое значение электрохимически активной площади поверхности (ЭХАП) Pt в полученном катализаторе (128 м2/г Pt) заметно превышает ЭХАП близкого по составу коммерческого Pt/C-катализатора E-TEK ( 110 м2/г Pt).
-
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ СИНТЕЗА КАРБОНАТНЫХ ПРЕКУРСОРОВ НА ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ МОНОДИСПЕРСНЫХ НАНОПОРОШКОВ ИАГ:ND3+
КОЛОМИЕЦ Т.Ю., СИТНИКОВ А.И., СОЛНЦЕВ К.А., ТЕЛЬНОВА Г.Б. — 2015 г.
Методами электроакустической спектроскопии и рентгенофазового анализа исследован процесс формирования монодисперсных нанопорошков активированного граната Y3Al5O12:Nd3+ при содержании 1 ат. % Nd из карбонатных прекурсоров, представляющих собой систему двух основных карбонатов: Y(OH)CO3 · nH2O и NH4Al(OH)2CO3 в аморфном и кристаллическом состояниях. Показано, что монодисперсные нанопорошки ИАГ можно получить из слабоагломерированных карбонатных прекурсоров с распределением конгломератов наночастиц по размерам, близким к мономодальному, формирующихся при химическом осаждении из разбавленного 0.15 М (по катиону Al3+) водного раствора солей соляной кислоты гидрокарбонатом аммония и последующем старении осадка при комнатной температуре и рН 7.867.89. Значение -потенциала дисперсной системы, полученного для суспензии карбонатного осадка в состоянии ее динамического равновесия, составляет 4.3 ± 0.5 мВ при среднем размере конгломератов наночастиц 165 ± 5 нм. После термообработки карбонатных прекурсоров при 11001200°C получены однофазные нанопорошки активированного граната ИАГ:Nd, для которого параметр а кубической элементарной ячейки в зависимости от температуры синтеза изменяется от 1.2022 до 1.2025 нм, а размеры ОКР соответственно от 35 до 50 нм.
-
ВОЗДЕЙСТВИЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ НАНОРАЗМЕРНЫХ СЛОЕВ V2O5 НА КИНЕТИКУ ТЕРМООКСИДИРОВАНИЯ GAAS, СОСТАВ И МОРФОЛОГИЮ ВЫРАЩЕННЫХ ПЛЕНОК
БЕЛАШКОВА Ю.А., ГУДКОВА Ю.Н., ДОНЦОВ А.И., ЗЕЛЕНИНА Л.С., МИТТОВА И.Я., СЛАДКОПЕВЦЕВ Б.В., ТОМИНА Е.В., ТРЕТЬЯКОВ Н.Н. — 2015 г.
Установлены кинетика и механизм термооксидирования гетероструктур VxOy/GaAs, синтезированных нанесением геля V2O5 из аэрозоля на полупроводник, состава и морфологии поверхности сформированных оксидных пленок. Оксидирование исследованных образцов осуществляется по транзитному механизму, что подтверждается отсутствием регенерации ванадия в степени окисления +5 (данные РФА) и кинетическими параметрами процесса. По данным РФА, сформированные пленки содержат оксид ванадия (IV), оксиды галлия, мышьяка и арсенат галлия, что позволяет корректно описывать оптические постоянные дисперсионной формулой Коши и с высокой точностью проводить эллипсометрические измерения. В результате термооксидирования гетероструктур VxOy/GaAs формируются пленки с высотой рельефа поверхности, не превышающей 57 нм.
-
ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИЕ ОРГАНОИТТРИЙОКСАНАЛЮМОКСАНЫ
АПУХТИНА Т.Л., ВАРФОЛОМЕЕВ М.С., КРИВЦОВА Н.С., СИДОРОВ Д.В., СТОРОЖЕНКО П.А., ЩЕРБАКОВА Г.И. — 2015 г.
Установлено, что органоиттрийоксаналюмоксанам общей формулы [Al(OR)l(OR*)x(OH)zOy]m · · [(R**О)sY(OH)tOr]k, где m/k < 200, свойственна волоконная организация, что позволяет использовать их в качестве прекурсоров тугоплавких волокон на основе оксида алюминия, модифицированного оксидами иттрия, в том числе волокон состава алюмоиттриевого граната Al5Y3O12.
-
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ НАНОПОРОШКОВ МАГНЕТИТА ПОСЛЕ СОРБЦИИ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА
БУЛДАКОВА Л.Ю., ЛИННИКОВ О.Д., РОДИНА И.В., ЯНЧЕНКО М.Ю. — 2015 г.
Методом вольтамперометрии изучены нанопорошки магнетита (Fe3O4) до и после сорбции на них шестивалентного хрома из водного раствора. Показано, что при взаимодействии находящегося в растворе Cr(VI) с осадком магнетита на его поверхности протекает окислительно-восстановительная реакция: окисление Fe(II) до Fe(III) и восстановление Cr(VI) до Cr(III).
-
ВТОРИЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ В ГЛОБУЛЯРНЫХ ФОТОННЫХ КРИСТАЛЛАХ НА ОСНОВЕ ОПАЛОВЫХ МАТРИЦ, ЗАПОЛНЕННЫХ ЕВРОПИЕМ И ТЕРБИЕМ
ГОРЕЛИК В.С., ИВИЧЕВА С.Н., ЛЕПНЕВ Л.С., ЛИТВИНОВА А.О., МОИСЕЕНКО В.Н. — 2015 г.
Представлены результаты экспериментальных исследований спектров вторичного излучения глобулярных фотонных кристаллов, заполненных редкоземельными люминофорами. Зарегистрированы спектры фотолюминесценции от поверхности роста (111) глобулярного фотонного кристалла, созданного в виде опаловой матрицы, поры которой заполнены золями с наночастицами соединений редкоземельных элементов (европия Eu3+ и тербия Tb3+), количество которых не превышает 30 ppm. В качестве источников ультрафиолетового излучения использовали диоды с длинами волн излучения 366, 382 и 410 нм, а также четвертую гармонику ( = 266 нм) твердотельного лазера YAG : Nd3+. Сделан вывод о возможности понижения порога лазерной генерации для переходов в ионах редкоземельных элементов. Установлено, что при освещении образцов узкополосными источниками излучения наблюдается конверсия электромагнитного излучения в области стоп-зоны фотонного кристалла. Сообщается о перспективности использования глобулярных фотонных кристаллов, заполненных ионами редких земель, для повышения эффективности солнечных элементов.
-
ВЫРАЩИВАНИЕ И РЕАЛЬНАЯ СТРУКТУРА БАЗИСНООГРАНЕННЫХ ЛЕНТ ЛЕЙКОСАПФИРА
АНДРЕЕВ А.Е., ДОЛЖЕНКОВА Е.Ф., КОНЕВСКИЙ П.В., ЛИТВИНОВ Л.А., ЛУКИЕНКО О.А. — 2015 г.
Поляризационно-оптическим методом, методами избирательного травления и рентгендифрактометрического анализа изучены процессы полигонизации в лентах лейкосапфира базисной ориентации сечением 50 ? 15 мм. В усовершенствованной тепловой зоне получены безблочные базисноограненные кристаллы длиной 450 мм.
-
ВЫРАЩИВАНИЕ МОНОКРИСТАЛЛОВ ВИСМУТА И ЕГО СПЛАВА С СУРЬМОЙ
ГОНИК М.А. — 2015 г.
Выявлены условия, при которых на воздухе и без использования затравочного материала растет монокристалл висмута. Необходимые для осуществления процесса кристаллизации осевой и радиальный, направленный к оси тигля, градиенты температуры, составившие около 40 и 67°C/см соответственно, были реализованы с помощью метода осевого теплового потока вблизи фронта кристаллизации (ОТФ-метода). На предварительной стадии эксперимента получен монокристаллический слиток висмута диаметром 40 и длиной 60 мм. С использованием погруженного в расплав нагревателя, применяемого в ОТФ-методе, разработана экспериментальная методика измерения кривизны фронта кристаллизации непосредственно в процессе роста кристалла. Показано, что ее форма как для чистого висмута, так и для его сплава с сурьмой однозначно определяется характером распределения температуры вдоль горячей границы слоя расплава, из которого растет кристалл. Найдено, что даже для небольших перегревов 0.5 1.5°C края погруженного нагревателя относительно его центра фазовая граница во время роста является выпуклой в расплав.
-
ВЫРАЩИВАНИЕ ПЛЕНОК НИТРИДА АЛЮМИНИЯ МЕТОДОМ ПЛАЗМОАКТИВИРОВАННОГО ОСАЖДЕНИЯ С РАЗДЕЛЬНОЙ ПОДАЧЕЙ РЕАГЕНТОВ
АЛТАХОВ А.С., ВАЛЮХОВ Д.П., ЛИСИЦЫН С.В., МАРТЕНС В.Я., ТАРАЛА В.А., ШЕВЧЕНКО М.Ю. — 2015 г.
Пленки выращивались методом плазмоактивированного осаждения с раздельной подачей реагентов в режимах самоограниченного роста и в режимах, похожих на химическое осаждение из газовой фазы. Полученные образцы исследовались методами ИК-спектроскопии, эллипсометрии и оже-спектроскопии. Анализировалось влияние температуры процесса, длительности стадии продувки реактора после обработки подложек парами триметилалюминия, а также продолжительности плазменной экспозиции на скорость роста и состав пленок. В исследуемых условиях осаждения скорости роста находились в диапазоне от 0.1 до 0.26 нм/цикл, показатель преломления от 1.52 до 1.98. Получены пленки, у которых соотношение атомных долей алюминия и азота близко к единице.
-
ВЫРАЩИВАНИЕ СИЛЬНО ЛЕГИРОВАННЫХ КРИСТАЛЛОВ LINBO3 ZN
БИРЮКОВА И.В., ЕФРЕМОВ В.В., ЕФРЕМОВ И.Н., КРАВЧЕНКО О.Э., МАКАРОВА О.В., ПАЛАТНИКОВ М.Н., СИДОРОВ Н.В., СКИБА В.И. — 2015 г.
Исследованы условия выращивания кристаллов LiNbO3 Zn в интервале концентраций примеси 4.0 8.91 мол. % ZnO. Показано, что в области концентраций 4 6.8 мол. % ZnO в расплаве возможно выращивание композиционно и оптически однородных кристаллов LiNbO3 Zn При концентрации ZnO > 6.8 мол. % вырастают дефектные кристаллы, содержащие две различные фазы. Уточнены пороговые концентрации примеси, соответствующие существенному изменению условий кристаллизации кристаллов LiNbO3 Zn .
-
ВЫРАЩИВАНИЕ ЭПИТАКСИАЛЬНЫХ СЛОЕВ GAAS НА ПОДЛОЖКАХ NISB
АЙТХОЖИН С.А., АРТЕМОВ А.С., БЕЛОУСОВ П.С., БОБЫЛЕВ М.А., КАЕВИЦЕР Е.В., ЛЮБЧЕНКО В.Е., ПЕТРОВ К.П., ТЕМИРОВ Ю.Ш., ФАРАФОНОВ С.Б. — 2015 г.
Исследованы условия выращивания эпитаксиальных слоев арсенида галлия на поверхности монокристаллов NiSb с металлическим типом проводимости. Эпитаксиальные слои арсенида галлия выращивались методом молекулярно-лучевой эпитаксии в режиме, используемом для получения гомоэпитаксиальных структур. Исследования структуры и морфологии пленок GaAs показали, что в процессе роста происходит переход от текстурированного поликристалла к более упорядоченному слою с четко выраженной на электронограмме системой точечных рефлексов, что свидетельствует о наличии эпитаксиального процесса.
-
ВЫСОКООГНЕУПОРНЫЕ КОРУНДОВЫЕ ФОРМЫ НА ОСНОВЕ БЕСКРЕМНЕЗЕМНОГО СВЯЗУЮЩЕГО
ВАРФОЛОМЕЕВ М.С., МОИСЕЕВ В.С., СТОРОЖЕНКО П.А., ШАТУНОВ В.В., ЩЕРБАКОВА Г.И. — 2015 г.
Разработана технология изготовления высокоогнеупорных (до 2000°С) керамических монооксидных корундовых форм по выплавляемым моделям на бескремнеземном связующем. Эта технология наиболее перспективна в процессе изготовления керамических оболочковых форм для точного сложнопрофильного литья по выплавляемым моделям из высоколегированных сталей, тугоплавких металлов, жаропрочных и титановых сплавов.
-
ВЫСОКОТЕРМОСТОЙКАЯ КЕРАМИКА НА ОСНОВЕ СВЯЗУЮЩИХ АЛЮМОИТТРИЕВОГО СОСТАВА
ВАРФОЛОМЕЕВ М.С., КРИВЦОВА Н.С., МОИСЕЕВ В.С., ЩЕРБАКОВА Г.И., ЮРКОВ Г.Ю. — 2015 г.
Для получения алюмоиттриевой керамики, необходимой для создания высокотермостойких и химически инертных керамических композиционных материалов, использованы связующие алюмоиттриевого состава, приготовленные на основе иттрийсодержащих органоалюмоксанов. Современными физико-химическими методами изучены состав и свойства полученной керамики.
-
ГАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АММИАКУ ТОНКИХ ПЛЕНОК НА ПОВЕРХНОСТИ GAAS, ВЫРАЩЕННЫХ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОМПОЗИЦИЙ РBО+BI2O3
КОСТРЮКОВ В.Ф., МИТТОВА И.Я. — 2015 г.
Методом хемостимулированного термооксидирования на поверхности GaAs сформированы тонкие оксидные пленки, проявляющие газочувствительные свойства в атмосфере аммиака. На основе измерений электрических свойств установлен n-тип проводимости синтезированных материалов и исследовано влияние термических процессов на газочувствительные свойства тонких пленок, сформированных на GaAs под воздействием композиций РbО+Bi2O3; получены температурные зависимости концентрации и подвижности носителей заряда.
-
ГИДРАТАЦИЯ МЕХАНОАКТИВИРОВАННЫХ СМЕШАННЫХ ЦЕМЕНТОВ: ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ РЕНТГЕНОВСКОЙ ДИФРАКЦИИ IN SITU
ГУРЕВИЧ Б.И., КАЛИНКИН А.М., КАЛИНКИНА Е.В., КРЖИЖАНОВСКАЯ М.Г., ТЮКАВКИНА В.В. — 2015 г.
Методом рентгеновской дифракции in situ в сочетании с методом Ритвельда исследована динамика фазообразования на ранних стадиях твердения механоактивированных смешанных вяжущих на основе портландцемента и минеральных добавок: гранулированного магнезиально-железистого шлака и нефелинового концентрата. Показано, что по сравнению с бездобавочным портландцементом наблюдается ускоренная гидратация клинкера в составе смешанных цементов, что согласуется с данными по прочности при сжатии образцов.
-
ГИДРИРОВАНИЕ СПЛАВА Y2FE
ТАРАСОВ Б.П., ФОКИН В.Н., ФОКИНА Э.Э. — 2015 г.
Исследовано взаимодействие сплава Y2Fe с водородом при температуре до 100°C и аммиаком при температурах 100500°C. Установлен состав продуктов, определены условия получения гидрида Y2FeH3.6 и его разложения под действием аммиака с образованием нитридов иттрия и железа.
-
ГИДРОТЕРМАЛЬНО-МИКРОВОЛНОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ SNO ИЗ АММИАЧНОЙ СУСПЕНЗИИ SN6O4(OH)4
КОЗИК В.В., КУЗНЕЦОВА С.А., ПИЧУГИНА А.А. — 2015 г.
Гидротермально-микроволновой обработкой аммиачной суспензии Sn6O4(OH)4 получен порошок SnO, характеризующийся площадью удельной поверхности 2 м2/г. Изучено влияние скорости роста давления в реакционной смеси синтеза SnO на морфологию его поверхности и фотокаталитическую активность. Установлено, что давление снижает время синтеза оксида и при этом не оказывает влияния на морфологию поверхности SnO и его фотокаталитическую активность в реакции фотодеградации метилового оранжевого.
-
ГИДРОХИМИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОРОШКОВ СУЛЬФИДА СВИНЦА
ГУСЕВ А.И., САДОВНИКОВ С.И. — 2015 г.
Из водных растворов нитрата и ацетата свинца с использованием сульфида натрия как сульфидизатора в присутствии цитрата натрия или Трилона Б как комплексообразователей синтезированы однофазные нанокристаллические порошки PbS. Средний размер частиц сульфида свинца в синтезированных нанопорошках зависит от типа комплексообразующего агента и его концентрации. Показана возможность контролируемого осаждения наночастиц PbS с заданным размером в интервале от 56 до 100 нм.