научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

Архив научных статейиз журнала «Неорганические материалы»

  • ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ ДОМЕНОВ ПОД ЭЛЕКТРОННЫМ ЛУЧОМ В СИЛЬНО ЛЕГИРОВАННЫХ КРИСТАЛЛАХ LINBO3:MG

    ЕМЕЛИН Е.В., КОХАНЧИК Л.С., ПАЛАТНИКОВ М.Н. — 2015 г.

    Изучены особенности доменных структур, формирующихся при электронно-лучевом облучении поверхности Z срезов в кристаллах LiNbO3:Mg. Обнаружено, что концентрация примесей и способ легирования влияют на форму и количество доменов, формирующихся в зоне внедряемого в поверхность кристалла электронного заряда. Управляемое формирование доменов и доменных структур при электронно-лучевой записи было достигнуто только в образцах с концентрацией магния ниже пороговой и в образцах LiNbO3:Mg,Fe. Полученные экспериментальные результаты обсуждаются с учетом различий в дефектной структуре и механизмах электронной проводимости исследованных образцов.

  • ПОЛИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ PBTE И PB1 - XSNXTE РАСТВОРАМИ H2O2 HBR С2Н2О4

    МАЛАНИЧ Г.П., СТРАТИЙЧУК И.Б., ТОМАШИК В.Н., ТОМАШИК З.Ф. — 2015 г.

    Исследован процесс химического полирования поверхности монокристаллов PbTe и твердых растворов Pb1 - xSnxTe бромвыделяющими травителями H2O2 HBr С2Н2О4. Изучены зависимости скорости растворения кристаллов от состава травителей, их перемешивания и температуры, а также состояние поверхности после полирования методами металлографического анализа и растровой электронной микроскопии. Определены концентрационные границы растворов для химико-динамического полирования указанных полупроводников.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ГРАФЕНА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ УЛЬТРАЗВУКА В ПРИСУТСТВИИ ФТОРСОДЕРЖАЩЕГО ПАВ

    АБРАМЧУК С.С., ДАНИЛОВ Е.А., ЕРПУЛЕВА Г.А., НИКОЛАЕВА А.В., ПОНКРАТОВ К.В., САМОЙЛОВ В.М., ТРОФИМОВА Н.Н. — 2015 г.

    Под воздействием ультразвука получены концентрированные суспензии малослойных графеновых частиц путем эксфолиации природного графита в присутствии фторсодержащего поверхностно-активного вещества и при его отсутствии. Исследование кинетики процесса и cвойств получаемого продукта проведено с использованием лазерной дифрактометрии, рентгеновского дифракционного анализа, просвечивающей электронной микроскопии, электронной дифрактометрии и рамановской спектроскопии. Полученные водные суспензии с концентрацией 6 мг/мл содержали до 95% малослойных графеновых структур.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСОКОВОЛЬТНОЙ ВАРИСТОРНОЙ КЕРАМИКИ ZNO

    ГРОМОВ О.Г., ДАНИЛИН А.Н., КАЛИННИКОВ В.Т., КОЛОБОВ В.В., ЛОКШИН Э.П., САВЕЛЬЕВ Ю.А., ТИХОМИРОВА Е.Л. — 2015 г.

    Исследовано влияние концентрации легирующих примесей на свойства варисторной керамики ZnO. Определен состав, условия синтеза керамических порошков и спекания керамики при температуре 925°С. Достигнуты напряжение пробоя 2.8–3.0 кВ/мм и коэффициент нелинейности 48–55.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ВЫСОКОПОРИСТОЙ КЕРАМИКИ NBXTA1 - XC ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОГО СВЯЗУЮЩЕГО И МАЛОВОДНОГО ГИДРОКСИДА НИОБИЯ-ТАНТАЛА

    ДРОБОТ Д.В., КУЗНЕЦОВ Н.Т., ЛЕБЕДЕВА Е.Н., НИКИТИНА А.В., НИКИШИНА Е.Е., СЕВАСТЬЯНОВ В.Г., СИМОНЕНКО Е.П., СИМОНЕНКО Н.П., СИМОНОВ-ЕМЕЛЬЯНОВ И.Д., ШЕМБЕЛЬ Н.Л. — 2015 г.

    В результате применения полимерной технологии с использованием маловодного гидроксида ниобия-тантала Nb0.3Ta0.7O0.5-2.0(OH)4-1 · 1.5 3.0H2O в качестве наполнителя полимерного материала при температуре 1400o получена высокопористая керамика на основе твердого раствора карбидов ниобия и тантала состава Nb0.3Ta0.7C c плотностью 2.70 ± 0.02 г/см3, общей пористостью 77% и значениями разрушающего напряжения при сжатии 1.5–2.3 МПа.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛЫХ УГЛЕРОДНЫХ НАНОСФЕР

    ИЗВОЛЬСКИЙ И.М., МОРОЗОВ А.Н., НАИНГ МИН ТУН, РАКОВ Э.Г. — 2015 г.

    Пиролизом метана при температурах 500–900°C на сферических наночастицах SiO2 со средним диаметром 40–80 нм и последующим растворением матрицы получены графеновые частицы в виде полых углеродных наносфер с толщиной стенок 1 12 нм. Получены водные дисперсии наносфер с ПАВ Тритон Х-100. Показана возможность получения из наносфер электродов и проведены их первичные испытания в процессе электросорбции из раствора NaCl.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НАНОВОЛОКОН ОКСИДА АЛЮМИНИЯ

    АБДУЛЛИН Х.А., АЛПЫСБАЕВА Б.Е., ГУСЕЙНОВ Н.Р., КАЛКОЗОВА Ж.К., НЕМКАЕВА Р.Р. — 2015 г.

    Исследован одноэтапный процесс получения слоев пористого оксида алюминия (ПОА) в режиме травления в сильном поле. Определена морфология слоев ПОА на различных стадиях анодирования. Представлены результаты, демонстрирующие получение за один этап травления слоев ПОА с упорядоченным расположением пор, а также нановолокон и наностержней оксида алюминия.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И ТЕРМО-ЭДС ПРОВОДОВ ИЗ ТВЕРДОГО РАСТВОРА ТЕЛЛУРИДОВ ВИСМУТА И СУРЬМЫ

    ИВАНОВА Л.Д., КРУТИЛИН А.В., МОЛОКАНОВ В.В., УРЮПИН О.Н., ШАБАЛДИН А.А. — 2015 г.

    Исследованы условия получения проводов из твердого раствора Bi0.5Sb1.5Te3 в стеклянной оболочке методом Тейлора–Улитовского. Изучено влияние материалов оболочки и скорости вытяжки на процесс формирования и коэффициент Зеебека (коэффициент термо-ЭДС) проводов различных диаметров. Установлены оптимальные условия получения протяженных проводов (до 1 м) с диаметром жилы от 100 до 250 мкм и стабильными по длине геометрическими параметрами. Структура изломов проводов исследована с помощью растровой электронной микроскопии. Коэффициент Зеебека ( ) измерен в интервале температур 70–420 К. Получены провода с от 100 до 140 мкВ/К (400 К) при открытой поверхности расплава и = 180 мкВ/К (400 К) при вытягивании из закрытого объема расплава (исходный слиток имел = 200 мкВ/К).

  • ПОЛУЧЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ СТРУКТУР ЯДРО/ОБОЛОЧКА ИОННО-ПЛАЗМЕННЫМ МЕТОДОМ

    БАХМЕТЬЕВ В.В., БЕЛЯЕВ В.В., ВЫСИКАЙЛО Ф.И., ЕРУЗИН А.А., МИНАКОВА Т.С., ОГУРЦОВ К.А., СЫЧЕВ М.М. — 2015 г.

    Исследован ионно-плазменный метод получения капсулирующих оксидных покрытий на поверхности активированного медью промышленного цинк-сульфидного электролюминофора Э-455. В качестве капсулирующих покрытий использовали оксиды титана, циркония и магния. В работе варьировали время нанесения покрытий и давление кислорода в камере. В результате определены оптимальные условия капсулирования порошка люминофора, при которых получаемые защитные покрытия значительно повышают эксплуатационную стабильность свечения электролюминесцентных источников света. После эксплуатационного старения яркость капсулированного оксидом магния образца электролюминофора на 80% выше яркости образца без покрытия.

  • ПОЛУЧЕНИЕ НАНОСТРУКТУРНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ ДЛЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

    ГОЛЬДБЕРГ М.A., ДЕМИН К.Ю., ЗАБОЛОТНЫЙ В.Т., КОЛМАКОВ А.Г., МИХАЙЛОВА А.Б., НАСАКИНА Е.О., СЕВОСТЬЯНОВ М.А. — 2015 г.

    Получены нано- и микроразмерные поверхностные слои тантала на плоских и проволочных подложках NiTi. Структуру и состав образцов определяли с помощью СЭМ, ЭОС и рентгеновской дифрактрометрии. С увеличением времени распыления толщина поверхностного слоя нелинейно возрастает. Переходный слой обеспечивает высокую адгезию поверхностного слоя к подложке.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ПОРОШКОВ ТАНТАЛА НАТРИЕТЕРМИЧЕСКИМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ТЕРМООБРАБОТАННОГО НА ВОЗДУХЕ ГЕПТАФТОРТАНТАЛАТА КАЛИЯ

    КОЛОСОВ В.Н., МИРОШНИЧЕНКО М.Н., ОРЛОВ В.М., ПРОХОРОВА Т.Ю. — 2015 г.

    Натриетермическим восстановлением из расплавов, содержащих термообработанный на воздухе гептафтортанталат калия (K2TaF7), получены порошки тантала. Установлено, что их удельная поверхность в 3–4 раза выше, чем у порошков, полученных в тех же условиях при восстановлении исходного K2TaF7. Повышение удельной поверхности обусловлено восстановлением комплексных оксифторидных соединений тантала K3TaOF6, K2TaOF5 и соли Мариньяка K2Ta2O3F6, образующихся при термообработке К2ТаF7. Показано, что в качестве исходного материала для получения высокоемкого танталового конденсаторного порошка пригоден гептафтортанталат калия, термообработанный при температуре 600–670°C.

  • ПОЛУЧЕНИЕ СМЕСИ ГИДРОКСИДОВ ТЕЛЛУРА(IV), МОЛИБДЕНА(VI) И ВИСМУТА(III) СОВМЕСТНЫМ ОСАЖДЕНИЕМ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

    ГОРЕВА И.Г., ЗАМЯТИН О.А., МОИСЕЕВ А.Н., СИБИРКИН А.А., СУЧКОВ А.И., ТОРОХОВА Е.В., ЧУРБАНОВ М.Ф. — 2015 г.

    Осадки соединений теллура(IV), молибдена(VI) и висмута(III) заданного состава получены осаждением из солянокислых растворов диоксида теллура, гептамолибдата аммония и триоксида дивисмута. Установлены закономерности распределения макрокомпонентов между осадком и раствором, определены условия достаточно полного перехода в осадок теллура(IV), молибдена(VI) и висмута(III) в слабокислой среде. Выделенные осадки после высушивания и прокаливания испытаны в качестве шихты для получения стекол системы TeO2 MoO3 Bi2O3.

  • ПОЛУЧЕНИЕ, РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ, ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И МЕССБАУЭРОВСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ CO1 - XCUXCR2O4

    БУШ А.А., ДЬЯКОНИЦА О.Ю., КАМЕНЦЕВ К.Е., ЧЕРЕПАНОВ В.М., ШКУРАТОВ В.Я. — 2015 г.

    Проведены рентгенографические исследования синтезированных керамических образцов Co1xCuxCr2O4 с 0 x 1, в области 100–350 К изучены температурные зависимости диэлектрической проницаемости (T) и тангенса угла диэлектрических потерь tg (T) (на частотах 0.1–200 кГц). Найдено, что при 0 < x < 0.53 и 0.53 < x < 1 образуются соответственно кубические и тетрагональные твердые растворы со структурой шпинели. Увеличение в образцах содержания Cu вызывает рост их tg и проводимости, появление на температурных зависимостях (T), tg (T) особенностей, связанных с процессами диэлектрической релаксации. В области 77–290 К изучены мессбауэровские спектры образцов Co1xCuxCr2O4:0.0157Fe2O3, установлено, что они при 77 К находятся в магнито-упорядоченном состоянии.

  • ПОРОШКИ -AL2O3 ИЗ АМОРФНОГО АЛЮМОГЕЛЯ

    АЛАДЬЕВ Н.А., ГАЛАХОВ А.В., ЗЕЛЕНСКИЙ В.А., КОВАЛЕНКО Л.В. — 2015 г.

    Представлены результаты изучения характеристик порошков -Al2O3, получаемых из аморфного алюмогеля. Благодаря низкой температуре синтеза эти порошки имеют высокую дисперсность. Температура спекания компактов, отформованных из этих порошков, ниже аналогичной для порошков, получаемых из гидроксидных прекурсоров. В спеченном материале реализуется однородная мелкозернистая структура, обеспечивающая высокие механические свойства.

  • ПРЕВРАЩЕНИЕ ПСЕВДОБЕМИТА И ЕГО СМЕСИ С НИТРИДОМ И ОКСИДОМ АЛЮМИНИЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ

    АЛИХАНЯН А.С., БЕРЕСНЕВ Э.Н., ГОЕВА Л.В., КЕЦКО В.А., КОПЬЕВА М.А., НИКИФОРОВА Г.Е., СИМОНЕНКО Н.П., СМИРНОВА М.Н., СТЕБЛЕВСКИЙ А.В. — 2015 г.

    Исследовано превращение при нагревании смеси псевдобемита и оксонитрида алюминия и установлено, что взаимодействия между ними практически не происходит вплоть до 800–850°C и что потеря массы смеси объясняется только дегидратацией псевдобемита.

  • ПРОВОДИМОСТЬ И ТЕРМО-ЭДС КРИСТАЛЛОВ (TLINSE2)0.2(TLGATE2)0.8

    АСАДОВ М.М., ДЖАББАРОВ А.И., КЕРИМОВА Э.М., МУСТАФАЕВА С.Н. — 2015 г.

    Из исходных элементов получены соединения TlInSe2 и TlGaTe2, а из них твердый раствор (TlInSe2)0.2(TlGaTe2)0.8. Выращены кристаллы твердого раствора (TlInSe2)0.2(TlGaTe2)0.8 с тетрагональной сингонией. Измерены проводимость в постоянном электрическом поле и термо-ЭДС в изготовленных образцах в температурном диапазоне 77–347 К. Показано, что при низких температурах в области прыжковой проводимости термо-ЭДС в (TlInSe2)0.2(TlGaTe2)0.8 пропорциональна Т, а с повышением температуры, когда в проводимости основную роль начинают играть носители заряда, возбужденные в разрешенную зону, термо-ЭДС становится обратно пропорциональной температуре.

  • ПРОСТРАНСТВЕННАЯ СТРУКТУРА И ЭЛЕКТРОННО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ СПЕКТР КЛАСТЕРОВ HFGE (N = 6–20)

    БОРЩ Н.А., КУРГАНСКИЙ С.И. — 2015 г.

    Представлены результаты оптимизации пространственной структуры и рассчитаны электронные спектры анионных кластеров HfGe (n = 6–20). Путем сопоставления рассчитанных и известных экспериментальных данных определены наиболее вероятные пространственные структуры кластеров, детектируемых в эксперименте. Замкнутые структуры кластеров с инкапсулированным атомом гафния являются стабильными начиная с n 12. Кластеры с n = 12, 14, 15, 18 являются “магическими” в ряду германий-гафниевых анионных кластеров.

  • ПРОТОННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ КИСЛЫХ СОЛЕЙ ГЕТЕРОПОЛИКИСЛОТ СОСТАВА MXH3XPX12O40, MXH4XSIX12O40 (M–RB, CS, X–W, MO)

    БАРАНЧИКОВ А.Е., ОСИПОВ А.К., САФРОНОВА Е.Ю., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2015 г.

    Исследована проводимость кислых рубидиевых и цезиевых солей фосфорно-вольфрамовой, кремний-вольфрамовой, фосфорно-молибденовой и кремний-молибденовой гетерополикислот. Исследуемые материалы представляют собой полые глобулы с размером до 2 мкм, поверхность которых образована наноразмерными частицами. Изучена ионная проводимость материалов при различной относительной влажности (от 30 до 95%) в широком диапазоне температур (от –40 до 90°С). Максимальная проводимость достигалась для образцов состава RbxH4 - xSiW12O40 ( = 5.3 ? 10-4 См/см при 30°С и 30% RH). Показано, что вблизи 0°С в исследуемых материалах происходит фазовый переход, связанный с кристаллизацией воды и изменением энергии активации, хотя их высокая протонная проводимость сохраняется даже при отрицательных температурах.

  • РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ–ПАР В СИСТЕМЕ GEF4–ПРИМЕСИ АЛКАНОВ С1 С4

    БУЛАНОВ А.Д., КОЛЕСНИКОВ А.Н., СОРОЧКИНА Т.Г., ТРОШИН О.Ю. — 2015 г.

    Методом статического уравновешивания фаз экспериментально определены значения коэффициентов разделения жидкость–пар в разбавленных растворах метана, этана, пропана, н-бутана, изобутана в тетрафториде германия при 295 К. Измеренное давление насыщенного пара над жидким тетрафторидом германия как функцию температуры в интервале 260–300 K описывает уравнение Антуана: lgP(атм) = 5.2 – 1200/T. Рассчитаны значения энтальпии испарения и плавления тетрафторида германия: H = 22.9 кДж/моль; H (GeF4) = 8.0 кДж/моль.

  • РАЗМЕР И ДЗЕТА-ПОТЕНЦИАЛ НАНОЧАСТИЦ CDS В СТАБИЛЬНОМ ВОДНОМ РАСТВОРЕ ЭДТА И NACL

    КУЗНЕЦОВА Ю.В., РЕМПЕЛЬ А.А. — 2015 г.

    Установлено влияние концентрации динатриевой соли ЭДТА на размер наночастиц CdS и величину их дзета-потенциала в стабильном водном растворе. Измерения показали, что коллоидный раствор остается стабильным при значении начальных концентраций ионов Cd2+ = S2 = 8 мМ и при изменении начальных концентраций ионов ЭДТА от 3.2 до 16 мМ. Установлено, что порядок смешивания исходных реактивов обусловливает разное ионное состояние ЭДТА в растворе, что в свою очередь влияет на механизм стабилизации наночастиц CdS. При pH = 3 образуются протонированные комплексонаты типа [CdHY]-, которые могут образовывать тройной комплекс [SCdЭДТА] с поверхностью наночастицы, обеспечивая стабильность коллоидного раствора при двукратном избытке ЭДТА. Анализ функции распределения наночастиц по размерам методом динамического рассеяния света показал, что их наименьший гидродинамический диаметр составляет 10 ± 3 нм, при этом величина дзета-потенциала около минус 20 мВ.