научный журнал по химии Неорганические материалы ISSN: 0002-337X

ШУРДУМОВ Г.К. — 2015 г.

Проведен анализ термодинамических основ взаимодействия компонентов во внутреннем сечении [KNO3 NaNO3 Pb(NO3)2]эвт Na2WO4 четверной взаимной системы (K, Na, Pb| |NO3, WO4) и химических и фазовых равновесий в нем, а также данные по разработке рационального способа синтеза PbWO4 в расплавах, отличающегося высокими производительностью и выходом целевого продукта марки “х. ч.” в нанокристаллическом состоянии.

АСАДУЛЛАЕВА С.Г., БАХТИЯРЛЫ И.Б., ЗЛОМАНОВ В.П., ТАГИЕВ К.О. — 2015 г.

Методом дифференциального термического, рентгенофазового, микроструктурного анализов, а также измерением микротвердости и плотности сплавов изучен разрез (ВаSiO3)0.75(Er2О3)0.25 (ВаSiO3)0.75(ErF3)0.25 системы ErОF ErF3-ВаSiO3.

ВИРИЧ В.Д., КРАВЧЕНКО А.И., МАЗИН А.И., ПАПИРОВ И.И., ШИЯН А.В. — 2015 г.

Экспериментально установлено распределение примесей по толщине конденсата магния, полученного сублимацией. Распределения большинства примесей имеют сложный вид. Распределение примесей Mn, Ca описывается дистилляционным уравнением. Суммарная концентрация примесей в конденсате магния растет с удалением от подложки. Усредненное суммарное содержание всех примесей в 3 раза, а специально контролируемых примесей (Fe, Ni, Cu, Si) – почти в 4 раза меньше соответствующего начального уровня.

БОБОХУЖАЕВ К.У., БОРДОВСКИЙ Г.А., МАРЧЕНКО А.В., СЕРЕГИН П.П. — 2015 г.

Для определения количественного содержания германия, мышьяка и селена в стеклообразных сплавах As1 - xSex, Ge1 - xSex и Ge1 - x - yAsySex (Asy(Ge1zSez)1 - y) применен метод рентгенофлуоресцентного анализа с возбуждением флуоресценции тормозным рентгеновским излучением и электронным пучком. Использование указанных методик позволяет определять количественный состав стекол с точностью ±0.0002 по параметрам х, y и z в поверхностном слое глубиной от 0.1 мм (при рентгеновском возбуждении) до 0.1 мкм (при электронном возбуждении).

КАСИМЦЕВ А.В., ЛОГАЧЁВА А.И., СВИРИДОВА Т.А., ЮДИН С.Н. — 2015 г.

Показана возможность и установлены основные стадии процесса получения соединения Nb3Al металлотермическим методом в результате нагрева смеси оксидов ниобия и алюминия с гидридом кальция (гидридно-кальциевый метод). Расчетами установлено, что при достижении термодинамического равновесия в ходе протекания реакции взаимодействия компонентов шихты возможно получение интерметаллида с очень низким содержанием кислорода. Получены экспериментальные партии порошков интерметаллида Nb3Al с содержанием основной фазы, близким к 100%, изучены их физико-химические и технологические свойства.

ЕВДОКИМОВ П.В., КОЗЛОВ Д.А., КУРБАТОВА С.А., ЛАРИОНОВ Д.С., ПУТЛЯЕВ В.И., САФРОНОВА Т.В., ШАТАЛОВА Т.Б. — 2015 г.

Разработан новый подход к синтезу порошка гидратированного аморфного пирофосфата кальция с формой частиц, близкой к изометричной, заключающийся в обработке водной суспензии кристаллического -пирофосфата кальция, состоящего из частиц пластинчатой морфологии, ионообменной смолой в Н+-форме. Относительная плотность изготовленной из него керамики на основе пирофосфата кальция после обжига при 1000°C составляет 80%. Достаточно низкая температура обжига для спекания керамики обусловлена повышенной активностью полученного порошка, вызванной особенностями его микроморфологии и фазового состава.

ИЛЬИН А.Б., СТЕНИНА И.А., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2015 г.

Синтезированы образцы титаната лития Li4Ti5O12 по методу Печини, цитратному и ЭДTA-цитратному методам при различных температурах финального отжига. Полученные материалы охарактеризованы с помощью СЭМ, РФА, импедансной спектроскопии и термогравиметрии с масс-спектрометрией отводимых газов. Показано, что наименьшими значениями ионной проводимости характеризуются образцы, полученные по методу Печини при 1073 К, а наибольшими – материалы, полученные при 673 К.

БОЧАРОВА И.В., КУНШИНА Г.Б., ЛОКШИН Э.П. — 2015 г.

Исследован процесс синтеза литийпроводящей оксидной керамики Li0.5La0.5TiO3 золь–гель-методом с последующей прокалкой прекурсора при 1000°C, который обеспечивает получение однофазного кристаллического Li0.5La0.5TiO3 с проводимостью 8 ? 10-4 См/см при комнатной температуре. Синтезированные порошки Li0.5La0.5TiO3 охарактеризованы методами РФА, ДСК/ТГ и импедансной спектроскопии в интервале частот 10 2 ? 106 Гц.

ПАХНУТОВА Е.А., СЛИЖОВ Ю.Г. — 2015 г.

Синтезированы сорбенты на основе силикагеля Силохром С-120 с привитыми слоями ацетилацетонатов Ni2+, Co2+, Cu2+. С помощью рН-метрии и индикаторного метода Гаммета изучены кислотно-основные свойства и установлено изменение состава донорно-акцепторных центров поверхности силикагелей до и после модифицирования. Определены параметры хроматографического удерживания тестовых соединений, проведена оценка полярности и селективности исследуемых сорбентов. Показано, что при модифицировании Силохрома С-120 внутрикомплексными соединениями ацетилацетона происходит увеличение кислотности поверхности, что приводит к изменению в проявлении различных видов межмолекулярных взаимодействий.

БУСЛАЕВА Е.Ю., ГУБИН С.П., ЗАПОРОЖЕЦ М.А., ИОНИ Ю.В., НАУМКИН А.В., САВИЛОВ С.В., СОЛОВЬЕВА А.Ю. — 2015 г.

Описан последовательный двухстадийный синтез композита на основе графена и наночастиц CeO2 с использованием сверхкритического флюида. Синтез заключался в восстановлении предварительно полученного нанокомпозита оксид графена/CeO2 в сверхкритическом пропаноле-2. Полученные нанокомпозиты охарактеризованы с помощью просвечивающей электронной микроскопии, рентгенофазового анализа и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии.

КОЖЕВНИКОВА Н.М., ЦЫРЕТАРОВА С.Ю. — 2015 г.

0.5) как перспективный яркий люминофор в красной области. c. Высокой интенсивностью излучения характеризуется полоса при 614 нм (эмиссионный переход Eu3+5D0 7F2), полосы при 592 и 596 нм (переход 5D0 7F1) выражены слабо. Это позволяет рассматривать стеклокерамику Na1хMg1хSc1+х(MoO4)3:Eu3+ (0 х 0.5) как перспективный яркий люминофор в красной области.

АБАКУМОВ П.В., ВАСИЛЬЕВ П.Н., ИЗОТОВ А.Д., КОЧУРА А.В., КУЗЬМЕНКО А.П., МАРЕНКИН С.Ф. — 2015 г.

Методом вакуумно-термического испарения получены пленки композита Zn3As2+MnAs толщиной 0.7–0.9 мкм на кремниевых и лейкосапфировых подложках. Согласно данным СЭМ, пленки имели глобулярную структуру с размером глобул 5–150 нм и отличались равномерным распределением элементов Zn, As и Mn. Глобулы состояли из магнитных кластеров, размер которых установлен с помощью методов АСМ, МСМ и малоуглового рентгеновского рассеяния и составлял менее 10 нм.

АСАБИНА Е.А., ГЛУХОВА И.О., ЕРМИЛОВА М.М., ЖИЛЯЕВА Н.А., ОРЕХОВА Н.В., ПЕТЬКОВ В.И., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2015 г.

Новые фосфаты M0.5(1 +x)FexTi2 - x(PO4)3 (M – Co, Ni, Cu, 0 х 2) синтезированы золь–гель-методом. Изучено фазообразование и определены концентрационные пределы образования твердых растворов структурного типа NASICON. Исследованы каталитические свойства фосфатов в реакциях дегидратации и дегидрирования метанола в инертной атмосфере.

ВШИВКОВА А.И., ГОРЕЛОВ В.П., КУЗЬМИН А.В., ПАНКРАТОВ А.А., ПЛАКСИН С.В., ЯРОСЛАВЦЕВА Т.В. — 2015 г.

Получена пленка оксида празеодима методом окунания алундовой (Al2O3) подложки в спиртовый раствор нитрата празеодима с последующей термообработкой, а также синтезированы керамические образцы для сравнительных исследований. Материалы изучены методами синхронно-термического анализа (СТА), рентгенофазового анализа (РФА), сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) и дилатометрии. Температурные зависимости электропроводности пленок и керамических образцов изучены четырехзондовым методом на постоянном токе при различных влажностях воздуха. Зафиксированы фазовые переходы, наблюдавшиеся методами СТА, дилатометрии и электропроводности.

БЕЛИКОВ М.Л., БЕЛЯЕВСКИЙ А.Т., ЛОКШИН Э.П., СЕДНЕВА Т.А. — 2015 г.

Синтезированы и исследованы композиты на основе оксидов титана(IV) и никеля(II) в широком интервале их соотношений, 0.5–60 мас. % Ni. Проанализировано влияние условий синтеза на фазовые составы и текстурные свойства композитов, некоторые из которых мезопористы, нанодисперсны и фотокаталитически активны в видимом диапазоне спектра.

ЕРМИЛОВА М.М., ИЛЬИН А.Б., ОРЕХОВА Н.В., ЯРОСЛАВЦЕВ А.Б. — 2015 г.

Синтезированы сложные фосфаты структуры NASICON общей формулы Li1 - xZr2P3 - xMoxO12 с различной степенью замещения молибдена (x = 0, 0.1, 0.5, 1.0) и размером частиц 50–300 нм. Структура и морфология образцов подтверждена с помощью рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии и рентгеноспектрального микроанализа. Исследование каталитических свойств синтезированных соединений в превращениях этанола показало, что все образцы проявляют активность в реакциях дегидратации и дегидрирования этанола, соотношение которых определяется содержанием молибдена.

АЛЫМОВ М.И., АНДРЕЕВ Д.Е., САНИН В.Н., САЧКОВА Н.В., ЮХВИД В.И. — 2015 г.

Изучены закономерности синтеза композиционных материалов на основе силицидов ниобия методами центробежной СВС-металлургии с использованием смесей термитного типа. Получены литые материалы Nb–Si–Hf–Ti–Al и Nb–Si–Hf–Ti–Al–Cr, имеющие композиционную структуру. Предложены модели химического превращения в волне горения и стадийного формирования литого материала.

ЕРЕМИНА Н.С., КОЖЕВНИКОВА Н.М., МОКРОУСОВ Г.М., ЦЫРЕТАРОВА С.Ю. — 2015 г.

Методом твердофазного синтеза получены стеклокерамические материалы на основе фаз переменного состава NаMgSc0.5Lu0.5(MoO4)3:Eu3+, Na0.5Mg0.5ScLu0.5(MoO4)3:Eu3+ со структурой NASICON и боросиликатного стекла. Синтезированные материалы изучены методом рентгенофазового анализа и дифференциального термического анализа. Измерены спектры фотолюминесценции (возбуждения и излучения) полученных материалов. Проведен анализ полученных спектральных характеристик с целью выявления образцов, перспективных для использования в качестве красных люминофоров.

КОМОВА М.Г., КРУТЬКО В.А., НОВИКОВА С.А., ПОМИНОВА Д.В. — 2015 г.

Разработаны условия синтеза германатоборатов LaxGd14 - xGe2B6O34 (x = 3, 4), солегированных парами активных ионов Yb3+ Er3+ и Yb3+ Tm3+, методом сжигания геля. Синтезированные соединения изоструктурны Gd14Ge2B6O34 и кристаллизуются в тригональной сингонии (пр. гр. P31). Рассчитаны параметры элементарных ячеек синтезированных смешанокатионных германатоборатов: La3Gd9.74Yb0.84Tm0.42Ge2B6O34 и La3.16Gd10Yb0.7Er0.14Ge2B6O34 (a = b = 9.794 A, c = 25.7913 A, V = 2143 A3 и a = b = 9.746 A, с = 25.7450 A, V = 2118 A3 соответственно) и исследована их термическая стабильность. Показано, что LaxGd14 - xGe2B6O34 (x = 3, 4), легированные парами активных ионов Yb3+ Tm3+, Yb3+ Er3+, плавятся конгруэнтно при температурах 1660 и 1700 K, а кристаллизуются с переохлаждением при 1620 и 1660 K соответственно. Получен спектр апконверсионной люминесценции германатобората La3.16Gd10Yb0.7Er0.14 Ge2B6O34. В спектре наблюдаются две полосы: наиболее интенсивная полоса в зеленой части спектра соответствует двум переходам: 2H11/2 4I15/2 ( = 525 нм) и 4S3/2 4I15/2 ( = 550 нм), менее интенсивная в красной части спектра соответствует переходу 4F9/2 4I15/2 иона Er3+.

РЕМПЕЛЬ А.А., САДОВНИКОВ С.И. — 2015 г.

Методом химического осаждения из водных растворов нитрата серебра и сульфида натрия в присутствии цитрата натрия или Трилона Б как комплексообразователя и стабилизатора синтезированы порошки сульфида серебра Ag2S. Синтезированные порошки Ag2S имеют моноклинную (пр. гр. P21/c) структуру типа акантита -Ag2S. Установлено, что коллоидные матричные растворы, слитые с синтезированного осадка, являются стабильными в течение как минимум одного года. Методами динамического рассеяния света, рентгеновской дифракции и БЭТ оценены размеры частиц сульфида серебра в коллоидных растворах и в осажденных порошках. Показано, что, изменяя соотношение между концентрациями реагентов в исходной реакционной смеси, можно осаждать наночастицы Ag2S с заданным средним размером в интервале от 500 до 20 30 нм. Размер наночастиц Ag2S в полученных стабильных коллоидных растворах составляет 15-20 нм.