научный журнал по биологии Онтогенез ISSN: 0475-1450

АХМАДЕЕВ А.В., КАЛИМУЛЛИНА Л.Б. — 2015 г.

Исследована цитоархитектоника и выраженность апоптоза, как показателя стабилизации формообразовательных процессов, в ядерных, палеокортикальных и межуточных формациях палеоамигдалы крыс на 21-ый, 24-ый, 28-ой и 31 дни постнатального развития крысы. Проведенный анализ свидетельствует о том, что морфогенез указанных формаций характеризуется гетерохронией, обусловленной сложностью их структурной организации, предопределенной филогенетическим возрастом. На 21-й день постнатального развития крысы хорошо дифференцируется только дорсомедиальное ядро, на 24–28-й день – заднее медиальное ядро. Медиальная часть заднего кортикального ядра (межуточная формация) дифференцируется от латеральной части этого ядра на 28 день. Имеющая характеристики палеокортикальной формации, латеральная часть заднего кортикального ядра, приобретает свойственную для взрослой особи цитоархитектонику на 31 день постнатального развития. Динамика изменений величин апоптического индекса отражает процессы стабилизации формообразовательных процессов, охарактеризованных на основании цитоархитектонических критериев. Полученные результаты и данные нейрогенетики, указывая на наличие пространственно-временных градиентов в формировании МК и множественность исходных гистогенетических доменов, свидетельствуют о правильности ранее высказанной концепции (Акмаев, Калимуллина, 1993) о субстрате этого образования мозга как ядерно-палеокортикальном компоненте мозга.

АЛЬБЕРТ А.В., ЕЖОВА Т.А., КАВАЙ-ООЛ У.Н. — 2015 г.

В работе охарактеризована новая мутация, вызывающая развитие многочисленных меристематических очагов в составе апикальной меристемы побега, которые могут давать начало новым стеблевым осям или приводить к фасциации стебля. Мутация wus-1 эпистатирует развитие дополнительных апикальных меристем у мутанта fas5, что указывает на последовательное действие генов при формировании апикальной меристемы побега и участие гена FAS5 в ограничении области экспрессии гена WUS. Эту функцию ген FAS5 выполняет независимо от других негативных регуляторов гена WUS – генов CLV, о чем свидетельствует аддитивный фенотип двойных мутантов fas5 clv2-1 и fas5 clv3-2. Помимо влияния на развитие апикальной меристемы побега мутация fas5 вызывает изменение формы и числа листьев, ускоряет переход растений на репродуктивную стадию развития и приводит к развитию новообразований на стебле (почек, рыльцевой ткани и семяпочек). Мутация вызывает также изменения морфологии клеток апикальных меристем и листа, указывающие на активацию в клетках эндоредупликации ДНК. Плейотропный эффект мутации fas5 на разные стадии онтогенеза и разные органы свидетельствуют о том, что ген FAS5 играет сложную регуляторную роль на всех стадиях развития побега A.thaliana, и его мишенями (прямыми или непрямыми) являются многие гены.

ГАПЕЕВА Н.Е., СТЕПАНОВА Г.В., ШИШОВА М.Ф., ЮРКОВ А.П., ЯКОБИ Л.М. — 2015 г.

Показаны основные этапы развития арбускулярной микоризы (АМ) люцерны хмелевидной Medicago lupulina с грибом Glomus intraradices. Исследование проведено методами световой и трансмиссионной электронной микроскопии. Начало микоризации зафиксировано на 7-е сутки развития растения. Дальнейшее развитие приводит к формированию арум типа АМ. Корни люцерны на 88-е сутки от высадки проростков (в фазу плодоношения) характеризуются развитием мощного мицелия, сопоставимого по толщине с сосудами центрального цилиндра, развитием арбускул, а также развитием везикул до фазы внутрикорневых спор. Мицелий, арбускулы и везикулы формируются в непосредственной близости от зоны деления кончика корня, что может свидетельствовать об активном развитии гриба в корнях растения. В корне люцерны идентифицированы все фазы развития и размножения гриба, включая внутрикорневые споры (в межклетниках коры корня), что указывает на активное использование микосимбионтом питательных субстратов растения-хозяина. Описано присутствие (развитие) растительной цитоплазмы вокруг молодых ветвей арбускул, не характерное для внутрикорневых гиф гриба. Наличие активного симбиоза подтверждается усилением накопления фосфора в тканях M. lupulina при наличии микобионта (G. intraradices) в условиях низкого уровня фосфора в почве. В связи с этим данную сортопопуляцию люцерны хмелевидной можно характеризовать как экологически облигатно микотрофное растение в условиях низкого уровня доступного фосфора в почве. Выявлены особенности развития АМ у сильно микотрофной люцерны хмелевидной, начиная с фазы первого настоящего листа и завершая фазой плодоношения растения-хозяина. Полученная растительно-микробная система является перспективным модельным объектом для дальнейших ультрацитологических и молекулярно-генетических исследований механизмов, контролирующих симбиотическую эффективность арбускулярной микоризы, включая выделение и анализ новых симбиотических растительных мутантов.

ВАСИЛЬЕВ К.А., ПОЛЕВЩИКОВ А.В. — 2015 г.

Обзорная статья посвящена сравнительному анализу ранних стадий онтогенеза тимуса у рыб, земноводных и млекопитающих. Рассматриваются морфологические и молекулярно-генетические аспекты формирования тимической стромы, заселения органа предшественниками Т-лимфоцитов, взаимодействия различных клеточных популяций в процессе органогенеза. Особое внимание уделено гемопоэтической роли тимуса на эмбриональной стадии и новым данным о происхождении клеток-предшественников Т-лимфоцитов. Обсуждается гипотеза о возможном наличии в органе самоподдерживающейся популяции стволовых клеток, формирующейся независимо от участков фетального гемопоэза.

КОВТУН М.Ф., ШЕВЕРДЮКОВА А.В. — 2015 г.

Работы различных авторов по эмбриогенезу черепа змей выполнены на эмбрионах, полученных после откладки яиц. Цель настоящего исследования – изучить начальные стадии формирования хрящевого черепа эмбрионов ужа обыкновенного до откладки яиц. Эмбрионы ранних стадий (24–27 стадий нормального развития согласно таблице Д. Цера (Zehr, 1962)) получены путем операции кесарева сечения. На 25-й–27-й стадиях эмбриогенеза выявлены не описанные ранее структуры, которые существуют на протяжении одной-двух стадий, а затем исчезают. Они названы “временные структуры”. Предположение о природе этих структур основывается на их топографии и сопоставлении со структурами развивающегося или сформированного хрящевого черепа других позвоночных. Высказана гипотеза, что эти временные структуры являются cледами хрящевого черепа предковых форм и указывают на существование нескольких вариантов формирования хрящевого черепа в историческом становлении позвоночных.

КРЕЩЕНКО Н.Д., ШЕЙМАН И.М. — 2015 г.

Обсуждается целесообразность использования в качестве экспериментальных объектов беспозвоночных животных – плоских червей, планарий. Свободноживущие плоские черви планарии (тип Platyhelminthes, класс Turbellaria) – это беспозвоночные животные, у которых впервые в эволюции появляются билатеральная симметрия, формируются органы и ткани. Как высшее звено экологической пищевой цепи – хищники – эти животные характеризуются набором определенных поведенческих реакций, контролируемых дифференцированной центральной нервной системой. Планарии обладают непревзойденной способностью к регенерации утраченных или поврежденных частей тела. Благодаря простоте их разведения и удобству манипуляций с ними, эти животные используются для исследования влияния химических и физических факторов на процессы жизнедеятельности, развития и размножения. В настоящее время планарии являются признанной биологической моделью для проведения исследований в области регенерации, биологии стволовых клеток, изучения их пролиферации и дифференцировки, а также регуляторных механизмов морфогенетических процессов. Геном планарии Schmidtea mediterranea полностью секвенирован, что открывает возможность работы с этим объектом на молекулярно-биологическом уровне. Кроме того, планарии используются в нейробиологических и токсикологических исследованиях, при изучении эволюционных аспектов централизации нервной системы, механизмов мышечного сокращения, при разработке новых антипаразитарных препаратов. Цель данного обзора продемонстрировать широкому кругу читателей актуальность и многообразие исследований, проводимых на простых биологических объектах – планариях, показать историческую преемственность этих исследований, их широкое географическое распространение, а также акцентировать внимание на части исследований, которые проводились и проводятся в России, и, как правило не входят в зарубежные обзоры по регенерации планарий.

КУЛЬХАНОВА Д.С., НОВИКОВА Т.И., ЭРСТ А.А. — 2015 г.

Исследованы особенности регенерации Fritillaria sonnikovae из луковичных чешуй в культуре in vitro. Инициация побегообразования была получена на питательной среде BDS, дополненной 5 мкМ 6-бензиламинопурина и 2 мкМ -нафтилуксусной кислоты. Оптимизацию стадии собственно размножения проводили с использованием в качестве эксплантов полученных микролуковичек. Высокий регенерационный ответ эксплантов и коэффициент размножения наблюдали как на средах, содержащих регуляторы роста (до 47% и 4.2 ± 0.6 шт./экспл. соответственно), так и на безгормональной питательной среде (48% и 4.1 ± 0.2 шт./экспл. соответственно). Установлено, что внесение регуляторов роста на этапе культивирования не вызывает усиления морфогенного ответа, но способствует ускоренному заложению и развитию микролуковичек. Морфо-гистологический анализ позволил выявить динамику формирования побегов de novo. Развитие F. sonnikovae в культуре in vitro идет по пути прямого органогенеза из эпидермальных тканей экспланта.

ГУДОШНИКОВ В.И. — 2015 г.

Параллельно с формированием парадигмы DOHaD, т.е. онтогенетической природы здоровья и болезней, начался поиск механизмов импринтинга/программирования в индивидуальном развитии. Ряд недавних исследований выявил существенную роль глюкокортикоидов в таких механизмах. Однако, за последние десятилетия накопилось множество данных об участии других гормонов в онтогенетической биорегуляции. В настоящей статье мы проанализировали эти данные в отношении мелатонина, a также нейроактивных стероидов, соматолактогенов и родственных им пептидов: инсулиноподобного ростового фактора типа I (ИРФ-I) и окситоцина, т.е. пептидных регуляторов, связанных соответственно с ростом и лактацией. Особое внимание было уделено сведениям о взаимодействиях глюкокортикоидов с некоторыми из этих гормонов.

БЫСТРОВА Е.И., ЖУКОВСКАЯ Н.В., ИВАНОВ В.Б., РАКИТИН В.Ю. — 2015 г.

В работе использованы два сорта кукурузы, у которых меристема по-разному реагировала на отрезание кончиков корней: у сорта Интеркрас-375 МВ вследствие активации деления клеток покоящегося центра (ПЦ) происходило открывание меристемы, а у сорта Краснодарский-194 МВ меристема оставалась закрытой. Показано, что отрезанные кончики корней у сорта Интеркрас-375 МВ выделяли больше этилена, чем у сорта Краснодарский-194 МВ. Ингибитор синтеза этилена L- -2амино-этоксивинил глицин-HCl (АВГ) и ингибиторы действия этилена AgNO3 и 1-метил-циклопропен (МЦП) предотвращали открывание меристемы в отрезанных кончиках корней сорта Интекрас-375 МВ. Полученные результаты позволяют заключить, что этилен играет существенную роль в активации деления клеток ПЦ в отрезанных кончиках корней.

БОГДАНОВА А.А., ВОЛКОВА Т.О., КУРМЫШКИНА О.В., ПОЛТОРАК А.Н. — 2015 г.

Способность осуществлять иммунологический надзор и защиту от генетически чужеродных агентов – важнейшее свойство многоклеточного организма, в реализации которого все бoльшее значение придается механизмам врожденного звена иммунитета. Накопленные сведения демонстрируют, что многие компоненты данных механизмов обладают чрезвычайно широким спектром биологических функций и играют незаменимую роль на самых разных этапах онтогенеза. Ярким примером является сигнальная система, активируемая фактором некроза опухолей альфа (ФНО ) и составляющая основу воспалительного процесса. Изучение структурной организации этой системы показало, что сигнальные механизмы активации воспаления в значительной степени перекрываются с механизмами запрограммированной клеточной гибели. Именно поэтому гиперсекреция ФНО может приводить к гибели организма в результате развития системной воспалительной реакции, или септического шока. Несмотря на длительную историю изучения, многие аспекты регуляции ФНО -зависимого механизма остаются непонятны. Неизвестна природа различий в чувствительности к действию ФНО у разных видов млекопитающих, не ясно, каким образом ФНО может индуцировать противоположно направленные клеточные программы в зависимости от типа клеток или условий. Многочисленные данные, полученные с помощью разнообразных экспериментальных систем, требуют обобщения и критического анализа. Попыткой такого анализа является представленный обзор, в котором особое внимание уделено современными представлениями о дивергенции ФНО -индуцированного сигнала на уровне внутриклеточных рецептор-ассоциированных белков. Приведено описание потенциальных “молекулярных триггеров”, контролирующих переключение между основными ФНО -зависимыми сигнальными путями – воспалением, апоптозом и некроптозом. Охарактеризован вклад некроптоза – генетически запрограммированной некротической гибели клеток – в развитие системного воспаления и летальный эффект ФНО . Также в статье рассматриваются различные линии мышей, обладающих естественной резистентностью/чувствительностью к действию ФНО , с использованием которых в качестве модельных систем исследователи связывают большие надежды в расшифровке молекулярно-генетических основ регуляции врожденных иммунных реакций и других ФНО -зависимых процессов.

ТРЕТЬЯКОВА И.Н., ШУВАЕВ Д.Н. — 2015 г.

Зиготические зародыши и мегагаметофиты Pinus pumila вводили в культуру in vitro на среду 1/2 LV, дополненную регуляторами роста 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой (2,4-Д) и бензиламинопурином (6-БАП) с целью индукции соматического эмбриогенеза. Получено четыре длительно пролиферирующие клеточные линии от двух генотипов. Клеточные линии отличались по числу глобулярных соматических зародышей и массе эмбриогенных каллусов. Мультипликация клеточных линий происходила в результате соматического полиэмбриогенеза через кливаж. На питательной среде для вызревания были получены зрелые соматические зародыши кедрового стланика. Однако соматические зародыши не всех эмбриогенных клеточных линий достигали стадии вызревания. Впервые в культуре in vitro получены регенеранты кедрового стланика.

ГАНЖА Е.В., КОСТИН В.В., ПАВЛОВ Д.С., ПАВЛОВ Е.Д. — 2015 г.

Исследованы цитологическое состояние гонад и гормональный статус у еще недифференцированной на жилую и проходную формы заводской черноморской кумжи (пестрятки) в возрасте 15 мес. Показано, что гормональные изменения, связанные с выбором жизненной стратегии у самок и самцов черноморской кумжи выражены в разной мере. По сравнению с особями жилой и проходной форм самки пестряток характеризуются низкой скоростью оогенеза и сходным гормональным статусом, а самцы пестряток – средней скоростью сперматогенеза, низким уровнем тиреоидных гормонов и эстрадиола и средним уровнем тестостерона. Выявлено, что из недифференцированных рыб в дальнейшем будут формироваться преимущественно особи жилой формы черноморской кумжи.

ГОРДЕЕВА О.Ф. — 2015 г.

Раково-тестикулярные антигены экспрессируются в сперматогенных и раковых клетках, а также в плюрипотентных стволовых клетках мыши и человека. Однако роль раково-тестикулярных антигенов семейств Mage в регуляции клеточных процессов в эмбриональных клетках практически не известна. В представленной работе был проведен сравнительный количественный анализ экспрессии генов семейств Magea и Mageb в эмбриональных соматических клетках мыши (эмбриональных фибробластах мыши, МЭФ), длительно культивируемых in vitro или подвергшихся воздействиям факторов, ингибирующих и стимулирующих пролиферацию. Проведенный анализ выявил низкую экспрессию раково-тестикулярных антигенов семейств Mage в МЭФ и показал, что снижение пролиферативной активности МЭФ в ходе культивирования на поздних пассажах сопровождается незначительным возрастанием уровней экспрессии генов семейств Magea и снижением уровней экспрессии генов семейства Mageb. Однако при модуляции активности MEK/ERK-сигнального пути и обработке деметилирующим агентом 5-азацитидином экспрессия генов семейств Magea и Mageb в МЭФ практически не изменялась. Наибольшие изменения уровней экспрессии генов семейств Magea и Mageb были выявлены только при воздействии митомицина С. Во всех экспериментальных вариантах была выявлена преимущественная цитоплазматическая локализация белков семейств Mage как в клетках на стадии синтеза ДНК, так и на других стадиях клеточного цикла. Предположительно, в активно пролиферирующих эмбриональных соматических клетках мыши антигены семейств Magea и Mageb могут выступать в роли ко-активаторов регуляции пролиферации и других клеточных процессов.

ГЛЕБЕЗДИНА Н.С., КУКЛИНА Е.М. — 2015 г.

Экстратимическая дифференцировка представляет собой альтернативный путь развития -лимфоцитов, который в норме выражен незначительно и ограничен в основном печенью и слизистой оболочкой кишечника, но существенно усиливается с возрастом, а также при некоторых физиологических и патологических состояниях организма, приобретая более широкое распространение. В обзоре детально рассмотрены фенотипические и функциональные особенности Т-лимфоцитов экстратимического происхождения в зависимости от их локализации и условий активации процесса. Проанализированы механизмы индукции такой дифференцировки. Особое внимание уделено биологическому значению экстратимического развития -клеток.

ВАНЮШИН Б.Ф., РОМАНОВ Г.А., СУХОВЕРОВ В.С. — 2015 г.

Метилирование ДНК играет важную полифункциональную роль в онтогенезе человека и млекопитающих. Одним из следствий метилирования ДНК является резкое повышение вероятности мутационной замены в геноме динуклеотида CpG на динуклеотид TpG. Нами охарактеризован весь спектр (17) возможных мутаций ДНК и белков, обусловленных метилированием CpG-динуклеотида в ДНК; выделены 3 наиболее опасные мутации, способные приводить к инактивации белков. Создана компьютерная программа, позволяющая прогнозировать все наиболее вероятные мутации в анализируемом гене и кодируемом им белке. На примере генов человека и ряда млекопитающих показано, что число потенциально опасных сайтов эпигенетического мутагенеза в экзонах резко снижено в результате эволюции геномов. Но при этом установлены невынужденное сохранение таких сайтов и их персистентность, что указывает на наличие заложенной в геноме эпигенетической программы возрастной дисфункции белков, ведущей к апоптозу и старению; эта программа базируется на наборе и позиции метилируемых кодонов в экзонных участках генов. Предполагается, что программа эпигенетического мутагенеза ограничивает продолжительность жизни индивидуума, ускоряя освобождение популяции от особей-долгожителей, завершивших репродуктивный период.

БАРАНОВА Е.Н., ДОЛГОВ С.В., КОНОНЕНКО Н.В., ПОЛЯКОВ В.Ю., ХАЛИЛУЕВ М.Р., ХАРЧЕНКО П.Н., ЧАБАН И.А. — 2014 г.

В работе проведен морфологический и цитоэмбриологический анализ растений томата, трансформированных генами, кодирующими хитинсвязывающие белки из Amaranthus caudatus L. (ac) и A. retroflexus L. (RS-intron-Shir), а также гевеиноподобные антимикробные пептиды из Stellaria media L. (amp2). Полученные трансгенные линии были адаптированы к почвенным условиям и выращены в защищенном грунте. Анализ трансгенных растений поколения Т0 выявил линии, фенотипически не отличающиеся от растений дикого типа, и три линии (по одной линии с каждым из вышеперечисленных генов), которые имели существенные нарушения в дифференцировке цветоносных побегов, строении цветков и плодов. Продемонстрировано сохранение нарушений в развитии генеративных органов в 6 вегетативных поколениях. Показано, что у трансгенных растений с вегетативно наследуемыми аномалиями наблюдаются нарушения в формировании мужского гаметофита, отсутствие нормального оплодотворения и, как следствие, развитие партенокарпических плодов. Детальный анализ растущих семяпочек аномальных трансгенных линий показал, что на месте неоплодотворенного зародышевого мешка формируется и разрастается замещающая ткань, по структуре отличающаяся как от зародышевой, так и от эндоспермальной ткани нормальной семяпочки. Формирование замещающей ткани происходит в результате продолжающейся пролиферации клеток эндотелия, утративших способность к нормальной дифференцировке. Конечным этапом развития замещающей ткани является ее гибель, сопровождающаяся лизисом клеток. Методом ОТ-ПЦР экспрессия целевых генов была подтверждена у всех трех линий с аномальным фенотипом, а также у ряда линий, фенотипически не отличающихся от нетрансформированного контроля. Это означает, что нарушения органов генеративной сферы у трансформированных растений не зависят от экспрессии привнесенных в геном томата гетерологичных генов. Обсуждается, что причиной возникновения нарушений у трансгенных растений является прямое или опосредованное влияние агробактериальной трансформации на изменение экспрессии генов, кодирующих транскрипционные факторы и контролирующих включение каскада генов, необходимых для нормального развития растений.

БЕЛИЧЕНКО В.М., ХОДЫРЕВ Е.В., ШОШЕНКО К.А. — 2014 г.

Цель работы – определить изменения потока крови в артериальных магистралях, выходящих из сердца кур, по изменению просвета этих магистралей в период эмбриогенеза (на 10-, 15- и 19-е сут) и через 6 сут после вылупления. Для этого проводили посмертную морфометрию аорты, легочных артерий и артериальных (боталловых) протоков АП от выхода их из сердца до конечного внеорганного ветвления. Показано, что в этот период: 1, – начальные просветы аорты и легочной артерии равны между собой и равно повышаются (с временной остановкой в последнюю четверть эмбриогенеза) по мере увеличения массы тела (Мт); 2, – доля правого желудочка в суммарном минутном объеме кровообращения (МОК) несколько меньше, чем левого, но приближается к равному с ним к концу эмбриогенеза; 3, – по мере роста эмбрионов доля суммарного МОК, протекающая: через переднюю (до впадения в аорту АП) часть тела снижается (с 41% до 33%), среднюю часть – растет (с 17% до 31%), а в задней части (после бифуркации аорты), где располагается хориоаллантоисная мембрана ХАМ, почти не меняется; 4, – после вылупления (и исчезновения ХАМ) МОК левого желудочка кратно растет из-за соединения двух потоков крови из сердца (через восходящую аорту и АП) в один, который течет последовательно по малому и большому кругам, приводя к кратному повышению органного кровотока.

КОСТЮКОВА Ю.А., НИГМАТУЛЛИНА Л.Р., РУМЯНЦЕВА Н.И. — 2014 г.

Исследовали внутриклеточное содержание восстановленной (GSH) и окисленной (GSSG) форм глутатиона, активности глутатионредуктазы, глутатион-S-трансферазы и аскорбатпероксидазы в морфогенном и неморфогенном каллусах гречихи татарской в ходе культурального цикла, а также при воздействии D,L-бутионин-S,R-сульфоксимина (БСО) – ингибитора первого фермента биосинтеза глутатиона – -глутамилцистеинсинтазы. Было установлено, что в ходе пассажа культуры незначительно отличались по содержанию общего глутатиона, но содержание GSH было выше в морфогенной культуре, а содержание GSSG – в неморфогенной культуре. В морфогенном каллусе активность глутатион-S-трансфераз была в 10–20 раз выше, а активность глутатионредуктазы в 2–2.5 раза ниже, чем в неморфогенном. При действии БСО снижение содержания GSH в морфогенном каллусе было временным (на 6–8 сутки пассажа), а в неморфогенном оно снижалось уже через сутки и оставалось ниже, чем в контроле на протяжении всего пассажа. БСО не влиял на содержание GSSG в морфогенном каллусе, а в неморфогенном вызывал его накопление. Эти различия, вероятно, обусловлены тем, что на среде с БСО в морфогенном каллусе происходит активация глутатионредуктазы, а в неморфогенном каллусе, наоборот, глутатионредуктаза ингибируется. Несмотря на то, что БСО вызывал снижение общего содержания глутатиона только в неморфогенной культуре, цитостатический эффект БСО был более выражен в морфогенном каллусе. БСО также оказывал негативное влияние на дифференцировку проэмбриональных клеточных комплексов в морфогенном каллусе. Обсуждается роль редокс-статуса глутатиона в поддержании эмбриогенной активности культивируемых клеток растений.

КАПИТАНОВА Д.В., ШКИЛЬ Ф.Н. — 2014 г.

Экспериментальными методами изучено влияние изменений уровня тиреоидных гормонов (ТГ) на развитие и дефинитивную морфологию Веберова аппарата (ВА), морфофункционального комплекса, обеспечивающего передачу звукового сигнала от плавательного пузыря к лабиринту внутреннего уха, карповых рыб: Labeobarbus intermedius и Danio rerio. Обнаружены различия в ТГ-реактивности скелетных структур, входящих в состав ВА. Показано, что изменения уровня ТГ вызывают гетерохронии в развитии ВА, т.е. приводят к изменению сроков и темпов онтогенетических событий, что отражается на дефинитивной морфологии как отдельных структур, так и ВА в целом. Обнаружены различия в ТГ-реактивности скелетных структур, входящих в состав ВА. Кроме того, обнаружена внутри- и межвидовая изменчивость ТГ-реактивности.

ГАНЧАРОВА О.С., МАНСКИХ В.Н. — 2014 г.

Слезный аппарат крыс включает несколько желез, центральное место среди которых занимает экзорбитальная (внеглазничная) слезная железа. С возрастом ее паренхима и строма претерпевают значительные морфологические изменения. Трансформация паренхимы включает метаплазию части ее ацинусов в структуры, напоминающие ацинусы железы Гардера (гардеризацию), накопление протоков железы (“дуктуляризацию”), а также морфологическую дисплазию – цитомегалию, кариомегалию, клеточный и ядерный полиморфизм в другой части концевых отделов железы. Все эти трансформации носят гормонзависимый характер и проявляются в зависимости от пола, чаще встречаясь у самцов. На финальных стадиях возрастных изменений ткань слезной железы самцов морфологически симулирует неоплазму, представляя собой уникальный случай изолированного проявления неопластической морфологии без прочих свойств опухолевой ткани, что позволяет рассматривать слезные железы крыс как интересный и нетривиальный объект для изучения тканевой и клеточной атипии. В строме желез крыс с возрастом наблюдаются лимфоцитарная инфильтрация и фиброз, сходные с аналогичными процессами, происходящими при старении слезного аппарата человека и обуславливающими, по-видимому, патогенез синдрома старческого “сухого глаза”. В этой связи спонтанные изменения в слезной железе крыс, преимущественно самцов, могут служить моделью заболеваний слезного аппарата глаза человека.