научный журнал по химии Прикладная биохимия и микробиология ISSN: 0555-1099

Архив научных статейиз журнала «Прикладная биохимия и микробиология»

  • КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА КОМБИНИРОВАННОГО ЭФФЕКТА АЗОТНОГО СТАТУСА, СВЕТА И ДЕГИДРАТАЦИИ МИЦЕЛИЯ НА КОНИДИОГЕНЕЗ NEUROSPORA CRASSA

    БАЧУРИНА Г.П., ФИЛИППОВИЧ С.Ю., ЩЕРБАКОВ Д.Л. — 2015 г.

    Проведена количественная оценка интенсивности образования спор у Neurospora crassa в ответ на обработку различными эффекторами конидиогенеза. В зависимости от источника азота и интактности нитритредуктазы (НиР) и нитратредуктазы (НР), свет и дегидратация влияли на число жизнеспособных конидий, образованных аскомицетом. Совместное действие света и дегидратации в большинстве вариантов азотного статуса вызывало синергическое увеличение выхода конидий. Конидиогенез в клетках дикого типа, выращенных на среде с NH4Cl в качестве единственного источника азота, был нечувствителен к свету, в то время как освещение культуры, выращенной на среде с NH4NO3 или NaNO3, стимулировало процесс образования спор. Фотоответы nit-2 (нет НР и НиР) и nit-6 (нет НиР) мутантов на среде с NH4Cl были сходны, но сильно отличались на среде с NH4NO3. Полученные результаты указывали на возможность участия НР и НиР в регуляции фотоконидиогенеза (wt-штамм на среде с вторичным азотом), однако наличие НР и НиР не являлось необходимым элементом процесса, так как и у nit-2 и nit-6 мутантов наблюдалась светозависимая стимуляция образования спор.

  • КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ ОПТИЧЕСКИХ ОБРАЗОВ КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (ОБЗОР)

    ПУЧКОВ Е.О. — 2015 г.

    Компьютерный анализ оптических образов является одним из вариантов применения компьютерного анализа изображений объектов исследований, регистрируемых оптическими методами. В обзоре рассмотрены литературные и собственные данные компьютерного анализа оптических образов микробиологического происхождения. Сделано заключение о том, что использование этого анализа в микробиологии позволяет ускорить, объективизировать и автоматизировать многие традиционные микробиологические методы, а также открывает новые возможности изучения единичных клеток.

  • КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ YARROWIA LIPOLYTICA, ОБЛАДАЮЩЕГО СПОСОБНОСТЬЮ К ГОМОЛОГИЧНОЙ РЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ

    ГУСЕВА М.А., ДЕРЯБИНА Ю.И., ЗЫЛЬКОВА М.В., ИСАКОВА Е.П., КУДЫКИНА Ю.К., СЕКОВА В.Ю., ТРУБНИКОВА Е.В., ЭПОВА Е.Ю. — 2015 г.

    Ни один из исследованных видов эукариот не обладает системой гомологичной рекомбинации митохондриального генома. Предложен метод искусственного создания такой системы в клетках экстремофильных дрожжей Yarrowia lipolytica с помощью интегративной генетической конструкции pQ-SRUS, предназначенной для введения в их ядерный геном гена RecA из Bacillus subtilis. Адресация рекомбинантного белка RecA в митохондрии обеспечивается за счет лидерных последовательностей мРНК гена SOD2 (5-UTR и 3-UTR), обладающих сродством к внешней поверхности митохондрий, и обеспечивающих котрансляционный транспорт RecA внутрь митохондрий. Штамм Y. lipolytica, несущий конструкцию pQ-SRUS, обладает уникальной для живых объектов способностью к интеграции ДНК-конструкций в митохондриальный геном, что было показано с применением тестерной конструкции pQ-NIHN, предназначенной для введения гена EYFP в область инициации трансляции митохондриального гена Y. lipolytica ND1.

  • КУЛЬТИВИРОВАНИЕ НОВОГО МУТАНТА TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM TW 1-59-27 – ПРОДУЦЕНТА ЦЕЛЛЮЛАЗ И КСИЛАНАЗ, ПОЛУЧЕНИЕ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА И ИССЛЕДОВАНИЕ ЕГО СВОЙСТВ

    БЕККАРЕВИЧ А.О., БУБНОВА Т.В., ГОРЯЧЕВ Д.А., КОНДРАТЬЕВА Е.Г., КОШЕЛЕВ А.В., МАТЫС В.Ю., НЕМАШКАЛОВ В.А., ОКУНЕВ О.Н., ОСИПОВ Д.О., СИНИЦЫН А.П. — 2015 г.

    В результате -мутагенеза Trichoderma longibrachiatum TW1 и последующей селекции улучшенных продуцентов получен новый мутантный штамм TW1-59-27, способный эффективно секретировать целлюлазы и ксиланазы. При fed-batch культивировании нового мутанта TW1-59-27 активность ферментов значительно возрастала по сравнению с исходным штаммом TW1. Так, активность целлюлазы (по отношению к карбоксиметилцеллюлозе) и ксиланазы в культуральной жидкости мутантного штамма увеличивалась в 1.8 и 2 раза соответственно, а содержание белка – в 1.47 раз. Активность этих ферментов в сухом ферментном препарате, полученном из КЖ мутанта TW1-59-27, возрастала в 1.3–1.8 раз по сравнению с препаратом из исходного штамма TW1. Условлено что целлюлаза ферментного препарата из мутантного штамма проявляла максимальную активность при 55–65°С, а ксиланаза при 60°С. Оптимум рН для действия этих ферментов – 4.5–5.0 и 5.0–6.0 соответственно. Показано что содержание эндоглюканаз в ферментном препарате увеличивалось с 7 до 13.5% в значительной степени вследствие секреции эндоглюканазы 1. Ферментный препарат с повышенным содержанием эндоглюканазы 1 может быть перспективным для применения в качестве кормовой добавки в сельском хозяйстве.

  • МИКРОБНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ ГЕРБИЦИДА ГЛИФОСАТА (ОБЗОР)

    ЕРМАКОВА И.Т., ИВАНОВА Е.В., ЛЕОНТЬЕВСКИЙ А.А., СВИРИДОВ А.В., ШУШКОВА Т.В., ЭПИКТЕТОВ Д.О. — 2015 г.

    В обзоре рассматриваются вопросы, связанные с механизмами биодеструкции одного из самых широко распространенных гербицидов – глифосата (N-фосфонометилглицина). Глифосат отличается способностью накапливаться в природных средах и проявляет токсические свойства не только в отношении растений, но также животных и бактерий. В обзоре особое внимание уделяется микробной трансформации и минерализации глифосата как единственному пути быстрой деградации этого соединения. Описываются различные пути катаболизма глифосата известными бактериями-деструкторами, относящимися к разным таксономическим группам. Наряду с описанными в литературе ферментами деструкции глифосата С–Р лиазой и глифосат-оксидоредуктазой, рассматривается возможность существования альтернативных путей деградации гербицида. В связи с актуальностью проблемы очистки почв и водоемов, загрязненных глифосатом, обсуждаются вопросы использования бактерий-деструкторов для разработки технологий их биоремедиации.

  • НОВЫЕ ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ С ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПЕКТИНАЗ И ГЕМИЦЕЛЛЮЛАЗ НА ОСНОВЕ ШТАММОВ-ПРОДУЦЕНТОВ PENICILLIUM CANESCENS

    БУШИНА Е.В., КОРОТКОВА О.Г., КОШЕЛЕВ А.В., НЕМАШКАЛОВ В.А., РОЖКОВА А.М., РУБЦОВА Е.А., СИНИЦЫН А.П. — 2015 г.

    Методами генетической инженерии были получены рекомбинантные штаммы Penicillium canescens, которые продуцировали гомологичную пектинлиазу А и гетерологичные эндо-1,5- -арабиназу А и эндо-1,4- -полигалактуроназу, а также ферменты исходного штамма ( -L-арабинофуранозидазы, ксиланазы и другие ферменты). Ферментные препараты (ФП), полученные из культуральной жидкости этих штаммов P. canescens, эффективно гидролизовали растительное сырье с высоким содержанием пектиновых веществ. Показано, что при гидролизе свекловичного жома одним из полученных ФП выход восстанавливающих сахаров и арабинозы повышался на 16 и 22% по сравнению с контрольным ФП на основе исходного штамма. Установлено, что в состав наиболее активного ФП входили пектинлиаза (10%), эндо-1,5- -арабиназа (26%), -L-арабинофуранозидаза и арабиноксилан-арабинофураногидролаза (12%) и ксиланаза А (10%). Определены активности пектинлиазы, полигалактуроназы и арабиназы ФП по отношению к различным субстратам. Изучены специфичность, оптимум рН и температуры, термостабильность гомогенной рекомбинантной эндо-1,5- -арабиназы. Определены ее кинетические параметры (Km, kcat) гидролиза линейного арабинана.

  • НОВЫЙ ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ БИОКАТАЛИЗАТОР ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СТЕРОИДОВ

    АНДРЮШИНА В.А., ДРУЖИНИНА А.В., КАРПОВА Н.В., ЛОЗИНСКИЙ В.И., ПОДОРОЖКО Е.А., РЯБЕВ А.Н., СТЫЦЕНКО Т.С. — 2015 г.

    Изучена стероидтрансформирующая активность свободных и иммобилизованных клеток Pimelobacter simplex ВКПМ Ас-1632, включенных в операционно-стабильный макропористый криогель поливинилового спирта. Показано, что макропористая матрица носителя не создает диффузионных затруднений для доступа стероида к клеткам и отвода из них продуктов биотрансформации. Подобраны оптимальные условия 1,2-дегидрирования гидрокортизона в преднизолон свободными и иммобилизованными клетками. Иммобилизованный биокатализатор получен в гранулированном виде и использован в 32 последовательных циклах трансформации стероида. Средняя продолжительность цикла составила 45 мин, а выход преднизолона в течение первых 20 циклов – 98%. Установлено, что иммобилизованные клетки актинобактерии P. simplex сохраняли высокую стероидтрансформирующую активность на протяжении всех этих циклов биотрансформации. Определены физико-механические и диффузионные характеристики криогелей поливинилового спирта и его гранул, показана их высокая стабильность в ходе многократных циклов биотрасформации стероида. Полученные результаты свидетельствовали о том, что иммобилизованные клетки P. simplex являются эффективным биокатализатором многократного действия. При его использовании снижалось потребление биомассы и существенно облегчалось выделение продукта реакции и хранение культуры.

  • НОВЫЙ ПОДХОД К ОСВОБОЖДЕНИЮ СЫВОРОТКИ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА ОТ АЛЬБУМИНА И ИММУНОГЛОБУЛИНА G

    БОРМОТОВА Е.А., ГУПАЛОВА Т.В., МИЛЬМАН Б.Л. — 2015 г.

    Применение протеомного анализа для поиска потенциальных диагностических биомаркеров ограничено присутствием в крови пациентов сывороточного альбумина (ЧСА) и иммуноглобулина (IgG) в высоких концентрациях, которые мешают обнаружению их в сыворотке белков, обладающих близкой с ними молекулярной массой. Рекомбинантные ЧСА- и IgG-связывающие полипептиды были использованы в качестве лигандов при создании сорбентов для полного удаления этих белков методом аффинной хроматографии. Сорбенты обладали высокой специфичностью связывания ЧСА и IgG по сравнению с традиционно применяемыми антителами. Был получен комбинированный сорбент, позволяющий удалять в одну стадию аффинной хроматографии ЧСА и IgG из сыворотки крови. Созданные сорбенты использованы для подготовки сыворотки крови для протеомного анализа.

  • НОВЫЙ ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ С ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПЕНИЦИЛЛОПЕПСИНА НА ОСНОВЕ ШТАММА-ПРОДУЦЕНТА PENICILLIUM CANESCENS

    БУШИНА Е.В., КОСТЫЛЕВА Е.В., РОЖКОВА А.М., СЕРЕДА А.С., СИНИЦЫН А.П., СМИРНОВА И.А., ЦУРИКОВА Н.В. — 2015 г.

    Методами генной инженерии cоздан штамм – продуцент грибного пенициллопепсина, аспартатной протеазы. Изучены биохимические и физико-химические свойства ферментного препарата пенициллопепсина, полученного из культуральной жидкости продуцента. Проведено сравнение свойств нового ферментного препарата и коммерчески доступного аспергиллопепсина. Установлено, что их протеолитическая активность составляла 670–680 ед./г препарата. Показано, что выход растворимого белка при гидролизе пшеничной муки пенициллопепсином в 2.7 раза выше, чем при действии аспергиллопепсина, что, возможно, обусловлено присутствием ксиланазной активности в препарате пенициллопепсина.

  • ОБРАЗОВАНИЕ БИОГЕННЫХ АМИНОВ В ВИНОДЕЛЬЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

    КУШНЕРЕВА Е.В. — 2015 г.

    Изучен состав биогенных аминов в винодельческой продукции из различных сортов винограда. Показано, что в виноматериале протекают процессы декарбоксилирования аминокислот при спиртовом брожении и биологическом кислотопонижении в присутствии ферментов дрожжей и молочнокислых бактерий. Установлено, что на интенсивность процесса декарбоксилирования влияют значения рН среды, содержание фенольных соединений, винной и яблочной кислот, а также продолжительность контакта виноматериала с осадком дрожжей и интенсивность процесса их автолиза.

  • ОБЩАЯ ПЕРОКСИДАЗНАЯ И КАТАЛАЗНАЯ АКТИВНОСТИ СВЕТЯЩИХСЯ БАЗИДИОМИЦЕТОВ ARMILLARIA BOREALIS И NEONOTHOPANUS NAMBI В СРАВНЕНИИ С УРОВНЕМ СВЕТОВОЙ ЭМИССИИ

    БОНДАРЬ В.С., МЕДВЕДЕВА С.Е., МОГИЛЬНАЯ О.А., РОНЖИН Н.О. — 2015 г.

    Проведено сравнение пероксидазной и каталазной активностей мицелия светящихся базидиомицетов Armillaria borealis и Neonothopanus nambi в нормальных и в стрессовых условиях. В условиях стресса наблюдали повышение уровня свечения, а также увеличение активности пероксидазы и каталазы. При этом в экстрактах мицелия A. borealis активность пероксидазы оказалась почти на полтора порядка ниже, а каталазы – более чем на два порядка выше по сравнению с мицелием N. nambi. Можно предположить, что различие между яркосветящимся и тусклым мицелием N. nambi определяется содержанием H2O2 или других перекисных соединений.

  • ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ СТАТУС ЭКСТРЕМОФИЛЬНЫХ ДРОЖЖЕЙ YARROWIA LIPOLYTICA ПРИ АДАПТАЦИИ К РН-СТРЕССУ

    АНТИПОВ А.Н., ГЕССЛЕР Н.Н., ДЕРГАЧЕВА Д.И., ДЕРЯБИНА Ю.И., ИСАКОВА Е.П., СЕКОВА В.Ю., ТРУБНИКОВА Е.В. — 2015 г.

    Исследованы изменения активности ферментов антиоксидантной защиты (супероксиддисмутаз, СОД, и каталаз), а также уровня активных форм кислорода в дрожжевых клетках Yarrowia lipolytica при выращивании на средах с различными значениями рН (4.5, 5.5 и 9.0). Показано, что увеличение уровня активных форм кислорода в клетках происходило как в кислых, так и в щелочных условиях. Рост клеток в экстремальных условиях сопровождался значительным увеличением активности СОД (в 2.5 раза в кислых и в 4 раза в щелочных условиях), при этом активность каталазы не изменялась. Изучение электрофоретического профиля каталаз показало присутствие трех изоформ, различающихся по устойчивости к ингибиторам этих ферментов. Электрофоретический профиль СОД и ингибиторный анализ выявил, наряду с присутствием Cu, Zn-СОД, наличие двух других форм, предположительно митохондриального происхождения. Обсуждается роль СОД в рН-адаптации экстремофильных дрожжей Y. lipolytica.

  • ОПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК AZOSPIRILLUM BRASILENSE С ПОМОЩЬЮ БАКТЕРИОФАГОВ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА МИКРОБНЫХ СУСПЕНЗИЙ

    БУНИН В.Д., ГУЛИЙ О.И., ИГНАТОВ О.В., КАРАВАЕВА О.А., ПАВЛИЙ С.А., СОКОЛОВ О.И. — 2015 г.

    Изучена зависимость изменения электрооптических свойств суспензии клеток Azospirillum brasilense Sp7 при взаимодействии с бактериофагом ФAb-Sp7 от их количества и времени. Установлено, что при инкубации клеток с бактериофагом происходит значительное изменение величины электрооптического сигнала уже через 1 мин. Изучена селективность действия бактериофага Ab-Sp7 по отношению к 18 штаммам бактерий рода Azospirillum: A. amazonense Am14, A. brasilense Sp7, Cd, Sp107, Sp245, Jm6B2, Br14, KR77, S17, S27, SR55, SR75, A. halopraeferans Au4, A. irakense KBC1, KА3, A. lipoferum Sp59b, SR65 и RG20a. Установлен предел достоверного определения инфицированных бактериофагом микробных клеток, который составлял 104 кл./мл. Показано, что присутствие посторонних клеток культур E. coli B-878 и E. coli XL-1 не затрудняло детекцию клеток A. brasilense Sp7 с использованием бактериофага Ab-Sp7. Представленные результаты показали, что бактериофаг Ab-Sp7 можно использовать для детекции микробных клеток азоспирилл с помощью метода электрооптического анализа клеточных суспензий.

  • ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АНИЛИНА НА МНОГОСТЕННЫХ УГЛЕРОДНЫХ НАНОТРУБКАХ С ИММОБИЛИЗОВАННОЙ ЛАККАЗОЙ

    ВАСИЛЬЕВА И.С., ЗАЙЦЕВА Е.А., МОРОЗОВА О.В., ОТРОХОВ Г.В., ХЛУПОВА М.Е., ШУМАКОВИЧ Г.П., ЯРОПОЛОВ А.И. — 2015 г.

    Cинтезирован композитный материал, содержащий электропроводящий полианилин на поверхности многостенных углеродных нанотрубок. Ферментативный синтез проводили в присутствии лакказы Trametes hirsuta, иммобилизованной на их поверхности. Показано, что полученный композит обладал однородной морфологией и значительно более высокой электрохимической емкостью и стабильностью по сравнению с композитом, синтезированным традиционным химическим способом.

  • ПОЛУЧЕНИЕ МЕДИ И НИКЕЛЯ ИЗ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ОТХОДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ АЦИДОФИЛЬНЫХ ХЕМОЛИТОТРОФНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ

    МУРАВЬЁВ М.И., ФОМЧЕНКО Н.В. — 2015 г.

    Приведены результаты исследования выщелачивания меди, никеля, кобальта из шлака металлургического производства сернокислыми растворами трехвалентного железа, полученными при окислении ионов двухвалентного железа ассоциациями ацидофильных хемолитотрофных микроорганизмов. При этом извлечение меди в раствор достигало 91.2%, никеля – 74.9%, кобальта – 90.1%. Из полученного раствора медь была выделена цементацией, а никель в виде сульфата, из которого он может быть извлечен электролизом. Полученный после выщелачивания раствор может быть полностью биорегенерирован ассоциацией микроорганизмов.

  • ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРЕМОФИЛЬНЫХ ДРОЖЖЕЙ YARROWIA LIPOLYTICA В БИОТЕХНОЛОГИИ (ОБЗОР)

    ДЕРЯБИНА Ю.И., ИСАКОВА Е.П., СЕКОВА В.Ю. — 2015 г.

    В обзоре представлены некоторые области применения Y. lipolytica, отражающие важность этого организма и необходимость дальнейшего его изучения и применения в науке и промышленности. Способность дрожжей этого вида адаптироваться к различным условиям среды, в том числе экстремальным, росту на разнообразных субстратах и синтезу полезных продуктов делает этот штамм чрезвычайно перспективным для использования в биотехнологии.

  • ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕТЕРОХИТООЛИГОСАХАРИДОВ В ОПЫТАХ IN VITRO (ОБЗОР)

    ВАРЛАМОВ В.П., ИЛЬИНА А.В. — 2015 г.

    В обзоре проанализированы литературные данные за последние десять лет с целью выявления взаимосвязи структуры и состава олигомеров хитина/хитозана с их противоопухолевой активностью in vitro.

  • РАЗРАБОТКА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ АНТИГЕНОВ HELICOBACTER PYLORI

    БЫЗОВА Н.А., ДЗАНТИЕВ Б.Б., ЖЕРДЕВ А.В., САДЫХОВ Э.Г., СВЕШНИКОВ П.Г. — 2015 г.

    Разработана тест-система для экспрессной детекции антигенов Helicobacter pylori, основанная на принципе иммунохроматографии в “сэндвич”-формате. Контакт пробы и тест-полоски с нанесенными иммунореагентами инициирует движение жидкости по мембранным компонентам тест-полоски, иммунохимические взаимодействия и формирование детектируемых зон, окрашенных наночастицами золота. Изучены концентрационные и кинетические закономерности иммунохимических взаимодействий. Предложена реагентная и мембранная комплектация тест-системы, обеспечивающая минимальный предел обнаружения. Показано, что разработанная тест-система позволяет за 10 мин детектировать антигены клеточной стенки H. pylori в концентрациях до 0.3 мкг/мл в водных растворах и суспензии кала клинической пробы. Усиление окрашивания при добавлении солей серебра позволяет снизить предел обнаружения до 0.03 мкг/мл. Разработанная тест-система может быть использована для внелабораторной диагностики.

  • РЕАКТИВИРУЮЩИЙ ФАКТОР LUTEOCOCCUS JAPONICUS SUBSP. CASEI: ВЫДЕЛЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКА

    ВОРОБЬЁВА Л.И., НИКОЛАЕВ И.В., РОГОЖИН Е.А., ТУРОВА Т.П., ХОДЖАЕВ Е.Ю. — 2015 г.

    Показано, что штамм-продуцент реактивирующего фактора (РФ) по физиолого-биохимическим характеристикам и результатам секвенирования фрагментов 16S рРНК идентичен типовому штамму вида Luteococcus japonicus DSM 10546 семейства Propionibacteriaceae. Ряд фенотипических отличий штамма-продуцента от типового позволяет считать его подвидом вида Luteococcus japonicus и именовать Luteococcus japonicus subsp. casei. При выращивании продуцента РФ секретируется в среду и играет роль сигнальной молекулы. Проявление РФ антиоксидантной активности по отношению к различным типам органических радикалов может быть одним из возможных механизмов реализации его защитного и реактивирующего действия. Комбинацией методов жидкостной хроматографии проведено разделение метаболитов, выделяемых в культуральную жидкость штаммом-продуцентом L. casei. Показано присутствие 4 компонентов, обладающих биологической активностью. Исследование наиболее активного методом MALDI-TOF-масс-спектрометрии показало, что он имеет полипептидную природу. Проведена предварительная идентификация некоторых аминокислотных остатков, обнаружено присутствие в данной структуре остатков сахаров.

  • РЕАКЦИЯ РАСТЕНИЙ ARABIDOPSIS THALIANA, ДЕФЕКТНЫХ ПО ЖАСМОНАТНОМУ СИГНАЛИНГУ, НА СОЛЕВОЙ СТРЕСС

    ДМИТРИЕВ А.П., КОЛУПАЕВ Ю.Е., ЛУГОВАЯ А.А., ШВИДЕНКО Н.В., ЯСТРЕБ Т.О. — 2015 г.

    Исследовали влияние экзогенной жасмоновой кислоты (ЖАК) на активность антиоксидантных ферментов в листьях четырехнедельных растений Arabidopsis thaliana L. дикого типа Columbia-0 (Col-0) и мутантов jin1 (jasmonate insensitive1) с нарушенным жасмонатным сигналингом в физиологически нормальных условиях и при действии засоления (200 мМ NaCl, экспозиция 24 ч). Под влиянием ЖАК у растений дикого типа повышалась активность Cu/Zn супероксиддисмутазы, каталазы и гваяколпероксидазы, а у мутантных растений она не изменялась. В ответ на солевой стресс у растений обоих генотипов активность супероксиддисмутазы существенно не изменялась, активность каталазы снижалась, а гваяколпероксидазы повышалась. При этом у обработанных ЖАК растений дикого типа, но не у мутантов, активность всех трех ферментов была выше, чем у не обработанных. Засоление вызывало снижение содержания хлорофилла в листьях растений дикого типа и jin1. Предварительная обработка растений Col-0 ЖАК способствовала сохранению нормального содержания фотосинтетических пигментов после солевого стресса, а у мутантов jin1 положительное влияние ЖАК на этот показатель проявлялось слабо. Сделано заключение об участии белка MYC2/JIN1как в трансдукции сигнала жасмоновой кислотой, так и в процессах адаптации растений к солевому стрессу.