научный журнал по химии Прикладная биохимия и микробиология ISSN: 0555-1099

Архив научных статейиз журнала «Прикладная биохимия и микробиология»

  • РОЛЬ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОСФОРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ПРОЦЕССЕ БИОДЕГРАДАЦИИ НАФТАЛИНА БАКТЕРИЯМИ PSEUDOMONAS PUTIDA

    ЗВОНАРЁВ А.Н., КУЛАКОВСКАЯ Т.В., ПУНТУС И.Ф., РЯЗАНОВА Л.П., ФУНТИКОВА Т.В. — 2015 г.

    Изучено влияние концентрации фосфата в среде культивирования на рост и процесс деградации нафталина Pseudomonas putida BS3701. В среде с глюкозой лимитирование роста бактерии наблюдали при концентрации фосфата 0.1 мМ, а в среде с нафталином – при 0.4 мМ. При недостатке фосфата снижалась активность нафталиндиоксигеназы и салицилатгидроксилазы, а также в среде культивирования накапливался салицилат. При деградации нафталина на среде с фосфатом в клетках P. putida BS3701 накапливалось втрое больше полифосфатов, чем на среде с глюкозой. Полученные данные свидетельствуют о том, что при дефиците фосфата нарушается регуляция экспрессии генов “верхнего” и “нижнего” пути окисления нафталина. Обсуждается участие полифосфатов в регуляции метаболизма нафталина.

  • СВОЙСТВА ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ПРОТЕИНАЗЫ – АКТИВАТОРА ПРОТЕИНА С ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОБРАЗУЕМОЙ МИКРОМИЦЕТОМ ASPERGILLUS OCHRACEUS

    БАРАНОВА Н.А., ЕГОРОВ Н.С., КРЕЙЕР В.Г., КУРАКОВ А.В., ОСМОЛОВСКИЙ А.А. — 2015 г.

    Изучены свойства внеклеточной протеиназы – активатора протеина С плазмы крови, выделенной из культуральной жидкости микромицета Aspergillus ochraceus ВКМ F-4104D. Фермент обладал узкой субстратной специфичностью, не гидролизуя большинство хромогенных субстратов протеиназ. На основании ингибиторного анализа показано, что протеиназа – активатор протеина C A. ochraceus ВКМ F-4104D, так же, как и протеиназа – активатор протеина С из яда змеи Agkistrodon contortrix contortrix – является сериновой протеиназой. Выделенный фермент представлял собой негликозилированный белок с молекулярной массой 33 кДа, pI 6.0 и оптимумом активности при рН 8.0–9.0 и температуре 37°C. Сравнение свойств протеиназы, образуемой A. ochraceus, и фермента из яда змеи Agk. contortrix contortrix показало, что они близки по свойствам, однако протеиназа из микромицета не гликозилирована и способна гидролизовать хромогенный субстрат плазмина H-D-Val-Leu-Lys-pNA.

  • СВОЙСТВА НЕГОМОЛОГИЧНЫХ САЛИЦИЛАТГИДРОКСИЛАЗ БАКТЕРИЙ РОДА PSEUDOMONAS

    ВЛАСОВА Е.П., ЗАХАРЧЕНКО Н.C., ПУНТУС И.Ф., СОКОЛОВ А.П., ФУНТИКОВА Т.В. — 2015 г.

    Из штаммов Pseudomonas fluorescens 142NF и P. putida BS3701 методами ионообменной, гидрофобной хроматографии и гель-фильтрации выделены и очищены до гомогенного состояния негомологичные салицилатгидроксилазы NahG и NahU. Выделенные ферменты различались по кинетическим и каталитическим характеристикам при гидролизе салицилата. Показано, что салицилатгидроксилаза NahU характеризовалась более высокими значениями Км и Vмах (3.1 ± 0.6 мкМ и 7.7 ± 0.4 мкмоль/мин соответственно) по сравнению с салицилатгидроксилазой NahG (1.3 ± 0.1 мкМ и 4.7 ± 0.1 мкмоль/мин). Активность обоих ферментов по отношению к замещенным салицилатам, у которых группа заместителя находилась в пара-положении, была выше, чем по отношению к салицилатам с группой заместителя в мета-положении. Активность ферментов по отношению к замещенным салицилатам, содержащим группу заместителя в мета-положении, была различной. При этом активность салицилатгидроксилазы NahU была выше по отношению к салицилатам, содержащим группу заместителя в положении 3, а салицилатгидроксилазы NahG – по отношению к салицилатам, имеющим группу заместителя в положении 5. Это может свидетельствовать о различной пространственной конфигурации активного центра выделенных негомологичных салицилатгидроксилаз.

  • СЕЛЕКТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ ИЗОФОРМ ЛАККАЗЫ ГРИБОМ LENTINUS STRIGOSUS 1566

    ГАСАНОВ Н.Б., ГОЛОВЛЁВА Л.А., КОЛОМЫЦЕВА М.П., МЯСОЕДОВА Н.М., ЧЕРНЫХ А.М. — 2015 г.

    Изучено влияние различных компонентов среды культивирования (пептон, дрожжевой экстракт, моно- и дисахариды, ионы меди, 2,6-диметилфенол и поликапроамидное волокно) на динамику активности лакказы в культуральной жидкости и продукцию ее изоформ грибом Lentinus strigosus 1566. Показано, что ряд сахаров избирательно индуцировали или ингибировали продукцию различных изоформ лакказы. Подобное действие оказывали ионы меди, 2,6-диметилфенол и поликапроамидное волокно, а также их комбинация. Селективная регуляция продукции определенных изоформ лакказ базидиальными грибами in vivo путем изменения состава компонентов среды культивирования может быть использована для различных биотехнологических целей.

  • СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ РИЗОБИЙ (RHIZOBIACEAE) И БОБОВЫХ РАСТЕНИЙ (FABACEAE) ПРИ ФОРМИРОВАНИИ БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНОГО СИМБИОЗА (ОБЗОР)

    ГЛЯНЬКО А.К. — 2015 г.

    Обобщены литературные и собственные данные об участии бактериального Nod-факторного сигналинга и компонентов кальциевой, НАДФН-оксидазной и NO-синтазной сигнальных систем растения в процессе формирования бобово-ризобиального симбиоза и их взаимосвязи на преинфекционной и инфекционной стадиях. Рассмотрена физиологическая роль Nod-факторов, активных форм кислорода (H2O2, O ), кальция (Са2+), НАДФН-оксидазы, оксида азота (NO) и их перекрестное влияние на процессы, определяющие формирование симбиотических структур на корнях растения-хозяина.

  • СИНТЕТАЗА ЦЕФАЛОСПОРИНОВ-КИСЛОТ ШТАММА ESCHERICHIA COLI ВКПМ В-10182: ГЕНОМНЫЙ КОНТЕКСТ, ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНА, СОЗДАНИЕ ШТАММА–ПРОДУЦЕНТА

    БЕЛЕЦКИЙ А.В., ДУМИНА М.В., ЖГУН А.А., МАРДАНОВ А.В., МЕДВЕДЕВА Н.В., РАВИН Н.В., САТАРОВА Д.Э., СКЛЯРЕНКО А.В., ЭЛЬДАРОВ М.А., ЯРОЦКИЙ С.В. — 2015 г.

    Фермент синтетаза цефалоспоринов-кислот продуцируется штаммом E. coli ВКПМ В-10182, обладает специфичностью к синтезу -лактамных антибиотиков, относящихся к классу цефалоспоринов-кислот (цефазолин, цефалотин, цефтезол и др.). Проведено сравнение ранее расшифрованной геномной последовательности штамма E. coli ВКПМ В-10182 с геномом родительского штамма E. coli ATCC 9637. Выявлены множественные мутации, свидетельствующие о долгой селекционной истории штамма, в том числе мутации в генах РНКаз и -лактамаз, которые могли способствовать повышению уровня синтеза фермента и снижению степени деградации синтезируемых цефалоспоринов-кислот. Методами биоинформатики идентифицирован ген CASA – прямой гомолог гена пенициллин G-ацилазы, что подтверждено результатами клонирования гена, его экспрессии и определения ферментативной активности в реакции синтеза цефазолина. Ген CASA выделен и клонирован в оригинальный вектор экспрессии, в результате чего получен эффективный штамм E. coli BL21(DE3)/pMD0107 – продуцент CASA.

  • СОЗДАНИЕ ПРОДУЦЕНТОВ ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИХ И ПЕКТОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ НА ОСНОВЕ ГРИБА PENICILLIUM VERRUCULOSUM

    БУШИНА Е.В., КОШЕЛЕВ А.В., МАТЫС В.Ю., НЕМАШКАЛОВ В.А., РОЖКОВА А.М., РУБЦОВА Е.А., СИНИЦЫН А.П., СИНИЦЫНА О.А. — 2015 г.

    На основе гриба Penicillium verruculosum созданы штаммы, комплекс внеклеточных ферментов которых содержит как целлюлолитические ферменты этого гриба, так и гетерологичные пектинлиазу А из P. canescens и эндо-1,4- -полигалактуроназу из Aspergillus niger. Активность эндо-полигалактуроназы ферментных препаратов, полученных из культуральной жидкости штаммов-продуцентов, достигала 46–53 ед./мг белка, а пектинлиазы – 1.3–2.3 ед./мг. Оптимумы температуры и рН рекомбинантных пектинлиазы и эндо-полигалактуроназы соответствовали описанным в литературе для этих ферментов. Содержание гетерологичной эндо-полигалактуроназы в исследованных ферментных препаратах составило 4–5% от общего белка, пектинлиазы – 23%. Выход восстанавливающих сахаров при гидролизе отходов переработки сахарной свеклы и яблок наиболее эффективным ферментным препаратом составил 41 и 71 г/л, что соответствовало степени конверсии полисахаридов 49 и 65%. Основным продуктом гидролиза отходов переработки сахарной свеклы и яблок была глюкоза.

  • СОСТОЯНИЕ ЛИПАЗ ГРИБОВ RHIZOPUS MICROSPORUS, PENICILLIUM SP. И OOSPORA LACTIS В ПРИГРАНИЧНЫХ СЛОЯХ ВОДА–ТВЕРДАЯ ФАЗА; ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕРМЕНТОВ

    ДАВРАНОВ К., РАХИМОВ М.М., ХАСАНОВ Х.Т. — 2015 г.

    Показано, что в модельных системах вода–липид и вода–твердая фаза изменение каталитической активности липаз, синтезируемых грибами Rhizopus microsporus, Penicillium sp. и Oospora lactis, и их способность адсорбироваться на различных сорбентах зависели от природы групп, находящихся на поверхности твердой фазы. Так, в присутствии сорсилена или ДЭАЭ-целлюлозы увеличивалась стабильность липаз гриба Penicillium sp., при этом сохранялось 85 и 55% их исходной активности соответственно. В присутствии силикагеля и КМ-целлюлозы наблюдалось снижение скорости гидролиза липидов ферментами Penicillium sp. в водной среде, а аминоаэросила и поликефамида глубина их гидролиза повышалась в 2.4 и 1.5 раза соответственно. В водно-спиртовой среде аминоаэросил и поликефамид снижали скорость гидролиза субстрата более чем в 30 раз. Введение аэросила как в водную, так в водно-спиртовую среду приводило к повышению глубины гидролиза в 1.2–1.3 раза. Сорсилен оказывал стабилизирующее действие на липазу Penicillium sp. при 40, 45, 50 и 55°C. В зависимости от рН среды и природы химических групп, локализованных на поверхности твердой фазы, наблюдалась либо стабилизация, либо инактивация липаз, при этом изменялась и их синтетазная активность.

  • СПИРТОВЫЕ ДРОЖЖИ – ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПЕПТИДОВ

    БЕНЕВОЛЕНСКИЙ С.В., ЗАЙЧИК Б.Ц., КЛЯЧКО Е.В., МОРОЗКИНА Е.В. — 2015 г.

    Созданы штаммы спиртовых дрожжей, синтезирующие пептиды, подавляющие рост молочнокислых бактерий Lactobacillus sakei, Pediacoccus pentasaceus, Pediacoccus acidilactici и др., которые могут быть использованы при производстве этанола для борьбы с заражением молочнокислыми бактериями. Синтезированы гены, кодирующие антибактериальные пептиды педиоцин и плантарицин, с предпочтительными для Saccharomyces cerevisiae кодонами и создана система их секреторной экспрессии. Показано, что штаммы S. cerevisiae, синтезирующие и секретирующие в среду эти пептиды, подавляют рост молочнокислых бактерий. Использование спиртовых дрожжей, продуцирующих антибактериальные пептиды, увеличивало выход этанола в условиях бактериального инфицирования. Спиртовые дрожжи S. cerevisiae, секретирующие в среду антибактериальные пептиды педиоцин и плантарицин, могут быть рекомендованы для замены существующих промышленных линий дрожжей при производстве этанола.

  • СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВОБОДНОЖИВУЩИХ УЛЬТРАМЕЛКИХ БАКТЕРИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ПРИРОДНЫХ БИОТОПОВ

    АБАШИНА Т.Н., БОРОНИН А.М., ГАФАРОВ А.Б., ДУДА В.И., ЕСИКОВА Т.З., ОЛЕЙНИКОВ Р.Р., ПОЛИВЦЕВА В.Н., РОСС Д.В., СУЗИНА Н.Е., ШОРОХОВА А.П. — 2015 г.

    Из различных экстремальных природных биотопов (грунта вечной мерзлоты, нефтешлама, почв, озерного ила, мхов термальных болот и кожных покровов шпорцевой лягушки Xenopus laevis) выделены 50 штаммов свободноживущих ультрамелких бактерий с объемом клеток от 0.02 до 1.3 мкм3. Из них 24 изолятов с размерами клеток <0.1 мкм3 и генома от 1.5 до 2.4 Mb были отнесены к категории ультрамикробактерий, которые принадлежат к различным филогенетическим группам (Alphaproteobacteria, Bacteroidetes, Actinobacteria) и родам (Kaistia, Chryseobacterium, Microbacterium, Leucobacter, Leifsonia и Agrococcus) домена Bacteria и являются свободноживущими мезофильными гетеротрофными аэробными бактериями. Представители родов Kaistia и Chryseobacterium были способны к факультативному паразитизму на других видах хемоорганотрофных бактерий и цианобактерий. Ультрамикробактерии различались по морфологии, ультраструктурной организации клеток и физиолого-биохимическим свойствам. По тонкому строению клеточных стенок изоляты разделялись на две группы: грамположительные и грамотрицательные формы.

  • ТРАНСФОРМАЦИЯ АМИДОВ АДГЕЗИРОВАННЫМИ КЛЕТКАМИ РОДОКОККОВ, ОБЛАДАЮЩИМИ АМИДАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

    ГОРБУНОВА А.Н., ДЕМАКОВ В.А., ЗОРИНА А.С., МАКСИМОВ А.Ю., МАКСИМОВА Ю.Г., ОВЕЧКИНА Г.В. — 2015 г.

    Адгезией амидазосодержащих клеток родококков на березовом активном угле (БАУ) и угле-сырце получен гетерогенный биокатализатор для гидролиза амидов. Изучены свойства полученного биокатализатора в реакции гидролиза акриламида до акриловой кислоты и никотинамида до никотиновой кислоты, а также в модельной реакции гидролиза рацемического лактамида до D- и L-изомеров молочной кислоты. Показано, что при повышении концентрации адгезированных и суспендированных клеток в 6 и 3 раза соответственно амидазная активность снижалась в 3 и 30 раз соответственно. Адгезированные на БАУ клетки сохраняли более 50% активности на протяжении семи 24-часовых циклов гидролиза акриламида, тогда как суспендированные клетки теряли более 60% активности уже во втором цикле. Отмечено, что при адгезии клеток на БАУ снижалась стереоселективность реакции гидролиза рацемического лактамида.

  • ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ ?-ЛАКТАМОВ-КИСЛОТ (ОБЗОР)

    КУРОЧКИНА В.Б., СКЛЯРЕНКО А.В., ЭЛЬДАРОВ М.А., ЯРОЦКИЙ С.В. — 2015 г.

    Обсуждаются известные методы ферментативного синтеза ?-лактамов, используемые при этом ферменты и гетерогенные биокатализаторы на их основе, обобщены также имеющиеся в литературе сведения о достижениях в области ферментативного синтеза конкретных антибиотиков, относящихся к пенициллинам-кислотам и цефалоспоринам-кислотам. Проанализированы и сопоставлены ключевые условия и параметры проведения биокаталитических процессов – форма биокатализатора, концентрации исходных соединений, тип растворителя, рН, температура и т.д.; даны рекомендации по дальнейшей оптимизации синтеза ?-лактамов. Обзор может быть полезен как широкому кругу читателей, так и специалистам-энзимологам и биотехнологам.

  • ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АКТИНОБАКТЕРИЙ КАК ОСНОВА ИХ ВЫСОКОЙ БИОДЕГРАДАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ (ОБЗОР)

    ГОЛОВЛЁВА Л.А., СОЛЯНИКОВА И.П. — 2015 г.

    В обзоре приведены литературные и собственные данные о деградации устойчивых органических соединений актинобактериями. Охарактеризованы такие свойства этих микроорганизмов, как способность выживать в неблагоприятных условиях окружающей среды, сохраняя при этом длительное время метаболическую активность, и разлагать природные и синтетические вещества, обладая ферментами с широкой субстратной специфичностью. Обсуждаются пути трансформации ключевых интермедиатов и способность актинобактерий к организации новых путей. Описаны способы повышения деструктивной активности их культур.

  • ФОРМИРОВАНИЕ ГИДРОКСИЛИРОВАННЫХ СТЕРОИДНЫХ ЛАКТОНОВ ИЗ ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА КУЛЬТУРОЙ SPICARIA FUMOSO-ROSEA F-881

    ДОНОВА М.В., ЛОБАСТОВА Т.Г., ХОМУТОВ С.М. — 2015 г.

    При трансформации дегидроэпиандростерона культурой Spicaria fumoso-rosea ВКМ F-881 были получены 7 - и -гидроксидегидроэпиандростерон, -дигидрокси-17а-окса-D-гомо-андрост-5-ен-17-он и -дигидрокси-17а-окса-D-гомо-андрост-5-ен-17-он. Выход основного продукта – -дигидрокси-17а-окса-D-гомо-андрост-5-ен-17-она – при нагрузках субстрата 5–20 г/л составил 49.5–72% (мольн.). Формирование лактонов протекало через 7 - и -гидроксипроизводные дегидроэпиандростерона. Структура образуемых продуктов была определена методами масс-спектрометрии, 1H-ЯМР- и 13-ЯМР-спектроскопии. Предложенный микробиологический метод получения стероидных лактонов открывает перспективы для получения новых стероидных соединений.

  • ЭВОЛЮЦИЯ ПОЛЕЗНЫХ ДЛЯ РАСТЕНИЙ ПРИЗНАКОВ У АЗОТФИКСИРУЮЩИХ БАКТЕРИЙ: МОДЕЛИРОВАНИЕ И КОНСТРУИРОВАНИЕ СИСТЕМ МЕЖВИДОВОГО АЛЬТРУИЗМА (ОБЗОР)

    ВОРОБЬЁВ Н.И., ПРОВОРОВ Н.А. — 2015 г.

    В обзоре рассмотрены литературные и собственные данные об N2-фиксирующих бактериях, которые вступают в симбиоз с растениями и являются удобной моделью для изучения эволюции межвидового (микросимбионты хозяева) альтруизма. Он представлен как глубоко реорганизованный внутривидовой альтруизм, осуществляемый в клональной популяции ризобий (бактероиды недифференцированные бактерии) под контролем родственного отбора, индуцируемого растениями-хозяевами. Анализ этой модели показал возможность конструирования хозяйственно-ценных штаммов ризобий, у которых высокая N2-фиксирующая активность сочетается с пониженной выживаемостью вне растений.

  • ЭНДОФИТНЫЕ БАКТЕРИИ В МИКРОБНЫХ ПРЕПАРАТАХ, УЛУЧШАЮЩИХ РАЗВИТИЕ РАСТЕНИЙ (ОБЗОР)

    АХТЕМОВА Г.А., БОРИСОВ А.Ю., ЛЮГТЕНБЕРГ Б., МАЛЬФАНОВА Н.В., ТИХОНОВИЧ И.А., ЧЕБОТАРЬ В.К., ЩЕРБАКОВ А.В. — 2015 г.

    В обзоре рассмотрены данные о возможности использования эндофитных бактерий для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и их качества.

  • AN INCREASE OF CURDLAN PRODUCTIVITY BY INTEGRATION OF CARBON/NITROGEN SOURCES CONTROL AND SEQUENCING DUAL FED-BATCH FERMENTORS OPERATION

    JIANG Y., LIN C.C., MA L.W., WU J.R., ZHAN X.B., ZHANG L.M., ZHENG Z.Y. — 2014 г.

    Curdlan is produced by Agrobacterium sp. ATCC 31749 under nitrogen-limited conditions not associated with cell growth. A novel curdlan production process was developed based on the different nutrient requirements for microbial cell growth and its efficiency was increased by integrating carbon/nitrogen sources control and sequencing dual fed-batch fermentors operation. By feeding ammonium solution to supply abundant nitrogen source and controlling pH in Fermentor I, cell growth was accelerated. High cell density of 29 g/L was attained. The culture broth in Fermentor I was then inoculated into sequencing Fermentor II which alleviated the high requirement for dissolved oxygen and accumulation of inhibitory metabolic by-products during curdlan production. Fermentor I promoted cell growth. Curdlan production started instantaneously in Fermentor II. By feeding nutrient solution with high carbon/nitrogen ratio and NaOH solution for pH adjustment, a feasible and optimal curdlan production process was formulated. The productivity, conversion efficiency and curdlan yield were achieved of 0.98 g/(L h), 57% (w) and 67 g/L, respectively. Such novel process can be scaled up for significant cost reduction at the industrial level.

  • BIODEGRADATION OF FEATHER WASTES AND THE PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF A CONCOMITANT KERATINASE FROM PAECILOMYCES LILACINUS

    LIAO M.D., WANG Q.Y. — 2014 г.

    Paecilomyces lilacinus strain PL-HN-16 was found to have the ability to degrade feathers. During the degradation process, the broth initially turned as sticky as gelatin and then turned into fluid that means the feathers can be hydrolyzed completely. Keratinolytic protein (Ker) of aforementioned strain was purified using ammonium sulphate precipitation, HiTrapTM Butyl FF chromatography and Sephacryl S-200 gel filtration. The Ker of P. lilacinus PL-HN-16 had molecular mass of 33 kDa, the optimum pH 8.0 and temperature optimum at 40°C. It used the soluble keratin as substrate. The enzyme showed high activity and stability over a wide range of pH (6.0 to 10.0) and temperature (30°C to 60°C) values but was completely inhibited by PMSF. Ker of P. lilacinus PL-HN-16 exhibited stability toward SDS. These promising properties make the enzyme a potential candidate for future applications in biotechnological processes as keratin hydrolysis and dehairing during leather processing.

  • BIOFLOCCULANT PRODUCTION BY BACILLUS SP. GILBERT ISOLATED FROM A MARINE ENVIRONMENT IN SOUTH AFRICA

    COSA S., MABINYA L.V., OKOH A.I., UGBENYEN A.M. — 2014 г.

    In our previous study we reported on the bioflocculant production by a Bacillus species isolated from sediment samples of Algoa Bay in the Eastern Cape Province of South Africa. In current study we carried out further evaluation on the effect of different culture conditions on the bioflocculant production, as well as characterised the bioflocculant produced in detail. The bacteria produced bioflocculant optimally under the following conditions: using sodium carbonate (95.2% flocculating activity) and potassium nitrate (76.6% flocculating activity) as carbon and nitrogen sources, respectively; inoculum size of 3% (v/v); initial pH 9.0; and Al3+ as coagulant aid. The crude bioflocculant retained 44.2% residual flocculating activity after heating at 100°C for 15 min. Chemical analysis of the Bacillus sp. Gilbert purified bioflocculant demonstrated that it was composed mainly of polysaccharide. Fourier transform infrared spectroscopy analysis revealed the presence of hydroxyl, carboxyl and methylene groups in the bioflocculant and energy-dispersive X-ray analysis detected the elemental composition in mass proportion (% w/w) of C, N, O, S and P as 4.12 : 7.40 : 39.92 : 3.00 : 13.91. Scanning electron micrograph image of the bioflocculant revealed an amorphous compound.

  • E.П. ФЕОФИЛОВА, А.И. АЛЁХИН, Н.Г. ГОНЧАРОВ, И.С. МЫСЯКИНА, Я.Э. СЕРГЕЕВА “ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ МИКОЛОГИИ И СОЗДАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ МИЦЕЛИАЛЬНЫХ ГРИБОВ”. М.: НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ МИКОЛОГИИ, 2013. 151 С

    БЕЛОВ А.А., ГРАДОВА Н.Б. — 2014 г.