научный журнал по биологии Российский иммунологический журнал ISSN: 1028-7221

КРОШКИНА Н.В., МАЛЫШКИНА А.И., САЛАХОВА Л.М., СОТНИКОВА Н.Ю. — 2014 г.

Целью работы было установить особенности экспрессии GD46 и CD55 моноцитами при угрозе прерывания беременности в сроке 22-33 недели беременности. Установлено, что в группе женщин с угрожающими преждевременными родами в 22-33 недели гестации отмечалось повышение частоты встречаемости маркеров урогенитальных инфекций при снижении экспрессии моноцитами CD46 и CD55 молекул. У женщин основной группы, беременность которых завершилась преждевременно, уровень CD46+ и CD55+ моноцитов был существенно ниже, чем у женщин основной группы, родивших в срок.

АНТРОПОВА Н.В., БОГАТОВА И.К., ЛАЗАРЕВА Ю.Ю. — 2014 г.

Женщины с фолликулярными кистами характеризуются высоким содержанием в крови регуляторных Т-лимфоцитов с фенотипом CD4 +CD25 + и CD4 +CD152 +. При этом выбор различной тактики ведения фолликулярных кист у этих женщин в протоколе ЭКО не оказывает существенного влияние на уровень регуляторных Т-лимфоцитов.

ГОРЯЕВ В.М., МАТВЕЕВА Л.В., ТРЕМАСКИНА О.Н., ЧУДАЙКИН А.Н. — 2014 г.

При обследовании 30 больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненной гастродуоденальным кровотечением, определились изменения субпопуляционного состава лимфоцитов крови, не зависящие от локализации язвенного дефекта, коррелирующие с выраженностью воспалительного процесса в слизистой оболочке и степенью тяжести кровотечения.

ИВАНОВ А.В., КАЛАШНИКОВА Е.А., НИКОЛАЕВА А.М., СПЕРАНСКАЯ В.Н., ЯЗЫКОВА М.Н. — 2014 г.

Разработанная бесклеточная коклюшная вакцина безопасна, практически не содержит бактериальных эндотоксинов и обладает полноценной антигенной структурой, которая соответствует антигенной структуре широко применяемого в настоящее время цельноклеточного коклюшного компонента комбинированной АКДС-вакцины. Результаты исследования позволяют рассматривать препарат в качестве кандидата для 1 фазы клинических испытаний.

ШАМОВА О.В., ЮХНЕВ В.А. — 2014 г.

Кателицидины составляют группу катионных пептидов, содержащихся в клетках системы врожденного иммунитета. Эти пептиды играют важную роль в обеспечении противоинфекционной защиты организма, а также рассматриваются как прототипы лекарственных препаратов нового поколения. Нами проведен сравнительный анализ биологической активности структурно-различных кателицидинов: пептидов с конформацией альфа- спирали, бета-шпильки, обогащенных пролином кателицидинов. Изучено влияние ряда факторов (концентрации хлорида натрия в среде, присутствия сыворотки крови) на активность пептидов в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, исследовано действие пептидов на мембрану бактерий, а также их токсичность в отношении культивируемых клеток млекопитающих. Показано, что наиболее перспективными свойствами для практического применения обладает обогащенный пролином пептид ChBac5 лейкоцитов козы, который сочетает высокую антимикробную активность в отношении антибиотикоусойчивых штаммов бактерий и низкую токсичность для клеток человека.

ГОЛЬЦОВА И.А., ЗУЕВА Е.Б., ЗУРОЧКА А.В. — 2014 г.

Изучение дозо-зависимых эффектов синтетического пептида активного центра ГМ- КСФ на течение репарационно-пластических процессов шейки матки после проведения петлевой электроэксцизионной процедуры-иссечения аномальной ткани шейки у женщин с цервикальной инраэпителиальной неоплазией (CIN1, CIN2). Исследования показали, что при широком диапазоне доз (от 10мкг/мл до 80 мкг/мл) синтетический пептид оказывал выраженное репарационное действие на эпителий шейки матки после проведенной электроэксцизии. Применение препарата ускоряли процессы заживления примерно в 2 раза (к 10 суткам, в контроле 20-22 сутки), при этом было отмечено отсутствие таких осложнений, как кровотечение, стеноз цервикального канала и снижение количества отделяемого с раневой поверхности.

БОЙКО Я.Е., ДОНСКОЙ Б.В., ЧЕРНЫШОВ В.П. — 2014 г.

Проведены исследования цитокинов IL-1 р, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-17, IFN-y, их рецепторов и антагонистов IL-1Ra, sCD25, sIL6R, sTNFR1 у 105 больных ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) для изучения патогенеза различных вариантов заболевания. Установлено, что патогенез системного ЮИА отличается от других его вариантов. Системный ЮИА является типичным аутовоспалительным заболеванием с изменениями врожденного иммунитета, а также ростом уровней IL-6 и IL-1Ra, что достоверно отличает этот вариант ЮИА от остальных. При полиартикулярном ЮИА обнаружены изменения приобретенного иммунитета с повышением уровня провоспалительных цитокинов IFNy/IL-17 и TNF-a и снижением уровня IL-10, отображающие дисбаланс между Th1/Th17 и Treg клетками.

ВОРОБЬЁВА Ю.С., КОЗЛОВ И.Г., ЛАПТЕВ О.С., НЕГРЕБЕЦКИЙ В.В., ЦИЦУАШВИЛИ М.Д. — 2014 г.

В эксперименте были изучены иммуносупрессивные свойства синтез-модифицированного флавоноида (СМФ) в сравнении с флавоноидом кверцетина дигидратом (КД) в качестве стандарта на модели контактной чувствительности к 2,4-динитрофторбензолу (модель контактного дерматита). Было показано, что новый синтез-модифицированный флавоноид при двух- и трехкратном внутривенном введении, значительно угнетал процесс наращивания пула ДНФБ-активированных Т-лимфоцитов, при этом иммуносупрессия была значительно выше, чем у кверцетина дигидрата. Однако, при внутрибрюшинном введении процент супрессии был менее выражен, чем при внутривенном способе введения, что может указывать на недостаточную проницаемость СМФ через гистологические барьеры. При этом, процент супрессии КЧ при внутрибрюшинном введении СМФ был значительно выше, чем при использовании КД.

ГОРБУНОВА О.Л. — 2014 г.

Изучали роль нового гормона - кисспептина в регуляции формирования адаптивных субпопуляций Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) и субпопуляции интерлейкин (III)-17-продуцирующих лимфоцитов (Th17). Показано, что кисспептин усиливает формирование адаптивных Т-регуляторных лимфоцитов (Treg) (CD4+FOXP3 + ) из TGF-P1 (трансформирующий фактор роста р1)-примированных CD4+Т-лимфоцитов и экспрессию на них CTLA-4 (CD4+CTLA4+FOXP3+) и GITR (CD4+CTLA4+GITR+). В отношении Th17 установлено, что кисспептин снижает экспрессию RORyt и IL-17A СD4+Т-лимфоцитами. Таким образом, кисспептин, увеличивая количество Treg и их функциональную активность (экспрессия CTLA-4 и GITR), параллельно угнетая Th17, является индуктором формирования иммунологической толерантности на периферии, непосредственно контролируя баланс Treg/Th17.

БУБНОВА О.А., ВАРАНКИНА А.В., ВДОВИНА Н.А., ПРЕДЕИНА Р.А. — 2014 г.

Проведенная оценка результатов иммунодиагностики и анализа полиморфизма генов женщин фертильного возраста, выявила повышенную распространенность минорных аллелей генов детоксикации CYP1A1, CPOX, SULT1A1, ассоциированную с контаминацией биосред фенолами и специфическим иммунологическим ответом на гаптен. Представленные данные свидетельствуют о преобладании вариантных аллелей онкогенов и генов, отвечающих за апоптоз в гетерозиготном состоянии у женщин с угрозой невынашивания в условиях экспозиции фенолами.

КОРОЛЕВСКАЯ Л.Б., ШМАГЕЛЬ К.В. — 2014 г.

Исследованы образцы сывороток крови больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и здоровых людей. Установлено, что у больных ГЛПС значительно повышены уровни провоспалительных цитокинов, что свидетельствует о развитии системного воспаления. Проведена оценка свойств циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Показано, что при ГЛПС иммунные комплексы обладают выраженными провоспалительными свойствами. В присутствии таких ЦИК лейкоциты крови здоровых доноров продуцируют высокие уровни TNF-а, IL-1β и IL-6. Провоспалительный эффект иммунного комплекса может быть реализован как через формирующие его антитела, так и через антиген. Полученные данные о провоспалительных свойствах ЦИК вносят дополнительный вклад в подтверждение их роли в патогенезе ГЛПС.

АНЦИФЕРОВА Ю.С., СОТНИКОВА Н.Ю. — 2014 г.

В обзоре приведены данные литературы об иммунных факторах, участвующих в регуляции взаимоотношений имплантирующейся бластоцисты и материнского эндометрия. Описаны механизмы, регулирующие морфологические изменения в эндометрии в процессе его подготовки к имплантации, дана характеристика основных цитокинов, участвующих в этом процессе, описаны функции основных популяций клеток материнской иммунной системы, инфильтрирующих ткань эндометрия в период имплантации.

БЕЙКИН Я.Б., БОГДАНОВА Л.В., САВИНОВА Т.Л., ФОМИН В.В. — 2014 г.

По результатам комплексного клинико-лабораторного исследования 158 организованных детей дошкольного возраста установлено 3 группы пациентов. Первая (19 детей), группа нормы, характеризовалась наличием коррелятивных связей между СD3 +/IFNY +-Т- и CD8 +-Т-клетками, CD3 +/IL2 +-Т- и CD16 +-Т-клетками, между IgG и супероксидными нейтрофилами. Вторая группа (96 детей), группа патологии, отличалась наличием иммунологического трио: высокое числом фагоцитарноактивных моноцитов и спонтанных Т-лимфоцитов, содержавших IFNy и TNFa, низкий уровень супероксидных нейтрофилов. Общей закономерностью в группе патологии являлась установленная взаимосвязь фагоцитарноактивных моноцитов с популяциями и субпопуляциями лимфоцитов. Основной клеткой разнообразных межклеточных связей при патологии являлся фагоцитарноактивный моноцит. Третья группа (42 ребенка) занимала промежуточное состояние между нормой и патологией: выявленные корреляционные связи отличались от корреляционных связей первой группы и частично обладали чертами группы патологии.

КЛИМОВА А.Р., ЛЕБЕДЬКОВА С.Е., ЛИВШИЦ Н.М., СЕТКО Н.П. — 2014 г.

Проведя оценку иммунного статуса детей с врожденными пороками развития опорнодвигательного аппарата: врожденный вывих бедра, врожденная косолапость выявлены отклонения в клеточном (снижение количества CD 3, CD 4, CD 8 клеток) и гуморальном (снижение CD 19 клеток, увеличение содержание сывороточных иммуноглобулинов класса А и М) звеньях иммунитета.

ЕКИМОВА О.И., ЗУРОЧКА А.В., ПИСКЛАКОВА Т.П. — 2014 г.

Изучен иммунный статус 75 пациентов с базально-клеточным раком кожи, занятых на вредном производстве Копейского городского округа. Нашими исследованиями показано, что развитие базально-клеточного рака кожи у пациентов, занятых на вредном производстве вне зависимости от природы воздействующего фактора, сопровождается угнетением механизмов врожденного и адаптивного иммунитета, ростом в циркуляции эпителиального фактора роста (EGF), провоспалительных цитокинов (IL-1Р), молекул эндогенной тревоги и цитокинов иммуносупрессивного действия (TGF-P), что приводит к подавлению цитолитических реакций и возможной прогрессии опухолевого роста.

КОСТЕНКО Е.И., ТЕЛЕШЕВА Л.Ф. — 2014 г.

Изучение популяционного и субпопуляционного спектра лимфоцитов у пациентов с солитарными и множественными очагами себорейного кератоза показало угнетение центральных механизмов лимфопоэза, на фоне повышения пролиферативного и активационного потенциала Т-лимфоцитов у лиц с солитарными поражениями. Установлена сохранность врожденных механизмов противоопухолевой иммунной защиты в целом у пациентов с себорейным кератозом.

ВОРОНИНА Л.Г., ЖЕРЕБЯТЬЕВА О.О., МАХАЛОВА Г.О., МИХАЙЛОВА Е.А., ПАПИН А.Г., СЕТКО Н.П.I. МАХАЛОВА Г. О. — 2014 г.

Обсуждается наличие характерных особенностей параметров системного иммунитета при гонококковых и неспецифических уретропростатитах и диагностическая значимость этих показателей.

АНДРЕЕВА Е.Е., ЗАЙЦЕВА Н.В., КРИВЦОВ А.В., ЛУЖЕЦКИЙ К.П. — 2014 г.

Проведен анализ особенностей распределения частот генов TNFA (G-308A) и р53 у детей в условиях шумовой экспозиции. Выявлены особенности генетического полиморфизма генов TNFA (G-308A) и р53, а также их ассоциации с воздействием шумовой техногенной нагрузки на детей, проявления которой способствуют нарушению процессов формирования программы естественной клеточной гибели.

АЛЕКСЕЕВА Л.Г., ЗУБОВ В.П., КАШИРИНА Е.И., РЕШЕТОВ П.Д., СВИРЩЕВСКАЯ Е.В. — 2014 г.

В данной работе предлагается метод капсуляции белков из клещей домашней пыли (КДП) с целью предотвращения контакта с аллергеном. Показано, что упаковка белков КДП в полимерные наночастицы меняет иммунологические свойства белков, препятствует распознаванию белков В-клетками, но эффективно стимулирует Т-клетки. Таким образом, капсуляция белков в полимерные наночастицы позволяет получать вакцины с контролируемым типом действия.

ЖЕЛЕЗНИКОВА Г.Ф. — 2014 г.

Обзор содержит сведения за последние 10 лет о роли IgE и его рецепторов FceRI и CD23 в активации клеток врожденного и адаптивного иммунитета, продукции антител класса IgE при ряде вирусных инфекций, значении уровня общего IgE для течения и исхода инфекции.