научный журнал по геологии Стратиграфия. Геологическая корреляция ISSN: 0869-592X

ЖАРОВ А.Э., МИТРОФАНОВА Л.И., ТУЗОВ В.П. — 2013 г.

Изучение комплексов диатомовой флоры, палинофлоры и бентосных фораминифер позволило обосновать возраст кайнозойских отложений, вскрытых в скважинах на шельфе Северного и Северо-Восточного Сахалина. На основании биостратиграфических материалов с учетом литологической характеристики стратиграфических подразделений и данных стандартного каротажа впервые составлена корреляционная стратиграфическая схема кайнозойских толщ шельфа Сахалина.

ЛЕВЕН Э.Я. — 2013 г.

Опровергается точка зрения о двух угловых несогласиях в разрезе нижнекаменноугольных осадочно-вулканогенных толщ Северного Памира. В бассейне р. Белеули присутствуют не одна терригенная толща (белеулинская сланцевая), а две. Первая согласно перекрывает известняки с серпуховскими гониатитами и принадлежит карбону, вторая относится к перми, может быть сопоставлена с пшихарской сланцевой свитой западных районов Северного Памира и контактирует по надвигу с отложениями карбона.

КРУЧЕК С.А., СТРЕЛЬЧЕНКО Т.В. — 2013 г.

В нижнефаменских отложениях Припятского прогиба установлены три комплекса конодонтов, характеризующие стандартные зоны – triangularis, crepida, rhomboidea. Выделены местные слои с конодонтами: слои с Icriodus iowaensis, слои с Palmatolepis wolskae–Pa. circularis, слои с Pa. klapperi–Polygnathus semicostatus, слои с Icriodus divergentus, слои с Palmatolepis subperlobata helmsi. Приведен сравнительный анализ выявленных комплексов конодонтов с одновозрастными конодонтовыми комплексами Восточно-Европейской платформы. Описаны новые виды и подвиды конодонтов: Palmatolepis klapperi biparapetus, Polygnathus barskovi, Po. chegodaevi, Po. semeni, Po. inaequilateralis, Polynodosus nodocostatus productus, Icriodus divergentus, I. pushkini.

МАЦ В.Д. — 2013 г.

Обобщены данные многолетних полевых исследований стратиграфии Байкальского рифта. На основе прежних стратиграфических построений Н.А. Логачева разработана новая схема стратиграфии. Новыми элементами схемы являются: введение региональных корреляционных горизонтов; выделение дотанхойских (допозднеолигоценовых) отложений, коррелируемых с маастрихт-раннеолигоценовыми отложениями Предбайкальского предгорного прогиба; исключение из схемы халагайской, аносовской свит и выделение на их основе тагайской, сасинской, осиновской, шанхаихинской свит; выделение ряда горизонтов коры выветривания и неогеновых палеопочв. Красноцветная формация “нижнего эоплейстоцена (верхнего плиоцена)” Н.А. Логачева разделена на мел-палеогеновые (охарактеризованы единичными находками раннеолигоценовых ископаемых), верхнемиоцен-нижнеплиоценовые – Red clay (содержат массовые остатки ископаемых) и верхнеплиоценовые – Reddish clay (с массовыми местонахождениями ископаемых) стратоны. Разрезы, изученные в сухопутной части Байкальского рифта, скоррелированы с разрезами донных отложений Байкальской впадины и расчленены на три, вместо общепринятых двух, крупных тектонолитостратиграфических комплекса. Стратиграфические исследования послужили основой разработки нового взгляда на историю Байкальского рифта и некоторые общие вопросы континентального рифтогенеза.

МИКУЛАШ Р. — 2013 г.

Зарождающиеся формы ихнородов Celliforma, ?Rebuffoichnus, Tombownichnus, Taenidium, Chubutolites и Machichnus, а также комплексные формы следов жизнедеятельности, возможно представляющие собой ходы термитов, жуков и ходы рытья млекопитающих, были обнаружены в каменной кладке, штукатурке и окружающих отложениях (природных и антропогенных) в древнем некрополе Абусир. Среди вариантов классификации материала, использование стандартных ихнотаксономических названий представляется более объективным и более корректным, чем просто попытки предположить возможных следообразователей, предпринимавшиеся ранее. Реалистичная классификация позволяет интерпретировать посредством датировок (радиометрическая датировка возможна, если стенки ходов укреплены органическим материалом), спецификации глубины рытья/биоэрозии (некоторые ходы насекомых характеризуются совершенно определенной глубиной) и идентификации следообразователя (семейство, род и вид насекомого). Имея такую информацию, можно, например, установить, что стена сооружения была экспонирована/не погребена в течение определенного интервала времени и что условия в это время были благоприятными для деятельности насекомых-следообразователей (например, опыляющих клевер одиночных пчел). Всего было выявлено три основных периода колонизации: первый 2760 ± 35 BP = примерно 750 BC; второй 645 ± 30 BP, т.e. примерно 1350 AD; третий 225 ± 30 BP, т.e. примерно 1775 AD.

ГОРГИДЖ М.Н., ЛЕВЕН Э.Я. — 2013 г.

Изучены фузулиниды из формации Чили в разрезе Рахдар блока Калмард к западу от г. Тебес (Центральный Иран). Выявлено присутствие в разрезе двух фузулинидовых комплексов – калакташского и хелванского. Положение в разрезе хелванского комплекса выше калакташского подтверждает его относительно более молодой (позднесакмарско-раннеартинский) возраст. Первоначально хелванский комплекс считался ассельским. Описаны 3 новых вида – Parazellia rahdarensis, Nonpseudofusulina bozorgniai и Eoparafusulina rahdarensis и один новый подвид – Benshiella khorasanensis compacta.

БУШАРИНА С.В., КОЗЛОВ В.И., КРАСНОБАЕВ А.А., ПАДЕРИН И.П., ПУЧКОВ В.Н., СЕРГЕЕВА Н.Д. — 2013 г.

В стратотипических разрезах рифея Башкирского мегантиклинория (Южный Урал) машакская свита является базальной для среднерифейской эратемы. На всей площади распространения она представлена чередованием вулканогенных, вулканогенно-осадочных и осадочных пород. Свита расчленена на нижнюю, среднюю и верхнюю подсвиты. Вулканиты, из которых выделен циркон (4 пробы, риодациты и риолиты с хр. Машак, р. Березяк и хр. Большой Шатак), приурочены к нижней подсвите. Использована методология SHRIMP-II, особое внимание уделялось минералогическим особенностям кристаллов циркона, их облику, степени сохранности, включениям. По минералого-геохимическим параметрам цирконы всех проб сопоставимы, что уже предполагает геохимическую общность вулканитов. Тем не менее у кристаллов проявляются и индивидуальные особенности, отражающие некоторые параметры и самих вулканитов, связанные с различными условиями их образования. Интегральный U-Pb возраст цирконов (SHRIMP-II, ВСЕГЕИ, Санкт-Петербург) всех четырех проб составляет 1383 ± 3 млн. лет. С учетом возраста магматитов Бердяушского массива (до 1410 млн. лет) он позволяет оценить возрастной рубеж нижнего–среднего рифея в 1400 млн. лет, что совпадает с границей экстазия и калиммия в Международной стратиграфической шкале.

ЗАЯЧКОВСКИЙ А.А., КОТОВ А.Б., ЛЕТНИКОВ Ф.А., ПЛОТКИНА Ю.В., РИЗВАНОВА Н.Г., САЛЬНИКОВА Е.Б. — 2012 г.

Определен U-Pb возраст цирконов из щелочных гранитоидов еленовского комплекса (Северный Казахстан). Для двух массивов этого комплекса (Жиландинского и Лесного), удаленных друг от друга на несколько километров, установлены близкие возрасты 433 ± 2, 440 ± 10 и 426 ± 12 млн. лет.

ВАСИЛЬЕВА И.М., ГОРОХОВ И.М., ГОРОХОВСКИЙ Б.М., КУЗНЕЦОВ А.Б., ЛЕТНИКОВА Е.Ф., ОВЧИННИКОВА Г.В. — 2012 г.

Возраст надтиллитовых известняков неопротерозойской цаганоломской свиты, слагающей нижние горизонты осадочного чехла Дзабханского микроконтинента Центральной Азии, определен U-Pb и Pb-Pb методами. Средневзвешенное значение возраста равно 632 ± 14 млн. лет (СКВО = 0.11, вероятность соответствия 0.74). Полученный возраст предполагает, что 1) нижняя граница цаганоломской свиты совпадает с началом эдиакария и 2) дзабханские тиллиты коррелируются с ледниковыми отложениями эпохи Марино. Низкие значения отношений 238U/204Pb и 232Th/238U, наблюдаемые в источниках первичного Pb известняков цаганоломской свиты, свидетельствуют о том, что на ранних стадиях развития Дзабханского палеобассейна в него преимущественно поступал эродированный материал позднерифейских ювенильных пород. Отношение 87Sr/86Sr в обогащенных первичным карбонатным материалом фракциях цаганоломских известняков, удовлетворяющих геохимическим критериям сохранности Rb-Sr систем (Mn/Sr < 0.20 и Fe/Sr < 1), колеблется в пределах 0.70676–0.70691 и отражает это отношение в Мировом океане около 630 млн. лет назад.

ЛЬВОВ П.А., МИЛЬКЕВИЧ Р.И., МЫСКОВА Т.А. — 2012 г.

Впервые для российской территории получен возраст детритовых цирконов (U-Pb изотопным методом на ионном микрозонде SHRIMP-II) из метапесчаников ладожской серии (Северное Приладожье), что позволило уточнить нижний возрастной предел осадконакопления и получить дополнительные данные для оценки состава и возраста источников сноса. Приведены результаты изотопно-геохимических (Sm-Nd) и геохимических исследований метаосадков. Высокие концентрации легких РЗЭ, высокие индикаторные отношения La/Sc и низкие Cr/Th отношения, наличие отчетливого Eu-минимума (Eu/Eu* = 0.54–0.72) указывают на значительную роль кислого материала в источнике сноса. На основании изотопного анализа детритовых цирконов показано, что осадки ладожской серии образовались при разрушении пород протерозойского (1.9–2.0 млрд. лет, с вкладом 60–70%) и, в меньшей степени, архейского (2.54–2.74 и 2.9–3.01 млрд. лет, с общим вкладом 30–40%) возраста. Одним из архейских источников сноса могли служить гранитогнейсы Питкярантско-Койринойского купола с U-Pb возрастом цирконов 2659 ± 15 млн. лет. Установлен нижний возрастной предел осадконакопления, который в пределах ошибки измерений составляет 1.9 млрд. лет. Полученные значения Sm-Nd модельного возраста, равные 2.5–2.6 млрд. лет для осадков ладожской серии и более 3.4 млрд. лет для гранитогнейсов купола, свидетельствуют о весомом вкладе древнего корового источника в материнских породах. Полученные результаты хорошо согласуются с данными по свекофеннским осадкам Финляндии.

ЛАВРУШИН Ю.А. — 2012 г.

ЛЕВЕН Э.Я. — 2012 г.

Описаны разрезы башкирского яруса Юго-Западного Дарваза (Памир). По фузулинидам установлено присутствие всех четырех подъярусов этого яруса. Башкирские отложения залегают трансгрессивно на обломочно-вулканогенных толщах нижнего карбона и образуют постепенные переходы к залегающим выше отложениям верейского подъяруса московского яруса. Каширский подъярус этого яруса залегает с размывом как на верейских слоях, так и на всех более древних, вплоть до нижнего карбона. Несогласие намечается и внутри башкирского яруса. В результате в некоторых разрезах нижнебашкирские слои выпадают. В башкирских отложениях не обнаружено признаков вулканической деятельности, которая полностью прекратилась к концу раннего карбона. Приводятся фототаблицы фузулинид, наиболее характерных для подъярусов башкирского яруса.

ДЗЮБА О.С. — 2012 г.

На основе исследования новых коллекций с мыса Урдюк-Хая (п-ов Нордвик) существенно уточнен таксономический состав белемнитов в волжском ярусе и низах рязанского яруса на севере Восточной Сибири. Впервые с территории Арктики описаны Cylindroteuthis knoxvillensis Anderson, 1945, C. cf. newvillensis Anderson, 1945, Arctoteuthis tehamaensis (Stanton, 1895), известные в Северной Калифорнии, а также новые виды C. venusta sp. nov. и A. britanna sp. nov. Кардинально пересмотрено расчленение по белемнитам пограничных юрско-меловых отложений, что позволяет детализировать шкалу по этой группе фауны и предложить новую версию белемнитовой шкалы в бореальном зональном стандарте. В верхах средневолжского подъяруса–низах рязанского яруса обосновывается выделение двух независимых последовательностей биостратонов: 1) зона Liobelus russiensis, слои с Lagonibelus gustomesovi и Arctoteuthis porrectiformis; 2) зоны Lagonibelus napaensis, Arctoteuthis tehamaensis и Cylindroteuthis knoxvillensis.

ГУЛЯЕВ Д.Б., КИСЕЛЕВ Д.Н., РОГОВ М.А. — 2012 г.

Рассмотрены инфразональные подразделения – биогоризонты (фаунистические горизонты), являющиеся наиболее детальными коррелируемыми биостратонами. Основными признаками биогоризонтов считаются: (1) потенциальная неделимость на основе таксономической дифференциации руководящих ископаемых; (2) детерминированность как нижней, так и верхней границы в геологическом разрезе; (3) идентификация по единственному виду/подвиду-индексу. Выделение такого рода подразделений было начато еще в конце XIX века, а с 80-х годов ХХ века они широко вошли в практику биостратиграфических исследований юры и, позднее, мела. Биогоризонты имеют филогенетическую или иммиграционную палеобиологическую природу, их геологическая природа связана с седиментационными и постседиментационными процессами формирования (и как следствие – строения) осадочного разреза. Показаны особенности интеграции последовательностей биогоризонтов в зональную шкалу и способы формирования комплексной региональной шкалы биогоризонтов на основе параллельных последовательностей филогенетических, а также отдельных иммиграционных биогоризонтов. Критически рассмотрены проблемы, вызванные отсутствием общепринятых критериев выделения и использования биогоризонтов. Предлагается свод базовых номенклатурных правил выделения и описания биогоризонтов, призванных урегулировать их использование в стратиграфической практике.

ТОЛОКОННИКОВА З.А. — 2012 г.

Рассмотрены характерные комплексы мшанок верхнедевонских отложений западной части Алтае-Саянской складчатой области. Установлены биостратиграфические подразделения в ранге слоев. Слои с Leioclema vassinense характеризуют нижнефранские отложения, слои с Petalotrypa bifoliata – верхнефранские. Слои с Lеioclema numerosum определяют низы фаменского яруса, слои с Megacanthopora glubokaensis – верхнюю часть нижнего фамена. Слои с Eridocampylus striatum–Atactotoechus cellatus установлены в верхней части среднего фамена, слои с Monotrypa carbonica–Pseudobatostomella longipora – в верхней части фаменского яруса. Шесть видов мшанок из типовых комплексов франских отложений западной части Алтае-Саянской складчатой области встречаются на территории Республики Нахичевань (Закавказье) и Казахстана, а одиннадцать видов мшанок из фаменских отложений исследуемого региона известны в Монголии, Восточном Забайкалье, Казахстане, Китае и на Южном Урале.

АЛЕКСЕЕВ А.С., БЕНЬЯМОВСКИЙ В.Н., ВИШНЕВСКАЯ В.С., ОВЕЧКИНА М.Н., ПОДГАЕЦКИЙ А.В., ПРОНИН В.Г. — 2012 г.

Изучены четыре опорных разреза верхнего кампана–нижнего маастрихта в бассейне рек Глубокая и Калитва и скважины 1-А Знаменка, расположенных на северо-западе Ростовской области. Выделены кагальницкая, белгородская, павловская и суходольская свиты верхнего кампана, а также ефремово-степановская свита нижнего маастрихта. Прослежена последовательность смены комплексов макро- и микрофоссилий, имеющих важное стратиграфическое значение: белемнитов, известкового наннопланктона, бентосных фораминифер и радиолярий. В павловской и особенно в суходольской свитах зафиксирован специфический комплекс бентосных грубопесчанистых агглютинирующих фораминифер. Получены первые данные по радиоляриям в верхнекампанско-нижнемаастрихтском интервале на северо-западе Ростовской области и установлена смена их четырех комплексов, два из которых ранее не были известны в верхнемеловых отложениях Восточно-Европейской платформы. В большинстве разрезов прослеживается перерыв в подошве суходольской свиты, который охватывает две зоны бентосных фораминифер верхнего кампана. Освещена проблема распознавания международной (согласно GSSP) нижней границы маастрихта в пределах ВЕП.

АЛЕКСАНДРОВА Г.Н., ОРЕШКИНА Т.В., РАДИОНОВА Э.П., ЯКОВЛЕВА А.И. — 2012 г.

Переход от палеоцена к эоцену – один из наиболее ярких эпизодов кайнозоя, совпадающий с глобальным событием климатического оптимума (PETM). Проявление этого глобального события по данным комплексного биостратиграфического изучения диатомей, силикофлагеллат и диноцист прослежено в трех разрезах Среднего Зауралья (Камышлов, Коркино, Чумляк), представленных морскими биокремнистыми отложениями серовской и ирбитской свит. В интервале диатомовых зон Trinacria ventriculosa–Hemiaulus proteus–Coscinodiscus uralensis, отвечающих началу, кульминации и завершению события PETM, установлено появление новых родов Moisseevia, Solium, Fenestrella, Craspedodiscus, Podosira, Psedotriceratium, интенсивная радиация Grunowiella и Coscinodiscus, развитие экстремальных морфотипов среди силикофлагеллат. Выявлены некоторые отличия изученных комплексов диатомей от одновозрастных комплексов Среднего Поволжья, что позволяет усомниться в устойчивом водообмене между этими бассейнами. Ассоциации диноцист, напротив, демонстрируют отсутствие зональных видов-индексов (Apectodinium homomorphum, A. augustum) и acme Apectodinium, характерных для перехода от палеоцена к эоцену во многих районах земного шара. Фациальные обстановки изученного интервала (интенсивное вертикальное перемешивание и относительно низкие температуры и соленость) характеризуются доминированием родов диноцист Areoligera, Deflandrea, Spiniferites, Operculodinium.

БАРАНОВ В.В. — 2012 г.

Прослежена эволюция взглядов на конодонтовую зональную стратиграфию нижнего девона арктических регионов Евразии. На основании изучения морфофилогенеза раннедевонских конодонтов разработана схема зонального расчленения нижнего девона.

ГОРОХОВ И.М., КУЗНЕЦОВ А.Б., СЕМИХАТОВ М.А. — 2012 г.

Определен изотопный состав Sr в раковинах современных мелководных моллюсков и фрагментах кораллов. Двадцать пять образцов отобраны на открытых побережьях океанов и окраинных морей, двенадцать – во внутренних соленых морях и восемь – во внутренних опресненных морях. Среднее значение отношения 87Sr/86Sr в образцах Атлантического, Индийского и Тихого океанов и их окраинных морей составляет 0.709202 ± 0.000003 и совпадает со средним значением в стандартном образце USGS EN-1. Среднее значение 87Sr/86Sr во внутренних частях эвапоритовых суббассейнов Средиземного и Красного морей не отличается от этого отношения в океане. Отношение 87Sr/86Sr в раковинах мелководных моллюсков Черного и Азовского морей, воды которых разбавлены речными стоками на 50–70%, ниже этого отношения в океане в среднем на величину 0.00002. Поскольку океаническая вода начала поступать в эти пресноводные бассейны лишь в голоцене, можно заключить, что изотопная гомогенизация Sr во внутриконтинентальных морях происходила очень быстро даже в условиях затрудненного водообмена с Мировым океаном. Высокая степень единообразия изотопного состава Sr во всех географических типах современных морских бассейнов, сообщающихся с Мировым океаном, доказывает, что Sr-изотопная хемостратиграфия является действенным инструментом для корреляции одновозрастных хемогенных осадков.

СОКОЛОВ Б.С. — 2012 г.