научный журнал по биологии Вопросы ихтиологии ISSN: 0042-8752

ПРОКОФЬЕВ А.М. — 2007 г.

Описана остеология Florenciella lugubris. Показана его принадлежность к семейству Epigonidae на основании характерных признаков строения окологлазничных костей, черепа, челюстей и подвеска, присутствия трех основных шипов на operculum, контакта птеригиофоров спинных плавников, 10 + 15 позвонков, захождения боковой линии на хвостовой плавник, строения первых гемапофиза и interhaemale, хвостового скелета и т.д. Вместе с тем, Florenciella более продвинута по сравнению с Epigonus на основании таких признаков, как наличие увеличенных, направленных в стороны и/или вперед симфизных зубов в челюстях, мелко и густо ошипленных краев infraorbitalia 2–8 и орбитального края frontale, фонтанели в bulla otica; по особенностям ошипления костей жаберной крышки, утрате обособленного дистального элемента у свободного птеригиофора между 1-м и 2-м спинными плавниками, модифицированной чешуе и т.д. Указывается на возможность синонимии близких родов Florenciella и Rosenblattia.

ПРОКОФЬЕВ А.М. — 2007 г.

Впервые дано описание остеологии и некоторых других морфологических признаков океанического перкоида Howella sherborni. Специфические особенности Howella включают особенности строения крыши черепа, bulla otica и окологлазничных костей, специфическое ошипление крышечных костей, зубчатый контакт cerato- и epihyale с обеих сторон, наличие 3 лучей на epihyale и ограниченных зубных площадок на basibranchialia 2–3 и на нижнеглоточных костях; наличие одного сильного шипа на posttemporale, 11/2 radialia, ассоциированных с coracoideum, отсутствие соединения между птеригиофорами D1 и D2 и наличие перед птеригиофором, несущим колючку D2, свободного птеригиофора, лишенного обособленного дистального элемента, 10 + 16 позвонков, модифицированную чешую и ряд других признаков. Обсуждается семейственная принадлежность Howella. Учитывая наличие ряда общих специализаций у родов Howella, Pseudohowella и Bathysphyraenops, не отмеченных в других семействах перкоидных рыб, высказывается мнение о возможности восстановления семейства Howellidae.

2007

2007

МАХРОВ А.А., СМИРНОВ Ю.А., ШИРОКОВ В.А., ЩУРОВ И.Л. — 2007 г.

БОЛТАЧЕВ А.Р., ВАСИЛЬЕВА Е.Д., ДАНИЛЮК О.Н. — 2007 г.

ИВАНКОВА З.Г. — 2007 г.

ПРОКОФЬЕВ А.M. — 2007 г.

Переизучена морфология и обсуждены родственные отношения своеобразного морского угря Pavelichthys daniltshenkoi из нижнего олигоцена Северного Кавказа. Он отнесен к семейству Congridae по наличию у него слитых frontalia и наклоненного вперед подвеска, однако отличается от всех представителей семейства сильно выступающей вперед нижней челюстью в сочетании с большим горизонтальным ртом. Для Pavelichthys характерны нечленистые лучи спинного и анального плавников, высокий, неутонченный хвостовой конец тела, развитые грудные и хвостовой плавники, наличие латерального этмоидного отростка, supraoccipitale и листовидно расширенных парапофизов на средних и задних туловищных позвонках, около 90 туловищных позвонков, позвонковая формула 9 – 60 – 150. По совокупности признаков олигоценовую форму следует относить к подсемейству Bathymyrinae.

ПРОКОФЬЕВ А.М. — 2007 г.

Переописывается единственный достоверно известный ископаемый представитель рода Triplophysa – T. opinata из среднего-верхнего миоцена Киргизии. Предполагается, что этот вид наиболее близок к видовым группам “dorsalis” и “labiata” (sensu Prokofiev, 2002, 2004a). Ископаемая находка позволяет утверждать, что формирование рода Triplophysa произошло не позднее середины неогена.

ИЗМЯТИНСКИЙ Д.В., КАЛЧУГИН П.В., РАЧКОВ В.И., СОЛОМАТОВ С.Ф. — 2007 г.

Обобщены результаты экспериментального тралового лова в литоральной зоне Амурского залива. Применение при исследовательских работах моторной лодки и баркаса для тралений экспериментальным тралом позволило получить новые данные по видовому составу, распределению и плотности скоплений рыб в литоральной зоне зал. Петра Великого. Проведенные работы показали перспективность использования легкого трала не только в исследовательских целях, но и для ведения сезонного промысла.

ПОЛТЕВ Ю.Н., ШЕЙКО Б.А. — 2007 г.

Описана поимка в водах юго-восточного Сахалина половозрелого самца гидролага TL 122 см, предварительно определенного как Hydrolagus cf. purpurescens – нового вида для фауны и второго представителя подкласса Holocephali в дальневосточных водах России. Дается краткое описание и приводятся фотографии пойманного экземпляра. Обсуждаются нерешенные проблемы таксономии в группе purpurescens complex, не позволяющие однозначно идентифицировать этот экземпляр. Уточняются некоторые вопросы, касающиеся номенклатуры названий видов этой группы.

ВЕСЕЛОВ А.Е., ЛУПАНДИН А.И., МЕЩЕРЯКОВА О.В., НЕМОВА Н.Н., ПАВЛОВ Д.С. — 2007 г.

У молоди атлантического лосося Salmo salar двух возрастных групп (0+ и 1+), обитающих в основном русле и притоке приполярной р. Варзуга, определяли активность некоторых ферментов (цитохром с оксидазы, малатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и 1-глицерофосфатдегидрогеназы), отражающих интенсивность и направление важнейших путей углеводного обмена и синтеза АТФ. Установлено, что условия обитания оказывают неодинаковое влияние на рост и развитие разных возрастных групп. Сеголетки (0+), обитающие в притоке, характеризуются повышенной двигательной активностью и темпом роста. Они имеют более высокий уровень аэробного и анаэробного энергетического метаболизма и использования углеводов для синтеза структурных и запасных соединений по сравнению с сеголетками, обитающими в основном русле. Между двухлетками (1+) из разных мест обитания не обнаружено достоверных различий в показателях энергетического обмена, что свидетельствует о том, что условия обитания в притоке не столь благоприятные для них, как для сеголеток. Входящие в состав кормовой базы притока организмы мелкие и многочисленные, т.е. более доступны сеголеткам лосося. Пестрятки 1+ питаются крупными беспозвоночными, поэтому для них предпочтительнее нагуливаться в основном русле реки. Установленные различия в показателях энергетического обмена молоди лосося, проявляющиеся в первый год жизни, лежат в основе того, что последующая смолтификация пестряток и миграция на нагул в море происходят в разном возрасте – 2+, 3+ или 4+. Это способствует формированию сложной возрастной структуры варзугского стада лосося.

ГРУЗДЕВА М.А., КУЧЕРЯВЫЙ А.В., ПАВЛОВ Д.С., САВВАИТОВА К.А. — 2007 г.

У тихоокеанской миноги Lethenteron camtschaticum из бассейна р. Утхолок (Камчатка) впервые изучены половой диморфизм и роль вторичных половых признаков в период размножения. Показана важность урогенитальной папиллы у самцов и киля у самок в оплодотворении икры и строительстве гнезда. С помощью визуальных наблюдений, подводной и надводной видеосъемки выявлены две формы нерестового поведения: групповое на потоке и парное в прибрежной части реки, где скорость течения слабее. Типично анадромная, анадромная форма praecox и речная миноги размножаются совместно. Стратегия нерестового поведения направлена, прежде всего, на повышение оплодотворяемости икры, а в конечном итоге – на обеспечение репродуктивного успеха вида в целом.

ДИРИПАСКО О.А. — 2007 г.

В результате успешной акклиматизации в Азовский бассейн пиленгас Liza haematocheila вошел в число промысловых видов и в настоящее время является одним из основных объектов промысла. Его размножение в новом ареале происходит в сильно различающихся по уровню солености условиях среды (3–24), что обусловило его популяционную дифференциацию. Используя фенетический подход в исследованиях природных популяций, на основе изучения морфологических признаков, оценена степень и выяснена структура фенетического разнообразия пиленгаса бассейна Азовского моря. Выделены молочнолиманская, сивашская и морская субпопуляции азовского пиленгаса.

ЛЕПИЛИНА И.Н. — 2007 г.

Приведены результаты гистологического исследования развития выделительной системы в раннем онтогенезе осетровых рыб – русского осетра Acipenser gueldenstaedtii, севрюги A. stellatus, стерляди A. ruthenus и белуги Huso huso. У осетровых развитие мезонефроса происходит после вылупления. На 36-й стадии развития (по Детлаф и др., 1981) мезонефрос представляет собой последовательно расположенную группу зачатков плакод сферической формы, расположенных вдоль Вольфова протока. Морфологическая дифференцировка мезонефроса первых генераций почечных телец, сосудистых клубочков и извитых канальцев завершается к 45-й стадии, т.е. к моменту перехода предличинок на активное питание.

НЕЧАЕВ И.В., НИКАНДРОВ В.Я., ПАВЛОВ Д.С. — 2007 г.

Исследовали динамику уровня моноаминов и их метаболитов в головном мозге молоди атлантического лосося Salmo salar в начальный период дифференциации потомства на пестряток и серебрянок. Первые различия в уровне обмена НА и 5-НТ возникают в зрительном тектуме головного мозга еще до начала серебрения рыб. Появление первых признаков серебрения у молоди сопровождается увеличением различий в уровне активности НА- и 5-НТ-ергических систем в переднем мозге и гипоталамусе. Первые различия в активности ДА-ергической системы между пестрятками и серебрянками наблюдали в период видимых различий в окраске рыб. В это же время были зарегистрированы значительные различия в уровне адреналина и норадреналина в крови рыб. В экспериментах по длительному пребыванию молоди на течении разной интенсивности было показано, что поведение и физиологическая реакция организма рыб различны: у пестряток развивается стрессогенная реакция, они перестают питаться, теряют массу и не могут оказать сопротивление потоку воды; серебрянки приспосабливаются к течению, используя неравномерность движения воды.

БУСЛОВ А.В. — 2007 г.

ВОРОНИНА Е.П. — 2007 г.

Изучена чешуя боковой линии (Sll) у представителей отряда Pleuronectiformes, выявлено ее большое морфологическое разнообразие. Показано, что Sll рано в онтогенезе достигает дефинитивного строения и имеет незначительную индивидуальную изменчивость. В ряде случаев особенности Sll видоспецифичны, но основные различия в ее строении характерны для таксонов надвидового ранга. Выделены типы строения Sll, а также направления специализации.

ТОКРАНОВ А.М. — 2007 г.

Приведены данные о пространственно-батиметрическом распределении, размерно-возрастной структуре, индивидуальной плодовитости и составе пищи тихоокеанской песчанки Ammodytes hexapterus в прикамчатских водах Охотского моря в летние месяцы. Показано, что на западнокамчатском шельфе этот вид встречается повсеместно на глубинах менее 100 м в диапазоне температуры от –0.83 до 9.45°С. Максимальные уловы (свыше 1–3 тыс. экз. за часовое траление) постоянно отмечаются локально в центральной части шельфа (52–56° с.ш.) в сравнительно узком диапазоне глубин 20–60 м при температуре 1.5–8.0°С, в основном на песчаных и песчано-галечных грунтах, что связано с такой особенностью поведения песчанки как закапывание в грунт. Установлено, что в прикамчатских водах Охотского моря предельные размеры песчанки – 27 см и 54 г (хотя в уловах чаще всего встречаются ее особи длиной 18–24 см, массой тела 20–40 г); индивидуальная плодовитость варьирует от 9.9 до 59.9 (в среднем 29.7) тыс. икринок. Показано, что в отличие от других районов обитания основными кормовыми организмами песчанки (более 95% по массе) в прикамчатских водах Охотского моря в летние месяцы, помимо веслоногих рачков, служат пелагические оболочники Oikopleura sp. и личинки десятиногих ракообразных на стадии мегалопа. По мере увеличения размеров песчанки доля первых в ее пище сокращается, а вторых возрастает.

АНТОНЕНКО Д.В., ПУЩИНА О.И., СОЛОМАТОВ С.Ф. — 2007 г.

Результаты проведенных исследований показали, что в северо-западной части Японского моря щитоносный скат Bathyraja parmifera в уловах донного трала встречается на глубинах от 40 до 830 м при температуре воды у дна 0.4–4.9°С. В течение года скат совершает миграции в пределах материкового склона и в период нагула обитает в основном в диапазоне глубин 300–500 м. Максимальная средняя плотность скоплений B. рarmifera наблюдается в водах северного Приморья, минимальная – в зал. Петра Великого и на банке Ямато. В уловах отмечаются скаты длиной 17–130 см и массой 0.5–18.8 кг, но преобладают рыбы длиной 80–115 см. Особи длиной до 40 см питаются в основном амфиподами, а более крупные неполовозрелые и взрослые особи – декаподами, головоногими моллюсками и рыбами. Величина суточного рациона ската по мере его роста снижается от 2.4 до 0.9% массы тела. Особенности экологии щитоносного ската являются причиной значительного его недоучета донным тралом, поэтому общий запас этого вида в рассматриваемом районе может находиться на уровне максимальных оценок, полученных в съемках, и составлять не менее 20 тыс. т.