научный журнал по химии Журнал неорганической химии ISSN: 0044-457X

Архив научных статейиз журнала «Журнал неорганической химии»

  • О СТРОЕНИИ (5656)МАКРОТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИХ ХЕЛАТОВ 3D-ЭЛЕМЕНТОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В СИСТЕМАХ ИОН МЕТАЛЛА(II)–ЭТАНДИТИОАМИД–ФОРМАЛЬДЕГИД СОГЛАСНО ДАННЫМ МЕТОДА DFT

    МИХАЙЛОВ О.В., ЧАЧКОВ Д.В. — 2015 г.

    С использованием метода функционала плотности DFT OPBE/TZVP и программы Gaussian09 расcчитаны термодинамические и геометрические параметры макротетрациклических комплексов Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с (NNNN)-координацией донорных центров лиганда, возникающих при комплексообразовании между гексацианоферратами(II) ионов указанных металлов, этандитиоамидом (H2N C(=S) C(=S) NH2) и формальдегидом (H2C(=O)) в желатин-иммобилизованных матричных имплантатах, а также входящего в состав этих соединений 14-членного макроциклического лиганда (хеланта). Отмечено, что 5- и 6-членные металлохелатные циклы, образующиеся в результате темплатной “сшивки”, не являются плоскими; для 6-членных циклов отклонение от компланарности выражено значительно сильнее. Во всех рассматриваемых комплексах атомы кислорода O1 и O2 и оба 6-членных цикла располагаются по разные стороны плоскости донорных атомов азота (NNNN).

  • О СТРУКТУРЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ЭТИЛЕНДИАМИНА. МОДЕЛЬ СТРУКТУРНОЙ ПЕРЕСТРОЙКИ КРИСТАЛЛА ЭТИЛЕНДИАМИНА ПРИ ПЛАВЛЕНИИ

    РОДНИКОВА М.Н., СОЛОВЕЙ А.Б., СОЛОНИНА И.А. — 2015 г.

    Анализ литературных данных о структуре кристаллического и жидкого этилендиамина (En), конформации его молекулы в твердой, жидкой и газообразной фазах позволил выделить геометрические паттерны в кристаллической структуре En, показать конформации молекул в его кристалле, оценить энергию водородных связей N–H···N и предложить модель структурной перестройки при плавлении кристаллического En.

  • ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПОРИСТЫХ СФЕРИЧЕСКИХ НАНОКЛАСТЕРОВ КЕПЛЕРАТНОГО ТИПА НА ОСНОВЕ МОЛИБДЕНА С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ ПОЛИМЕРОВ

    ОСТРОУШКО А.А. — 2015 г.

    Проведено сопоставление таких характеристик водных растворов нанокластерных полиоксомолибдатов (ПОМ) кеплератного типа и водорастворимых неионогенных полимеров (поливиниловый спирт, поливинилпирролидон), как динамическая вязкость, оптическая плотность, размер частиц агрегатов. Показано, что физико-химические свойства растворов, в которых образуются ассоциаты ПОМ с полимерными макромолекулами, зависят от соотношения присутствующих компонентов нелинейно. Осцилляции вышеназванных параметров связаны с нестатистическим характером взаимодействия между компонентами раствора и его изменением в ходе последовательного увеличения относительной концентрации сорбируемых молекул полимера.

  • ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ТРИ-ОРТО-ТОЛИЛСУРЬМЫ С ЦИКЛОГЕКСАНОНОКСИМОМ В ПРИСУТСТВИИ ПЕРОКСИДОВ. СТРОЕНИЕ БИС(ЦИКЛОГЕКСАНОНОКСИМАТА) ТРИ-ОРТО-ТОЛИЛСУРЬМЫ И ЕГО АДДУКТА С ОКСИДОМ ТРИ-ОРТО-ТОЛИЛСУРЬМЫ

    АРТЕМЬЕВА Е.В., МАКЕРОВА М.С., ШАРУТИН В.В., ШАРУТИНА О.К. — 2015 г.

    Взаимодействием три-о-толилсурьмы с циклогексаноноксимом в присутствии трет-бутилгидропероксида (1 : 2 : 1 мольн.) синтезирован бис(циклогексаноноксимат) три-о-толилсурьмы (o-Tol)3Sb(ON= C6H10-cyclo)2 (I). При мольном соотношении реагентов 1 : 1 : 1 из реакции выделен аддукт (o-Tol)3Sb(ON= C6H10-cyclo)2 · [(o-Tol)3SbO]2 (II). По данным РСА, в I аксиальный OSbO и экваториальные углы СSbС равны 168.61(7)° и 112.4(1)°–124.2(1)°. Связи Sb–C и Sb–O составляют 2.123(3)–2.126(2) и 2.062(2), 2.068(2) A. В аддукте II геометрические параметры молекул близки к аналогичным характеристикам соединений, кристаллизующихся индивидуально.

  • ОСОБЕННОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ И СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ SNCL4 C С6Н5СОСL, С6Н5ОСН3 И 4-СН3ОС6Н4СОСL ПО РЕЗУЛЬТАТАМ РАСЧЕТОВ AB INITIO

    ФЕШИН В.П., ФЕШИНА Е.В. — 2015 г.

    Выполнены расчеты методом MP2/LANL2DZ комплексов SnCl4 с С6Н5СОСl, С6Н5ОСН3 и 4-СН3ОС6Н4СОСl (состав 1 : 1). Частичные отрицательные заряды карбонильного и эфирного атомов кислорода, а также положительный заряд атома Sn при участии их в комплексообразовании возрастают. При этом увеличиваются также длины связей Cl–Sn, C–O и C=O. Переноса электронной плотности с атомов кислорода на атом Sn во всех изученных комплексах не наблюдается. Установлено, что результаты расчетов не позволяют надежно оценить вероятность образования комплексов в кристаллическом состоянии и их прочность.

  • ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА MG(FE0.8GA0.2)2O4 ГЛИЦИН-НИТРАТНЫМ МЕТОДОМ

    БЕРЕСНЕВ Э.Н., ГЕРАСЬКИН А.А., КЕЦКО В.А., КОНДРАТЬЕВА О.Н., КОПЬЕВА М.А., НИКИФОРОВА Г.Е., СМИРНОВА М.Н. — 2015 г.

    Глицин-нитратным методом синтезирован мелкодисперсный порошок состава Mg(Fe0.8Ga0.2)2O4. Использование глицина в качестве восстановителя позволяет получить непосредственно после окончания реакции продукт без углесодержащих примесей, с унимодальным распределением частиц по размерам и более низкой (по сравнению с нитрат-цитратным методом синтеза Mg(Fe0.8Ga0.2)2O4) температурой кристаллизации.

  • ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОНОМЕРНЫХ ОКТАЭДРИЧЕСКИХ ОКСОКОМПЛЕКСОВ D 2-РЕНИЯ(V) С АТОМАМИ КИСЛОРОДА В ТРАНС-ПОЗИЦИЯХ К ОКСОЛИГАНДАМ. КОМПЛЕКСЫ С АНИОННЫМИ ЛИГАНДАМИ ORN (N = 1, 2) В ТРАНС-ПОЗИЦИЯХ К О(ОКСО)

    СЕРГИЕНКО В.С. — 2015 г.

    Рассмотрены особенности строения моноядерных октаэдрических оксокомплексов рения(V) с атомами кислорода ароматических (фенольных) и подобных циклических лигандов OR- (R = Ph, Cy, C6H4R (R = OH, OMe), C10H6OH), а также других структурно исследованных анионных лигандов ORn (n = 1, 2) (R = P(O)(OMe)2, C(O)(CF3), OC(Me(CF3)2, BF3) в транс-позициях к кратносвязанным оксолигандам. Комплексы содержат галогенидные, а также органические моно-, би- и тетрадентатные лиганды в экваториальной плоскости. Связи Re O(OR)транс, как и связи с алифатическими алкоксолигандами (ОRалк)транс (R = Me, Et, Pr), не удлинены вследствие структурного проявления трансвлияния кратносвязанных оксолигандов, а существенно укорочены (за одним исключением). Этот факт объясняется тем, что данные связи Re–O(OR), так же как Re–О(оксо), имеют повышенную кратность, т.е. подобные комплексы d 2-рения(V) cледует рассматривать как псевдодиоксосоединения [Re(=O)(=OR)]3 - n (n = 1, 2).

  • ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МОНОМЕРНЫХ ОКТАЭДРИЧЕСКИХ ОКСОКОМПЛЕКСОВ D2-РЕНИЯ(V) С АТОМАМИ КИСЛОРОДА В ТРАНС-ПОЗИЦИЯХ К ОКСОЛИГАНДАМ. КОМПЛЕКСЫ С ПРОПОКСОЛИГАНДАМИ В ТРАНС-ПОЗИЦИЯХ К О(ОКСО)

    СЕРГИЕНКО В.С. — 2015 г.

    Рассмотрены особенности строения моноядерных октаэдрических оксокомплексов рения(V) с атомами кислорода пропоксолигандов OPr-, О(Рr-изо)- в транс-позициях к кратносвязанным оксолигандам. Комплексы содержат неорганические или органические монодентатные, а также органические би- и тетрадентатные лиганды в экваториальной плоскости. Связи Re O(OPr)транс, как и другие связи с алкоксолигандами (ОRалк)транс (R = Me, Et), не удлинены вследствие структурного проявления трансвлияния кратносвязанных оксолигандов, а существенно укорочены. Этот факт объясняется тем, что данные связи Re O(ORалк) также имеют повышенную кратность, т.е. монооксомоноалкоксокомплексы d2-Re(V) cледует рассматривать как псевдодиоксосоединения Re(=O)(=ORалк).

  • ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ YFEO3 ПРИ ТЕРМООБРАБОТКЕ ПРОДУКТОВ ГЛИЦИН-НИТРАТНОГО ГОРЕНИЯ

    АЛЬМЯШЕВА О.В., ГУСАРОВ В.В., ИЗОТОВА C.Г., ПОПКОВ В.И., ШМИДТ М.П. — 2015 г.

    Термической обработкой рентгеноаморфного прекурсора, полученного методом глицин-нитратного синтеза, получен наноразмерный ортоферрит иттрия ромбической и гексагональной модификации со средними размерами кристаллитов 27–33 нм и 6–11 нм соответственно. Установлено, что формирование YFeO3 в указанных условиях лимитируется процессами разложения карбоната и оксикарбоната иттрия. Показано, что переход метастабильной гексагональной модификации YFeO3 в стабильную ромбическую происходит при достижении размеров кристаллитов гексагональной модификации YFeO3 значения 15 ± 5 нм. На основании анализа распределения наночастиц YFeO3 по размеру предложена схема указанного фазового перехода.

  • ПЕРВИЧНОЕ ПОЛЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОКСИДА EUBA2CU3O6 + И СУЩЕСТВОВАНИЕ ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА EUNBAMCUM+NOY (M=2, 3, 4, 5; N=1, 2)

    БАРКОВСКИЙ Н.В., КЛИНКОВА Л.А., НИКОЛАЙЧИК В.И., ФЕДОТОВ В.К. — 2015 г.

    Исследован фазовый состав образцов Eu0.01-0.03BaxCu1xOy (x = 0.03–0.41), отожженных на воздухе при температуре 915–1100°C, методами рентгенофазового и химического анализа, электронной дифракции и элементного анализа в просвечивающем электронном микроскопе. Обнаружено совпадение первичного поля кристаллизации оксида с тетрагональной структурой EuBa2Cu3O6+ (Eu-123) с полями кристаллизации оксидов BamCum+nOy матричной системы BaO CuOx. Выявлено значительное отклонение катионного состава частиц с дифракцией фазы 123 от номинального, что предполагает существование изоструктурных оксидов гомологического ряда EunBamCum+nOy, включающего оксиды с матричными составами (Ba : Cu) 4 : 7, 5 : 8 и 3 : 5, а также 2 : 3, 5 : 7, 3 : 4, 4 : 5 и 5 : 6. Обнаружено значительное отклонение катионного состава от номинального в оксиде Eu2CuO4 и существование примесных оксидов Eu3xBaxCu2Oy и Eu1хBaxCuOy с переменным катионным составом.

  • ПЕРВЫЕ МЕТАКРИЛАТСОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ УРАНИЛА – СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

    ГРИГОРЬЕВ М.С., КЛЕПОВ В.В., СЕРЕЖКИН В.Н., СЕРЕЖКИНА Л.Б., ШИМИН Н.А. — 2015 г.

    Осуществлен синтез, проведено рентгеноструктурное и ИК-спектроскопическое исследование кристаллов UO2(mac)2 · 2H2O (I), UO2(mac)2 · 1.5Dmur (II) и UO2(mac)2 · Tmur (III), где mac- – метакрилат-ион C3H5СОО-, Dmur – N,N-диметилкарбамид, Tmur – тетраметилкарбамид. Структурные единицы I – одноядерные комплексы [UO2(mac)2(H2O)2], относящиеся к кристаллохимической группе AB M (А =UO , B01 = mac-, М1 = H2O). Структура II содержит два типа одноядерных урансодержащих комплексов: катионные [UO2(mac)(Dmur)3]+ и анионные [UO2(mac)3]-. Кристаллохимическая формула II имеет вид AB01M + AB (A = UO , B01 = mac-, M1 = Dmur). Основные структурные единицы кристалла III – димеры [UO2(mac)2(Tmur)]2, относящиеся к кристаллохимической группе AВ2B01М1 (А = UO , B2 и B01 = mac-, М1 = Tmur) комплексов уранила. На основе характеристик полиэдров Вороного–Дирихле с помощью правила 18 электронов установлены состав и возможное строение 14 устойчивых комплексов уранила, которые могут образоваться в системе UO mac- L H2O (L – Dmur или Tmur). Установлено, что в кристаллах I–III урансодержащие комплексы соединены в каркас за счет системы водородных связей, электростатических и невалентных взаимодействий.

  • ПИРАЗОЛ-КАРБОКСИЛАТЫ МАРГАНЦА(II)

    НЕФЕДОВ С.Е., УВАРОВА М.А. — 2015 г.

    Показано, что реакция водного ацетата марганца(II) с цимантренкарбоновой кислотой в MeOH дает комплекс Mn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2[O(H)Me]4, содержащий лабильные молекулы метанола, способные обмениваться в мягких условиях на пиразол или 3,5-диметилпиразол с образованием моноядерного Mn[(OOCC5H4)Mn(CO)3]2(Hpz)4 или биядерного комплекса соответственно. Реакция водного ацетата марганца(II) с пиразолом приводит к полимеру . Полученные соединения охарактеризованы методами ИК-спектроскопии, химического анализа, а также РСА.

  • ПОВЕДЕНИЕ КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА HFB2-SIC (45 ОБ. %) В ПОТОКЕ ДИССОЦИИРОВАННОГО ВОЗДУХА И АНАЛИЗ СПЕКТРА ИЗЛУЧЕНИЯ ПОГРАНИЧНОГО СЛОЯ НАД ЕГО ПОВЕРХНОСТЬЮ

    АВРАМЕНКО В.А., ГОРДЕЕВ А.Н., КОЛЕСНИКОВ А.Ф., КУЗНЕЦОВ Н.Т., ПАПЫНОВ Е.К., СЕВАСТЬЯНОВ В.Г., СИМОНЕНКО Е.П., СИМОНЕНКО Н.П., ШИЧАЛИН О.О. — 2015 г.

    Методом искрового плазменного спекания получены керамические образцы HfB2-SiC с содержанием карбида кремния 45 об. %, определены их плотность и расчетная пористость, проведены исследования с применением ИК-спектроскопии, РФА и других методов. На высокочастотном индукционном плазмотроне ВГУ-4 изучено поведение материала HfB2-SiC (45 об. %) в условиях нагревания под воздействием дозвукового потока диссоциированного воздуха. Показано, что средняя температура поверхности образцов в процессе нагревания повышается вплоть до 2680–2690°C, что связано с образованием на поверхности, имеющей температуру 1700 1900°C, локальных областей с температурой 2600–2700°C, площадь которых постепенно увеличивается. Суммарное время, в течение которого усредненная температура поверхности имеет значение >2000°C, составляет 30 мин. Изменение состава газовой фазы над центральной поверхностью образца в ходе эксперимента исследовано с использованием данных эмиссионной спектроскопии. Выдвинуты предположения, объясняющие изменение концентрации бора и кремния в процессе воздействия на них высокоэнтальпийного потока. Определен элементный и фазовый состав, изучена микроструктура поверхности и срезов образца.

  • ПОЛУЧЕНИЕ И ГЛУБОКАЯ ОЧИСТКА МОНОИОДИДА ИНДИЯ

    ГАСАНОВ А.А., КУЗНЕЦОВ С.В., ЛОБАЧЕВ Е.А., ФЕДОРОВ П.П. — 2015 г.

    Описана методика и аппаратура получения моноиодида индия InI из элементов и очистка его ректификацией. Определены коэффициенты разделения для системы жидкость–пар для трудноотделяемых примесей, а именно: Sb (0.9), Pb (1.8), Ga (0.4), Fe (0.6).

  • ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ ЗОЛОТА, СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ АБИЕТИНОВОЙ КИСЛОТОЙ

    ГРОМИЛОВ С.А., ДРУЖИНИНА И.А., ЗАЙКОВСКИЙ В.И., ПЛЮСНИН П.Е., ПОПОВЕЦКИЙ П.С., СЕРГИЕВСКАЯ А.П., ТАТАРЧУК В.В. — 2015 г.

    Проведен синтез гидрофобных наночастиц (НЧ) золота путем восстановления HAuCl4 борогидридом натрия в присутствии абиетиновой кислоты (АК) в неводных полярных средах на основе диметилформамида (ДМФА), диметилсульфоксида, этанола и изопропанола. Частицы, полученные в ДМФА, имели сферические золотые ядра с узким размерным распределением при среднем диаметре dAu = 7.1 ± 1.0 нм и защитную оболочку, сформированную из анионов АК и катионов натрия. Выделенный центрифугированием фиолетовый осадок НЧ сохранялся под слоем ДМФА и мог быть использован для приготовления коллоидных дисперсий НЧ в полярных растворителях. Наиболее устойчивыми к седиментации были дисперсии НЧ в этаноле. Показана возможность использования НЧ для сенсорики неводных полярных сред.

  • ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ МОНОДИСПЕРСНЫХ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ НАНОКРИСТАЛЛОВ CDTE

    БОРУК С.Д., ЗЫНЮК О.В., КАПУШ О.А., ТОМАШИК В.Н., ТОМАШИК З.Ф., ТРИЩУК Л.И. — 2015 г.

    Изучены закономерности получения концентрированных коллоидных растворов нанокристаллов (НК) CdTe, стабилизированных тиогликолевой кислотой, а также дальнейшего седиментационного осаждения монодисперсных фракций с исходных полидисперсных растворов. Экспериментально исследованы спектры оптического поглощения и фотолюминесценции коллоидных растворов НК CdTe непосредственно после завершения синтеза и после постсинтетической обработки.

  • ПОЛУЧЕНИЕ РЕДИСПЕРГИРУЕМЫХ ПОЛИМЕРОВ В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ ДИОКСИДЕ УГЛЕРОДА

    ГОРБУНОВА И.Ю., НИКИТИН Л.Н., НИКОЛАЕВ А.Ю., ПЕСТРИКОВА А.А., ТУЗОВА С.Ю. — 2015 г.

    Предложена новая методика получения редиспергируемых полимеров в среде сверхкритического диоксида углерода, позволяющая сократить количество стадий получения и упростить аппаратурное оформление процесса синтеза.

  • ПОЛУЧЕНИЕ ТОНКИХ ПЛЕНОК 8%Y2O3 92%ZRO2 (8YSZ) С ПРИМЕНЕНИЕМ ЗОЛЬ–ГЕЛЬ ТЕХНОЛОГИИ

    КУЗНЕЦОВ Н.Т., СЕВАСТЬЯНОВ В.Г., СИМОНЕНКО Е.П., СИМОНЕНКО Н.П. — 2015 г.

    Синтезированы гидролитически активные гетеролигандные координационные соединения [M(C5H7O2)x(iOC5H11)y] (M = Zr, Y) с использованием ацетилацетонатов циркония и иттрия, изучена кинетика процесса гелеобразования их растворов в результате гидролиза и поликонденсации. Методом dip-coating на поверхность кремниевых подложек нанесены тонкие пленки раствора данных прекурсоров, исследован процесс гидролиза в их объеме. При термообработке покрытий ксерогеля в различных условиях изучен процесс кристаллизации наноструктурированных пленок оксида состава 8%Y2O3 92%ZrO2 (8YSZ), установлена зависимость фазового состава, микроструктуры и размера частиц от условий синтеза.

  • ПОЛУЧЕНИЕ, СТРОЕНИЕ И ПРОВОДИМОСТЬ ЗАМЕЩЕННОГО НИОБАТА ВИСМУТА BI7NB2O15.5

    БУЯНОВА Е.С., ЕМЕЛЬЯНОВА Ю.В., КАЙМИЕВА О.С., МИХАЙЛОВСКАЯ З.А., МОРОЗОВА М.В., ПЕТРОВА С.А., ШАТОХИНА А.Н. — 2015 г.

    Представлены результаты исследования структурных и электрохимических характеристик замещенных ниобатов висмута состава Bi6.95Y0.05Nb2 - yMyO15.5 ± , где М = Fe и Zr. С помощью РФА, электронной микроскопии с рентгеновским микроанализом определены области гомогенности твердых растворов, рассчитаны кристаллохимические параметры. Проведена оценка совместимости ниобатов с электродным материалом на основе манганита лантана. Электропроводность спеченных образцов исследована методом импедансной спектроскопии. Показано, что смена типа допанта не приводит к существенному изменению величины проводимости.

  • ПОЛУЧЕНИЕ, СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ САМООРГАНИЗАЦИЯ И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА СОСТАВА ([AU{S2CN(C3H7)2}2]3[BI3CL12])N С НЕОБЫЧНОЙ ГЕОМЕТРИЕЙ КОМПЛЕКСНОГО АНИОНА ВИСМУТА(III)

    ГЕРАСИМЕНКО А.В., ЗАЕВА А.С., ИВАНОВ А.В., СЕРГИЕНКО В.И. — 2015 г.

    Изучено взаимодействие свежеосажденного N,N-дипропилдитиокарбамата (PDtc) висмута(III) с раствором AuCl3 в 2 M HCl. При кристаллизации из ацетон-хлороформного (1 : 1) раствора продуктов гетерогенной реакции препаративно выделен гетерополиядерный комплекс золота(III)-висмута ионного типа [Au{S2CN(C3H7)2}2]3[Bi3Cl12] (I). Кристаллическая и супрамолекулярная структура I, установленная методом РСА, включает структурно-неэквивалентные комплексные катионы [Au{S2CN(C3H7)2}2]+, соотносящиеся как конформеры (далее катионы А, В, C и D) в соотношении 1 : 1 : 2 : 2. За счет вторичных связей Au···S (3.386–3.617 A) изомерные катионы формируют трехъядерные образования двух типов [C···A···C] и [D···B···D], которые различаются характером межкатионного связывания и расстояниями Au–Au. Относительно слабые аурофильные связи Au···Au (3.4704(3) A) объединяют соседние катионные триады в зигзагообразные полимерные цепочки типа (···[C···A···C]···[D···B···D]···)n, ориентированные вдоль кристаллографической оси b. Пространственное обособление соседних цепочек обеспечивают дискретные трехъядерные анионы [Bi3Cl12]3, в которых атомы металла связывают четыре мостиковых ( 2- и 3-) атома хлора; каждый из атомов висмута образует искаженно-октаэдрический хромофор [BiCl6]. Комплексный анион тривисмута в структуре I является первым примером аниона [Bi3Cl12]3 не линейного, а углового строения: угол Bi(1)Bi(2)Bi(3) 72.358°. Термическое поведение I изучено методом синхронного термического анализа. Многостадийный процесс термической деструкции включает термолиз дитиокарбаматной части комплекса и [Bi3Cl12]3 с восстановлением золота(III) до металла, высвобождением BiCl3 (с его последующим испарением) и частичным образованием Bi2S3. В температурном диапазоне 680–760°C сульфид висмута окисляется до (BiO)2SO4, который после 760°C разлагается с образованием Bi2О3. Остаток после термолиза I представляет собой металлическое золото и оксид висмута(III).