ЗООЛОГИЧЕСКИЕ ЖУРНАЛ, 2009, том 88, № 12, с. 1525-1530
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
УДК 595.771
К МОРФОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ ЛИЧИНКИ БОЛОТНИЦЫ MICROLIMONIA MACHIDAI (DIPTERA, LIMONIIDAE)
© 2009 г. Н. П. Кривошеина
Институт проблем экологии и эволюции РАН, Москва 119071, Россия e-mail: dipteranina@rambler.ru Поступила в редакцию 30.03.2009 г.
Род МгегоИтопга 8ау был описан как подрод В1сгапоту1а 81ерИ. (Савченко, Криволуцкая, 1976). Его характерные черты: вершина 5С1 значительно дистальнее уровня основания гы, расположена на уровне проксимальной трети или половины длины гs. Крылья, помимо глазка, без темных пятен. Гениталии самца лишь с одной парой вентральных гоностилей, лишенных шипов, но с явственным ростральным выростом. Род наиболее близок к подроду Егоы1га1а 8ау, но отличается от последнего деталями строения гениталий. По последним данным, Егоы1га1а 8ау. сохраняется в качестве подрода Б1сгапоту1а 81ерИ. (ВаусИепко е1а1., 1992).
Род ЫшгоЫтота 8ау тяготеет к восточным регионам Палеарктики, включает 5 палеарктиче-ских видов, из которых 2 вида зарегистрированы в Китае (Сычуань). Виды М. inelegans (А1.) и М. omogoensis (А1.) распространены в России в Приморском крае, на Сахалине и Курильских о-вах, а также в Японии. Вид М. inelegans (А1.) известен также из Китая и Тайваня. Вид М. machidai (А1.) (= р^Ша ЬаскзсИ.) — амфипалеаркт с дизъюнктивным ареалом, наиболее обычен в Центральной Европе и в Восточной Палеарктике, включая Японские острова, отдельные очаги зарегистрированы в горных районах Карпат, Талыша, Алтая, юга Хабаровского и Приморского краев.
Вид М. machidai (А1.), описанный в роде Б^га-nomyia 81ерИ., по строению упрощенных гоности-лей напоминает виды рода ЬШота 8. 81г. (Савченко, Криволуцкая, 1976). Следует отметить, что остальные виды рода Micгolimonia 8ау при описании были отнесены к роду ЬШота М§.
Сведения об образе жизни видов рода в литературе отсутствуют, за исключением краткой ссылки на данные Н.П. Кривошеиной по видам М. machidai (А1.) и М. omogoensis (А1.) (Савченко, 1983).
М1сго11топ1а таеЫйш (А1.) [=ртШа ЬаскзсИ.) (рис. 1, 2, 1-3, 3)
Материал. 4 личинки, Уссурийский заповедник, Приморский край, 29.1Х 1968, № 144, ли-
чинки в лежащих на земле стволах пихты (Н. Кривошеина).
Личинка. Тело желтоватое, с четко обособленными сегментами, покровы с густо расположенными длинными и тонкими волосками. Голова практически полностью втянута в передне-грудь (выступают лишь вершины антенн и верхней губы). Ползательные валики слабо выступающие, в виде овальных поперечных светлых полосок, расположенных в переднем отделе II— VII брюшных сегментов. Грудные и первый брюшной сегменты короткие, длина двух первых равна ширине, а двух остальных, по меньшей мере, в 1.5 раза уступает ширине. Длина остальных брюшных сегментов постепенно увеличивается, длина VII брюшного сегмента в 1.5 превосходит ширину. Последний, VIII брюшной сегмент, заметно тоньше остальных (рис. 1, 1-3). В целом длина сегментов несколько меняется перед окукливанием.
Последний сегмент тела с 5 выростами, окружающими стигмальное поле (рис. 1, 4, 5). Все выросты с темными полосками. Дорсальный вырост в виде короткого широкого бугорка, несущего на вершине длинные щетинки. Темное пятно на нем грушевидной формы. Темные полоски на латеральных выростах короткие, смещены несколько вниз и расположены на уровне нижнего отдела дыхалец, отделены от них широкой светлой полоской. По апикальному краю выроста расположены длинные волоски и 1 крупная щетинка. Выросты косо срезаны на вершине. Вентральные выросты с широкими темными однородно окрашенными полосками, не доходящими непосредственно до их закругленной вершины. Длина полосок почти в 2 раза превосходит их ширину. Вершины выростов, помимо тонких длинных волосков, с 1 щетинкой, длина которой превосходит диаметр дыхалец.
Дыхальца овальные, неправильной формы (рис. 1, 6). Центральный диск темный, перитрема коричневая, с более темным, темно-коричневым ободком. Расстояние между дыхальцами не менее чем в 2 раза превышает их диаметр.
1525
ЦП
ю
СО
О §
О ^
ьС
м о
я »
ъ
X
I
¿5 $
'о
—У*——-г
I ** у-
■Ь?
Л-
я
к со о
В
и
к
£
ю
Рис. 1. МюгоИтота тасЫс1ш (А1.), личинка: 1 — общий вид сбоку; 2, 3 — Ш-У брюшные сегменты с вентральной и дорсальной сторон; 4 — стигмальное поле; 5-конец тела с вентральной стороны; 6 — дыхальце и латеральный вырост стигмального поля.
о о
чо
К МОРФОЛОГИИ И ЭКОЛОГИИ ЛИЧИНКИ БОЛОТНИЦЫ МТСЮЫМОМЛ МЛСИЮЛТ 1527
IV/л шьиь /од/лулыл
\iisw т\ ¡АщщшииА I//,
¿\\Miih мип Ни \ш
¿а ¿¿и ыушш^и!
1 у \ г VI 11/»^
ШУУЩ
Рис. 2. Micгolimonia machidai (А1.) (1-3), Metalimnobia lanceolata 8ау. (4), личинка: 1, 2 — голова с дорсальной и вентральной сторон; 3 — структуры ползательных валиков в переднем (а) и заднем (б) отделах брюшных сегментов; 4 — нижняя губа и гипофаринкс.
а
4
3
1528
КРИВОШЕИНА
Дорсальная сторона сегментов несколько темнее вентральной. Грудные сегменты гладкие, без перетяжек. На I брюшном сегменте в передней трети поперечный ряд из густых, темных волосков. На II—VII брюшных сегментах 2 бороздки — в передней трети и 1 бороздка — в задней трети. Вдоль них расположены поперечные полоски, образованные густыми темными волосками.
Ползательные валики по периферии с полосками из густых черных волосков. Поперечный ряд из черных густых волосков расположен также в задней трети сегмента. Непосредственно валики несут от 20 рядов на II брюшном сегменте, до 25— 27 поперечных рядов различных по толщине ши-пиков — на У-У брюшных сегментах. По периферии они ограничены более мелкими шипиками и группами тонких коротких волосков (рис. 2, 3).
Головная капсула массивная, сильно склеро-тизована на границе фронтальной и латеральных пластинок (рис. 2, 1, 2). Фронтальная пластинка отделена слабо выраженным швом, светлая, расширена в переднем отделе и сужена на конце, короткая, ее длина составляет не больше половины длины головной капсулы. Передний отдел пластинки с группами сенсилл и коротких щетинок (рис. 3, 1). Четкие границы между фронтальной пластинкой, прозрачным клипеусом и верхней губой отсутствуют. Антенны длинные, их длина в 3 раза превосходит ширину.
Верхняя губа светлая в передней и светло-коричневая в задней половине. В среднем отделе губы с дорсальной стороны группы сенсилл расположены в округлых светлых полях. Вентральная сторона губы с группами волосков по периферии. Премандибулы в виде групп светлых плоских волосков, сидящих на общем слабо склеротизован-ном основании. Эпифарикс выражен слабо, его границы определяются единичными темными редкими шипиками (рис. 3, 2, 3). Мандибулы сильно склеротизованы и сужены на вершине (рис. 3, 6). Три вершинных конусовидных зубца неравной длины. Зубцы вдоль внутреннего края мандибул слабо выражены. Максиллы состоят из хорошо развитых кардо, стипеса и галеи (рис. 3, 5). Внутренняя сторона галеа и вершинный отдел стипеса с густыми волосками. Нижняя губа представлена короткой, ограниченной стержнями пластинкой, несущей на наружной стороне в переднем отделе группы сенсилл и по всей поверхности утолщенные длинные щетинки. С дорсальной стороны к ней примыкает лопасть гипофа-ринкса, несущая многочисленные гребневидные склеротизованные пластинки (рис. 3, 7, 8). Гипо-стомальная пластинка с 5 массивными тупыми зубцами (рис. 3, 4). Срединный зубец разделен продольной бороздкой на 2 части.
Длина тела 13.5 мм.
Биология. Личинки на Алтае и в Южном Приморье обнаружены в толще влажных волокон
луба лежащих на земле стволов пихты. Луб, где обитают личинки, от желтовато-бурого до черноватого, частично переработанного в труху. В отмирающих стволах клена в Бурятии личинки обитали в буровато-желтых влажных волокнах, взрослые личинки перед окукливанием обычно встречались в черной трухе. На о-ве Кунашир они обитали в относительно свежих, желтоватых лубяных волокнах отмирающих стволов бархата сахалинского, где встречались совместно с личинками Xylomya moiwana Mats. (Xylomyidae). Кроме того, наблюдался вылет имаго из зоны коры березы и аралии, а также из пропитанных древесным соком лубяных волокон ясеня и березы. В Азербайджане (Талыш) развитие преимагинальных фаз наблюдалось в старых, лежащих на земле обрубках древесины граба. На поверхности субстрата личинки обитали в шелковистых трубочках. Установлено, что личинки в отмирающих стволах пихты довольно часто выступают в роли спутников личинок-флеофагов рода Libnotes Westw. — L. kariyana (Al.) , спутников личинок жуков-сверлил — Hylecoetus dermestoides L. в отмирающих стволах березы, а в сокоточивых пнях березы встречаются совместно с личинками Drosophil-idae. Личинки регистрировались также в разлагающейся древесине в основании плодовых тел трутовых грибов.
На территории Приморского края (Уссурийский заповедник) и на о-ве Кунашир из бескорых лежащих на земле стволов лиственных пород (береза, клен маньчжурский, ильм долинный) был отмечен вылет имаго M. omogoensis (Al.). Вид описан из Японии, в России зарегистрирован в различных регионах юга Дальнего Востока. Биология не исследована.
Примечание. Род Dicranomyia Steph., в котором в качестве подрода был описан род Microli-monia Sav., до настоящего времени представляет собой сборную группу. В роде Dicranomyia Steph. рассматривается до 10 подродов (Savchenko et al., 1992). Выделение из его состава в качестве самостоятельных родов, помимо Microlimonia Sav., Achyrolimonia Al., Atypophthalmus Brunn. говорят о том, что таксономическая структура рода Dicrano-myia Steph., как и группы родов, близких к Limo-nia Mg., требуют дальнейшего исследования.
Для изученных личинок Dicranomyia s. str. (личинки других подродов практически не исследованы): D. autumnalis Staeg., D. didyma Mg. и D. modesta Mg. (Bryce, 1957; Lindner, 1959; Cramer, 1968) характерны слабо развитые, закругленные или редуцированные выросты стигмального поля, комплекс гипофаринкса и нижней губы представлен 2 сближенными пластинками, несущими по переднему краю по ряду конусовидных зубцов. У личинок D. autumnalis Staeg. и D. modesta Mg., помимо вентральных ползательных валиков и дорсальных поперечных пол
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.