Научно-техническая публицистика
УДК 57.034.389.23.524.8
К ПРОБЛЕМЕ ЕДИНСТВА РИТМОВ ВСЕЛЕННОЙ
И.В. Прангишвили, А.М. Ярошенко, П.П. Гаряев, A.B. Шабельников, Г.Г. Тертышный, A.B. Мологин, A.B. Мошков, A.B. Зубков, Е.А. Леонова
Представлены серии спектров временных колебаний амилиту д радиоизлучения в мегагерцовом диапазоне волн, генерируемых молекулами ДНК и кристаллами апофиллита при воз действии на них излучения Не-№ лазера с двойной поляризацией луча. Показано, что все экспериментальные компоненты спектров образу ют глобально синхронизированную, иерархическую, квантовую структуру. В качестве синхронизатора выступает основной период колебаний биопотенциалов головного мозга человека = 1,094 с.
В последние годы спектральные методы получили широкое распространение при анализе временных изменений различных природных процессов. С их помощью удалось получить множество интересных результатов и, в частности, экспериментально доказать наличие глобально-космической иерархии и синхронизации временных колебаний параметров различных природных процессов и явлений в макромире во временных интервалах от десятков миллиардов лет до минут и секунд. Были установлены квантовые закономерности, которым в макромире подчиняются спектры временных колебаний параметров различных природных явлений [1 — 4]:
Т„=Т1/и2 — Т1/1П2 и Т„=Т1/и2 при т > п,
где Т1 — основной период колебаний синхронизирующего процесса, п = 1, 2, 3, ... и т = 2, 3, 4, ... — целые числа.
Например, этой закономерностью определяется временная структура процесса вращения Солнечной системы вокруг местного центра звезд с ведущим периодом Т1 = 371 000 лет. Этот процесс обусловливает космическую синхронизацию временных параметров колебаний подавляющего большинства природных процессов в Солнечной системе и на Земле [1—3]. В частности, он определяет все основные периоды солнечной активности — 2200 лет, 550 лет, 88 лет, 22 года и 11 лет. Этому соотношению подчиняются также годовые и вековые периоды колебаний температуры, давления, осадков, толщины озоно-
вого слоя Земли, ширины годовых колец деревьев и других биофизических и биосферных явлений.
Естественново возникает вопрос: могут ли подобные закономерности существовать в микромире, когда размеры колеблющихся структур исчисляются ангстремами? Для ответа необходимо было создать экспериментальную установку, с помощью которой можно было бы изучать взаимодействие (связь) объектов микромира друг с другом и с макросистемами. Такая экспериментальная установка была создана в компании "Wave Genetics" Inc. (Канада, Торонто) и с ее помощью
были получены результаты по переходу модуляции оптического излучения Не-№ лазера (0 = 632,8 нм) в модуляцию радиоволнового излучения мегагерцового диапазона длин волн (/ = 1...10 МГц) [4, 5]. Переход модуляции наблюдается для всех исследованных веществ, в том числе для кристаллов минерала апо-филлита (рис. 1) и молекул ДНК (рис. 2). Кристаллы апофиллита были любезно предоставлены директором Минералогического музея Ферсмана РАН проф. М.И. Новго-родовой. Высокополимерные препараты 1а-соли ДНК из зобной железы теленка (производство фирмы
Апофшмит, 11 кГц, не заземл. (NZapof 1)
О 1000 2000 3000 4000 5000 8000 7000 8000 S000 1»104 *Vl»1o'
Рис. 1. Спектр радиоволнового излучения кристалла апофиллита
ДНК, дискретизация 11 кГц (Udiscrl)
О 2000 4000 6000 0000 1'104 1.2+104 1.4Ч04 1.6Ч04 1.S404 2*Ю4 Гц 2.2*10* Рис. 2. Спектр радиоволнового излучения ДНК
"Sigma") готовили, растворяя препарат в дистиллированной воде в виде жестких гелей, и наносили на серию из десяти стеклянных пластин, налагая их друг на друга. Кристаллы апофиллита и "сэндвич" пластинок с ДНК фиксировали на голографическом столе перпендикулярно лучам лазера. Образцы юстировали таким образом, чтобы лучи с двойной поляризацией, отражаясь от образцов, возвращались в резонатор лазера. Последний имел специальный блок питания со сложной системой обратных связей, регулирующих длину резонатора и одновременно на порядки усиливающего радиоволновое излучение изучаемых образцов.
При таких условиях фотоны лазера, проходя многократно через образцы, модулируются ими и разворачиваются в широкополосное изоморфно свету модулированное радиоволновое излучение в диапазоне частот от 2® до 0. Теоретическое обоснование этого процесса дано нами в работе [3]. Наибольшая амплитуда излучения образцов приходится на диапазон от килогерц до мегагерц, который принимался небольшой антенной, дополнительно уси-
ливался и подавался на записывающее устройство со специальным блоком, позволяющим снимать амплитуды принимаемого сигнала с частотами 22 и 44 кГц.
Длительность каждого сеанса записи составляла несколько секунд, что позволяло фиксировать около 105 значений амплитуд принимаемого радиоизлучения [4, 5].
Полученный массив данных для апофиллита и ДНК подвергли спектральному анализу по специально разработанной в ИРЭ РАН программе, в основу которой был положен метод быстрого преобразования Фурье.
В таблице приведены теорети-
Т
ческие Тп и экспериментальные
Тн значения периодов (в микросекундах) шести спектральных серий временных колебаний амплитуд ме-гагерцового радиоизлучения, генерируемого апофиллитом и молекулами ДНК.
Отметим, что шесть основных синхронизирующих периодов, приведенных в таблице, представляют собой соответственно 19, 20, 21, 34, 35 и 36 компоненты спектра
колебаний биопотенциалов головного мозга человека, основной синхронизирующий период которого Т1 = 1,094 с.
Полученный результат имеет фундаментальное значение, т. к. подтверждает единство принципа синхронизации временных колебаний параметров различных природных процессов в макро- и микромире.
В микромире мы обнаружили это явление, свойственное как неживому объекту (кристалл апофиллита), так и основному информационному биополимеру генетического аппарата — ДНК. Тем самым выявлена глобально-космическая связь и синхронизация объектов макро- и микромира, включая биоинформационные процессы.
Это утверждение находится в хорошем соответствии с нашей гипотезой [5], гласящей что фундаментальной основой биоинформационных коммуникаций (связей), в том числе и морфогенетических, является фактор мгновенной квантовой нелокальности, в чисто физическом плане постулированный Эйнштейном, Подольским и Розе-ном [6].
В биологическом плане квантовая нелокальность (а в нашей модификации [5] это квантово-радио-волновая пермиссивная нелокальность или телепортация) означает мгновенную синхронизацию и мгновенную передачу ключевой генети-ко-метаболической информации по всему пространству-времени биосистемы, когда утрачивают смысл понятия "сначала и потом", "там и здесь". Они слиты в одно целое и поэтому диалектически нелокальны. Это и обеспечивает выживание, целостность сотен миллиардов клеток, формирующих высшие биосистемы, и человека в т. ч.
Вместе с тем, чтобы обеспечить биологическую связь, т. е. нелокальность такого рода, синхронизацию организмов с космосом и его регуляторным волновым влияниям [7] необходим также и другой фактор. Это фактор единства фундаментального ритмоводителя для живого и неживого как своего рода нелокальность. И в качестве такового фактора выступают компоненты спектра колебаний биопотенциалов головного мозга человека, основной синхронизирующий период которого Т1 = 1,094 с, общий и для кристалла апофиллита, и для хромосомного аппарата высших биосистем, и для упомянутых выше глобально-космических синхронизаций. В этом видится также и проявление фрак-
Значения периодов серий спектральных компонент (мкс) временных колебаний амплитуды излучения молекулами апофиллита и ДНК
Апофиллит п ДНК
Сер. 1 Сер. 2 Сер. 3 Сер. 1 Сер. 2 Сер. 3
Тт ± п Те п тТ п Те п тТ п Те п ТпТ п Те п ТТ п Те п ТТ п Те ± п
3031,1 2735 2481 1 946,6 893,2 844,3
757,0 683,9 620,3 2 236,6 211,1
341,3 341,3 275,7 3 105,2 102,4 223,3 93,8
189,4 303,9 170,7 155,1 4 59,2 53,9 52,8
121,2 204,8 97,5 99,2 97,5 5 37,9 60,2 99,3 35,9 33,8 33,8
84,2 171,0 78,8 68,9 70,6 6 26,3 55,8 25,0 23,5 23,5
61,8 136,5 55,4 50,6 50,0 7 19,3 37,9 35,7 18,0 17,2 17,4
47,4 109,4 43,6 38,8 41,0 8 14,8 24,8 14,1 13,2 13,1
37,4 78,8 33,0 30,6 30,6 9 11,7 26,3 18,2 11,0 10,4 10,4
30,3 60,2 76,0 27,3 24,8 24,7 10 9,5 14,0 8,9 8,4 8,4
25,1 45,5 55,8 22,8 20,5 20,5 11 7,8 19,5 11,0 7,4 7,0 7,1
21,1 36,6 42,7 19,3 17,2 17,1 12 6,6 8,9 6,2 5,8 5,7
17,9 30,6 33,8 16,3 14,7 14,5 13 5,6 14,8 7,4 5,3 5,0 5,0
15,5 24,7 27,4 13,9 12,7 12,6 14 4,8 6,2 4,6 4,3 4,3
13,5 21,1 22,6 12,0 11,0 10,9 15 4,2 11,8 5,3 4,0 3,7 3,7
11,8 17,8 19,0 10,7 9,7 9,7 16 3,7 4,6 3,5 3,3 3,3
10,5 15,4 16,2 9,5 8,6 8,7 17 3,3 9,5 4,0 3,1 2,9 2,9
9,4 13,3 14,0 8,4 7,7 7,7 18 2,9 7,8 3,5 2,8 2,6 2,6
8,4 11,8 12,2 7,6 6,9 6,9 19 2,6 6,6 3,1 2,5 2,3 2,3
7,6 10,4 10,7 6,8 6,2 6,2 20 2,4 5,6 2,8 2,2 2,1 2,1
6,9 9,4 9,5 6,2 5,6 5,6 21 2,1 4,8 2,5 2,0 1,9 1,9
8,4 8,4 4,2 2,2
7,6 7,6 3,7 2,0
6,9 6,8 3,3
6,2 2,9
2,6
2,4
2,1
Датчики и Системы • № 12.2001
57
тальности мироздания, постулированной в работе [8].
ЛИТЕРАТУРА
1. Шабельников A.B. Воздействие кос-мофизических факторов на климат и биосферу Земли // Биофизика. 1992. Т. 37. № 3 С. 752.
2. Шабельников A.B., Кирьянов К.Г. Вековые, годовые и суточные колебания параметров некоторых приро д-ных проц ессов // Там же. 1998. Т. 43. № 5. С. 872.
3. Сазеева H.H., Шабельников A.B. Глобальная иерархия и синхрониза ция временных изменений приро дных процессов // Сер. "Проблемы исследования Вселенной". С.-Пб. 2000. № 22. С. 83 - 86.
4. Гаряев П.П. Волновой генетический код. М.: Издатцентр, 1997.
5. Прангишвили И.В., Гаряев П.П., Тер-тышный Г.Г. и др. Спектроскопия радиоволновых излучений локализованных фотонов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы // Датчики и системы. 2000. № 9.
6. Einstein A., Podolsky В., Rosen N. Can quantum-mechanical description of physical reality be considérai complete? // Phys.Rev. 1935. Vol. 47. P. 777 - 780.
7. Гаряев П.П. Волновой геном. M.:
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.