научная статья по теме КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЧИНОК КРАБОВ И КРАБОИДОВ В ВЕСЕННЕМ ПЛАНКТОНЕ ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ Биология

Текст научной статьи на тему «КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЧИНОК КРАБОВ И КРАБОИДОВ В ВЕСЕННЕМ ПЛАНКТОНЕ ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2010, том 36, № 5, с. 368-376

УДК 591.342.2 БИОЛОГИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЧИНОК КРАБОВ

И КРАБОИДОВ В ВЕСЕННЕМ ПЛАНКТОНЕ ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ1

© 2010 г. О. М. Корн1, Е. С. Корниенко1, Н. В. Щербакова2

1Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН, Владивосток 690041;

2Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр, Владивосток 690950

1e-mail: okorn@primorye.mail.ru 2e-mail: suhin@tinro.ru

Статья принята к печати 19.11.2009 г.

Разработан ключ для определения зоэа настоящих крабов (Brachyura: Oregoniidae, Cheiragonidae, Varunidae) и крабоидов (Anomura: Lithodidae), в том числе промысловых видов, в весеннем планктоне зал. Петра Великого Японского моря. Отмечены сроки появления, длительность и условия встречаемости личинок крабов и крабоидов в этом районе.

Ключевые слова: зоэа, личинки, крабы, крабоиды, Японское море.

A key for the identification of larvae of brachyuran and anomuran crabs in spring plankton of Peter the Great Bay, Sea of Japan. O. M. Korn1, E. S. Kornienko1, N. V. Scherbakova2 ('A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041; 2Pacific Fisheries Research Center, Vladivostok 690950)

A key for the identification of zoeae of brachyurans (Oregoniidae, Cheiragomdae, Varunidae) and anomurans (Lithodidae), including commercial species, in spring plankton of Peter the Great Bay (Sea of Japan) was elaborated. Data on hatching time and the duration and conditions of occurrence of brachyuran and anomuran larvae in this region are provided. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2010, vol. 36, no. 5, pp. 368-376).

Key words: zoeae, larvae, brachyurans, anomurans, Sea of Japan.

Весенний планктон зал. Петра Великого Японского моря не так богат личинками десятиногих раков, как летний, но именно в этот период встречаются зоэа и мегалопы всех промысловых видов крабов и крабоидов. В наших сборах преобладали личинки камчатского краба Paralithodes camtschaticus и краба-стригуна опи-лио Chionoecetes opilio, реже отмечены зоэа четырехугольного волосатого краба Erimacrus isenbeckii и пятиугольного волосатого краба Telmessus cheiragonus (см.: Щербакова, 2006, 2009). На акватории Дальневосточного морского биосферного государственного природного заповедника (ДВМБГПЗ) (восточный район) обнаружены также личинки синего краба Paralithodes platypus. За период исследований в планктоне не найдены зоэа колючего краба Paralithodes brevipes. Однако, учитывая тот факт, что ареал этого вида простирается до южного Приморья и о-ва Хоккайдо (Виноградов, 1950), его личинки могут быть встречены в районе исследований и, следовательно, также должны быть рассмотрены в настоящей публикации. То же можно сказать и о личинках более глубоководного краба-стригуна Chionoecetes japonicus.

Помимо перечисленных промысловых видов в весенний период в планктоне зал. Петра Великого встречались личинки зубчатого подкаменщика Hapalogaster dentata, каменного крабоида Oedignathus inermis (= Dermaturus inermis), краба-паука Hyas ursinus (= Hyas

соагсШт и^тш), а также личинки раков-отшельников, главным образом Pagurus рес^паШ' и Р. midden-dorffli. В ДВМБГПЗ были обнаружены личинки прибрежного краба НеНсе tridens, не встречавшиеся нам ранее в Амурском и Уссурийском заливах.

Морфология личинок большинства перечисленных видов описана японскими и американскими исследователями (табл. 1). Для прибрежных вод Японии ключи для определения крабов и крабоидов разработаны Кониси с соавторами (Konishi, 1997; Konishi, Shikatani, 1998, 1999, 2000), но список видов, встречаемых в наших водах, значительно отличается. Краткие определительные таблицы Макарова (1966) для личинок декапод западнокамчатского шельфа - практически единственный опыт подобного рода в отечественной литературе. К тому же до последнего времени отсутствовали данные о сроках встречаемости личинок промысловых видов крабов и крабоидов в зал. Петра Великого Японского моря. Наиболее подробные сведения, опубликованные недавно авторами настоящего сообщения, касаются только камчатского краба Р. camtscha-ticus (Щербакова и др., 2008).

Цель нашей работы - создать ключ, позволяющий идентифицировать личинок перечисленных промысловых видов крабов и крабоидов среди других видов де-капод весеннего меропланктона, а также определить сроки их появления и длительность пребывания в

'Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 08-04-00929.

Таблица 1. Публикации по морфологии личинок исследованных видов крабов и крабоидов

Вид Район Источник

Helice tridens (De Haan, 1835) Япония Baba, Moriyama, 1972

Chionoecetes opilio (O. Fabricius, 1788) Аляска, западная Камчатка, Япония Kurata, 1963b; Макаров, 1966; Haynes, 1973, 1981; Motoh, 1973

C. japonicus Rathbun, 1932 Япония Kurata, 1963b; Motoh, 1976

Hyas ursinus Rathbun, 1924 Личинки не описаны

Telmessus cheiragonus Tilesius, 1812) Япония, западная Камчатка Kurata, 1963a; Макаров, 1966

Erimacrus isenbeckii (Brandt, 1848) Япония, западная Камчатка Kurata, 1963a; Макаров, 1966; Sasaki, Mihara, 1993

Paralithodes camtschaticus (Tilesius, 1815) Япония, западная Камчатка Marukawa, 1933; Sato, 1958; Kurata, 1964; Макаров, 1966

P. platypus (Brandt, 1850) Япония, западная Камчатка, Аляска Kurata, 1964; Макаров, 1966; Hoffman, 1968

P. brevipes (H. Milne Edwards & Lucas, 1841) Япония, западная Камчатка Kurata, 1956, 1964; Макаров, 1966

Hapalogaster dentata (De Haan, 1844) Япония Konishi, 1986

Oedignathus inermis (Stimpson, 1860) Личинки не описаны

планктоне зал. Петра Великого Японского моря. Поскольку мегалопы встречаются в планктоне гораздо реже, в первую очередь мы остановимся на определении стадий зоэа.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Основным материалом для данной работы послужили стандартные планктонные пробы, собранные на 176 станциях на акватории зал. Петра Великого сотрудником Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра В.А. Нуждиным весной 2004-2006 гг. Планктон отбирали сетью ИКС-80 (диаметр 0.8 м, площадь входного отверстия 0.5 м2, газ № 14) в верхнем 200-метровом слое воды, на станциях с меньшими глубинами - в слое от дна до поверхности. Одновременно с отбором проб измеряли температуру поверхностного слоя воды (0.5-0 м).

В качестве дополнительного материала использовали поверхностные ловы планктона, проведенные с борта НИС "Внимательный" в июне 2008 г. в районе и в мае 2009 г. на территории ДВМБГПЗ. Кроме того, исследовали ночные качественные сборы планктона, выполненные на световой станции на Морской биологической станции "Восток" Института биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН (зал. Восток, Японское море) в марте-мае 2008-2009 гг. и любезно предоставленные нам сотрудником этого института А.С. Соколовским. Поскольку личинки декапод обладают хорошо выраженным положительным фототаксисом, этот метод является наиболее эффективным для исследования биологического разнообразия данной группы в планктонных пробах.

Отобранных личинок фиксировали в 4% растворе формальдегида. При исследовании большинства видов использован оригинальный материал (Komienko, Kom, 2009). Морфология зоэа Paralithodes brevipes приведена по работе Кураты (Kurata, 1964), ранние стадии зоэа P. platypus приведены в соответствии с работой Хоффмана (Hoffman, 1968). При измерении и описании морфологических структур руководствовались исследованиями Кларка с соавторами (Clark et al., 1998), а также Кониси и Сикатани (Konishi, Shikatani, 1998). У зоэа Brachyura измеряли длину карапакса от основания рострального шипа до заднего края карапакса (CL) и расстояние между вершинами дорсального и рострального шипов (DRL). У зоэа Anomura измеряли длину карапакса от вершины рострального шипа до заднего края карапакса (CL) и длину посте-

ролатеральных шипов карапакса (PLS). Для промеров каждой стадии зоэа использовали не менее 10 экземпляров (табл. 2). Контуры личинок зарисовывали, используя рисовальный аппарат РА-7 c микроскопом Ergaval (Carl Zeiss Jena).

Таблица 2. Размеры зоэа промысловых крабов и крабоидов в зал. Петра Великого Японского моря (среднее значение ± стандартное отклонение, мм)

Вид Стадия CL DRL PLS

Chionoecetes opilio Зоэа I 1.02±0.07 5.04±0.18 -

Зоэа II 1.12±0.01 7.00±0.20 -

Telmessus Зоэа I 0.84±0.15 2.44±0.07 -

cheiragonus Зоэа II 1.01±0.09 2.82±0.11 -

Зоэа III 1.17±0.06 3.07±0.09 -

Зоэа IV 1.25±0.04 3.43±0.09 -

Зоэа V 1.91±0.14 4.01±0.25 -

Erimacrus Зоэа I 1.33±0.06 3.05±0.15 -

isenbeckii Зоэа II 1.39±0.10 3.52±0.17 -

Зоэа III 1.61±0.11 3.99±0.38 -

Зоэа IV 1.77±0.11 4.45±0.01 -

Зоэа V 2.43±0.17 5.45±0.28 -

Paralithodes Зоэа I 2.77±0.07 - 0.61±0.04

camtschaticus Зоэа II 3.11±0.13 - 0.63±0.09

Зоэа III 3.74±0.19 - 0.66±0.04

Зоэа IV 4.19±0.07 - 0.72±0.05

P. platypus Зоэа III 3.81±0.11 - 0.38±0.07

Зоэа IV 4.45±0.41 - 0.45±0.01

Примечание. ^ - длина карапакса, DRL - расстояние между вершинами дорсального и рострального шипов, PLS - длина постеро-латеральных шипов карапакса.

КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЭА КРАБОВ (BRACHYURA) И КРАБОИДОВ (АШМиКА) В ВЕСЕННЕМ ПЛАНКТОНЕ ЗАЛ. ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ

1а. Форма карапакса близка к сферической, есть дорсальный, ростральный и латеральные шипы; тель-сон разветвлен в виде фурки, на заднем крае 3+3

(зоэа I) или 4+4 и 5+5 (более поздние стадии) щетинок, аномурной щетинки нет.......................................

.............................инфраотряд ВгасЬуига (рис. 1А).. .2

1б. Карапакс вытянут и несколько уплощен с боков, имеет кроме рострального два постеролатеральных шипа; тельсон не разветвлен, на заднем крае не менее 7+7 щетинок, одна из которых аномурная..........

...............................инфраотряд Апотига (рис. 1Б).. .7

2а. Дорсальные и латеральные шипы на тельсоне отсутствуют.............................................................................

...........НеНсе tridens (семейство Varunidae) (рис. 2А)

2б. Дорсальные и латеральные шипы на тельсоне присутствуют (рис. 2Б-Г).................................................3

3 а. Л

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком