ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2014, том 54, № 2, с. 131-139
УДК 597.5
ЛЖЕСЕЛЬДЕВЫЕ РЫБЫ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ТИХОГО ОКЕАНА (BATHYCLUPEIDAE)
© 2014 г. А. M. Прокофьев
Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН — ИПЭЭ, Москва Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН — ИО РАН, Москва E-mail: prokartster@gmail.com Поступила в редакцию 11.06.2013 г.
Ревизованы лжесельдевые северо-западной Пацифики (воды Японии и Тайваня). В указанной акватории выявлено три вида, из которых два описываются как новые: B. gracilis Fowler, 1938, B. japan-otaiwana sp. n. и B. nikparini sp. n. B. japanotaiwana ранее ошибочно отождествлялась с западноатлан-тическим видом B. argentea; в действительности она наиболее сходна с B. malayana, отличаясь от последней двухцветной окраской ротовой полости и некоторыми счётными признаками. B. nikparini наиболее близка к карибскому виду B. schroederi, отличаясь большим числом развитых жаберных тычинок и меньшим — лучей анального плавника.
Ключевые слова: Bathyclupeidae, северо-западная Пацифика, видовой состав, новые виды. DOI: 10.7868/S004287521402009X
Лжесельдевые — небольшая и очень слабо изученная группа придонно-пелагических окуне-видных рыб с неясными родственными связями, населяющая глубины между 200 и 1000 м в тропической и субтропической зоне Атлантического, Индийского и Тихого океанов на восток до Японии, Новой Каледонии, Вануату и Новой Зеландии. До настоящего времени в семействе было известно семь видов, относящихся к единственному роду Bathyclupea Alcock, 1891: B. argentea Goode et Bean, 1896, B. elongata Trunov, 1975, B. gracilis Fowler, 1938, B. hoskynii Alcock, 1891, B. malayana Weber, 1913, B. megaceps Fowler, 1938 и B. schroederi Dick, 1962 (Dick, 1972; Трунов, 1975). О нахождении представителей этого семейства в северо-западной части Тихого океана впервые сообщил Окамура (Okamura, 1985), кратко описавший 1 экз. от Окинавы и неверно отождествивший его с западноатлантическим видом B. argentea. Затем лжесельдевые были обнаружены в водах о-ва Тайвань (Shao, 2005). Вслед за Окамурой все последующие исследователи (Nakabo, 2002; Shao, 2005; Shao et al., 2008) относили рыб из северо-западной Пацифики к одному виду — B. argentea.
Изучение небольшой коллекции лжесельдевых из музеев Японии и Тайваня позволило отвергнуть предшествующие определения рыб из северо-западной Пацифики и выявить значительно большее видовое разнообразие рыб рода Bathyclupea в указанных водах. Установлено присутствие здесь трёх видов, два из которых оказались новыми для науки. Результаты этого исследования описаны в настоящей работе.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Изученный материал приведен в видовых описаниях. Все рыбы были рентгенографированы. При указании числа лучей в D, P и A они даются без подразделения на колючие и ветвистые, прежде всего потому, что лучи вертикальных плавников, как правило, обломаны, иногда до основания, а в Р для этой группы в литературе традиционно приводится только общее число лучей. Однако следует иметь в виду, что самый верхний луч Р у всех представителей семейства неветвистый; первый луч D — колючий, а последующие — ветвистые; первый, нередко также и второй лучи в А колючие и, как правило, малы, последующие — ветвистые. Каждый обособленный луч в вертикальных плавниках подсчитывался как отдельная единица, вместе с тем следует иметь в виду, что число лучей и их птеригиофоров может не соответствовать друг другу. Жаберные тычинки учитывались в наружном ряду на 1-й жаберной дуге. Предорсальная формула приведена по Альстрому с соавторами (Ahlstrom et al., 1976). При подсчете жаберных тычинок бугорковидные даются римскими цифрами, а развитые — арабскими; угловая тычинка подсчитывалась отдельно. Чешуя у коллекционных материалов большей частью утрачена, поэтому подсчёт чешуй вёлся по чешуйным карманам. Измерения выполнены по стандартной методике (Hubbs, Lagler, 1958), измерение длины и высоты supramaxillare выполнялось по наиболее отстоящим точкам соответственно переднего и заднего концов и дорсального и вен-
трального краёв этой кости; межглазничный промежуток измерялся по костным границам. Следует отметить, что сравнение по пластическим признакам между видами должно проводиться по экземплярам близкого размера, так как некоторые из них у лжесельдевых существенно изменяются с ростом. Например, при изучении возрастных серий B. malayana выявлено, что у рыб SL менее 150 мм диаметр глаза сопоставим с длиной рыла, тогда как у рыб SL 200 мм и более он заметно превышает последнюю, увеличиваясь с ростом почти в полтора раза. Многие промеры у разных видов широко перекрываются, вместе с тем некоторые из них, прежде всего длина головы, максимальная высота тела, величина преанального расстояния и длина жаберных тычинок, имеют значение для разграничения близких видов.
В работе использованы следующие сокращения: SL - стандартная длина; D, A, P, V и C -спинной, анальный, грудные, брюшные и хвостовой плавники и число лучей в них; sp. br. и r. br -соответственно число жаберных тычинок и жаберных лучей; p.c. - число пилорических придатков; LL - число чешуй боковой линии; vert. -число позвонков. ASIZ — Институт зоологии Академии наук Тайваня, Тайпей; BSKU — Биологический факультет Университета Коти, Япония; FRIP — Институт океана, Килунг, Тайвань; NMMBP — Национальный институт морской биологии и океанариум, Пингтунг, Тайвань; NMMSTP — Национальный университет Тайваня, Тайпей; USNM — Национальный музей естественной истории, Вашингтон, США.
ТАКСОНОМИЧЕСКИЕ ОПИСАНИЯ Bathyclupea japanotaiwana Prokofiev, sp. n.
рис. 1, 2
Bathyclupea argentea (non Goode et Bean, 1896): Okamura, 1985. P. 516, 602, Figure; Nakabo, 2002. P. 881; Shao, 2005; Shao et al., 2008. P. 254 (part.).
Материал. Голотип, BSKU-29869 (Yu-566), SL 187 мм, SK-75-2, ст. 66(t-8), 32°55.4' с. ш., 133°29.1' в. д., глубина 483 м, 30.01.1975. Парати-пы: ASIZ-63765, 1 экз. SL 152 мм, Тайвань; NM-MBP-12638, 2 экз. SL 161-205 мм, Тайвань, южная оконечность острова ("Tongkang, Pingtung"), 28.06.2007 и 19.05.2011; NMMSTP-877, 1 экз. SL 195 мм, Тайвань, "Tungsha", 17.08.1991, коллектор Шао Кванг-Цао (K.-T Shao).
Диагноз. Вид рода Bathyclupea с двухцветной окраской ротовой полости; умеренно высоким телом (4.1-4.5 раза в SL), длиной головы около 3 раз в SL; гладким свободным краем praeoper-culum; А 29-31; 16-17 развитыми жаберными тычинками, длина наибольших из которых составляет 9.1-12.3% длины головы.
Описание (рис. 1). D (8?)9(10), A 29-31, P 24-28, Vi, 5, Cviii + I + 8 + 7 + I + vii, sp. br. iii-iv + + 1-2 +1 + 14-15 + 0-iii (16-17 развитых), r. br 7, последний расширен, p.c. 5-6, LL ca.30-35, vert. 10 + 21.
Голова 2.9-3.1 раза в SL. Передний конец lacrimale образует высокий дорсальный отросток. Ротовая щель резко косая, составляет угол около 60°-80° с продольной осью тела. Задний конец
верхней челюсти на уровне передней трети глаза1 ; нижнечелюстной сустав на уровне конца maxil-lare. Задний край maxillare от вогнутого до слабо выпуклого; верхний край пластинки maxillare резко повышается к задневерхнему углу, острому и высокому в отличие от значительно менее выраженного закругленного задненижнего угла пластинки этой кости, в результате чего дорсальная часть пластинки maxillare заметно выше вентральной. Supramaxillare узкое, перовидное. Симфиз dentalia образует небольшой треугольный вентральный выступ. Зубы в челюстях мелкие, щетинковидные, вначале более-менее однородные по величине, к концу зубных рядов мельчающие до бугорков. На praemaxillare в передней части зубы в два или три ряда, переходящие кзади в один, у симфиза внутри от этих рядов имеется обособленная группа из нескольких чуть более крупных зубов; зубы на dentale в один ряд, уменьшаются назад. На нёбных костях один ряд очень мелких (мельче, чем в челюстях) зубов, которые чуть крупнее в средней части ряда. Сошник сильно выступает вниз, несет V-образную полоску зубов; в средней части зубы образуют до двух или трёх рядов, переходящих в один к концам. Язык двухлопастный, передний край между лопастями лишь слабо выпуклый. Оперкулярная лопасть хорошо выражена, не длинная, но довольно широкая, несёт многочисленные тонкие гребешки, иногда выступающие за задний край лопасти, из-за чего последний становится мелкозубчатым, в остальном кости жаберной крышки гладкие. Лопасть praeoperculum небольшая, но отчётливая. Развитые жаберные тычинки длинные и тонкие, первая на ceratobranchiale наибольшая, несколько длиннее угловой; вооружены мелкими шипиками по верхнему и нижнему краям. Длина жаберных лепестков в 1.5 раза меньше длины наибольшей жаберной тычинки. Ложножабра крупная, состоит из 18-22 лепестков.
Начало D на вертикали 9-12-го луча А. Пре-дорсальная формула: 0/0/0//0+0/0+0/0/0/1/. Три предорсальные кости; шесть свободных и девять
1 На приводимых здесь фотографиях небольшие расхождения с текстом, касающиеся положения конца верхней челюсти относительно переднего края орбиты, связаны с тем, что рот у отснятых экземпляров открыт, либо с тем, что края спавшегося глазного яблока скрывают действительную границу орбиты.
Рис. 1. ВаШуеЫрва]арапв1а1м>апа 8р. п.: а — голотип БЬ 187 мм, Б8КС-29869; б — паратип БЬ 195 мм, КММ8ТР-877; в — рентгенограмма паратипа БЬ 152 мм, А8К-63765.
несущих лучи птеригиофоров Б. Передние четыре птеригиофора А расположены перед 1-м ге-мальным отростком. Р не достигают или едва заходят за вертикаль начала Б, доходят до уровня (6-го) 8-12-го луча А (при наименьшем значении концы Р, возможно, обломаны). V прикрепляются значительно впереди Р, на уровне заднего края ргаеорегеи1иш. Последние пять туловищных позвонков несут прогрессивно удлиняющиеся пара-пофизы; последний туловищный позвонок без рёбер; последняя пара плевральных рёбер развита так же, как и предшествующие. Хвостовой скелет генерализованного перкоидного типа (пять аутогенных ИуригаИа и рагИурига1е, имеется гипураль-ная диастема, невральный отросток 2-го пре-
урального позвонка укорочен и расширен; ерига-11а 3, прогрессивно укорачивающихся от 1-й к 3-й). Анус расположен у начала А.
Окраска фиксированных рыб светла
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.