научная статья по теме МОЛЛЮСКИ И МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ РАЗРЕЗА КУЗНЕЦОВКА (ПЛЕЙСТОЦЕН ОКСКО-ДОНСКОЙ РАВНИНЫ) Геология

Текст научной статьи на тему «МОЛЛЮСКИ И МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ РАЗРЕЗА КУЗНЕЦОВКА (ПЛЕЙСТОЦЕН ОКСКО-ДОНСКОЙ РАВНИНЫ)»

Р.1

11 ГТТТ12 ПЛ3 ^15 1=16 ШШ7 1^18

■ 9 ^10 ^11Ш12 И 13

Рис. 1. Строение разреза Кузнецовка. Обозначения: 1 - современная почва, 2 - суглинок лессовидный, 3 - карбонатные конкреции, 4 - суглинок опесчаненный, 5 - пески серые мелкозернистые, 6 - прослойки глинистого материала, 7 - ископаемые почвы, 8 - отложения донской морены, 9 - пески мелкозернистые, серо-коричневые, 10 - костные остатки мелких млекопитающих и других позвоночных, 11 - раковины моллюсков, 12 - положение расчисток, 13 -номера расчисток.

террасы Дона. Ниже по течению, на левобережье Цимлянского водохранилища, в районе Курмояр-ского Аксая, эти осадки могут сопоставляться с ергенинскими песками, с отложениями нагавской и более молодых террас Приазовья и, таким образом, с морскими отложениями бассейна Черного моря.

Плейстоценовая история долины Дона была насыщена геологическими событиями. С конца донского оледенения произошло формирование четырех террас (Лопатников, 1960), а в покровных отложениях - серии ископаемых почв. Основанием IV террасы является донская морена. Под донской мореной только в пределах нижнего среднего плейстоцена выделяется несколько аллювиальных свит и ископаемых почв. Количество и мощность донских террас хорошо сопоставляются с волжскими (Грищенко, 1957). Это позволяет коррелировать стратиграфию отложений двух крупнейших рек Русской равнины.

Одно из богатейших местонахождений надмо-ренной межледниковой фауны моллюсков и мелких млекопитающих Окско-Донской равнины расположено у с. Кузнецовка Уваровского района Тамбовской области в 2-х км восточнее с. Средняя Яруга. Разрез Кузнецовка вскрывается в обрыве левого склона балки Подгорный Буерак сразу ниже устья оврага Яруга. Впервые он был открыт при геологической съемке Ю.И. Иосифо-вой в 1979 г. Бровка обнажения расположена на

абсолютной отметке +140 м; мощность плейстоценовых отложений превышает 16 м. В естественном обнажении и по расчисткам вскрывается их следующее строение сверху вниз (рис. 1):

Слой 1. Суглинок темно-серый, почти черный, комковатый, пористый: гумусовый горизонт современной почвы. Мощность 0-0.4 м.

Слой 2. Суглинок лессовидный светло-коричневый, пористый с карбонатными конкрециями. Мощность 0.4-2.01 м.

Слой 3. Суглинок неравномерно окрашенный зеленовато-серый с бурыми прослоями, в нижней части сильно опесчаненный с темными линзами гумусового материала. В нижней части прослойки (мощностью до 0.5 м) содержат редкие раковины моллюсков и в изобилии кости крупных и мелких млекопитающих, реже встречаются кости рыб и лягушек. Мощность 2.01-6.89 м.

Слой 4. Пески серые, мелкозернистые с примесью суглинистого материала. Мощность 6.898.45 м.

Слой 5. Пески мелкозернистые, серо-коричневые неравномерно окрашенные, с горизонтальными слойками серых глин. Уходят под днище оврага. Мощность 8.45-13.28 м.

На протяжении 20 м вниз по оврагу хорошо прослеживается переход суглинков слоя 3 с костями мелких млекопитающих в плотные гумуси-рованные почти черного цвета озерные глины с большим количеством раковин брюхоногих мол-

люсков. При этом подошва слоя понижается на 3-4 м. Литологические особенности и залегание слоя 3 свидетельствуют о том, что эти осадки принадлежат краевой зоне водоема старичного типа. Вверх по оврагу наблюдается уменьшение мощности озерно-аллювиальных отложений и постепенное их выклинивание. Здесь хорошо видно, что эти осадки лежат на суглинках донской морены, последняя содержит редкую гальку кремния и шокшинского песчаника. По отвержкам основного оврага можно наблюдать, что толща лессовидных суглинков, перекрывающих озерно-аллюви-альные отложения, включает три горизонта ископаемых почв.

Ископаемые пресноводные и наземные моллюски широко используются как для стратификации плейстоценовых отложений, так и для па-леоклиматических реконструкций (Sparks, 1961, 1964; Lozek, 1964; Puissegur, 1976; Kerney, 1977; Keen, 1990, 2001; Krolopp, 1995; Rahle, 1995). Фауны моллюсков могут эффективно сопоставляться с фаунами млекопитающих и данными по пыльце (Preece, 1990, 1999, 2001; Jánossy, Krolopp, 1994; Meijer, Preece, 1995, 1996; West et al., 1995; Preece, Parfitt, 2000; Keen, 2001). Несмотря на важность ископаемых моллюсков для стратиграфии средне- и верхнеплейстоценовых отложений, фауны моллюсков Русской равнины этого времени очень слабо изучены.

Несколько сотен раковин брюхоногих моллюсков было собрано из слоя 3. Большинство из них принадлежит современным пресноводным видам, приуроченным к временным пойменным водоемам. В фауне Кузнецовки были определены следующие виды моллюсков:

Семейство Succineidae Beck, 1837 Succinella oblonga (Draparnaud, 1801) Oxyloma elegans (Risso, 1826)

Семейство Planorbidae Rafinesque, 1815 Planorbis planorbis Linnaeus, 1758 Armiger crista (Linnaeus, 1758) (табл. VII, фиг. 1, см. вклейку)

Armiger eurasiaticus Prozorova et Starobogatov, 1996 (табл. VII, фиг. 2)

Anisus (Gyraulus) laevis (Alder, 1838) (табл. VII, фиг. 3)

Anisus (Gyraulus) acronicus (Ferussac, 1807) (табл. VII, фиг. 4)

Planorbarius sp.

Семейство Lymnaeidae Rafinesque, 1815 Lymnaea (Lymnaea) stagnalis stagnalis (Linnaeus, 1758) Lymnaea (Stagnicola) palustris palustris (Müller, 1774) Lymnaea (Peregriana) peregra Müller, 1774 (табл. VII, фиг. 5)

Семейство Valvatidae Gray, 1840 Cincinna (Atropidina) pulchella (Studer, 1820) (табл. VII, фиг. 7)

Семейство Bithyniidae Gray, 1857 Bithynia (Opistorchophorus) troscheli Paasch, 1842 (табл. VII, фиг. 6)

Как видно из списка, единственными видами сухопутных моллюсков были янтарки Succinella oblonga и Oxyloma elegans. Эти моллюски обычно живут у уреза воды (особенно Oxyloma) и часто встречаются в пойменных отложениях.

В фауне Кузнецовки были определены четыре вида катушек. Из них Planorbis planorbis, типичный для пойменных водоемов и стариц, является наиболее многочисленным. Большинство раковин этого вида принадлежит молодым особям. Относительное обилие несформированных, юве-нильных раковин этого вида обычно наблюдается в течение достаточно короткого промежутка времени после весеннего половодья, до того, как вода опускается до обычного летнего уровня. В центральной полосе России это обычно происходит между серединой апреля и концом мая. Таким образом, представляется возможным, что вмещающие отложения были сформированы в основном в период весеннего половодья на окраине поймы.

Два вида катушек из рода Armiger (табл. VII, фиг. 1, 2) встречались достаточно редко. До недавнего времени все армигеры Евразии относились к одному виду - A. crista, но проведенная ревизия установила присутствие трех видов этого рода в современных фаунах Европы (Prozorova, Starobogatov, 1996). Армигеры обитают в водоемах с теплой стоячей водой на стеблях водных растений и часто встречаются во временных пойменных водоемах.

Оба вида рода Anisus (табл. VII, фиг. 3, 4) из фауны данного местонахождения характерны для стоячих или медленно текущих водоемов.

Прудовики Lymnaea stagnalis, L. peregra (табл. VII, фиг. 5) и L. palustris также характерны для стоячих водоемов. Прудовики, определенные из фауны Кузнецовки, часто встречаются в небольших водоемах старичного типа в пределах поймы. Интересной морфологической чертой L. palustris из данного местонахождения является раковина с утолщенными стенками и очень хорошо выраженными слегка изогнутыми линиями нарастания. Такая структура раковины редко наблюдается среди современных прудовиков, но часто встречается у прудовиков из плейстоценовых межледниковых отложений озерного типа (Лун-герсгаузен, 1933).

Затворка Cincinna pulchella (табл. VII, фиг. 7) и битиния Bithynia troscheli (табл. VII, фиг. 6) были единственными видами "переднежаберных" моллюсков из данного местонахождения. Найденная затворка с уплощенной, почти спиральной раковиной имеет широкое распространение и населяет пруды и озера Европы, за исключением крайнего северо-востока региона. Система рецентных и ископаемых Bithyniidae осложнилась после ревизии европейских Bithyniidae (Beriozkina et al., 1995), которая выявила наличие 16 видов, принадлежащих пяти родам на территории Европы. Данная ревизия не была принята в Западной Европе,

где все европейские битинии по-прежнему относятся к одному роду Bithynia и четырем видам: B. tentaculata, B. leachi, B. troscheli и B. bavelensis (Gittenberger et al., 2004). Ряд форм, описанных ранее как Bithynia troscheli был отнесен Г. Березки-ной с соавторами к роду Opistorchophorus (Berioz-kina et al., 1995), представители которого предпочитают пойменные водоемы со стоячей водой. Bithynia troscheli обычна в среднеплейстоценовых межледниковых фаунах Западной Европы (Preece, 1990; Gittenberger et al., 2004) и является одним из видов-индексов моллюсков в фаунах кромера стадии II (Keen, 1990; Preece, 2001).

Костеносный горизонт с остатками мелких млекопитающих в местонахождении Кузнецовка приурочен к озерно-аллювиальным отложениям. Как указано выше, он залегает над донской мореной и перекрыт сложным комплексом с тремя ископаемыми почвами. Костные остатки коричневого цвета, однородной и очень хорошей сохранности. Часто встречаются остатки нижних челюстей и фрагменты черепов, многочисленны кости посткраниального скелета. Помимо остатков мелких млекопитающих, часто встречаются фрагменты панцирей черепах, реже кости ящериц, змей, лягушек и птиц, скорлупа птичьих яиц, изредка встречаются обломки костей крупных млекопитающих, фрагменты пластин мамонтовых зубов. Сохранность ископаемого материала и состав ориктоценоза исключают значительное переотложение при формировании танатоценоза.

Всего в местонахождении Кузнецовка собрано несколько тысяч костей. Около 2 тыс. из них определено. Таксономический состав приведен в табл.1.

Как показывает приведенный список (табл. 1), ведущим компонентом данного сообщества является корнезубая полевка Mimomys intermedius, численность которой составляет 54.28% от общего количества остатков млекопитающих. По этому признаку с ней сопоставимы полевки Terricola, количество которых равно 453 экз., т.е. 23.75% от общего состава млекопитающих. Заметную роль в сообществе играют лесные элементы: рыжая полев

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком