ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2011, том 90, № 10, с. 1216-1229
УДК 598.243.5:574.3(265.53-18)
МОНИТОРИНГ ПОПУЛЯЦИИ СТАРИКА (SYNTHLIBORAMPHUS ANTIQUUS) В СЕВЕРНОЙ ЧАСТИ ОХОТСКОГО МОРЯ
© 2011 г. Е. Ю. Голубова
Институт биологических проблем Севера ДВО РАН, Магадан 685000, Россия e-mail: elena_golubova@mail.ru Поступила в редакцию 22.04.2010 г.
В ходе изучения биологии размножения старика на о-ве Талан (Тауйская губа, Охотское море) в 1988—2009 гг. получены данные по размерам яиц, величине кладки, морфометрическим и весовым показателям взрослых птиц и птенцов. Отмечено снижение плотности гнездования старика и численности сходящих в море птенцов на модельных участках, что указывает на сокращение его популяции. Сроки откладки яиц, вылупления и схода птенцов в море относительно стабильны из года в год, за исключением сезонов с необычно сильно выраженным ледовым покрытием моря (1999 и 2001 гг.), когда отмечали более чем 2-недельное запаздывание от обычных календарных дат. Успех размножения старика зависит главным образом от количества брошенных кладок до начала инкубации или на начальных ее стадиях. Успех инкубации 74.6—90.0%, средняя величина кладки 1.80— 1.98 яиц на 1 гнездо, размер выводка 1.36—1.73 птенца на 1 пару. Вес птенцов с момента их вылупле-ния до первого получения пищи в море постоянно падает, а его потери от первоначальной массы 35.5%. На протяжении всего периода размножения старика кладки, взрослые особи и их птенцы подвержены хищничеству со стороны полевок, лис, горностаев, сапсанов, тихоокеанских чаек и воронов.
Ключевые слова: старик, мониторинг, Охотское море, фенология, успех размножения.
Старик (Synthliboramphus antiquus (Gmelin 1789)) — широко распространенный в морях Северной Пацифики представитель чистиковых птиц (Шибаев, 1990; Springer et al., 1993). Мировая популяция этого вида насчитывает около 1—2 млн. особей, а основная масса этих птиц гнездится на островах и побережье Британской Колумбии и Аляски (Gaston, Jones, 1998). В Охотском море достоверные сведения о гнездовьях старика существуют лишь для некоторых островов Курильской гряды, Сахалина, Шантарских о-вов и о-ва Талан (Кондратьев и др., 1992; Трухин, Кузин, 1996; Шибаев, Литвиненко, 1996; Росляков, Росляков, 1996; Артюхин и др., 2001). Сведения о гнездовании старика на островах Пенжинской губы (Яхонтов, 1974, 1979) до сих пор не подтверждены. Характер пребывания старика на о-ве Ионы и Ямских о-вах не определен, но вполне вероятно, что несколько десятков пар там гнездится, о чем свидетельствуют периодически отмечавшиеся характерные крики птиц в ночное время суток (Харитонов, 1991; Харитонов С.П., Андреев А.В., устное сообщение; данные автора). Старик внесен в Красные книги Камчатки и Магаданской обл.
Биология размножения старика во многом уникальна. Это единственный вид чистиковых птиц, который по истечении 2—3 суток после завершения инкубации уводит своих птенцов в от-
крытое море. Там птенцы впервые получают корм от родителей, которые продолжают их выкармливание еще в течение 1.5—2 месяцев (Sealy, 1976; Jones et al., 1987; Литвиненко, Шибаев, 1987; Duncan, Gaston, 1990). В связи с этим многие исследования затрагивают "наземный" период жизни старика, который на сегодняшний день достаточно хорошо изучен, а некоторые выявленные аспекты его гнездовой биологии (как, например, величина кладки и продолжительность ее формирования, размеры яиц, период инкубации) и особенности поведения сходны и характерны для различных районов его гнездования (Шибаев, 1978; Vermeer et al., 1984; Vermeer, Lemon, 1986; Литвиненко, Шибаев, 1987; Gaston et al., 1988; Gaston, Powell, 1989; Gaston, 1990; Кондратьев, 1991). В тоже время, такие показатели, как фенология гнездования, состав питания, успех размножения могут существенно различаться как в разных точках гнездового ареала, так и отдельно взятой колонии в зависимости от условий сезона размножения (Sealy, 1975; Vermer et al., 1985; Литвиненко, Шибаев, 1987; Шибаев, 1990; Шунтов, 1998).
В северной части Охотского моря мониторинг популяции старика ведется на о-ве Талан (59° 20' с.ш., 149°30' в.д.). Здесь обитает 10 видов морских птиц, помимо старика, в том числе большая
500 м
Рис. 1. Район исследований и карта-схема о-ва Талан: 1 — пляжи, каменистые осыпи и скальные обрывы; 2 — приморская терраса; 3 — склоновые кочкарники и луга; 4 — заросли кедрового стланика; 5 — вершинное плато и горная тундра; 6 — область плотного гнездования старика; 7 — изгородь для учета старика в северной части острова; 8 — модельные трансекты на западном склоне острова.
конюга, белобрюшка, топорок, ипатка, моевка, тихоокеанская чайка, берингов баклан, очковый чистик, толстоклювая и тонкоклювая кайры. По численности колонии этих птиц являются наиболее значимыми на территории северной Пацифи-ки (Кондратьев и др., 1992). В число основных изучаемых параметров состояния популяции старика на о-ве Талан входят динамика численности, фенология размножения и продуктивность, где успех инкубации и величина выводка являются единственными доступными измерению показателями успеха размножения. Динамика численности старика была отслежена путем оценки плотности его гнездования и учета сходящих в море птенцов на модельных площадках различных участков острова. К настоящему времени результаты этих исследований опубликованы лишь частично (Кондратьев, 1991; Андреев и др., 2010).
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Сбор материала по биологии размножения старика проводился в 1988—1993 и 1999—2009 гг. в период между 7 мая и 14 сентября на о-ве Талан, расположенном в северо-западной части Тауй-ской губы (рис. 1). Остров расположен в 8 км от
материкового побережья и представляет собой горный останец общей площадью 2.5 км2 (172.0 га). Наивысшая отметка находится в его южной части и составляет 220 м над ур. м. Южный и восточный склоны острова скалистые от основания (рис. 2). Склоны северной и западной экспозиции более пологие и представлены чередующимися между собой каменистыми осыпями и задернованными участками (рис. 3). Подобные ландшафты характерны также для предвершинных территорий восточного и южного склонов острова. Вершинное плато острова занимает горная тундра. Древесная растительность на острове представлена угнетенными единичными экземплярами лиственницы и каменной березы. Из растительных сообществ преобладают вейниковые кочкарники, вейнико-во-разнотравные и папоротниково-морошковые луга.
Плотность гнездования старика определяли путем подсчета гнезд на двух модельных трансек-тах, заложенных на западном склоне острова, в виде полос от его основания до привершинного плато, которые разбивали на равные участки площадью около 200 м2 (14 х 14 м) (рис. 1). Трансекта № 1 включала 10 участков и использовалась для учета старика с 1988 по 2008 гг., трансекта № 2
Рис. 3. Участок северного склона о-ва Талан. Гнездовые биотопы старика расположены по периферии осыпей. Фото А.В. Андреева.
(4 участка) — в 2008 г. Обе трансекты захватывали различные типы биотопов, что позволило получить репрезентативный материал о биотопических предпочтениях и гнездовой численности старика. Поиск большинства гнезд осуществляли в период откладки яиц. Поскольку некоторые гнезда, расположенные в труднодоступных местах, нередко бывает легче обнаружить по случайно выпавшим скорлупкам, в конце сезона размножения проводили повторный учет, что суще-
ственно дополняло сведения по численности гнездящихся на участке птиц. В силу специфических особенностей склоновых биотопов на других участках острова поиск гнезд старика и вычисление плотности его гнездования не проводились.
Учет птенцов старика проводили в северной части острова в период их схода в море. С различной периодичностью наблюдения ведутся с 1988 г. С этой целью у основания склона построена спе-
Таблица 1. Морфометрические и весовые показатели взрослых стариков и птенцов с о-ва Талан
Показатель Взрослые Птенцы в момент схода в море Доля от взрослых, %
Пол х ± SE n min -max х ± SE n min-max
Масса тела, г Самки 220.07 ± 3.58 39 170- -265 28.88 ± 0.10 477 21.0-39.0 13.08
Самцы 221.29 ± 3.30 41 171- 270
Длина крыла, мм Самки 142.84 ± 0.60 39 136- 150
Самцы 140.50 ± 0.57 42 134- 150
Длина хвоста, мм Самки 43.70 ± 1.18 37 35- 61
Самцы 41.76 ± 0.68 42 31- 50
Длина цевки, мм Самки 28.06 ± 0.21 38 24.1- 30.7 25.95 ± 0.08 213 20.0-29.7 92.8
Самцы 27.89 ± 0.23 42 22.2- 31.2
Длина клюва, мм Самки 13.45 ± 0.11 38 12.0- 14.8 6.91 ± 0.03 191 5.2-9.0 51.07
Самцы 13.61 ± 0.15 39 12.2- 17.8
Высота клюва, мм Самки 7.62 ± 0.15 10 6.7- 8.3
Самцы 8.06 ± 0.13 10 7.2- 8.7
Данные по взрослым получены при обработке погибших птиц.
циальная изгородь, перекрывающая участок шириной около 90 м (рис. 1). Она представляет собой три состыкованных между собой воронки, каждая из которых заканчивается "воротами" со спускающейся мелкой сеткой. Обход изгороди и сбор попавшихся в сетку птенцов совершали каждые 15—30 мин с полуночи до рассвета (00:00— 05:00), когда взрослые птицы с птенцами уже покидали остров.
Фенологию и продуктивность размножения старика изучали на модельных площадках, заложенных на различных участках острова, где были помечены ранее известные и вновь найденные гнезда. Для каждого гнезда регистрировали сроки откладки первого и второго яйца, и начало инкубации. В дальнейшем проверку гнезд осуществляли только накануне вылупления птенцов и в период их схода в море. Для периодов откладки яиц и спуска птенцов к морю вычисляли медиану — время, когда количество яиц или сходящих птенцов на участке было больше или равно 50% от общего их числа. Успех инкубации вычисляли по отношению числа вылупившихся птенцов к числу отложенных яиц. Величину кладки или величину выводка определяли по отношению числа отложенных яиц или сошедших в море птенцов к общему числу гнезд с кладками. Всего обследовано 1195 гнезд старика.
Промеры яиц выполнены при осмотре гнезд, при этом последовательность откладки каждого яйца строго фиксировали путем маркировки. В ходе исследований обработано 254 яйца старика. Морфометрические па
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.