научная статья по теме Морфологические особенности личинок водорослевого краба pugettia quadridens (decapoda: majidae) из северо-западной части японского моря Биология

Текст научной статьи на тему «Морфологические особенности личинок водорослевого краба pugettia quadridens (decapoda: majidae) из северо-западной части японского моря»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2004, том 30, № 6, с. 462-472

УДК 591.342.2 БИОЛОГИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИЧИНОК ВОДОРОСЛЕВОГО КРАБА PUGETTIA QUADRIDENS (DECAPODA: MAJIDAE) ИЗ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ

ЯПОНСКОГО МОРЯ1

© 2004 г. Е. С. Корниенко, О. М. Корн

Институт биологии моря ДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: inmarbio@mail.primorye.ru

Статья принята к печати 17.02.2004 г.

В лабораторных условиях исследовали полный цикл развития личинок широко распространенного в зал. Петра Великого Японского моря водорослевого краба Pugettia quadridens (de Haan, 1850) (Decapoda: Majidae). Развитие этого вида включает стадии предзоэа, зоэа I, зоэа II и мегалопу. Показано, что длительность развития в культуре при температуре 18-20°С составляет от 11 до 15 сут. Впервые подробно описана стадия зоэа II. Отмечено, что личинки P. quadridens из российских вод имеют ряд морфологических особенностей, отличающих их от зоэа и мегалопы этого вида из вод Японии и Кореи. По ряду признаков они сходны с личинками других видов рода Pugettia. В планктоне зал. Восток личинки P. quadridens встречались с конца июня до второй половины октября при температуре 13-21 °С в количестве не более 5 экз/м3 и хорошо отличались от других личинок Brachyura этого района отсутствием латеральных шипов на карапаксе.

Ключевые слова: крабы, предзоэа, зоэа, мегалопа, личиночное развитие, Pugettia quadridens, Decapoda, Majidae.

Morphological features of larvae of the crab Pugettia quadridens (Decapoda: Majidae) in the northwestern Sea of Japan. E. S. Kornienko, O. M. Korn (Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)

The crab Pugettia quadridens (de Haan, 1850) (Decapoda: Majidae) is common in Peter the Great Bay (Sea of Japan). The entire larval development cycle of this species was investigated in the laboratory. It consists of the stages of prezoea, zoea I, zoea II, and megalopa. In culture, at a temperature of 18-20°С, larval development takes about 1115 days. Zoea II is described in detail for the first time. Zoea and megalopa of P. quadridens in Russian waters have a number of morphological features distinguishing them from larvae of this species in Japan and Korea. By some features, larvae of P. quadridens are similar to other species of the genus Pugettia. P. quadridens larvae occurred in the plankton of Vostok Bay from late June to late October with a density of up to 5 ind./m3 at a temperature of 13-21°С. They are easily distinguished from other Brachyura larvae by lacking lateral spines on the carapace. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2004, vol. 30, no. 6, pp. 462-472).

Key words: crabs, prezoea, zoea, megalopa, larval development, Pugettia quadridens, Decapoda, Majidae.

Десятиногие раки (Decapoda) - многочисленная и важная в коммерческом отношении группа морских беспозвоночных. Однако их исследования в дальневосточных морях в течение последних 50 лет практически не проводились. В частности, изучение пелагических личинок крабов, их морфологии и распределения в планктоне ограничено работой Макарова (1966), обнаружившего на шельфе западной Камчатки зоэа пяти видов Brachyura. Для зал. Петра Великого (Японское море) данных по личинкам крабов нет.

Водорослевый краб Pugettia quadridens (de Haan, 1850) (семейство Majidae) - единственный вид этого рода, который встречается в российских водах Японского моря (Виноградов, 1950). P. quadridens распространен от Гонконга до зал. Петра Великого и западного Сахалина, у восточного побережья Японских островов, у южных Курильских островов и южных берегов Сахалина. Обитает на глубине от 2 до 324 м, обычен

среди прибрежных водорослей (Виноградов, 1950; Левин, 1976).

Личинки этого вида кратко описаны из планктонных сборов в зал. Сагами (Япония) (Kurata, 1969) и по данным культивирования (Iwata, 1970; Terada, 1981). Имеется детальное описание стадий зоэа I и мегалопы, полученных в лабораторных условиях (Ko, Hwang, 1997; Ко, 1998), а также неполное описание стадий предзоэа и зоэа II (Kurata, 1969; Iwata, 1970; Terada, 1981).

Задача настоящей работы - проследить полный цикл развития P. quadridens в лабораторной культуре, выполнить детальное морфологическое описание всех личиночных стадий и определить сроки встречаемости личинок этого вида в зал. Восток Японского моря.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Работа проводилась в августе 2002 и 2003 гг. на Биологической станции "Восток" Института биологии моря ДВО

'Работа выполнена при поддержке гранта Минпромнауки "Ведущие научные школы" (НШ 1219.2002.4).

РАН (зал. Восток, Японское море). Самок водорослевого краба Pugettia quadridens с икрой собирали на глубине около 3 м и содержали в аквариумах поодиночке до вылупления личинок. Крабов кормили кусочками моллюсков через день, воду в аквариумах меняли ежедневно. Наблюдали за животными постоянно, чтобы не пропустить появления стадии предзоэа.

При вылуплении из яйцевых оболочек часть личинок собирали со дна пипеткой и фиксировали стадию предзоэа. Затем (приблизительно через 30 мин) личинок, поднявшихся со дна к поверхности, концентрировали точечным источником света у края аквариума. Часть личинок фиксировали (зоэа I), остальных пересаживали в сосуды объемом 1 л с фильтрованной и стерилизованной ультрафиолетом морской водой для дальнейшего культивирования. Температура в аквариаль-ной комнате была 18-20°С. Плотность личинок составляла около 100 экз/л. Кормили личинок свежевылупившимися на-уплиями Artemia salina и диатомовыми водорослями Phaeo-dactylum tricornutum. Воду в сосудах меняли ежедневно, для этого личинок концентрировали в луче света и пипеткой пересаживали в чистую воду. Стадии мегалопы достигли личинки, полученные от трех самок (личинок каждой серии содержали, фиксировали и описывали отдельно).

Личинок фиксировали в 4% растворе формальдегида. При измерении и описании морфологических структур руководствовались следующими работами: Kenneth, Truesdale, 1988; Clark et al., 1998; Konishi, Shikatani, 1998. У предзоэа измеряли длину карапакса от основания рострального шипа до заднего края (CL) и максимальную ширину карапакса (CW). У зоэа I и II измеряли длину карапакса (CL) и расстояние между вершинами дорсального и рострального шипов (DRL), у мегалопы - длину (CL) и максимальную ширину карапакса (CW). Контуры личинок каждой стадии и их конечности зарисовывали рисовальным аппаратом РА-7.

Сезонную динамику личинок исследовали, используя материалы планктонной съемки, выполненной в зал. Восток в мае-ноябре 2002 г. сотрудницей Лаборатории продукционной биологии Института биологии моря Л.А. Школдиной. Пробы планктона брали сетью NORPAC с диаметром входного отверстия 40 см и фильтрующим конусом из газа с размером ячеи 168 мкм. На каждой станции дважды облавливали водную толщу от дна до поверхности и измеряли температуру воды у поверхности и у дна. Пробы планктона фиксировали в 4% растворе формальдегида.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Полный цикл развития Pugettia quadridens при температуре 18-20°С составил 11-15 сут. Непосредственно из яйцевых оболочек вылуплялись предзоэа P. quadridens, которые сосредоточивались на дне сосуда. Через некоторое время они линяли и превращались в зоэа I, которые всплывали к поверхности воды. Первые зоэа II появлялись на 6-10-е сут, первые мегалопы - на 11-15-е сут после вылупления. Размеры личинок приведены в таблице 1.

Предзоэа

Вышедшая из яйцевых оболочек личинка покрыта эмбриональной кутикулой, особенно хорошо заметной на антеннулах, антеннах и тельсоне, так как здесь она образует длинные полые перистые щетинки.

Карапакс (рис. 1А). Глаза сидячие. Латеральные шипы отсутствуют, под эмбриональной кутикулой виден зачаток дорсального шипа. Щетинки на поверхности карапакса отсутствуют.

Антеннула (рис. 1Б). Одноветвистая, состоит из экзоподита, несущего 2 терминальные длинные полые перистые щетинки. Внутренняя щетинка немного короче внешней. В месте прикрепления щетинок эмбриональная кутикула приподнимается над поверхностью, образуя полость, внутри которой видны верхушки трех развивающихся эстетасков. Эндоподит отсутствует.

Антенна (рис. 1В). Двуветвистая. Эмбриональная кутикула на экзоподите образует 4 длинные полые перистые щетинки, под которыми видна зубчатая вершина, частично погруженная внутрь, и 2 щетинки формирующегося экзоподита зоэа I (щетинки впоследствии станут субтерминальными). На протоподите эмбриональная кутикула имеет вид небольшого гладкого колпачка, покрывающего его вершину. Внутри протоподи-та проецируются очертания протоподита следующей личиночной стадии, рядом виден небольшой эндопо-дит, плотно покрытый эмбриональной кутикулой.

Мандибулы, максиллула и максилла неразвитые.

Максиллипед I (рис. 1Г). Экзоподит 2-члениковый, на дистальном членике под эмбриональной кутикулой 4 формирующиеся плавательные щетинки. Эндоподит 4-члениковый, на дистальном членике формирующиеся 4 терминальные и 1 субтерминальная щетинки. На бази-подите щетинки отсутствуют.

Максиллипед II (рис. 1Д). Экзоподит 2-члениковый, на дистальном членике 4 развивающиеся плавательные щетинки. Эндоподит 3-члениковый с 2 терминальными щетинками. На базиподите щетинки отсутствуют.

Абдомен (рис. 1Е). Состоит из 5 сомитов, на 2-ом сомите формируются латеральные выросты, 3-5-й сомиты с короткими постеролатеральными шипами. Щетинки на абдомене отсутствуют.

Телъсон (рис. 1Е). Эмбриональная кутикула на заднем крае тельсона образует 6 пар полых щетинок. Внутренняя пара щетинок в 2 раза короче остальных и не имеет опушенности; наружная пара, расположение которой примерно соответствует расположению латеральных шипов фурки, слабоопушенная; остальные 4 пары щетинок сильноопушенные, их длина несколько превышает длину тельсона от его основания до вершины формирующейся фурки, над которой эмбриональная кутикула образует гладкий колпачок.

Зоэа I

Карапакс (рис. 2А, Б, Д). Глаза сидячие. Латеральные шипы отсутствуют, дорсальный шип слегка изогнут, на его поверхности видны редкие небольшие зубцы. Ростральный шип лишен зубцов, гораздо меньше дорсального, его длина составляет примерно 1/3 длины а

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком