научная статья по теме НАХОЖДЕНИЕ GRAMMATONOTUS AMBIORTUS (CALLANTHIIDAE) И ACANTHAPHRITIS OZAWAI (PERCOPHIDAE) В ВОДАХ ВОСТОЧНОЙ МИКРОНЕЗИИ Биология

Текст научной статьи на тему «НАХОЖДЕНИЕ GRAMMATONOTUS AMBIORTUS (CALLANTHIIDAE) И ACANTHAPHRITIS OZAWAI (PERCOPHIDAE) В ВОДАХ ВОСТОЧНОЙ МИКРОНЕЗИИ»

ВОПРОСЫ ИХТИОЛОГИИ, 2015, том 55, № 2, с. 221-224

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ =

УДК 597.5

НАХОЖДЕНИЕ GRAMMATONOTUS AMBIORTUS (CALLANTHIIDAE) И ACANTHAPHRITIS OZAWAI (PERCOPHIDAE) В ВОДАХ ВОСТОЧНОЙ МИКРОНЕЗИИ

© 2015 г. А. M. Прокофьев

Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН — ИПЭЭ, Москва Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН — ИО РАН, Москва E-mail: prokartster@gmail.com Поступила в редакцию 25.08.2014 г.

Ключевые слова: Callanthiidae, Percophidae, новые находки, экваториальная Пацифика. DOI: 10.7868/S0042875215020198

Настоящее сообщение посвящено новому нахождению двух крайне редких видов, собранных в 44-м рейсе НИС "Витязь" вблизи атолла Тарава в группе о-вов Гильберта, которые ранее были известны только по типовым экземплярам. Новые находки значительно расширяют ареал этих видов.

Систематика рода Grammatonotus Gilbert, 1905 остается недостаточно разработанной. Несмотря на сравнительно недавнюю ревизию (Katayama etal., 1982), определение его видов по-прежнему может вызывать затруднения (Mundy, Parrish, 2004). G. am-biortus был описан по единственному довольно крупному экземпляру (SL 120 мм) с подводных гор к западу от Гаваев без более точной привязки (Прокофьев, 2006). Этот вид по большинству признаков чрезвычайно близок к южнояпонскому G. mac-rophthalmus Katayama et al., 1982, поэтому нахождение новых экземпляров, подтверждающих стабильность признаков, использованных для его выделения, представляется весьма важным.

Acanthaphritis ozawai первоначально был описан как представитель нового монотипического рода Branchiopsaron (McKay, 1971), позже сведенного в синонимы Acanthaphritis Günther, 1880 (Suzuki, Nakabo, 1996). Семь экземпляров типовой серии было поймано в водах западной Австралии (17°17'0 ю.ш., 119°57'0 в.д.); в переописании Судзуки и Накабо (Suzuki, Nakabo, 1996) было использовано лишь два паратипа из этой серии. Наша находка свидетельствует о присутствии этого вида в Тихом океане и о его гораздо более широком распространении.

Помимо описанных рыб в пробе присутствовали 1 экз. Bembrops caudimacula Steindachner, 1876 SL ca.68 мм (ЗММУ № 23143) и скелеты одиночных кораллов. Вероятно, траление проводилось на мягких грунтах вблизи выходов скал.

Методика изучения соответствует общепринятой (Katayama et al., 1982; Suzuki, Nakabo, 1996; Прокофьев, 2006). Материал передан на хранение в

Зоологический музей Московского государственного университета (ЗММУ). В работе использованы следующие сокращения: D, A, P, V, C - соответственно спинные, анальный, грудные, брюшные и хвостовой плавники и число лучей в них; vert. -число позвонков; sp. br. и г. br. - соответственно число жаберных тычинок в наружном ряду 1-й жаберной дуги и число жаберных лучей; SL -стандартная длина; lc и hc - соответственно длина и высота головы; aD, aA и aV - соответственно предорсальное, преанальное и превентральное расстояния (aD1 и aD2 - 1-е и 2-е предорсальные расстояния при полностью разделённых D); ID, lA и lP - соответственно длина оснований D и А и длина Р; H - максимальная высота тела; h и lcp - соответственно наименьшая высота и длина хвостового стебля; ao - длина рыла, oo - горизонтальный диаметр глаза, po - посторбитальная длина головы, io -наименьшая ширина костного межглазничного промежутка, lmx - длина верхней челюсти.

Grammatonotus ambiortus Prokofiev, 2006

Материал. ЗММУ № 23141, 4 экз. SL 3165 мм, НИС "Витязь", рейс 44, ст. 6034, проба 145, 01°24'8 с.ш., 172°52' в.д., вблизи атолла Тарава, глубина ~350-600 м, 27.12.1968 г., 16.30-18.00, трал Сигсби.

Описание (рисунок, а, б ). DXI + 9, A III + 9, P 18-20, VI + 5, C v + I + 8 + 7 + I + v, vert. 10 + 14, sp. br. 25-29, r. br. 6.

Некоторые измерения в % SL: lc 33.935.5, aD 33.3-38.7, aA 61.3-66.7, aV 35.1-38.5, lD 40.9-47.7, lA 16.7-21.5, lP 19.4-24.6, H 30.033.3, h 12.1-15.4, lcp 15.2-20.0; в % lc: ao (9.1)15.9-20.0, oo 40.0-45.5, po 40.0-45.5, io 26.1-27.5, lmx 43.5-50.0.

Наибольшая высота тела (3.0)3.3 раза содержится в SL, голова - 2.8-3.0 раза в SL. Рыло в два-три раза (у наименьшего экземпляра - впятеро) короче горизонтального диаметра глаза, который равен по-

222

ПРОКОФЬЕВ

Огатта1опв1ш атЪюгШ (а, б) и Acanthaphritis 01амт (в—д): а — БЬ 65 мм; б — БЬ 31 мм; в — 12-я чешуя боковой линии; г, д — БЬ 80 мм, вид сверху и сбоку. Масштаб: 1 мм.

сторбитальной длине головы и 2.2—2.5 раза содержится в lc. Верхняя челюсть оканчивается на вертикали середины глаза, пластинка maxillare относительно узкая, её задний край скошен от верхнего угла к нижнему; supramaxillare нет. Передняя ноздря трубковидная; на дорсальной поверхности рыла немногочисленные мелкие булавовидные папиллы. У рыб SL 57—65 мм на praemaxillare один ряд мелких, но крепких конических, слегка загнутых зубов, внутрь от которых располагается полоска очень мелких бугорковидных зубчиков, более широкая у симфиза; клыковидных зубов нет. На dentale в сим-физной части с каждой стороны у наружного края маленький, направленный вперёд клыковидный зуб и от двух до четырёх рядов очень мелких щетин-ковидных зубов, на боковых сторонах переходящих в один ряд более крупных конических зубов. У мальков SL 31—33 мм на praemaxillare несколько рядов мелких щетинковидных зубов, более крупных в наружном ряду; зубы в симфизных и боковых частях dentalia слабо различаются по величине, но,

как и у более крупных рыб, присутствует направленная вперед пара мелких клыков на симфизе den-talia. Мелкие щетинковидные зубы в ряд на palatina и в V-образном ряду на vomer; крыша ротовой полости позади vomer и между palatina несёт немногочисленные крупные плоские вкусовые папиллы; губы в мелких шипиковидных папиллах. Задний край praeoperculum гладкий; operculum с одним сильным шипом; жаберные тычинки длинные, тонкие, вооружены расставленными щетинковидными зубчиками по нижнему краю; ложножабра крупная, из 12—14 элементов.

Спинной плавник единый, без выемки, его 1-й колючий луч соизмерим по длине с 1-й колючкой анального плавника; в анальном плавнике колючие лучи прогрессивно удлиняются от 1-го к 3-му; первые две колючки вертикальных плавников сверхштатные; две свободные предорсальные кости, резко наклонённые дистальными концами назад; предорсальная формула /0 + 0/2/1 + 1/; в 1-м интергемальном промежутке расположены

НАХОЖДЕНИЕ GRAMMATONOTUS AMBIORTUS

223

2-й и 3-й анальные птеригиофоры; вакантных интерневральных промежутков нет. Последняя пара плевральных рёбер столь же длинная, как и предыдущие, имеются короткие epipleuralia. В хвостовом скелете три epuralia, из которых переднее расширено на переднем конце и вдвое длиннее последующих, гипуралии слиты в две пластинки; невральный отросток 2-го преурального позвонка укорочен, обратно-серцевидной формы (Прокофьев, 2006. Рис. 2б); последний дополнительный (procurrent) луч нижней лопасти хвостового плавника ассоциирован с гемальным отростком 2-го преурального позвонка. Грудной плавник достигает или слегка заходит за вертикаль начала анального, брюшные прикрепляются впереди грудных.

Чешуя крупная, сравнительно плотно сидящая, циклоидная на щеках, ктеноидная в заглазничной части головы и на туловище; около 25—27 поперечных рядов чешуй на теле; боковая линия неполная, резко поднимается от верхнего края жаберного отверстия к дорсальному контуру тела, оканчивается на уровне середины длины мягкой части — конца спинного плавника, с 15—18 прободёнными чешуя-ми. Экземпляры депигментированы, но у мальков SL 31—33 мм сохраняются остатки личиночной пигментации в виде подкожных меланофоров, относительно рассеянных в затылочной части головы, более сгруппированных над и позади верхнего края жаберного отверстия и перед основанием Р. Продольный ряд меланофоров идёт по линии 3-го сверху продольного ряда чешуй на туловище, с небольшим рассеянным скоплением на уровне границы колючей и мягкой частей D; в основании С вертикальный ряд редких крупных меланофоров, за которым следует параллельный ему ряд более мелких и многочисленных меланофоров по основанию лучей С; продольный ряд подкожных меланофоров — по вентральному контуру хвостового стебля. Остатки подкожных скоплений меланофоров на границе головы и туловища и в основании С сохраняются и у экз. SL 57 мм, при SL 65 мм — полностью утрачены.

Замечания. Описанные экземпляры полностью соответствуют характеристике голотипа G. ambiortus, пойманного в водах западнее Гавайских о-вов, и имеют специфическое для этого вида строение хвостового скелета (отсутствие свободного hypurale-5; последний дополнительный луч С, ассоциированный с гемапофизом 2-го пре-урального позвонка; 15 ветвистых лучей), характерное для рода Callanthias (Anderson, Johnson, 1984). Однако, судя по данным Каноу с соавторами (Kanou et al., 2003. Figs. 2C, 3C), такое же строение хвостового скелета свойственно и G. mac-rophthalmus. Следует, правда, отметить, что у всех известных экземпляров G. ambiortus лучи С сильно обломаны, поэтому в интерпретации последнего дополнительного луча в верхней и нижней лопастях нельзя быть абсолютно уверенным. Крупными размерами глаз G. ambiortus может быть сближен только с G. macrophthalmus (хребет Кюсю-Па-

лау) и плохо известным G. crosnieri (Филиппины) (Fourmanoir, 1981; Katayama et al., 1982). Однако размер глаза у G. macrophthalmus при том же соотношении с lc всегда больше посторбитальной длины, тогда как у G. ambiortus равен ей. Кроме того, нахождение новых экземпляров подтверждает различие между этими видами по озубле-нию челюстей: в отличие от G. macrophthalmus у нашего вида нет клыков на симфизе praemaxillare, но имеется полоска крошечных зубов, расположенных внутрь от конических зубов наружного ряда; клыковидные зубы в боковых частях dentalia также отсутствуют. Помимо этого для G. macrophthalmus указаны дорсально ориентированные презигапофизы туловищных позвонков (Kanou et al., 2003), не отмеченные у наших экземпляров. Отличия от G. crosnieri неясны, так как первоопи-сание весьма неполно, и это название может оказаться старшим синонимом как одного, так и другого вида, однако, возможно, филиппинская форма отличается более высоким телом (2.4—3.3

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком