научная статья по теме НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ РАКА-КРОТА UPOGEBIA ISSAEFFI (BALSS, 1913) (DECAPODA: UPOGEBIIDAE) ИЗ СУБЛИТОРАЛИ ЗАЛИВА ВОСТОК ЯПОНСКОГО МОРЯ Биология

Текст научной статьи на тему «НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ РАКА-КРОТА UPOGEBIA ISSAEFFI (BALSS, 1913) (DECAPODA: UPOGEBIIDAE) ИЗ СУБЛИТОРАЛИ ЗАЛИВА ВОСТОК ЯПОНСКОГО МОРЯ»

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2014, там 40, № 1, с. 26-31

УДК 591.524.1(26):595.384 ЗООЛОГИЯ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ

НЕКОТОРЫЕ ЧЕРТЫ БИОЛОГИИ РАКА-КРОТА UPOGEBIA ISSAEFFI {BALSS, 1913) (DECAPODA: UPOGEBIIDAE) ИЗ СУБЛИТОРАЛИ ЗАЛИВА ВОСТОК ЯПОНСКОГО МОРЯ1

© 2014 г. Н. И. Селин

Институт биологии моря им.А.В.ЖирмунскогоДВО РАН, Владивосток 690041 e-mail: nikselin@yandex.ru

Статья принята к печати 28.03.2013 г.

Изучение биологии рака-крота Upogebia issaeffi (Balss, 1913) из сублиторали зал. Восток (зал. Петра Великого, Японское море) показало, что этот вид обитает на глубине 1-6 м на смешанных грунтах из валунов, гравия, гальки, раковин отмерших двустворчатых моллюсков и песка разной степени заиленности. Средняя плотность поселения U. issaeffi в локальном скоплении на участке дна протяженностью 300 м колебалась от 0.2 ± 0.4 до 8.0 ± 3.0 экз/м2, биомасса - от 0.5 ± 1.1 до 78.7 ± 28.3 г/м2, что составляло около 2.7% от суммарной биомассы макрозоо-бентоса и 51.2% от биомассы десятиногих ракообразных, характерных для мест обитания упогебии. Максимальная глубина закапывания U. issaeffi - 65 см. Скопление было представлено животными с длиной тела от 44 до 88 мм. Продолжительность жизни U. issaeffi составляла 2-3 года. Отмечено равновесное соотношение самцов и самок в поселении (1 : 1.06). У 81.7% самок на плеоподах находилась кладка яиц. Размер тела самой мелкой самки с яйцекладкой составлял 67 мм. Чем крупнее были самки, тем больше среди них было яйценосных особей. Около 4% особей U. issaeffi были заражены паразитической изоподой Orthione griffenis.

Ключевые слова: Decapoda, Upogebia issaeffi, распределение, обилие, размерный и половой состав, глубина закапывания, роль в сообществе, залив Петра Великого, Японское море.

Some features of the biology of the mud shrimp Upogebia issaeffi (Balss, 1913) (Decapoda: Upogebiidae) from the subtidal zone of Vostok Bay, Sea of Japan. N. I. Selin (A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy ofSciences, Vladivostok 690041)

The study of the biology of the mud shrimp Upogebia issaeffi (Balss, 1913) from the subtidal zone of Vostok Bay (Peter the Great Bay, the Sea of Japan) showed that this species occurs at 1-6 m depth on mixed substrates of boulders, gravel, pebbles, dead bivalve shells, and silty sand. The local population density of U. issaeffi in a bottom area 300 m long varied from 0.2 ± 0.4 to 8.0 ±3.0 indiv./m2; the biomass varied from 0.5 ± 1.1 to 78.7 ± 28.3 g/m2, which comprised about 2.7% of the total biomass of macrozoobenthos and 51.2% of the biomass of decapods typical of U. issaeffi habitats. The maximum burying depth of U. issaeffi was 65 cm. The local mud shrimp aggregation consisted of specimens ranging from 44 to 88 mm in body length. The lifespan of this species was 2 to 3 years. The male to female ratio was 1:1.06. The egg clutches on the pleopods were found in 81.7% of the females. The body length of the smallest female with eggs was 67 mm. The larger the females, the greater was the number of ovigerous specimens among them. About 4% of U. issaeffi were infected with the parasitic isopod Orthione griffenis. (Biologiya Morya, 2014, vol. 40, no. 1, pp. 26-31).

Keywords: Decapoda, Upogebia issaeffi, distribution, abundance, size and sex composition, burying depth, role in community, Peter the Great Bay, Sea ofJapan.

Современный интерес к ракообразным из инфрао-тряда веЬШеа обусловлен их широким распространением в водах умеренной и тропической зон, обилием, ролью в биогеохимических процессах донных осадков, в жизнедеятельности отдельных морских гидробионтов и в функционировании сообществ (Dworschak, 2000, 2005; Dworschak й а!, 2012). Это относится и к раку-кроту UpogeЫa гяяае]]^, который, закапываясь в грунт, образует поселения на песчаных и каменистых участках литорали и в сублиторали Японского, Желтого, Восточно-Китайского морей и на тихоокеанском побережье Японии (Уокоуа, 1939; 8ака1, 1968; Пат, 2004; Марин, 2013). Биология данного вида изучена крайне

слабо. Для обитателей материковых мелководий в пределах российских вод известны лишь общие сведения о максимальных размерах тела, сроках размножения и об особенностях развития личинок в лабораторных условиях (Когтепко й а1.,2012; Марин, 2013).

В настоящей работе представлены первые для этого региона сведения по обилию, размерному и половому составу локального скопления и. гяяае]]^, а также месту упогебии Исаева в структуре донного населения.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

В первой декаде июня 2012 г. в течение 7 дней с использованием легководолазного снаряжения проводилось ви-

1 Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 12-04-00029-а.

зуальное рекогносцировочное обследование распределения Upogebia issaeffi на обширных участках дна в зал. Восток (зал. Петра Великого Японского моря), в ходе которого отмечали расположение на поверхности грунта отверстий нор U. issaeffi. В сомнительных случаях для верификации принадлежности отверстия жилищу исследуемого вида нору раскапывали до обнаружения животного. После этого в районе биостанции "Восток" Института биологии моря (ИБМ) им. A.B. Жирмунского ДВО РАН на прибрежном участке дна, характерном для мест обнаружения упогебии Исаева, в дневное время почти до конца июня оценивали численность, размерный и половой состав локального скопления данного вида, а также состав и обилие сопутствующего макрозообентоса. Количественные пробы отбирали вдоль четырех трансект. Первая трансекга протяженностью 300 м располагалась вдоль береговой черты на глубине около 1 м и пересекала песчаный и гравийно-галечный с валунами участки дна. Количественные пробы (20 проб) отбирали рядом с этой трансектой случайным образом. Вторая, третья и четвертая трансекты протяженностью 35-40 м, ориентированные, как и первая, располагались на вертикальном разрезе по изобатам 1, 3 и 6 м, охватывая гравийно-галечный участок дна, включавший валуны, ракушу и песок разной степени заиленности. Здесь количественные пробы (по 10 проб на каждом горизонте) отбирали вдоль соответствующей изобаты, отступая от предыдущей учетной площадки на произвольное расстояние.

Обилие U. issaeffi и сопутствующей макрофауны оценивали с помощью учетной рамки площадью 1 м2. В каждом случае с учетной площадки сначала собирали всех представителей эпибентоса, а затем в процессе постепенного смыва грунта на глубину 100 см - животных инфауны. Упогебии под действием переменного тока придонной воды часто перемещались из нор на поверхность осадка. Подобный метод успешно использовался при изучении биологии Upogebiapusilla (см.: Dworschak, 1988), он вполне корректен и в нашем случае, поскольку время работ предшествовало периоду появления в планктоне личинок (персональное сообщение О.М. Корн и Е.С. Корниенко), следовательно, в составе донного населения отсутствовала мелкая и трудно улавливаемая молодь U. issaeffi. Часть животных исследуемого вида оставалась в норах до размыва их относительно плотной стенки. В тех случаях, когда это было возможно, измеряли глубину распространения норы в грунт.

Сразу после отлова в лаборатории определяли видовую принадлежность собранных животных, оценивали плотность поселения и биомассу. После непродолжительного осушения на фильтровальной бумаге каждую особь U. issaeffi взвешивали с точностью до 0.1 г на весах ВЛКТ-500. В качестве показателя размера тела упогебий использовали общую длину -наибольшее расстояние от кончика рострума до заднего края тельсона, которую измеряли штангенциркулем с точностью до 0.1 мм. Данные измерений и взвешиваний служили основой для построения гистограмм размерно-частотного распределения самцов (134 экз.) и самок (142 экз.), а также для анализа соотношения их размеров и прижизненной массы тела. Пол животных определяли по совокупности признаков, характерных для представителей разных полов рода Upogebia: наличие/отсутствие первой пары плеоподов и кладки яиц на плеоподах (Tunberg, 1986; Dworschak, 1988; Kinoshita, Itani, 2005; Dworschak et al., 2012). Отмечали случаи обнаружения паразитов.

Данные обрабатывали по общепринятым статистическим алгоритмам, реализованным в программах MS Excel и Statgraphics Plus for Windows.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Состав фауны. В районе исследований макрозоо-бентос был представлен 60 таксонами видового и более высокого ранга. Средняя биомасса животных составляла 1311 г/м2. В сообществе преобладали двустворчатые моллюски, на долю которых приходилось 89.7% биомассы инфауны и 58.9% эпифауны, что в среднем превышало 70% (рис. 1). Наиболее массовыми видами были Saxidomus purpurata, Modiolus kurilensis, Callista brevisiphonata и Crenomytilus grayanus. Доля Upogebia issaeffi в сообществе была значительно меньше, чем каждого из этих двустворчатых моллюсков. Биомасса исследуемого вида составляла около 2.7% от общей биомассы макрозообентоса, 3.6% - от биомассы инфауны и 51.2% - от биомассы десятиногих ракообразных, обнаруженных на учетных площадках (7 видов). На долю губок, актиний, хитонов, брахиопод, немертин, полихет, голотурий и офиур приходилось менее чем по 1% от общей биомассы макрозообентоса.

Обилие упогебии. На трансекте, расположенной вдоль береговой черты на глубине около 1 м, плотность поселения U. issaeffi достигала 7 экз/м2; средняя величина (± ошибка средней) - 2.0 ± 2.4 экз/м2. Максимальная зарегистрированная биомасса упогебии составляла

53.2 г/м2, средняя - 12.7 ± 19.5 г/м2.

В районе трансекты, ориентированной перпендикулярно к береговой черте, на глубине 1 м средняя плотность поселения упогебии не превышала 3.0 ± 3.0 экз/м2, а средняя биомасса - 22.7 ± 22.0 г/м2; максимальные величины составляли 7 экз/м2 и 53.2 г/м2 соответственно. На глубине 3 м эти показатели были выше: 8.0 ± 3.0 экз/м2 и 78.7 ±

28.3 г/м2 (максимальные величины - 13 экз/м2 и 121 г/м2), на глубине 6 м - 0.9 ± 0.3 экз/м2 и 6.4 ± 2.4 г/м2 (максимальные - 1 экз/м2 и 10.4 г/м2).

Рис. 1. Соотношение (в %) основных групп макрозообентоса в районе обитания UpogeЫa Прочие: губки, актинии,

хитоны, брахиоподы, немертины, полихеты, голотурии и офи-УРЫ-

Прочие 2.1

Gastropoda 1.7

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком