научная статья по теме НОВОЕ СЕМЕЙСТВО БЕЗЗАМКОВЫХ БРАХИОПОД ИЗ НИЖНЕГО КЕМБРИЯ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ МОНГОЛИИ Геология

Текст научной статьи на тему «НОВОЕ СЕМЕЙСТВО БЕЗЗАМКОВЫХ БРАХИОПОД ИЗ НИЖНЕГО КЕМБРИЯ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ МОНГОЛИИ»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2014, № 4, с. 55-59

УДК 564.5:551.732

НОВОЕ СЕМЕЙСТВО БЕЗЗАМКОВЫХ БРАХИОПОД ИЗ НИЖНЕГО КЕМБРИЯ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ МОНГОЛИИ

© 2014 г. Я. Е. Малаховская

Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e- mail: Yamal@paleo.ru Поступила в редакцию 29.04.2013 г. Принята к печати 20.06.2013 г.

Из верхней части эгыйнгольской свиты атдабанского яруса нижнего кембрия Северо-Западной Монголии описан новый род карбонатно-раковинных брахиопод Egyngolella с типовым видом E. lenae sp. nov., в составе нового семейства, условно отнесенного к отряду Obolellida. E. lenae sp. nov. отличается необычным набором признаков, характерных для разных, иногда далеко отстоящих друг от друга групп брахиопод.

DOI: 10.7868/S0031031X14040102

Раннекембрийские брахиоподы с карбонатной раковиной почти не изучены на территории Монголии. Ю.Л. Пельман (1976) привел список брахиопод из котловины Больших Озер, включающий представителей отряда Kutorginida: Kutorgina sp. и Nisusia sp. Возраст вмещающих отложений указан как "верхняя часть нижнего кембрия". Еще одну, предположительно, куторгиниду, род Khasagtina, описала Г.Т Ушатинская (1987) из верхнетоммот-ских и нижнеатдабанских отложений разреза Са-ланы-Гол Западной Монголии.

В моем распоряжении оказались образцы известняка из верхней части эгыйнгольской свиты, собранные Е.А. Жегалло в 1988 г. в районе Южного Прихубсугулья Северо-Западной Монголии. Место сборов находится в 5 км северо-восточнее сомона Алаг-Эрдэнэ на восточном склоне горы Протяженная, расположенной на правом берегу р. Харгана—гол, левого притока р. Эгыйн-гол. Геологическая схема района работ и описание разреза приведены в монографиях М.Н. Коробова (1980, 1989). Из отложений верхней части эгыйнгольской свиты Коробовым (1980, с. 39) описан комплекс полимерных трилобитов, включающий Pseudoresserops okuleatus Rep., Argunaspis argunica Rep., Tumulina quadriceps (Rep.), T. tumid-ica Rep. и Sajanaspis modesta Rep. Виды S. modesta, T. quadriceps, T. tumidica и A. argunica известны из отложений камешковского горизонта нижнего кембрия Алтае-Саянской складчатой области, а P. okuleatus характерен для атдабанских отложений Сибирской платформы. По мнению Коробова, вышеприведенный комплекс свидетельствует о позднеатдабанском возрасте верхней части эгыйнгольской свиты (Коробов, 1989, табл. 7). Н.В. Есакова и Е.А. Жегалло (1996, табл. 5) по со-

ставу зоопроблематик и моллюсков сопоставили этот интервал с верхней частью зоны Judomia.

Отложения верхов эгыйнгольской свиты, представленные тонкозернистыми, черными, битуминозными, глинистыми известняками, на г. Протяженная имеют видимую мощность 140 м. Из образца, происходящего из верхней части разреза, посредством механического препарирования удалось извлечь один целый экземпляр карбонат-но-раковинной брахиоподы, представленный внутренними ядрами обеих створок, немного развернутыми друг относительно друга в плоскости комиссуры. По-видимому, захоронение произошло сразу после гибели животного, пока створки не успели распасться (табл. VII, фиг. 1в, г, см. вклейку). Створки раковины этого экземпляра разрушились в процессе препарирования. На очень гладкой поверхности ядер хорошо видны отпечатки сложных разветвленных мантийных каналов и следы прикрепления мускулов. Изученная коллекция № 3302 хранится в Палеонтологическом институте им. А.А. Борисяка РАН (ПИН).

ОТРЯД OBOLELLIDA (?)

СЕМЕЙСТВО EGYNGOLELLIDAE MALAKHOVSKAYA, FAM. NOV.

Ти повой род — Egyngolella gen. nov.

Диагноз. Раковина известковая, двояковыпуклая, с ректимаргинатным передним краем, без структур жесткого сочленения створок. Внутри обеих створок отпечатки задних аддукторов расположены на задне-боковых парных мускульных платформах. Центральную заднюю треть спинной створки занимает высокая, короткая висцеральная платформа. Мантийные каналы пиннатные в брюшной створке и бакулатные — в спинной.

56

МАЛАХОВСКАЯ

з-о. м. п.

з. а.

Рис 1. Прорисовки (а, в) и реконструкции (б, г) внутреннего строения Egyngolella lenae sp. nov.: а, б — брюшная створка: а — внутреннее ядро, б — латекс-ный слепок с внутреннего ядра; в, г — спинная створка: в — внутреннее ядро, г — латексный слепок с внутреннего ядра. Обозначения: в.п. — висцеральная платформа; ди. — места прикрепления дидукторов; з.а. — места прикрепления задних аддукторов; з-б.м.п. — задне-боковые мускульные платформы; з-б.п.п. — задне-боковые парные поля; п.м.к. —пин-натные мантийные каналы; п.а. — места прикрепления передних аддукторов; v.l. — vascula lateralia; пунктиром показана граница краевой каймы.

Состав. Типовой род из нижнего кембрия Монголии.

Сравнение. Есть внешнее сходство с представителями отряда Obolellida Rowell, 1965, похожи форма и общий облик створок. Мантийные каналы оболеллид — бакулатные в обеих створках. У семейства Obolellidae Walcott et Schuchert, 1908 возможно отсутствие сочленовных структур, а центральную заднюю треть обеих створок занимает мускульное поле, расположенное на низкой цельной платформе или на утолщенном дне створки. Но у Obolellidae не известны высокие висцеральные платформы. Высокая висцеральная платформа брюшной створки имеет таксономический статус ранга отряда для отряда Naukati-da Popov et Tikhonov, 1990. Но есть и существенное различие: в брюшных створках всех наукатид присутствует антериза — аркообразная пластина, предназначенная для жесткого сочленения створок. Особое сходство следует отметить с семейством Pelmanellidae Popov et al., 1997. Похожи форма и общий облик створок, и на внутренних поверхностях обеих створок имеются парные зад-не-боковые мускульные платформы. Мантийные

каналы наукатид — бакулатные, известны только из спинной створки одного рода, Bojarinovia Ak-sarina, 1978 (Popov, Holmer, 2000b).

Род Egyngolella Malakhovskaya, gen. nov.

Название рода от реки Эгыйн-гол.

Типовой вид — Egyngolella lenae sp. nov.

Диагноз. Раковина двояковыпуклая, округлого, каплевидного очертания, внешняя поверхность с частыми, тонкими концентрическими линиями нарастания. Обе макушки — краевые и приближены к плоскости комиссуры. Внутри спинной створки парные задне-боковые мускульные платформы несут по две пары мускульных отпечатков. На заднем крае они разделены узкой короткой примакушечной полостью. Глубокие косые желобки отделяют их от центральной висцеральной платформы.

Видовой состав. Типовой вид и Egyngolella sp. из нижнего кембрия атдабанского яруса северо-запада Монголии.

Egyngolella le^e Malakhovskaya, sp. nov Табл. VII, фиг. 1—3

Название вида в честь Елены Александровны Жегалло.

Го л о тип — ПИН, № 3302/5223, внутреннее ядро цельной раковины; Северо-Западная Монголия, Южное Прихубсугулье, восточный склон горы Протяженная; нижний кембрий, атдабан-ский ярус, эгыйнгольская свита.

О п и с а н и е (рис. 1). Раковина небольшая, почти равнодвояковыпуклая, округлого очертания, с очень узким задним краем и максимальной шириной в средней части (табл. VII, фиг. 1а—г). Брюшная створка более длинная, с максимальной выпуклостью в задней трети. Спинная створка закругленная, с максимальной выпуклостью в средней части и немного более выпуклая, чем брюшная. Макушка ее находится вблизи плоскости комиссуры, на уровне или немного впереди заднего края; на переднем склоне неширокий, пологий синус.

Внутреннее строение обеих створок единообразно. Узкая примакушечная полость на заднем крае разделяет мускульные платформы, которые протягиваются вдоль задне-боковых краев створки примерно на четверть ее длины. Высокая центральная висцеральная платформа с нависающим передним краем занимает заднюю треть створки. Она отделена глубокими прогибами от задне-бо-ковых мускульных платформ. В брюшной створке задний край ядра обломан, так что от примакушеч-ной полости осталось только основание, а на сохранившемся левом крае ядра виден отпечаток передней части правой задне-боковой мускульной

НОВОЕ СЕМЕЙСТВО БЕЗЗАМКОВЫХ БРАХИОПОД

57

платформы (табл. VII, фиг. 1а, в, 2; рис. 1, а, б). Висцеральная платформа шириной около 1/5 от максимальной ширины створки опирается в задней части на парные боковые валики. Ее боковые стороны имеют вид параллельных уступов, а передний край выдается вперед под углом 120°. На поверхности платформы — широкое, пологое срединное поднятие. В спинной створке задне-боко-вые мускульные платформы несут по две пары отпечатков. Короткая примакушечная полость, разделяющая платформы, замыкается на уровне их задних окончаний. Висцеральная платформа шириной около 1/4 от максимальной ширины створки имеет выпуклые, немного расходящиеся боковые стороны. Передний край выдается вперед под углом 130°. Поверхность платформы с широким, пологим, продольным срединным желобом (табл. VII, фиг. 1б, 3; рис. 1, в, г).

На поверхности внутренних ядер обеих створок отпечатки мантийных каналов представлены главными стволами, задне-боковыми парными полями и краевой каймой. Передний склон ядра брюшной створки несет многочисленные (около 20) отпечатки прямых, узких, радиально расходящихся каналов, которые прослеживаются от висцеральной платформы до краев створки (табл. VII, фиг. 1а; рис. 1, а). В спинной створке отпечатки двух широких главных стволов (уазеи1а МегаИа) начинаются от задне-боковых мускульных платформ, огибают висцеральную платформу и прослеживаются до передней трети створки. В средней и передней частях створки от них отходят узкие периферические сосуды. Отпечатки становятся менее отчетливыми вблизи краев створки, но похоже, что периферические сосуды ветвятся у краевой каймы. Парные поля и краевая кайма выражены на поверхности внутреннего ядра специфическим рельефом в виде чередующихся широких валиков и узких борозд. Парные поля обеих створок протягиваются вперед на 1.5—2 мм от передних окончаний задне-боковых мускульных платформ. Валики и борозды их внутреннего рельефа ориентированы субпараллельно краям раковины. Краевая кайма выражена как ступенчатое понижение на поверхности ядра и отчетливо видна на сохранившемся правом боковом крае ядра спинной створки. Ее максимальная видимая ширина составляет 1 мм. Валики и борозды, создающие внутренний р

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком