ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2004, № 4, с. 73-83
УДК 568.18:551.763.3(471 + 574 + 575)
НОВЫЕ ДАННЫЕ О МЕЛОВЫХ ЛЕТАЮЩИХ ЯЩЕРАХ (РТЕК08АШ1А)
РОССИИ, КАЗАХСТАНА И КИРГИЗИИ
© 2004 г. А. О. Аверьянов
Зоологический институт РАН
Поступила в редакцию 10.12.2002 г.
Принята к печати 07.04.2003 г.
Описаны новые или ранее неопубликованные находки костей птерозавров из мела России, Казахстана и Киргизии. Определены Pterodactyloidea Мй. (дистальный фрагмент бедренной кости; Кы-лоджун, Киргизия; альб), очень крупный Pterodactyloidea (дистальный фрагмент II фаланги
крыла; Павловск, Воронежская область; сеноман), OI'nithocheiridae indet. (дистальный фрагмент IV метакарпалии; Лебединский карьер, Белгородская область; альб-сеноман; фрагмент верхнечелюстной кости; Синенькие, Саратовская область; нижний сеноман; фрагменты таза, бедренной кости и крестцовые позвонки от одного экземпляра; Саратов; сеноман) и Azhdaгchidae gen. et эр. indet. (скуловая кость и фрагмент шейного позвонка; Шах-Шах, Казахстан; сантон-кампан).
Летающие ящеры, или птерозавры, относятся к одним из наиболее редких палеонтологических трофеев. На территории бывшего СССР известно всего три десятка их местонахождений (Несов, 1990; Bakhurina, Unwin, 1995; Unwin, Bakhurina, 2000; Аверьянов и др., 2003). При этом только в двух местонахождениях (позднеюрское Каратау в Казахстане и позднемеловое Джаракудук в Узбекистане) найдены более или менее полные и обычные остатки птерозавров хорошей сохранности. Во всех остальных местонахождениях остатки птерозавров крайне редки и фрагментарны. Часто они представлены лишь характерными обломками полых тонкостенных трубчатых костей, которые хотя и свидетельствуют о присутствии летающих ящерах в былых экосистемах, не пригодны для определения их систематической принадлежности. С другой стороны, в последние годы наметился значительный прогресс в познании анатомии и систематики птерозавров, что позволяет с разной степенью надежности определять фрагментарные остатки летающих ящеров, сохранивших хотя бы некоторые морфологические признаки (достаточно диагностичны даже фрагментарные эпифизы костей конечностей и отдельные позвонки). В данной работе описываются новые или ранее не опубликованные находки птерозавров из мела России, Казахстана и Киргизии.
Кроме описанных в данной статье материалов, в последние годы на территории России и СНГ были сделаны другие находки костей птерозавров. А.А. Ярков (устное сообщение, 2001 г.) обнаружил зуб крупного птерозавра, по-видимому, ор-нитохейрида, в сеномане Волгоградской области. В 1995 г. автор статьи и А.В. Пантелеев нашли дистальный конец бедренной(?) кости крупного птерозавра (экз. ZIN PH 11/43) в серых морских песках альба-сеномана в карьере "Белый Коло-
дец" близ с. Стрелица Воронежской обл. В песках имеется прослой крупных фосфоритов, содержащий также окремненную древесину. Из других ископаемых остатков была найдена только одна зубная пластинка химеры. Кость птерозавра находится в куске фосфорита, и ее открытая передняя поверхность довольно сильно разрушена, а задняя поверхность пока не отпрепарирована. Также были найдены изолированные зубы птерозавров Ornithocheiridae indet. в нижнемеловых местонахождениях России (Могойто, Шестаково) и Узбекистана (Ходжакуль, Шейхджейли) (Аверьянов и др., 2003).
Изученный материал хранится в палеогерпе-тологической коллекции Зоологического института РАН в Санкт-Петербурге (ZIN PH или ZIN PHT) и в Центральном Научно-исследовательском геологоразведочном музее в Санкт-Петербурге (ЦНИГР).
ОПИСАНИЕ
Кылоджун. Местонахождение Кылоджун (=Клаудзин) приурочено к верхней части аламы-шикской свиты, обнажающейся вдоль ручья Са-рыкунгой близ пос. Сары-Булак в Ошской обл. Киргизии (Юго-Восточная Фергана). Комплекс позвоночных Кылоджуна включает костных рыб cf. Furo sp. и Actinopterygii indet. (крупная форма), амфибий? Labyrinthodontia? indet. (зуб со складчатым дентином), черепах Kirgizemys exaratus, Fer-ganemys verzilini, "Trionyx" kyrgyzensis и крокодилов Crocodilia indet. и условно датируется ранним-средним альбом (Несов, 1997 и ссылки в этой работе). Птерозавр из Кылоджуна представлен дис-тальным концом правой бедренной кости (ZIN PH 1/43, рис. 1) довольно крупного животного, предварительно отнесенного к Ornithocheiridae? (Несов, 1997).
Рис. 1. Р1егоёас1у1о1ёеа шёе^ РН 1/43, дистальный фрагмент правой бедренной кости, вид с латеральной (а), передней (•), медиальной (в), задней (г) сторон и вид с дистального конца (д); Кылоджун, Киргизия; нижний мел, альб. Обозначения: 1с - латеральный мыщелок, тс - медиальный мыщелок. Масштабная линейка 1 см.
Дистальный эпифиз кости (максимальная ширина 21.5 мм) очень незначительно превышает диафиз по ширине. Наиболее характерной особенностью данного экземпляра является существенная "скошенность" медиального и латерального мыщелков: их гребни образуют угол с пара-сагиттальной плоскостью соответственно 23 и 37°. Медиальный мыщелок в большей степени выступает вперед по сравнению с латеральным. Мыщелки разделены неглубокой межмыщелковой бороздкой, которая, однако, в задней части образует более глубокую ямку, имеющую форму поперечно вытянутого овала. С задней стороны к мыщелкам дорсально прилегает слабо выраженная поплитеальная депрессия, ограниченная сверху поперечными следами крепления мышц, сгибающих тибиотарсус в коленном суставе.
Экземпляр ZIN PH 1/43 не может быть отнесен к семейству Ornithocheiridae, поскольку у последних, хотя и присутствует некоторая "скошенность" мыщелков, но гребни мыщелков и меж-мыщелковая борозда практически не выражены и отсутствует глубокая поперечная ямка на заднем конце межмыщелковой борозды (Kellner, Tomida, 2000, рис. 52e, f). Данная ямка до сих пор, видимо, не описанная в литературе по птерозаврам, возможно, имелась у Pteranodontidae (Williston, 1903, табл. 44, фиг. 4; Bennett, 2001, рис. 107B) и Dsungaripteridae (Бахурина, 1982, рис. 1, х); она четко выражена у аждархида Azhdarcho lancicollis Nessov, 1994 (6 экз. в коллекции ZIN PH). В ямке могло крепиться сухожилие одного из сгибателей пальцев стопы (m. flexores digitorum). Кость из Кылоджуна отличается от представителей всех этих групп: у птеранодонтид обычно латеральный надмыщелок был развит в существенно большей степени, чем у экз. ZIN PH 1/43, у джун-гариптерид дистальный эпифиз был намного ши-
ре диафиза (Young, 1964, рис. 7B; Бахурина, 1982, рис. 1, х, ц), у джунгариптерид и аждархид гребни мыщелков не скошены, а ориентированы практически параллельно парасагиттальной плоскости. Кроме того, дистальный эпифиз бедренной кости у кылоджунского птеродактиля уплощен не в такой степени, как у аждархид. Исходя из этого, экз. ZIN PH 1/43 не представляется возможным определить ближе, чем Pterodactyloidea indet.
Павловск. Дистальный фрагмент левой(?) вто-рой(?) фаланги IV ("крылового") пальца (ZIN PH 2/43, рис. 2) найден A.B. Броушкиным в 1997 (или 1998) г. в нижней части сеноманских песчаников в Шкурлатовском гранитном карьере (окрестности г. Павловска, Воронежская обл.) (находка передана через A.C. Резвого). Вместе с данным экземпляром найдены фрагменты костей ихтиозавров.
Сохранился фрагмент длиной 54 мм. Сечение кости овальное (18 х 10 мм), с субгоризонтальной длинной осью; дорсальная сторона более выпуклая, чем вентральная. Задний край кости прямой, передний - немного вогнутый. Дистальный мыщелок треугольной формы (возможно, часть его уничтожена при окатывании образца), заметно отогнут дорсально, его высота (12.5 мм) превышает вентрально-дорсальный диаметр диафиза. Перед дистальным мыщелком имеются два крупных отверстия пневматизации: дорсальное, расположенное ближе к переднему краю кости, и двойное вентральное, расположенное более дис-тально и ближе к заднему краю кости. Оба отверстия открываются в четко выраженных депрессиях. Кость диафиза очень тонкая, около 0.3 мм, немного утолщена вдоль заднего края.
Судя по овальному сечению диафиза, данная фаланга принадлежит очень крупному неаждар-хидному птеродактилю (у большинства рамфоринхов фаланги крыла имеют глубокую вырезку
вдоль заднего края; у аждархид II-III фаланги крыла в сечении T-образной формы и более толстостенные). У крупных птеродактилей вторая и третья фаланги IV пальца практически не отличаются морфологически, только по размерам и степени грацильности, т.е. по показателям, которые сильно меняются в онтогенезе (Bennett, 2001). Дистальный конец первой фаланги у всех птеродактилей пропорционально более широкий. Учитывая крупные абсолютные размеры и относительную узость данного фрагмента, он принадлежит, скорее всего, второй фаланге. Уникальной особенностью этого экземпляра является наличие двух довольно крупных отверстий пневматизации, дорсального и вентрального. У джунгариптерид фаланги крыла также субовальные в сечении, но менее пневматизированные и более толстостенные. Сильно пневматизированные тонкостенные фаланги крыла характерны для гигантских орни-тохейрид и птеранодонтид. У орнитохейрид, однако, сечение II-III фаланг субтреугольное, а не овальное, и для них дистальные отверстия пневматизации, по крайней мере, не описаны (Kellner, Tomida, 2000). У птеранодонтид Pteranodon spp. фаланги крыла овальные в сечении, но на II-III фалангах дистально имеется только одно небольшое вентральное отверстие пневматизации (Bennett, 2001, рис. 99B). Таким образом, экземпляр ZIN PH 2/43 не удается определить ближе, чем Pterodactyloidea indet. Возможно, он принадлежит новому очень крупному летающему ящеру.
Лебединский карьер. В гигантских железорудных карьерах Лебединского и Стойленского ГОКов (Курская магнитная аномалия, Белгородская обл., близ гг. Губкин и Старый Оскол соответственно) обнажена мощная толща зеленовато-серых и желтых морских песков с 1-2 прослоями крупных фосфоритов, маркирующих периоды максимальной биопродуктивности моря в условиях апвеллинга. Пески относятся к альбу-сеноману и содержат многочисленные остатки разнообразных хрящевых и костных рыб, довольно обычные остатки морских ящеров (ихтиозавров Platyp-terygius sp., плезиозавров Elasmosauridae indet. и гигантских
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.