СТРАТИГРАФИЯ. ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ, 2004, том 12, № 5, с. 65-86
УДК 551 781.571:550.382.3(571.1)
НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО МОРСКОМУ ПАЛЕОГЕНУ ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ ПЛИТЫ. СТАТЬЯ 2
© 2004 г. М. А. Ахметьев*, Г. Н. Александрова*, В. Н. Беньямовский*, Д. И. Витухин*, 3. И. Глезер**, 3. Н. Гнибиденко***, В. Д. Дергачев****, Ж. А. Доля****, Н. И. Запорожец*, Г. Э. Козлова*****, И. А. Кулькова***, И. А. Николаева**, М. Н. Овечкина******, Э. П. Радионова*, Н. И. Стрельникова*******
*Геологический институт РАН, Москва **Всероссийский научно-исследовательский геологический институт им. АЛ. Карпинского, Санкт-Петербург ***Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН, Новосибирск ****Омская Геологоразведочная экспедиция, Омск *****Всероссийский нефтяной геологоразведочный научно-исследовательский институт, Санкт-Петербург
******Московский государственный университет, Москва *******Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург
Поступила в редакцию 24.12.2002 г.
На основании комплексного палеонтологического изучения морских отложений, вскрытых двумя опорными скважинами на юге Западно-Сибирской плиты, уточнены возрастные и пространственные соотношения основных литостратонов морского палеогена - ганькинской, люлинворской и тавдинской свит. Подтверждены представления предшественников об отсутствии в разрезе на большей части Барабинской литолого-фациальной зоны талицкой свиты. Накопление люлинворской свиты началось с некоторым запозданием по сравнению с центральными и западными районами плиты. Впервые для Западной Сибири обосновано наличие перерыва в седиментации внутри люлинворской свиты. Установлен перерыв и на ее границе с тавдинской свитой. Дана оценка скоростей седиментации и показана связь лито- и биостратонов в свете геологических и палеогеографических событий. Очерчены временные рамки главнейших трансгрессивно-регрессивных эвстатиче-ских циклов и полуциклов. В частности, впервые показано, что формирование тавдинской свиты отвечает двум таким циклам, причем второй представлен только своей трансгрессивной частью, отвечающей латторфской (позднеприабонской) эвстатической трансгрессии. Выявлены направления блоковых движений, которые обусловили сквозной характер связей внутреннего морского бассейна с океаническими акваториями или их частичную замкнутость. Рассмотрена его гидрология, влияние арктической и тетической акваторий, а также направлений господствующих течений на седиментацию и климат.
Ключевые слова. Палеоген, эоцен, олигоцен, Западно-Сибирская плита, фораминиферы, диноцис-ты, радиолярии, диатомовые водоросли, остракоды, магнитозоны, магнитостратиграфия, ганькин-ская, люлинворская, тавдинская свиты.
ВВЕДЕНИЕ
Первая статья (Ахметьев и др., 2004) была посвящена результатам биостратиграфического изучения разрезов двух опорных скважин, вскрывших отложения морского палеогена на юге ЗападноСибирской плиты. Приведены сведения о строении этих разрезов и возрасте литостратонов, основанном на находках планктонных и бентосных фораминифер, радиолярий, диатомовых водорослей, органикостенного фитопланктона, спор и пыльцы. Даны сведения о магнитостратиграфи-ческих и каротажных характеристиках отложений. Предлагаемая вторая статья посвящена обсуждению полученных результатов.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Обоснование возраста Ганькинская свита
Возраст ганькинской свиты прежде всего определяется принадлежностью комплекса нанно-планктона зоне КерИгоНШш йэдиеш (зона СС26 международной зональной шкалы верхнего мела, соответствующая второй половине позднего маастрихта), а богатый видовой состав комплекса свидетельствует о тепловодном характере гань-кинского морского бассейна нормальной солености, связанного с Мировым океаном. Этому не противоречат данные по остракодам и бентос-
ным фораминиферам. Комплекс последних может быть отнесен к зоне Spiroplectammina carinata верхнего маастрихта.
В Западной Сибири диноцисты из маастрихтских отложений изучались Н.К. Лебедевой и А.Ф. Хлоновой только из Усть-Енисейской впадины (Захаров и др., 1986; Ильина и др., 1994). К сожалению, неполнота количественного и качественного состава комплексов маастрихта позволила установить возраст отложений только в объеме яруса. Для уточнения возраста ганькин-ского комплекса в разрезе скв. 9, из-за отсутствия зональной шкалы для Западной Сибири, при установлении его возраста и корреляции Г.Н. Александрова опиралась на работы по Гренландии, Северному морю, Западной Европе и Мангышлаку (Шарафутдинова, 1992; Hansen, 1977, 1979; Hakan-son et al., 1979; Kirsh, 1991; Marheinecke, 1992; Sc-holer et al., 1992; Brinkhuis et al., 1996; Herngreen et al., 1998; Slimani, 2001). Так, в разрезах Северного моря, Голландии и Германии наиболее близкие комплексы характеризуют верхнемаастрихтские отложения. Опираясь на уровни совместного присутствия видов ?Phanerodinium sonciniae, P. ve-ligerum, Cordosphaeridium fibrospinosum, Connex-imura fimbriata, Cerodinium speciosum, Cerodinium diebelii, Hystrichostrogyton coninkii, Trythirodinium evittii, отсутствие Palynodinium grallator (индекс-вида терминального маастрихта), Thalassiphora pelagica и таксонов, появляющихся в палеогене, возраст ганькинской свиты по диноцистам устанавливается как середина позднего маастрихта. Комплекс слоев с Cerodinium diebelii коррелиру-ется с зонами Isabelidinium cooksoniae, Palaeocysto-dinium denticulatum, Hystrichostrogylon borisii (Северное море - Scholer et al., 1992), Deflandrea gale-ata (Германия - Kirsch, 1991; Бельгия - Slimani, 2001; Дания ) (рис. 2).
Установленные в глинах ганькинской свиты две маломощные магнитные зоны прямой и обратной намагниченности, могут быть сопоставлены с пограничной частью хронов C30n (верхи) и C29r (самые низы) (Berggren et al., 1995).
Люлинворская свита Нижнелюлинворская подсвита
Нижнелюлинворская подсвита, охарактеризованная двумя зональными комплексами дино-цист - Alisocysta margarita и Apectodinium homo-morphum, имеет танетский возраст. Первая зона устанавливается в интервале между первыми появлениями Deflandrea denticulata и Apectodinium homomorphum, так как Alisocysta margarita встречается, хотя и единично, в верхнезеландском комплексе. Зона A. margarita надежно сопоставляется с западноевропейскими зонами - Viborg4 (Heilmann-Clausen, 1985), частью D4 (Costa et al., 1988)
и Alisocysta margarita (Powell, 1992). В последнем случае в разрезах Англии она коррелируется с наннопланктонной зоной NP8 нижнего танета. Зона Apectodinium homomorphum в разрезе скв. 9 установлена по первому появлению индексирующего вида. В разрезах Западной Европы, включая стратотипический, она сопоставляется с дино-цистовыми зонами Viborg 5 (Heilmann-Clausen, 1985), D4 (Costa et al., 1988) и Apectodinium hypera-canthum в Южной Англии (Powell, 1992), где соответствует части наннопланктонной зоны NP9 и датируется второй половиной танета.
Комплекс агглютинирующих фораминифер из базальных слоев подсвиты, бедный по составу, принадлежит региональной зоне Glomospira gor-dialiformis. По В.М. Подобиной (1998), она характеризует переходные слои между талицким и лю-линворским горизонтами и датируется поздним палеоценом (танет).
Четыре магнитозоны прямой и обратной полярности - N1ll, R1ll, N2ll, R2ll - выделенные в под-свите, отнесенной по палеонтологическим данным к танету, могут соответствовать хронам C26n, C25r, C25n, C24r, возможно их фрагментам. Такой вариант сопоставления не исключает, что возраст нижней границы подсвиты следует опустить до пограничного интервала зеландия и танета. Смены на нижней и верхней границах нижнелюлинворской подсвиты также косвенно свидетельствуют о перерывах в седиментации на рубежах ее формирования.
Верхнелюлинворская подсвита
По наличию кремнесодержащих пород верхнелюлинворская подсвита в разрезе скв. 9 подразделяется на две пачки (снизу вверх): а) сероцвет-ных диатомовых и опоковидных глин и б) зеленых глин.
а. Пачка сероцветных диатомовых и опоковидных глин принадлежит диноцистовым зонам Dracodinium varielongitudum и Charlesdowniea cole-othrypta s. l. Первая в большинстве западноевропейских схем помещается в среднюю часть ипра. Такое же место она занимает и в типовом разрезе ипрских глин Бельгии, где ее позиция уверенно корректируется комплексами карбонатного микропланктона и ее выводят на нижнюю часть наннопланктонной зоны NP12 и Р7 планктонных фораминифер. А.С. Андреева-Григорович (1991) полагает, что комплекс с D. varielongitudum скорее соответствует верхней части зоны NP11. В разрезе скв. 9 эта диноцистовая зона напрямую сопоставляется с радиоляриевой - Heliodiscus inca, хотя ее базальные слои (491-489 м) еще относятся к зоне Heliodiscus lentis s. str., а терминальная часть -соответствует Buriella longa - B. dinata. По диатомовым верхние слои с Dracodinium varielongitudum сопоставляются, по-видимому, с нижней частью
Рис. 1. Обзорная схема литолого-фациального районирования юга Западно-Сибирской плиты и местоположения скважин (с их номерами), данные по которым использованы в статье. Схема составлена с использованием материалов: Унифицированные региональные..., 2001; Мартынов, 1967, 1968, 1973; Зальцман, 1968.
Скважины, материалы по которым вошли в табл. 2. 1 - скважины изученные авторами статьи: 1 - Ачаирская 011 БП, 2 - Чистоозернинская-9 (у пос. Орловка); 2 - прочие скважины, данные по которым отражены в табл. 2: 3 - Омская опорная, 4 - Татарские разведочные 2Р и 1Р, 5 - Тибесские разведочные 1Р и 1К, 6 - Барабинская опорная скважина, 7 - Убинская роторная, 8 - Кишикаройская скважина, аул Киныши-1, 9 - скважины 69 и 2Р к востоку от поселка Чер-лак на Иртыше, 10 - Ипатовские разведочные 1Р, 1К и 3Р, 11 - Михайловская-32, 12 - Яркинская-35; 3 - прочие скважины, не вошедшие в табл. 2, но материалы по которым использованы в тексте статьи: А - Большереченская опорная, Б - Каргатская-12, В - Трофимовская-30, Г - Трофимовская-3, Д - Качирская-38, Е - Сычевская-34, Ж - Кара-сукские 1Р и 117, 3 - Ефремовские 185 и 48, И - Бурлинские разведочные (куст) (5К, 1Р и др.), К - Успенская-35, Л -Славгородские (129, 45, 3Р), М - Кулундинск
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.