ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 2, с. 44-51
УДК 565.754:551.763.1(571+517)
НОВЫЕ SALDIDAE - ENICOCORINAE (HETEROPTERA: LEPTOPODOMORPHA) ИЗ НИЖНЕГО МЕЛА
ЗАБАЙКАЛЬЯ И МОНГОЛИИ
© 2015 г. О. В. Рыжкова
Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН e-mail: helgaryzhkova@gmail.com Поступила в редакцию 16.12.2013 г. Принята к печати 28.03.2014 г.
Из нижнемеловых отложений восточносибирского местонахождения Байса и монгольских местонахождений Бон-Цаган и Шин-Худук описаны Baissotea infanta gen. et sp. nov., B. peregrina sp. nov. и B. popovi sp. nov.
DOI: 10.7868/S0031031X15020117
Enicocorinae — полностью вымершее подсемейство лептоподоморфных клопов семейства Saldidae, до недавнего времени рассматривавшееся в ранге отдельного семейства. Представители подсемейства Enicocorinae обнаружены во многих нижнемеловых местонахождениях Китая и Монголии. Первое описание представителя Enic-ocoridae еще в 1928 г. сделал Бин Джи, который отнес выделенный им род Mesolygaeus с двумя видами M. laiyangensis Ping, 1928 и M. rotundoceph-alus Ping, 1928 к семейству Lygaeidae. В 1990 г. для этого рода было описано семейство Mesolygaeidae (Hong, Wang, 1990), впоследствии синонимизиро-ванное с семейством Enicocoridae Popov, 1980 (Shcherbakov, Popov, 2002; Zhang et al., 2005; Рыжкова, 2012). Кроме того, синонимом этого семейства оказалось семейство Xishanidae Hong, 1981 (также синонимизировано с Archegocimicidae: Попов, 1988). Изначально семейство Enicocoridae было описано в составе инфраотряда Enicocepha-lomorpha (Попов, 1980); семейства Mesolygaeidae и Xishanidae в разное время сближались с семейством Lygaeidae (Hong, 1981, 1984; Lin, 1976, 1982a, b), рассматривались в качестве семейств неясного систематического положения (Hong, Ren, 1992; Hong, 1995) и, наконец, включались в надсемейство Saldoidea (Hong, Wang, 1990; Zhang, 1993). Большое сходство в строении переднес-пинки и остальных частей тела, а также в жилковании надкрылий позволило некоторым авторам включить Enicocoridae в ранге подсемейства в состав современного семейства Saldidae, ведущего преимущественно литоральный образ жизни (Shcherbakov, Popov, 2002; Zhang et al., 2005; Рыжкова, 2012). Основными отличиями эникокорин от остальных представителей семейства Saldidae являются относительно более длинная перепо-ночка надкрылья с веерообразно расходящимися
апикальными ячейками, а также необычайно большая длина задних лапок, достигающая не менее половины длины задней голени. По всей видимости, эта особенность связана с вероятным образом жизни семейства Enicocorinae: предполагается, что они обитали на плавающих растительных матах, характерных для водоемов мезозоя (Zhang et al., 2005; Пономаренко, 2007, 2010). Косвенным подтверждением этой гипотезы служит необычайное обилие этих клопов в некоторых монгольских местонахождениях, более характерное для водных насекомых.
Местонахождение Байса в республике Бурятия является крупнейшим в России нижнемеловым местонахождением насекомых. Отсюда известно более 20 тыс. отпечатков, зачастую очень хорошей сохранности. Возраст отложений считается нижнемеловым (неокомским), более точные датировки у разных исследователей варьируют от верхнего до нижнего неокома (Мартинсон, 1961; Расницын, 1969, 1975; Zherikhin et al., 1999; Zherikhin, 2002). В Байсе собрано около 50 отпечатков надкрыльев и тел лептоподоморфных клопов, обладающих характерным сальдоидным жилкованием и строением переднеспинки, но при этом отличающихся очень большой длиной задних лапок, что позволило отнести этих клопов к подсемейству Enicocorinae.
Возраст местонахождения Шин-Худук в центральной Монголии (Средне-Гобийский аймак) считается близким к возрасту Анда-Худука, в свою очередь, более или менее одновозрастного с Байсой (Пономаренко, неопубл. данные). Найденные здесь представители Enicocorinae (более 300 отпечатков, среди которых преобладают тела, однако встречаются и изолированные надкрылья) несколько отличаются от обнаруженных в
Рис. 1. Надкрылье Baissotea infanta sp. nov., экз. ПИН, № 4210/1831. Стрелкой показан гипокостальный киль. Длина масштабной линейки на всех рисунках соответствует 1 мм.
Байсе, однако обладают сходным соотношением длин задней лапки и голени, что позволило нам отнести клопов из этих местонахождений к одному роду. Интересно также, что здесь обнаружено довольно много экземпляров тех же клопов, отличающихся немного более короткой задней долей переднеспинки (длина которой по средней линии составляет 0.3 от ширины передней доли переднеспинки, в то время как у полнокрылых особей это соотношение равно 0.35-0.4) и суженными перепоночками, перекрывающимися только в области двух внутренних апикальных ячеек (см. рис. 5). Такая форма внутривидовой изменчивости нередко встречается у современных Sal-didae (Кержнер, Ячевский, 1964; Винокуров, 1979; Винокуров, Канюкова, 1995).
Местонахождение Бон-Цаган в центральной Монголии (Баян-Хонгорский аймак) — богатейшее из монгольских и одно из наиболее крупных в мире местонахождений мезозойских насекомых, датируемое предположительно аптом (Zherikhin et al., 1999). Здесь обнаружено 17 отпечатков тел и изолированных надкрылий клопов подсемейства Enicocorinae, более крупных, чем клопы из Бай-сы, но обладающих такими же длинными задними голенями и отнесенных нами к другому виду того же рода.
Изученный материал хранится в коллекции Палеонтологического института им. А.А. Борися-ка РАН (ПИН). Автор благодарит Д.Е. Щербакова и А.П. Расницына (ПИН) за помощь в обработке материала и подготовке статьи.
Работа поддержана грантом РФФИ №11-0401712 и программой Президиума РАН "Происхождение и эволюция гео-биологических систем".
Род Baissotea Ryzhkova, gen. nov.
Название рода от местонахождения Байса.
Ти повой вид — B. infanta sp. nov.
Диагноз. Клопы среднего или крупного размера (длина тела 5—8 мм). Длина передне- и среднеспинки составляет не более 2/3 макси-
мальной ширины тела. Ширина передней доли переднеспинки примерно в 3—3.5 раза превышает длину. Длина задней доли переднеспинки по средней линии примерно вдвое меньше передней доли. Длина надкрылья (без клавуса) почти в 3 раза больше ширины. Костальное поле узкое (отношение длины к ширине не менее 7 : 1) и длинное, составляет не менее 0.7—0.75 длины переднего крыла; рельеф гипокостальной области хорошо развит, имеется широкий слабоизогнутый киль, впадающий в передний край крыла на расстоянии 1/3—1/4 длины костального поля от его основания (рис. 1). Хоботок достигает основания задних тазиков, доходит до основания метаксифуса. IV членик хоботка примерно в 3 раза короче III. Антенны довольно длинные, их длина варьирует от 1.3 до 1.5 длины передне- и среднеспинки вместе взятых. Полноценно развитые надкрылья полностью прикрывают брюшко и заходят за его вершину. Кориум темный со светлыми пятнами, наиболее выражено крупное пятно в основании крыла (в дистальной половине базальной ячейки и в примыкающем к R+M участке костального поля), а также в вершинной части костального поля вблизи основания костального надлома. Пе-репоночка светлая. Задние голени не менее чем в 1.7 раз длиннее передне- и среднеспинки. Задние лапки составляют 0.75—0.85 длины передне- и среднеспинки и 0.45—0.5 длины задней голени. Щетка на задней голени длинная, не менее 0.6 длины голени.
Видовой состав. B. infanta sp. nov., B. peregrina sp. nov., B. popovi sp. nov.; Забайкалье и Монголия, нижний мел.
Сравнение. От остальных родов подсемейства отличается большей длиной задних голеней и относительно более короткими задними лапками, а также хорошо развитым рельефом гипоко-стальной области надкрылья. Наличие длинной щетки на задней голени сближает данный род с родом Mongolocoris Ryzhkova, 2012 и отличает его от остальных родов подсемейства.
fí \ '~7 "V V / /1
Рис. 2. Baissotea infanta sp. nov., голотип ПИН, № 4210/2063.
Замечание. Описанные ниже виды заметно различаются по относительной длине антенн, а также несколько отличаются длиной задних голеней и шириной переднеспинки, но одинаковая (в пределах погрешности) относительная длина задних лапок и перекрывание значений большинства этих признаков не позволяют нам пока выделять для них отдельные роды.
Определительная таблица видов рода Baissotea gen. nov.
1 (2) Шипы на задней голени есть...........................
...................................................B. peregrina sp. nov.
2 (1) Шипы на задней голени отсутствуют.
3 (4) Тело сравнительно широкое, его длина менее чем в 2.5 раза превышает ширину; антенна в 1.5 раза длиннее передне- и среднеспинки, вместе взятых.....................................B. infanta sp. nov.
4 (3) Тело сравнительно узкое, его длина более чем в 2.5 раза превышает ширину; антенна составляет около 1.3 длины передне- и среднеспинки, вместе взятых..........................B. popovi sp. nov.
Baissotea infanta Ryzhkova, sp. nov. Табл. VIII, фиг. 1 (см. вклейку)
Название вида от infans лат. — младенец. Голотип - ПИН, № 4210/2063, имаго, самка, прямой и обратный отпечатки тела (обратный
под номером 4210/2069); Россия, республика Бурятия, Еравнинский р-н, верхнее течение р. Витим, лев. берег, в 20 км вниз от устья р. Заза, местонахождение Байса; нижний мел (неоком), за-зинская свита.
Описание (рис. 2). Размеры средние, самки крупнее самцов. Длина тела в 2.3—2.4 раза превышает ширину. Ширина тела составляет около 0.82—0.85 длины задней голени. Наибольшая ширина переднеспинки в 1.3—1.35 раза превышает длину передне- и среднеспинки, вместе взятых. Максимальная ширина переднеспинки в 3.4— 3.5 раза превышает ее длину по средней линии. II членик антенны в 2.5—2.8 раза длиннее I, в 1.9 раза длиннее III и в 2.3 раза длиннее IV. IV членик антенны несет тонкие волоски, длина которых не превышает 50 мкм. Антенна составляет более 1.5 длины передне- и среднеспинки. Задняя голень не более чем в 1.1 раза длиннее антенны, в 1.7 раза длиннее средней голени и в 2.9 раза длиннее передней голени. Средние лапки составляют 0.5 длины средней голени, передние — около 0.55—0.6 передней голени. II членик задней лапки в 7 раз длиннее I и в 1.15 раза
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.