научная статья по теме НОВЫЕ ВИДЫ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ ИЗ ПЛЕЙСТОЦЕНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ БАССЕЙНА ВЕРХНЕГО ДОНА Геология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЕ ВИДЫ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ ИЗ ПЛЕЙСТОЦЕНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ БАССЕЙНА ВЕРХНЕГО ДОНА»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2007, № 5, с. 40-45

УДК 564.551.793

НОВЫЕ ВИДЫ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ ИЗ ПЛЕЙСТОЦЕНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ БАССЕЙНА ВЕРХНЕГО ДОНА

© 2007 г. П. Е. Кондратов

Палеонтологический институт РАН Университет Северо-Западной Миссури, Мэривилл, Миссури, США e-mail: kondr@paleo.ru; kondr@nwmissouri.edu Поступила в редакцию 03.08.2006 г. Принята к печати 20.08.2006 г.

Описаны два новых вида ископаемых пресноводных брюхоногих моллюсков из тираспольских отложений среднего плейстоцена Окско-Донской равнины: Borysthenia intermedia sp. nov. и Tanousia krasnenkovi sp. nov. Впервые с территории России определены Parafossarulus priscillae (Girotti, 1972), Viviparus diluvianus (Kunth, 1865) и Lithoglyphus jahni Urbanski, 1975. Обсуждается статус некоторых проблематичных видов пресноводных брюхоногих моллюсков из среднего плейстоцена изученного региона. Отмечено значение каждого из видов моллюсков для определения возраста и условий осадконакопления вмещающих отложений.

ВВЕДЕНИЕ

Ископаемые пресноводные и наземные моллюски широко используются для палеоклимати-ческих реконструкций, в частности для определения фаз оледенений и межледниковий, а также для оценки степени континентальности климата (Sparks, 1961, 1964; Lozek, 1964; Puissegur, 1976; Kemey, 1977). Моллюски могут эффективно использоваться для детальных реконструкций условий осадконакопления (Keen, 1990). В связи с тем, что климатостратиграфия является важнейшим инструментом для расчленения континентальных плейстоценовых толщ, фауны пресноводных и наземных моллюсков имеют ключевое значение в стратиграфии плейстоцена (Keen, 1990, 2001; Krolopp, 1995; Rahle, 1995). Многие виды пресноводных моллюсков могут быть использованы в качестве индексных таксонов для различных интервалов плейстоцена и могут коррелироваться с фаунами млекопитающих и палинологическими данными (Preece, 1990, 1999, 2001; Janossy, Krolopp, 1994; Meijer, Preece, 1995, 1996; West et al., 1995; Preece, Parfitt, 2000; Keen, 2001).

Фауна моллюсков плейстоценовых отложений Русской равнины чрезвычайно разнообразна. Несмотря на громадное значение брюхоногих и двустворчатых моллюсков для стратиграфии и палеоэкологических реконструкций, средне- и позд-неплейстоценовые фауны моллюсков Русской равнины изучены еще очень слабо. В данной работе описаны новые и малоизвестные виды брюхоногих моллюсков из местонахождений Веретье, Новохоперск и Вольная Вершина. Материал собран Ю.И. Иосифовой в 1973, 1974, 1979 и 1985 гг. Дополнительный материал по местонахожде-

нию Новохоперск собран А.К. Агаджаняном и П.Е. Кондрашовым в 1999 г.

НАДСЕМЕЙСТВО VALVATOIDEA GRAY, 1840

СЕМЕЙСТВО VALVATIDAE GRAY, 1840 ПОДСЕМЕЙСТВО BORYSTHENIINAE STAROBOGATOV, 1983 Род Borysthenia Lindholm, 1913

Borysthenia intermedia Kondrashov, sp. nov.

Табл. V, фиг. 1, 2 (см. вклейку)

Valvata naticina part.: Красненков и др., 1984, с. 20.

Название вида от intermedius лат. - промежуточный.

Голотип - ПИН, № 5148/1, целая раковина; Воронежская обл., г. Новохоперск, правый берег р. Хопер, местонахождение Новохоперск-1; новохоперская свита, средний плейстоцен (тирасполь).

Описание. Раковина шаровидно-кубаревид-ная или широко-коническая, толстостенная, с относительно глубоким швом, состоит из 3.5-4 оборотов. Обороты образуют небольшую ступеньку. Устье каплевидное, с приподнятым наружным верхним краем. Края устья не утолщены и не отвернуты. Наружная скульптура раковины отсутствует за исключением слабо выраженных линий нарастания. Боковые стенки последнего оборота слегка уплощены. Каллус небольшой, пупок полностью открытый, но узкий, через него видна только часть последнего оборота.

Размеры в мм: средняя высота раковины -5.6; стандартное отклонение - 0.83; средняя ширина раковины - 5.7; стандартное отклонение - 0.81; среднее отношение высоты раковины к ширине -0.97, стандартное отклонение - 0.05 (349 экз.).

Сравнение. Отличается от Borysthenia gold-fussiana (Wust, 1901) более прижатой раковиной (рис. 1); от B. naticina (Menke, 1845) - более крупными размерами (рис. 1), более высокой, толстостенной раковиной и более узким пупком.

Замечания. Интересно, что форма раковины почти не зависит от размера, что видно из диаграммы на рис. 1, так как все точки лежат на одной прямой и раковина, таким образом, характеризуется изометрическим ростом. Это означает, что даже не полностью сформированные маленькие раковины пригодны для определения.

Этот вид ранее определялся как Valvata naticina (Красненков и др., 1984). Сравнение раковин нового вида из Веретья и Новохоперска с современной и позднеплейстоценовой Borysthenia naticina обнаружило большие отличия в строении раковины. Раковины Borysthenia из Веретья и других тираспольских фаун Окско-Донской равнины гораздо массивнее типичных B. naticina, имеющих более тонкие стенки. Отличается и форма: типичные B. naticina имеют достаточно прижатую раковину (табл. V, фиг. 3, рис. 1), тогда как раковина бористений из Веретья выше, а шов мельче. Очевидно, что это два разные вида. В Западной Европе из среднего плейстоцена описан только один вид этого рода - Borysthenia goldfussiana (Valvata goldfussiana в западной литературе). Однако сравнение с образцами из Вест Рантона (кромер) показало, что затворку из Веретья нельзя отнести и к этому виду, так как у плейстоценовых Borysthenia с Русской равнины раковина более прижатая, чем у типичных B. goldfussiana (рис. 1).

Материал. 351 экз. (№№ 5148/2-351), целые раковины, все из типового местонахождения.

СЕМЕЙСТВО HYDROBIIDAE STIMPSON, 1865 Род Tanousia Servain, 1811

Tanousia krasnenkovi Kondrashov, sp. nov.

Табл. V, фиг. 4-6

Hydrobia sp. (pars.): Красненков и др., 1984, с. 20.

Название вида в память геолога-страти-графа Р.В. Красненкова.

Голотип - ПИН, № 5148/352, целая раковина; Воронежская обл., г. Новохоперск, правый берег р. Хопер, местонахождение Новохоперск-1; новохоперская свита, средний плейстоцен (тирасполь).

Описание. Раковина высоко-коническая, с массивными стенками, состоит из 6-6.5 оборотов. Обороты слегка уплощенные, шов неглубокий. Высота последнего оборота составляет около 6570% высоты раковины. Поверхность раковины лишена скульптуры за исключением слабых линий нарастания. Края устья не утолщены, каллус слабо развит. Пупок частично прикрыт отворотом устья, узкий, щелевидный. Устье каплевид-

Ширина раковины 9 г

8

7

6

5

4

3

2

1

0 2 4 6 8 10

Высота раковины

Рис. 1. Соотношение высоты и ширины раковины у Во^Шеша intermedia sp. nov. (средний плейстоцен, местонахождение Новохоперск, Воронежская обл.), В. goldfussiana (средний плейстоцен, кромер, Вест Рантон, Великобритания) и В. пайста (современный, р. Ворона, Тамбовская обл.).

ное с сильно оттянутым вверх наружным углом. Нижний край устья сильно выдается вперед и устье расположено под углом 10-12° к вертикальной оси раковины. Вырезка в верхней части устья отсутствует.

Размеры в мм. Средняя высота раковины -5.87; стандартное отклонение - 0.53; средняя ширина раковины - 2.74; стандартное отклонение -0.22 (58 экз.).

Сравнение. Отличается от западноевропейских плейстоценовых Т. гипШшапа ^апёЬе^ег, 1880), Т. 81епо8Юта ^огётапп, 1901), Т. 1^1у-рЬо1ёев ^поШ, 1972) и голоценовой Т. zrmanjae (Вгшта, 1866) относительно более высококонической раковиной с медленно нарастающими оборотами. В отличие от указанных видов высота последнего оборота составляет около 65-70% высоты раковины (75% у Т. гипШтапа и Т. в1епов1о-та). Отличается от Т. в1епов1ота уплощенными оборотами и относительно более узким последним оборотом. Отличается также форма и ориентация устья, которое имеет выдающийся вперед нижний край у нового вида, тогда как у Т. гипШпь апа и Т. в1епов1ота верхний и нижний края устья находятся на одном уровне. Также отличается от Т. litoglyphoides из плейстоцена Италии более уплощенными оборотами и неглубоким швом.

Замечания. Раковины моллюсков этого вида были впервые обнаружены Красненковым (Красненков и др., 1984) в тираспольских подморенных фаунах и определены как Hydrobia sp.

д B. goldfusiana ■ B. naticina

Присутствие рода Tanousia в тираспольских подморенных фаунах позволяет коррелировать фауны Окско-Донской равнины со среднеплейстоце-новыми (кромерскими) фаунами Западной Европы.

Система рода Tanousia весьма запутана и нуждается в ревизии (Meijer, 1989). Три вида этого рода были отнесены Р. Шликумом (Schliekum, 1971) к новому роду Litoglyphulus, однако в более поздней публикации (Schliekum, 1974) данный автор синонимизировал Litoglyphulus с Tanousia.

Распространение. Ильинская и новохоперская свиты, нижний средний плейстоцен (тирасполь) бассейна Верхнего Дона.

Материал. 9 экз. (ПИН, №№ 5148/352-353, 5148/452-459), целые раковины - Воронежская обл., г. Новохоперск, правый берег р. Хопер, местонахождение Новохоперск-1; новохоперская свита, средний плейстоцен (тирасполь); 125 экз. (ПИН, №№ 5152/14-138), целые раковины - Воронежская обл., Острогожский р-н, местонахождение Веретье; ильинская свита, средний плейстоцен (тирасполь).

СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ БРЮХОНОГИХ ИЗ СРЕДНЕПЛЕЙСТОЦЕНОВЫХ ФАУН БАССЕЙНА ДОНА

Красненков и др. (1984) указали на присутствие Lithoglyphus pyramidatus Mollendorff, 1873 в некоторых фаунах бассейна Верхнего Дона. Сравнение коллекций из Верхнего Дона с европейскими литоглифусами установило их идентичность с L. jahni, описанным Я. Урбаньским (Urbanski, 1975) из плейстоцена Польши (см. также Git-tenberger et al., 2004). Согласно Урбаньскому (Urbanski, 1975), L. pyramidatus является синонимом L. fuscus (Pfeiffer, 1828), который отличается от L. jahni более прижатой раковиной. Раковина L. jahni массивная, с толстыми стенками, оборотов четыре (табл. V, фиг. 7, 8). Шов глубокий, обороты образуют небольшую ступеньку. Последний оборот имеет слегка уплощенные боковые стенки. Париетальная часть устья утолщена, каллус мощный, пупок щелевидный. Верхний наружный край устья слегка приподнят, наружный край не утолщен, но слегка отвернут, хотя и не так сильно, как у L. naticoides Pfeiffer, 1828 и L. ap-ertus (Küster, 1852). Высота завитка всегда больше половины высоты ус

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком