ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2004, № 4, с. 44-54
УДК [552.579+565.771:551.781](477)
НОВЫЕ ВИДЫ ГАЛЛИЦ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE) ИЗ РОВЕНСКОГО ЯНТАРЯ. ПОДСЕМЕЙСТВО LESTREMIINAE, ТРИБЫ MICROMYIINI И PEROMYIINI
© 2004 г. Е. Э. Перковский, 3. Ä. Федотова
Институт зоологии HAH Украины Самарская сельскохозяйственнная академия Поступила в редакцию 10.06.2003 г. Принята к печати 03.09.2003 г.
Дан обзор происхождения и возраста ровенского янтаря. Из ровенского янтаря описано восемь новых видов галлиц, относящихся к родам Micromyia, Aprionus, Heterogenella (Micromyiini), Peromyia, Conarete (Peromyiini).
В вопросе о происхождении янтарей Украинского Полесья долгое время доминировала гипотеза их привноса в места захоронения на Украинском кристаллическом щите морскими течениями из Прибалтики (Катинас, 1971 и др.). В результате сравнительного исследования фаун (в первую очередь - мирмекофаун) ровенского (в основном с Клесовского и Дубровицкого месторождений Ровенской области Украины) и балтийского янтарей подтвердилась противоположная гипотеза -североукраинского происхождения ровенского янтаря. Так, в первый год исследования из него описаны девять новых видов муравьев (Длусский, 2002; Длусский, Перковский, 2002); к неизвестным из балтийского янтаря таксонам принадлежит 26% определенных до вида экземпляров муравьев ровенского янтаря (Длусский, Перковский, 2002).
В ряде работ возраст янтареносных отложений Клесовского месторождения ошибочно указывался как олигоценовый. Источником этой ошибки, как указал сам И.А. Майданович (Май-данович, Макаренко, 1988), было то, что обоснованно принимая одновозрастность янтареносных отложения Клесова и прусской свиты, он предполагал раннеолигоценовый возраст прусской свиты.
В современной бореальной фауне галлиц настоящие галлообразователи составляют большинство, хотя галлицы-сапрофаги также достаточно обычны, но в фауне балтийского янтаря ситуация скорее обратная (Ьатоп, 1978). Не только Ьев^етИпае, но и сапрофаги из подсемейства РоггусопёуИпае (Бгуосгур1а, Со1ро&а, Со1оту1а) сравнительно обычны в балтийском янтаре.
С. Ларссон (Ьа^оп, 1978) предполагал, что характер фауны галлиц балтийского янтаря был обусловлен субтропическим климатом янтарного леса, а эволюция галлиц-галлообразователей проходила в Бореальной области. Последние геологические данные показывают, что балтийский
янтарь происходит с юга Скандинавского полуострова (Ritzkowski, 1997), где в позднем эоцене были распространены хвойно-дубово-пальмовые леса; эта флора, возможно, заслуживает выделения в самостоятельную подпровинцию и даже провинцию Тетической области (Ахметьев и др., 1998). Изучение позднеэоценовых галлиц ровенского янтаря, связанных с субтропической растительностью Северной подпровинции Восточно-Европейской провинции Тетической области (Ахметьев и др., 1998) позволяет проверить предположения Ларссона.
Галлицы были одной из первых групп насекомых, указанных из ровенского янтаря (Майданович, Макаренко, 1988). При этом следует отметить, что на фотографии "галлицы из Клесова" (Майданович, Макаренко, 1988) изображен ручейник, а единственная "галлица", указанная из коллекции ровенского завода "Укрянтарь" (Tutskij, Stepanjuk, 1999) оказалась сциаридой (Perkovsky et al., 2003). Нами определены до рода 36 экз. галлиц из ровенского янтаря, 35 из них принадлежат к 27 видам, неизвестным из балтийского янтаря, а 23 из них относятся к новым видам. Изученный материал, включая типы, хранится в янтарной коллекции Института зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины (ИЗШК).
Систематическое положение надвидовых таксонов и терминология морфологических признаков, используемая в работе, представлены в соответствии с работами М. Skuhrava (1986, 1997) и Федотовой (2000). Все рисунки сделаны с помощью микроскопа МБИ-3 и рисовального аппарата Ра-1.
Авторы искренне признательны проф. X. Ян-ке (H. Jahnke) и д-ру К. Нойману (Ch. Neumann) за предоставленную возможность работы с типами Лёва и Менье, проф. X. Янке и д-ру Т. Херншмай-еру (Th. Hörnschemeyer) - за фотографии типов из хранящейся в Геттингене исторической кенигс-бергской коллекции.
Рис. 1. М1егошу1а еопуоМа Бр. поу., самка, голотип ИЗШК, ИЛ-142: а - общий вид, б - ротовые органы, в - вершина брюшка, „ - 7-8 членики жгутика, д - педицелл, 1-6 членики жгутика, е - задняя лапка, ж - щупик, з - средняя лапка, и - передние голень и лапка. Длина масштабной линейки на рис. 1-8 соответствует 0.1 мм.
ПОДСЕМЕЙСТВО LESTREMIINAE RONDANI, 1840 Триба Micromyiini Rondani, 1856 Род Micromyia Rondani, 1840
В Старом Свете зарегистрировано шесть видов этого рода, в Неарктике - два, в Неотропической области - один (Gagné, 1994). В Палеарктике выявлено три вида, в том числе по материалам из Европы и Азии (Skuhravá, 1986, 1997). Представители рода ранее не были отмечены в ископаемом состоянии.
Micromyia convoluta Fedotova, sp. nov.
Название вида convoluta лат. - свернутая.
Голотип - ИЗШК, UA-142, деформированный инклюз самки с частично утраченными ногами; ровенский янтарь; поздний эоцен.
Описание (рис. 1). Самка. Тело в 7.5 раза длиннее головы. Антенны в 2.8 раза длиннее го-
ловы, 2 + 8-члениковые, педицелл шаровидный, первый членик жгутика с удлиненным базальным утолщением, который в 10 раз больше стебелька. Второй членик жгутика в 1.5 раза меньше первого, с овальным базальным утолщением. Базаль-ное утолщение пятого и последующих члеников жгутика с перетяжкой близ середины. Длина пятого членика жгутика в 3 раза больше его ширины, базальное утолщение в 1.7 раза больше стебелька. Восьмой членик с оттянутым тонким концом, состоит из двух слившихся члеников, которые вместе в 1.7 раза больше седьмого. Наличник с округлыми выступами. Щупики четырехчлениковые, первый и второй почти яйцевидные, четвертый тонкий, удлиненный, слегка расширен к вершине, отношение длин члеников 3 : 3 : 5 : 5. Все лапки пятичлениковые. Отношение длин члеников передних лапок 6 : 4 : 3 : 3 : 3. Отношение длин члеников задних лапок 8 : 4 : 3 :
: 3 : 3 или 7 : 4 : 3 : 3 : 3, коготки лапок простые, слабоизогнутые, эмподий едва заметен. Длина крыла в 2.9 раза больше ширины. Я4 + 5 впадает в край крыла за его вершиной. в 2 раза меньше отрезка жилки от места их слияния до ее вершины. Мх + 2 простая, почти незаметная. М3 + 4 и Си образуют развилок, который немного ближе к основанию крыла, чем развилок и + 2. Вершинные 4-8 сегменты брюшка сильно сужены. Яйцеклад удлиненный, на вершине с раздвоенными апикальными пластинками. Каждая апикальная пластинка состоит из двух члеников, вершинный заострен на конце, в 2.6 раза больше предыдущего. Вентральная лопасть на вершине яйцеклада отчетливо развита.
Размеры в мм: длина тела - 0.91, длина антенны - 0.352, длина скапуса и педицелла - по 0.037, длина 1-го членика жгутика - 0.039, 5-го членика - 0.036, длина щупика - 0.209, длина крыла - 0.968, его ширина - 0.33, длина переднего бедра - 0.264, голени - 0.253, лапки - 0.308, длина заднего бедра - 0.198, голени - 0.209, лапки -0.429, члеников задней лапки - 0.154, 0.088, 0.066, 0.055, 0.066, длина яйцеклада - 0.319, его ширина - 0.088.
Сравнение. От известных представителей отличается наличием отчетливых стебельков у члеников жгутика самки и перетяжки близ середины базального утолщения, а также очень длинными апикальными пластинками яйцеклада. От широко распространенного в Европе и отмеченного в Африке М. 1иеогиш Яопёат отличается сильнее загнутыми коготками лапок, удлиненными, а не почти полукруглыми крыльями. От описанного по самцу М. 1аипеа Машаеу новый вид отличается неудлиненным вторым члеником щупиков и неутолщенным последним члеником лапки.
Замечание. Членики щупиков и лапок по размеру и форме часто бывают одинаковыми у самцов и самок М1еготуиш.
Материал. Голотип.
Род Арпопш Kieffer, 1894
В палеарктической фауне - 73 вида (БкиИгауа, 1986; Машаеу, 1996, 1997; Берест, 1997; Мамаев, 1998а, б). Личинки - обитатели разлагающейся древесины, ряд видов встречается в почве и лесной подстилке. Отмечены в толще древесины бука (на светлых гнилях), в бурой пористой древесине пихты (коррозионная гниль) (Мамаев, Кривошеи-на, 1965), в древесине ольхи, ильма, тополя Максимовича, в гниющих корнях ферулы (Мамаев, 1998а). В балтийском янтаре ранее не отмечался.
Арпопш ;|(1пш;|11(1и Fedotova, Бр. поу.
Название вида аёгшгапёш лат. - удивительный.
Голотип - ИЗШК, иЛ-1371, хорошо сохранившийся инклюз самки с отчасти утраченными ногами; ровенский янтарь; поздний эоцен.
Описание (рис. 2). Самка. Антенны в 1.5 раза длиннее головы, 2 + 12-члениковые, пе-дицелл шаровидный, равной длины со слегка удлиненным скапусом. Первый членик жгутика с укороченным стебельком, который в 4.3 раза больше стебелька. Второй членик жгутика почти равной длины с первым, с овальным базальным утолщением с неглубокими перетяжками. Длина пятого членика жгутика в 2.3 раза больше его ширины, базальное утолщение в 1.4 раза больше стебелька. Двенадцатый членик с закругленной вершиной, в 1.3 раза меньше одиннадцатого. Стебельки члеников гладкие. Щупики 4-члениковые, первый округлый, третий почти овальный, второй и четвертый с почти параллельными боковыми сторонами, последний закруглен на конце, отношение их длин 1 : 4 : 3 : 4. Все лапки пятичлени-ковые, густо равномерно покрыты чешуйками. Отношение длин члеников передних лапок 12 : 7 : 6 : 5 : 5. Отношение длин члеников задних лапок 3 : 4 : 6 : 9 : 12 или 2 : 2 : 2 : 3 : 4, коготки лапок простые, слабоизогнутые, эмподий почти равной с ними длины, бедро в 1.2 раза длиннее голени. Крыло максимально расширено в проксимальной половине, его длина в 2.3 раза больше ширины. R4 + 5 впадает перед вершиной крыла. Rs в 2.8 раза короче отрезка жилки Rx от места их слияния до ее вершины. Mx + 2 простая, хорошо заметная. M3 + 4 и Cu образуют развилок, расположенный много дальше основания крыла, чем развилок Rs и Rx + 2. Вершинные сегменты брюшка едва заметно сужены.
Размеры в мм: длина тела - 1.05, длина боковой стороны головы - 0.176, ширина боковой стороны головы - 0.22, длина антенны - 0.858, длина 5-го членика жгутика - 0.616, длина база
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.