ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2012, том 91, № 3, с. 277-287
УДК 595:423
НОВЫЕ ВИДЫ ПРИМИТИВЫХ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ СЕМЕЙСТВ BRACHYCHTHONIIDAE И PHTHIRACARIDAE (ACARIFORMES, ORIBATIDA) КАВКАЗА © 2012 г. У. Я. Штанчаева1, Л. С. Субиас2
Прикаспийский институт биологических ресурсов Дагестанского научного центра РАН, Махачкала 367000, Россия e-mail: umukusum@mail.ru 2Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Biologia, e-28040Madrid, Spain
e-mail: subias@bio.ucm.es Поступила в редакцию 29.06.2011 г.
Представлены описания новых для науки видов панцирных клещей семейств Brachychthoniidae Thor 1934 и Phthiracaridae Perty 1841 (Liochthonius murtazalievi sp. n., Sellnickochthonius ilyinae sp. n., At-ropacarus achmedovi sp. n., A. kremenitsai sp. n., A. yarovenkoi sp. n., A. chernovae sp. n., A. obesus minimus ssp. n., Steganacarus (Tropacarus) adelaidae sp. n.), обнаруженных на территории Кавказа, а также рисунки Synchthonius elegans Forsslund 1957, Atopochthonius maimaensis Grishina 1971 и Atopochthonius ar-tiodactylus Grandjean 1949.
Ключевые слова: панцирные клещи (Oribatida), Brachychthoniidae, Phthiracaridae, новые виды.
К настоящему времени на основании исследований последних лет в составе фауны панцирных клещей Кавказа отмечено несколько новых для науки видов и подвидов орибатид, описания некоторых из них размещены ниже.
Измерения приведены в микрометрах.
Семейство Brachychthoniidae Thor 1934
В исследуемом регионе зарегистрированы представители 7 родов и 42 видов и подвидов данного семейства: Brachychthonius Thor 1934 (7 видов), Eohrachychthonius Jacot 1936 (3 вида), Neo-brachychthonius Moritz 1976 (1 вид), Poecilochthonius Balogh 1943, Liochthonius Hammen 1959 (15 видов), Sellnickochthonius Krivolutsky 1964 (11 видов и 2 подвида) и Synchthonius Hammen 1952 (1 вид). Список видов, их ареология (по: Subias, 2004, 2011) и распространение на территории Кавказа имеются в Каталоге панцирных клещей Кавказа (Штанчаева, Субиас, 2010). Он дополнен новыми данными о представителях семейства, приведенными ниже.
Brachychochthoniusjugatus Jacot 1958 (sensu Chi-none et Aoki 1972) получил новое название Sellnickochthonius chinonei Shtanchaeva et Subias 2010 (Штанчаева, Субиас, 2010), поскольку B. jugatus Jacot 1938 является младшим синонимом B. berlesei Willmann 1928, а в статье Чинона и Аоки (Chinone, Aoki, 1972) даны описание и рисунок другого, самостоятельного вида S. chinonei, пред-
ставители которого обнаружены нами в Дагестане (Цумилух) и Азербайджане (Гирканский заповедник, Талыш).
Род Synchthonius представлен единственным видом Synchthonius elegans Forsslund 1956 (рис. 1), который отличается несколько меньшими размерами (длина тела составляет 190, тогда как в пер-воописании (Forsslund, 1956) указана длина 215— 235).
Выяснено, что экземпляры Atopochthonius sp. (Цумилух, Закаталы) указанного в Каталоге панцирных клещей Кавказа (Штанчаева, Субиас, 2010), относятся к виду А. artiodactylus Grandjean 1949 (рис. 2, 2, 3). На Кавказе (Талыш, Бзыбь, Са-тапли) зарегистрирован также Atopochthonius maimaensis Grishina 1971 (рис. 2, 1), описанный из предгорий Алтая.
Выяснено, что некоторые виды, включенные в каталог, являются новыми для науки, ниже приводятся их описания.
Liochthonius murtazalievi Shtanchaeva et Subias sp. n. (рис. 3)
М а т е р и а л. Азербайджан: Закатальский заповедник, окрестности с. Мацех и с. Кабиздере, буково-грабовый лес, 800—1100 м над ур. м. (голо-тип и 28 паратипов), сбор У.Я. Штанчаевой и Р.А. Муртазалиева, 05.VII 2004; Гирканский заповедник, пос. "Аз. филиал Института субтропиче-
Рис. 1. Sinchthonius elegans, дорсальная сторона. Масштаб 100 мкм.
ских культур", пойменный лиановый лес, опад иглицы (1 экз.), сбор У.Я. Штанчаевой и Р.А. Мур-тазалиева, 02. VII 2004. В Каталоге орибатид Кавказа (Штанчаева, Субиас, 2010) вид упоминается под названием Liochthonius 8р. 1
Голотип (в молочной кислоте) и часть парати-пов хранятся в Университете Комплутенсе Мадрида, паратипы — в Прикаспийском институте биологических ресурсов Дагестанского научного центра РАН (Махачкала).
О п и с а н и е. Длина тела 200 (195—208), ширина — 120 (119—131). Покровы желтые, в основном гладкие, скульптурный рисунок имеется в основании продорсума и на первом склерите.
Дорсальная сторона (рис. 3, 1). Длина протеро-сомы 70. Продорсум бугристый в латеральном аспекте (рис. 3, 3), при рассматривании сверху — с валиками в передней части рострума. В центральной части продорсума имеются две продольные складки покровов, напоминающие ламеллы. Ла-меллярные и межламеллярные щетинки корот-
кие, тонкие, слегка изогнутые, ростральные щетинки немного длиннее остальных, экзоботриди-альные хеты утолщенные, слабо различимые в дорсальном аспекте. В основании продорсума располагаются две продольные линии округлых мелких светлых пятен. Трихоботрии (29) верете-новидной формы, на конце раздвоенные, с параллельными рядами коротких щетинок.
Спинная поверхность с 3 склеритами, первый из которых имеет несколько четко выраженных крупных овальных светлых пятен (в т.ч. три непарных центральных), остальные два склерита без рисунка. Поверхность тела без поровидных образований. Складки покровов при рассматривании сверху видны как волнистые линии, число которых значительно больше на последнем склерите. Щетинки спинной стороны (10—14) игловидные, гладкие, едва изогнутые, самые длинные из них (17—19) расположены в центральной части второго склерита. Супраплевральные склериты отсутствуют (рис. 3, 3).
Вентральная сторона (рис. 3, 2). Строение вентральной стороны типично для рода. Эпимераль-ная формула 3-1-3-4. Генитальное (43 х 30) и анальное (40 х 22) отверстия крупные, удлиненные, анальное отверстие узкое. Генитальных щетинок 7 пар, аггенитальных — 1, аданальных — 3 пары (щетинка ad2 значительно крупнее остальных), анальных — 3. Кроме того, имеется одна пара перанальных (ре) щетинок (обозначение по: Moritz, 1976).
Ноги однокоготковые.
Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г н о з. Наиболее близкий по строению вид — Liochthonius strenzkei Forsslund 1963. Новый вид отличается от него тонкими ламеллярными и межламеллярны-ми щетинками; наличием продольных складок в центральной части продорсума и трех непарных пятен в центральной части первого склерита; относительно более крупными размерами: их максимальные значения для Liochthonius strenzkei (195) являются минимальными для нового вида.
Э т и м о л о г и я. Название дано в честь Рамазана Алибеговича Муртазалиева (Горный ботанический сад Дагестанского научного центра РАН, Махачкала), которому авторы благодарны за неоценимую помощь в сборе материала.
Sellnickochthonius ilyinae Shtanchaeva et Subias sp. n. (рис. 4)
М а т е р и а л. Азербайджан, лиственный лес на склонах восточного Талыша, почва под дубом каштанолистным и железным деревом (голотип и 2 паратипа), сбор У.Я. Штанчаевой и Р. А. Муртазалиева, 1.VII 2004; Ахты, долина р. Чехи-Чай, 2450 м над ур. м., сухой остепненный субальпийский луг, сбор У.Я. Штанчаевой, 23.IX 1984 (1 экз.); Межгюль, Хивский р-н, грабово-дубо-
Рис. 2. Детали строения Atopochthonius maimaensis (1) и Atopochthonius artiodactylus (2, 3): 1, 2 — дорсальная сторона; 3 — анальная область. Масштаб 100 мкм.
штаб 100 мкм.
вый лес, опад, 500—800 м над ур. м., сбор Е.В. Ильиной, 18.У 2003 (1 экз.); Нюгди, дельта р. Самур, сухой субропический лес (тополь белый, граб, сассапариль, плющ, обвойник), сбор
Е.В. Ильиной, 06.У1 2003 (2 экз.); Пятигорск, г. Машук, разнотравный луг, 993 м над ур. м., сбор У.Я. Штанчаевой и Р.А. Муртазалиева, 30.У1 2003 (1 экз.); Азербайджан, Закатальский заповедник,
Рис. 4. Sellnickochthonius ilyinae sp. n., дорсальная сторона. Масштаб 100 мкм.
окрестности с. Мацех и с. Кабиздере, буково-гра-бовый лес, 800—1100 м над ур. м., сбор У.Я. Штанчаевой и Р.А. Муртазалиева, 05.VII 2004 (3 экз.).
Голотип и паратипы хранятся в Университете Комплутенсе Мадрида, остальные экземпляры типовой серии — в Прикаспийском институте биологических ресурсов Дагестанского научного центра РАН, Махачкала.
О п и с а н и е. Длина тела 170 (168—184), ширина — 85 (83—90). Покровы светло-желтые, гладкие.
Дорсальная сторона (рис. 4). Длина протеро-сомы 60. Передний край рострума прямой. Про-дорсум покрыт парными симметричными пунктированными склеротизованными участками. Все щетинки продорсума (7—10) листовидные, зазубренные по краю. Ботридии бокаловидные, трихоботрии (30—35) веретеновидные, с хорошо опушенной длинной головкой (20).
Спинная поверхность покрыта орнаментом из парных симметричных, пунктированных склеро-тизованных участков. Имеется 14 пар листовидных гладких щетинок, слабо зазубренных по краю, центральные щетинки — с заостренным
концом. Самые длинные щетинки второго сегмента (22), заднекрайние короткие (8-11).
Вентральная сторона. Строение вентральной стороны типично для рода. Эпимеральная формула 3-1-3-4. Генитальное и анальное отверстия крупные. Генитальных щетинок 7 пар, аггени-тальных — 1, анальных — 3, аданальных — 3 пары. Все щетинки ано-генитальной области тонкие, гладкие.
Ноги однокоготковые.
Д и ф ф е р е н ц и а л ь н ы й д и а г н о з. Наиболее близкие виды по структуре спинной поверхности — Sellnickochthoniusfuentesi Ruiz, Subias е! Kahwach 1991 и S. meridionalis (Bernini 1973), по форме нотогастральных щетинок — L. honestus (Moritz 1976). Новый вид отличается от S. meridionalis более узкой и длинной формой, а также гладкой поверхностью нотогастральных щетинок, зазубренных только по краю, тогда как у S. meridionalis они по всей выпуклой поверхности покрыты мелкими зубчиками. От L. honestus новый вид отличается орнаментом спинной поверхности (у L. honestus нототогастральные склероти-зованные участки иной формы, более крупные и в медиальной части непарные), прямой формой рострума без выступа, который имеется у L. hon-estus, и значительно более мелкими щетинками продорсума. В отличие от S. fuentesi, новый вид имеет пунктированные склеротизованные участки нотогастра и иную форму некоторых из них, а также нотохеты с заостренными кончиками, тогда как у S. fuentesi покро
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.