ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2014, № 2, с. 3-10
УДК 563.143:551.763.33(564.3)
НОВЫЕ ВИДЫ РАДИОЛЯРИЙ ОТРЯДА NASSELLARIA ИЗ КОНЬЯКА-САНТОНА ФОРМАЦИИ ПЕРАПЕДИ
(ЮЖНЫЙ КИПР)
© 2014 г. Л. Г. Брагина
Геологический институт РАН e-mail: l.g.bragina@mail.ru Поступила в редакцию 24.10.2012 г. Принята к печати 28.11.2012 г.
Изучены богатые ассоциации радиолярий, включающие девять новых видов: Dorypyle concinna sp. nov., Gongylothorax mangaleniensis sp. nov., Heliocryptocapsa macroporus sp. nov., H. perapediensis sp. nov., Mita guttiformis sp. nov., Pseudoeucyrtis belogorskensis sp. nov., P. cypricus sp. nov., Rhopalosyringium mangale-niense sp. nov., Sandovalella trihedra sp. nov. из верхнемеловых (коньяк—сантон) металлоносных отложений формации Перапеди Южного Кипра.
DOI: 10.7868/S0031031X14020032
ВВЕДЕНИЕ
На Кипре известны многочисленные местонахождения меловых радиолярий (Blome, Irwin, 1985; Osozawa, Okamura, 1993; Urquhart, Banner, 1994; Брагина, Брагин, 1995, 1996; Bragin et al., 2000). В 2003 и 2007 гг. были проведены полевые работы на Южном Кипре. Здесь основание осадочного чехла офиолитового массива Аракапас представлено металлоносными осадками формации Перапеди. Наиболее полно формация Перапеди представлена в карьере Мангалени. В результате микрофаунистического изучения разрезов Мангалени на многих стратиграфических уровнях выявлены комплексы радиолярий, отличающиеся значительным таксономическим разнообразием. Эти комплексы содержат огромное количество неизвестных по литературе таксонов. Настоящая работа продолжает серию статей, посвященную описанию новых видов радиолярий из формации Перапеди (Брагина, Вишневская, 2007; Брагина, 2008, 2010, 2013). Характеристика разрезов по карьеру Мангалени и предварительное заключение о возрасте опубликовано в статье (Брагина, Брагин, 2006). Следует особо отметить, что помимо радиолярий, отложения карьера Мангалени не охарактеризованы другими группами микроорганизмов и не содержат остатков макрофауны. Поэтому в расчленении отложений формации Перапеди можно опираться только на данные по радиоляриям. Дальнейшее изучение таксономического состава ассоциаций радиолярий позволило выявить высокую скорость эволюционного развития радиолярий турона—сантона в данной части тетической надобласти. В настоящее время выделены последовательно сменяю-
щиеся вверх по разрезу комплексы радиолярий (Bragina, 2012). Однако многие таксоны, важные для стратиграфического расчленения формации Перапеди, все еще находятся в открытой номенклатуре (Bragina, 2012). Настоящая работа посвящена описанию этих таксонов, некоторые из которых прослеживаются в разрезах верхнего мела других частей океана Тетис, например, в Сербии и на Украине (Корчагин и др., 2012; Брагина и др., 2014).
В работе использована классификация радиолярий П. Думитрика (Dumitrica, 1995) и Л. О'До-герти с соавторами (O'Dogherty et al., 2009) с некоторыми изменениями, палеонтологическое описание проводится с использованием общепринятых терминов.
Коллекция № 4878 хранится в Геологическом институте РАН (ГИН).
Автор выражает особую благодарность за помощь в электронно-микроскопических работах Н.В. Горьковой.
КЛАСС RADIOLARIA ПОДКЛАСС EURADIOLARIA НАДОТРЯД POLYCYSTINA ОТРЯД NASSELLARIA
СЕМЕЙСТВО ARTOSTROBIIDAE RIEDEL, 1967 Род Rhopalosyringium Campbell et Clark, 1944
Типовой вид — Rhopalosyringium magnifi-cum Campbell et Clark, 1944; верхний мел, кампан Центральной Калифорнии, США.
Диагноз. Раковина состоит из двух камер. Цефалис обычно субсферический. Апикальный
рог чаще всего хорошо развит, но может быть редуцирован. Торакс субсферический, с развитым или отсутствующим апертурным кольцом. Могут быть сформированы три иглы, направленные ра-диально, и обычно продолжающиеся снаружи раковины вниз. Раковина может продлеваться открытой терминальной трубкой при отсутствии септальных перемычек. Устье раковины открытое.
Видовой состав. 17 видов, в том числе, помимо типового: R. adriaticum O'Dogherty, R. scissum O'Dogherty из сеномана и нижнего ту-рона Северных Апеннин Италии (O'Dogherty, 1994); R. colpodes Foreman, R. sparnon Foreman из верхнего маастрихта Центральной Калифорнии (Foreman, 1968); R. hispidum O'Dogherty, R. klei-num Empson-Morin из кампана Гор Средней Па-цифики Тихого океана (Empson-Morin, 1981); R. mangaleniense sp. nov.; R. perforaculum O'Dogh-erty из альба Северных Апеннин Италии (O'Dogherty, 1994).
Сравнение. Отличается от рода Erybotrys Foreman, 1968 отсутствием апикально-дорсальных цефалических долей. В отличие от рода Trim-ulus O'Dogherty, 1994, раковина всегда состоит только из двух камер c отчетливым пережимом, а также имеет тенденцию развивать радиальные иглы, терминальную трубку или апертурное кольцо на тораксе.
Rhopalosyringium mangaleniense Bragina, sp. nov.
Табл. I, фиг. 1—3 (см. вклейку)
Nassellaria gen. et sp. indet.: Wakita et al., 1994, фиг. 5. 13—14.
Rhopalosyringium sp. aff. R. adriaticum O'Dogherty, 1994: Брагина, Брагин, 2006, табл. II, фиг. 10.
Название вида по карьеру Мангалени.
Го л о тип - ГИН, №4878/86; Южный Кипр, разрез 1 карьера Мангалени; формация Перапе-ди, толща III (нижняя часть), обр. 03-13-4, верхний мел, нижняя часть верхнего сантона (Bragina, 2012, с. 344).
О п и с а н и е. Мелкая раковина колпачковид-ной формы. Цефалис ширококонический, с рудиментарным апикальным рогом в виде гребня. Торакс в виде бочонка. От проксимальной части цефалиса до дистального края торакса протягиваются крепкие ребра (девять-десять на половине окружности); два-три ребра начинают развитие от проксимальной или средней части торакса. Между соседними ребрами наблюдается единственный ряд пор округло-многоугольных очертаний. Поры в соседних рядах расположены в шахматном порядке. Лимбарное сужение развито слабо. Апертурное кольцо не развито.
Размеры в мкм: высота цефалиса — 30-40, ширина цефалиса - 60, высота торакса - 75-95, ширина торакса — 110—120, диаметр пор торакса — 8-10.
Сравнение. Отличается от видов R. adriati-cum и R. scissum количеством ребер на половине диаметра раковины, расположением пор, сформированных в отчетливые ряды, протягивающихся вдоль главной оси раковины, а также отсутствием выраженного лимбарного сужения. R. mangaleniense sp. nov. отличается от R. adriaticum отсутствием апертурного кольца, а от R. scissum — отсутствием апикального рога.
Материал. 20 полных и 5 фрагментарно сохранившихся экземпляров из типового местонахождения.
СЕМЕЙСТВО EUCYRTIDIIDAE EHRENBERG, 1847
Род Sandovalella O'Dogherty in O'Dogherty et De Wever, 2007
Phalangites: O'Dogherty, 1994, с. 155.
Sandovalella: O'Dogherty, De Wever, 2007, с. 147.
Типовой вид — Phalangites calamus O'Dogherty, 1994; верхний мел, нижний сеноман Умбро-Маркских Апеннин, Центральная Италия.
Диагноз. Многокамерная раковина из четырех камер и более, часто имеющая массивный апикальный рог. Раковина цилиндрическая, обычно продолговатая и тонкая. Раковина может завершаться открытой и узкой терминальной трубкой, сужающейся дистально; только наиболее полно сформированные экземпляры полностью закрыты дистально. Раковина состоит из одинарного или двойного слоя поровых каркасов. Внутренний слой раковины состоит из тонких и круглых поровых каркасов. Внешний слой обычно сформирован из переплетающихся балок.
Видовой состав. Шесть видов: S. calamus (O'Dogherty) из нижнего сеномана Умбро-Марк-ских Апеннин Центральной Италии (O'Dogherty, 1994); S. ? claustratus (Dumitrica) из баррема офи-олитового пояса Масира султаната Оман (Dumi-trica et al., 1997); S. hastatus O'Dogherty, S. telum O'Dogherty из нижнего турона и верхнего альба Северных Апеннин Италии (O'Dogherty, 1994); S.perspicuus (Squinabol) из верхнего альба-сено-мана Венецианских Альп Северной Италии (Squinabol, 1904); S. trihedra sp. nov.
Сравнение. Этот род имеет незначительное сходство с некоторыми раннемеловыми формами, тесно связанными с родом Pseudoeucyrtis Pessagno, 1977, однако род Sandovalella отличается двухслойной стенкой раковины (Pessagno, 1977).
Sandovalella trihedra Bragina, sp. nov.
Табл. II, фиг. 7—9 (см. вклейку)
Название вида от трга греч. — три и sSpa греч. — грань геометрической фигуры.
Го л о т и п — ГИН, № 4878/102; Южный Кипр, разрез 3 карьера Мангалени; формация Перапе-ди, толща II (верхняя часть), обр. 03-3-3, верхний
мел, нижний—средний сантон (Bragina, 2012, с. 345).
О п и с а н и е. Мультициртоидная раковина в виде высокого колпачка без наружных пережимов. Цефалис остроконический с порами, варьирующими по форме от щелевидных до округло-многоугольных. Апикальный рог чрезвычайно мощный, трехгранный в поперечном сечении. Грани апикального рога имеют вид слабо искривленных пластин. Ширина апикального рога неизменна от проксимальной части до дистальной. Стенка раковины толстая, двухслойная. Внутренний слой состоит из тонких поровых каркасов в виде сотов, расположенных гексагонально и одновременно ориентированных в поперечные ряды. Внешний слой, надстраивающий внутренний, состоит из гребнистых поровых каркасов трех-семиугольной формы. Обычно внешний слой наиболее развит на проксимальной части раковины, скрывая основание апикального рога. Раковина может незначительно сужаться к устью.
Размеры в мкм: длина раковины — 160, максимальная ширина раковины — 100, длина апикального рога — 60, диаметр пор на внутреннем слое — 3—5, диаметр пор на внешнем слое — 8—10.
Сравнение. Отличается от S. telum необычайно мощным апикальным рогом, состоящим из трех пластин незакономерных очертаний, и неизменной шириной апикального рога от проксимальной до дистальной части.
Материал. 3 полных и 5 фрагментарно сохранившихся экземпляров из типового местонахождения.
Род Pseudoeucyrtis Pessagno, 1977
Ти повой вид — Eucyrtis (?) zhamoidai Foreman, 1973; нижний мел, валанжин—готерив Атлантического океана.
Диагноз. Раковина продолговатая, верете-новидная, многокамерная, завершающаяся закрытой устьевой трубкой. Цефалис лишен пор, имеет короткий, часто массивный апикальный рог. Остальная часть раковины с полигональными поровыми каркасами; поровые каркасы часто иглистые. Поры глубокие.
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.