УДК 564.1:551.781.(477)
НОВЫЕ ВИДЫ РОДА ACAR (BIVALVIA) ИЗ ЭОЦЕНА УКРАИНЫ
© 2014 г. А. А. Березовский
Криворожский национальный университет, Украина e-mail: berez-08@mail.ru Поступила в редакцию 28.05.2013 г. Принята к печати 20.06.2013 г.
Описываются новые виды двустворчатых моллюсков рода Acar из верхнего эоцена г. Днепропетровска (Украина) и обсуждаются их отличия в онтогенетическом развитии от близкого рода Barbatia.
DOI: 10.7868/S0031031X14030052
В американском справочнике по диагностике ископаемых двустворчатых моллюсков (Newell, 1969) род Acar выделяется в качестве подрода рода Barbatia. Основываясь на морфологических и микроструктурных различиях, С. В. Попов предлагает рассматривать Acar в качестве отдельного рода (Попов и др., 1993; Определитель ..., 1993).
Морфологически род Acar имеет много общих признаков с родом Barbatia. Обычно Acar выделяется за счет более угловатой прямоугольной или трапециевидной формы створок и более резкого килевого перегиба. Однако при значительной изменчивости внешней формы род более уверенно отличается по признакам микроструктуры (Попов и др., 1993).
При аккуратном извлечении юных створок (длиной до 5 мм) Barbatia и Acar из крупных раковин гастропод, встречающихся в среднеэоценовых породах г. Ингулеца (карьер Ингулецкого ГОКа) и позднеэоценовых отложениях г. Днепропетровска (Рыбальский карьер), их наружная поверхность часто имеет идеальную сохранность. На таких створках на макушке отчетливо виден про-диссоконх, обособленный за счет сравнительно глубокой борозды, которая оконтуривает его
края. Сравнение продиссоконхов, обособленных подобным образом, створок Barbatia appendicula-ta (Sowerby) (223 экземпляра), B. insignis (De-shayes) (9 экз.), B. edwardsi (Deshayes) (8 экз.), B. sulcicosta (Nyst) (5 экз.), B. camerata (Koenen) (7 экз.), B. incomposita (Koenen) (3 экз.), B. jekat-erinoslavica (Sokolov) (4 экз.), B. platymorpha Berezovsky (8 экз.), B. expressa Berezovsky (11 экз.), B. adumbrata Berezovsky (16 экз.), пяти экз. трех видов барбатий, еще не описанных в литературе (из песков Рыбальского карьера г. Днепропетровска), с продисоконхами, различаемыми на 39 створках Acar lamellosa (Deshayes) и описанных ниже видов, показало, что эти роды хорошо отличаются морфологией продиссоконхов. У створок, принадлежащих к роду Acar, продиссоконх гладкий, округленно-прямоугольный, немного расширен в задней части, его макушка бугорчатая, не выступает за пределы кардинального края (рис. 1, а). Его длина и высота равна около 0.30 мм. Продиссоконх у створок Barbatia имеет округленно-треугольное очертание и едва видимую под большим увеличением регулярную концентрическую скульптуру наружной поверхности с макушкой, выступающей за пределы кардинального края
(рис. 1, б). Его длина равна около 0.25 мм, а высота — 0.20 мм.
Описанные ниже новые виды Acar происходят из верхнеэоценовых отложений, известных под названием "мандриковские слои". B настоящее время они вскрыты в Рыбальском карьере по добыче гранита в г. Днепропетровске и представлены желтовато-светло-серыми детритусовыми песками мощностью до 3 м. Эти пески залегают на докембрийских гранитах и перекрываются четвертичными суглинками.
Почти все известные виды бивальвий, в том числе арциды, из рассматриваемых отложений были описаны в работах Н.А. Соколова (1894, 1905), М.Н. Клюшникова (1958), С.В. Попова и др.(1993).
Материал, положенный в основу этой статьи, собирался и обрабатывался на протяжении 1988— 2011 гг.
Род Acar Gray, 1857
Acar pseudolamellosa Berezovsky, sp. nov.
Табл. III, фиг. 5, б
Arca lamellosa: Соколов, 1905, с. 21, табл. 4, фиг. 11 (non Deshayes, 185б-б0).
Название вида по сходству с A. lamellosa.
Го л о т и п — Геологический музей Криворожского национального университета, № М-19/1, молодая левая створка; Украина, г. Днепропетровск, карьер Рыбальский; верхний эоцен.
Описание. Раковины длиной до 20 мм, суб-параллелограммного очертания, от слабо до умеренно выпуклых. Задний перегиб высокий, с угловатой вершиной. Задняя часть раковины косо усечена, задний край прямой. Нижний край прямой или дугообразный, параллелен или почти параллелен прямому кардинальному краю. Макушка очень низкая, выступает слабо. Кончик макушки загнут вниз и нависает над лигаментной ареей. Заднее поле треугольное, расширенное, вогнутое. Кардинальный край узкий, длинный (его длина занимает около 73% длины створки), немного расширен по краям. Его верхняя кромка на передней ветви прямая, на задней — дуговидная; нижняя кромка дуговидная. Место соедине-
ния передней и задней ветвей замочного ряда находится немного позади макушки. Лигаментная арея ланцетовидная, очень узкая, немного расширена спереди. Арея состоит из двух частей. Передняя часть ареи длинная (занимает примерно 2/3 общей длины ареи), желобообразная, гладкая, поставлена перпендикулярно к плоскости смыкания створок. Задняя часть короткая, плоская, с тремя лигаментными бороздками, поставленными почти параллельно к верхней кромке кардинального края (у взрослых экземпляров) или расположенными к нему под небольшим углом (у молодых створок). Место соединения задней и передней ветвей замочного ряда, кончик макушки и место соединения передней и задней частей лигаментной ареи находятся на разных участках кардинального края. Серединная депрессия на центральном поле не наблюдается.
Наружная поверхность покрыта концентрическими пластинчатыми ребрами и тонкими, прерывистыми, валикообразными радиальными ребрышками. Концентрические ребра частично нависают друг над другом и косо поставлены к плоскости смыкания створок (наклон к нижнему краю). У нижнего края на центральном поле створок высотой около 9 мм на участке высотой 5 мм располагаются 12 подобных ребер. Расстояние между вершинами соседних ребер колеблется от 0.25 до 0.75 мм. В нижней половине заднего килевого перегиба эти ребра образуют плоские треугольные выросты. Нижняя кромка этих ребер мелковолнистая. Радиальные ребрышки рассечены концентрическими, поэтому имеют прерывистый облик. Они сложены многочисленными отдельными элементами, напоминающими усеченный полуконус. Верхний полуконус частично входит в нижний, в результате образуется структура "полуконус в полуконус" (8еш1сопе-т-8еш1-сопе), которая под определенным углом зрения выглядит как цельное радиальное ребрышко. На центральном поле толщина расширенной части одного "полуконуса" колеблется от 0.25 до 0.50 мм. На передней половине центрального поля "полуконусы" более узкие, здесь их толщина составляет 0.25—0.30 мм. На задней половине толщина "полуконусов" равна 0.4—0.5 мм. Расстояние между серединными линиями соседних ради-
Объяснение к таблице III
Фиг. 1. Acar triangulata sp. nov., экз. № М-21/1, левая створка длиной 3.5 мм (х14): 1а — снаружи, 1б — изнутри; Рыбаль-ский карьер, г. Днепропетровск; верхний эоцен.
Фиг. 2. Acar viridis sp. nov., экз. № М-20/1, левая створка длиной 4.4 мм (х12.5): 2а — снаружи, 2б — изнутри; Рыбальский карьер, г. Днепропетровск; верхний эоцен.
Фиг. 3, 4. Acar lamellosa (Deshayes): 3 — экз. № И-20/37, левая створка снаружи длиной 6 мм (х9.2); 4 — экз. № И-20/29, левая створка длиной 15 мм (х3.3): 4а — снаружи, 4б — изнутри; карьер Ингулецкого горнообогатительного комбината, г. Кривой Рог; средний эоцен.
Фиг. 5, 6. Acar pseudolamellosa sp. nov.: 5 — экз. № М-21/1, левая створка длиной 15 мм (х3.1): 5а — снаружи, 5б — изнутри; 6 — экз. № М-21/2, обломок левой створки длиной 17 мм (х3.5): 6а — снаружи, 6б — изнутри, 6в — со стороны макушки; Рыбальский карьер, г. Днепропетровск; верхний эоцен.
альных рядов "полуконусов" колеблется от 0.25 до 0.50 мм. На участке шириной 2 мм на задней половине центрального поля обычно умещаются пять радиальных рядов "полуконусов", на передней — четыре. На вершине некоторых "полуконусов" находятся по четыре коротких, неотчетли-
вых поперечных валика. Эти валики распределяются равномерно и как бы охватывают округлую внешнюю поверхность "полуконуса". Если "полуконус" короткий, то валики располагаются вплотную друг к другу. На большинстве "полуконусов" поперечные валики не проявлены.
Зубной ряд цельный, слабо дуговидно изогнут, немного расширен по краям. Зубы обычно расположены веерообразно. По краям ряда они наиболее длинные и наклонные, в центре — короткие, поставлены почти вертикально. Мускульные отпечатки и мантийная линия отчетливые. Передний отпечаток идеально круглый, по размеру заметно меньший, чем округленно-треугольный задний отпечаток. На створке высотой около 9 мм его диаметр равен 3.7 мм. С внутренней стороны задней части кардинального края находится отчетливый длинный узко-субтреугольный отпечаток ножного мускула. Изнутри передний, нижний и задний края, за исключением зияния, покрыты мелкими зубчиками.
Размерыв мм:
Экз. № Д В Вп ДЗ ША СУ СВ СР
М-14/1 15.0 6.5 2.5 10.3 0.5 0.43 0.39 0.69
М-14/2 - 8.8 4.3 - 0.8 - 0.4 -
М-14/3 6.0 3.0 1.0 4.2 0.15 0.50 0.33 0.70
Примечание. Здесь и далее — Д — длина створки, В — высота, Вп — выпуклость, ДЗ — длина от макушки до заднего края, ША — ширина ареи, СУ — степень удлиненности (Д/В), СВ — степень выпуклости (Вп/В) , СР — степень равно-сторонности (ДЗ/Д).
В о з р а с т н ы е и з м е н е н и я. Створки длиной 2 мм ничем не отличаются от более крупных экземпляров, за исключением прерванного замочного ряда и гладкой лигаментной ареи. Про-диссоконх на расстоянии до 0.25 мм от своей вершины гладкий. Концентрические пластины и радиальные ряды "полуконусов" появляются почти одновременно.
Сравнение. Описанный таксон чрезвычайно похож на широко распространенный в эо-ценовых отложениях Европы вид Acar lamellosa (Deshayes). Только тщательное сравнение с многочисленными створками (свыше 300 экземпляров) A. lamellosa из среднеэоценовых отложений г. Ингульца позволило выявить их отличительные особенности. Раковины A. pseudolamellosa имеют более сближенные и более волнистые концентрические пластинчатые ребра. Если сравнивать створки высотой около 6 мм, то на центральном поле на участке высотой 4 мм у A. pseudolamellosa умещаются 10 концентрических пластин, у A. lamellosa —
Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.