научная статья по теме НОВЫЙ ВИД ARFIA (HYAENODONTIDAE, CREODONTA) ИЗ БАЗАЛЬНОГО ЭОЦЕНА МОНГОЛИИ Геология

Текст научной статьи на тему «НОВЫЙ ВИД ARFIA (HYAENODONTIDAE, CREODONTA) ИЗ БАЗАЛЬНОГО ЭОЦЕНА МОНГОЛИИ»

ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2004, № 4, с. 95-103

УДК 569.741.4:551.781.41(517)

НОВЫЙ ВИД ARFIA (HYAENODONTIDAE, CREODONTA) ИЗ БАЗАЛЬНОГО ЭОЦЕНА МОНГОЛИИ

© 2004 г. Ä. В. Лавров, Ä. В. Лопатин

Палеонтологический институт РАН Поступила в редакцию 06.12.2002 г. Принята к печати 05.03.2003 г.

Из нижнеэоценовой пачки бумбан свиты наран-булак местонахождения Цаган-Хушу (Монголия) описан фрагмент нижней челюсти креодонта Arfia langebadreae sp. nov. (Hyaenodontidae, Proviverri-nae). Это первая находка рода в Азии, указывающая на его панголарктическое распространение в раннем эоцене. Новый вид по уровню специализации превосходит A. junnei Gingerich, A. gingerichi Smith et Smith и близок к A. zele Gingerich et Deutsch. Реконструируется быстрое расселение Arfia из Азии в Европу через территорию Северной Америки на рубеже палеоцена и эоцена. Помимо A. langebadreae, в составе Creodonta бумбанской фауны Цаган-Хушу определен ?Prototomus sp.

Arfia - род креодонтов из подсемейства Proviver-rinae семейства Hyaenodontidae, характерный для раннего эоцена Северной Америки и Европы. Род был выделен Л. Ван Валеном (Van Valen, 1965) в составе двух североамериканских видов: Sinopa opisthotoma Matthew, 1901 (типовой вид) и S. sho-shoniensis Matthew, 1915. Позже были описаны еще три вида: Arfia junnei Gingerich, 1989 и A. zele Gingerich et Deutsch, 1989 из нижнего уосача Северной Америки и A. gingerichi Smith et Smith, 2001 из базального эоцена Европы (Gingerich, 1989; Gingerich, Deutsch, 1989; Smith, Smith, 2001).

Arfia характеризуется следующим комплексом признаков: разделенными параконом и метако-ном Мх-М2, хорошо развитым длинным лезвием метастиля (постметакристой) верхних моляров (особенно М2), хорошо выраженной ругозистос-тью эмали всего щечного зубного ряда, широкими талонидами Mj-M3 и широкими округлыми замкнутыми бассейнами (Gingerich, 1989). Горизонтальная ветвь нижней челюсти массивная, слабо сужается вперед (в отличие, например, от Prototomus и Tritemnodon). Премоляры конические, сжатые лабио-лингвально, с развитыми режущими лезвиями не только по задней, но и по передней поверхности главного конуса (подобно премоля-рам Apterodontini). Верхний клык (A. opisthotoma) высококоронковый (длинный), с острой вершиной, но без хорошо выраженных режущих лезвий (режущее лезвие на передней поверхности совершенно не развито), Р1 двухкорневой, Px однокорневой. Цингулюмы и цингулиды хорошо развиты на верхних и нижних премолярах, включая Р1 (A. opisthotoma) и Px (A. shoshoniensis). Р4 с крупным выступом протокона, Р3 без выступа протокона.

В Северной Америке древнейшие находки Arfia происходят из базального уосача (сандкоулий,

Wa0) в бассейне Кларкфорк, штат Вайоминг. Это наиболее часто встречаемый род Hyaenodontidae, доживший в Северной Америке до среднего уосача (ранний грейбуллий, Wa3). Arfia считается одним из лучших руководящих ископаемых таксонов раннего эоцена Северной Америки (Gingerich, 1989).

Европейский вид A. gingerichi известен из базального эоцена (зона МР7) Бельгии (Дормааль), Франции (Марн: Эрквилинэ, Три) и Великобритании (Суффолк: Кизон).

Ниже приведено описание первой находки Arfia в Азии. Образец происходит из базальной части красной толщи гравелитов пачки бумбан местонахождения Цаган-Хушу, Монголия. Он был обнаружен в ходе работ Южно-Гобийского отряда Совместной Советско-Монгольской палеонтологической экспедиции под руководством В.Ю. Ре-шетова в 1980 г.

При описании зубов использована общепринятая терминология (Lange-Badre, 1979; Smith, Smith, 2001), предложенная Л. Ван Валеном (Van Valen, 1966; Kay, Hiiemae, 1974). Вводятся некоторые терминологические дополнения и уточнения. Под паракристидом понимается только лезвие пара-конида (спереди от хищнической вырезки), передний гребень протоконида называется лезвием протоконида, или препротокристидом; дополнительный бугорок талонида впереди энтоконида обозначается как эктоконулид, а бугорок в средней части косого кристида - как мезоконид (рис. 1). На верхних молярах гребни, разделяемые хищнической вырезкой, обозначаются как постмета-криста и лезвие метастиля (антеролабиальнее хищнической вырезки).

Методика измерений по Ф. Гингричу и Х. Дейчу (Gingerich, Deutsch, 1989). Измерение лабиаль-

Рис. 1. Терминология элементов строения окклюзи-альной поверхности нижних моляров Proviverrinae на примере Mi Arfia. Обозначения: alcid - переднелаби-альный цингулид, cn - хищническая вырезка, crdo -косой кристид, ecd - энтоконид, ecld - энтоконулид, ecrd - энтокристид, hcd - гипоконид, hcld - гипокону-лид, hfd - гипофлексид, lcid - лабиальный цингулид, mscd - мезоконид, mtcd - метаконид, mtcrd - метакри-стид, pacd - параконид, pacrd - паракристид, pcid -постцингулид, pcrd - посткристид, pprcrd - препрото-кристид, prcd - протоконид, prcrd - протокристид, prcrdn - вырезка протокристида, talb - бассейн талони-да, taln - талонидная вырезка, trb - бассейн тригонида.

ной длины талонида производилось от переднего конца косого кристида в месте его присоединения к задней стенке тригонида до заднего края гипо-конулида. Лингвальная длина талонида измерялась от основания задней стороны метаконида до заднего края гипоконулида. Измерение высоты паракона и метакона производилось от вентральной поверхности цингулюма до вершины конусов. Длина метастиля измерялась по продольной оси, от хищнической вырезки до заднего края коронки зуба. Нами вводится коэффициент массивности нижней челюсти, определяемый как отношение высоты нижней челюсти под Mx к длине нижнего щечного зубного ряда.

В статье приняты следующие сокращения: ПИН - Палеонтологический институт РАН, Москва, Россия; UM - Музей палеонтологии Мичиганского университета, Энн-Арбор, Мичиган, США; DPC - Приматологический центр, Дархэм, Сев. Каролина, США; IVPP - Институт палеонтологии позвоночных и палеоантропологии Китайской АН, КНР; L - длина; W - ширина; TRL - длина тригонида; TRW - ширина тригонида; TAW -ширина талонида; n - количество образцов; h -высота горизонтальной ветви нижней челюсти на линии, проходящей через середину Mx; LPX-M3 -длина нижнего щечного зубного ряда; Kmlj -коэффициент массивности нижней челюсти (Kmlj = h/LPx-M3).

Авторы выражают свою признательность Ф. Гингричу (UM) за предоставление для исследования оригинальных материалов и слепков по североамериканским видам Arfia.

Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ №№ 01-05-65448, 02-04-48458, 02-04-06299, 04-05-64805 и ведущей научной школы НШ-1840.2003.4.

ОТРЯД CREODONTA COPE, 1875

СЕМЕЙСТВО HYAENODONTIDAE LEIDY, 1869

ПОДСЕМЕЙСТВО PROVIVERRINAE SCHLOSSER, 1886 Род Arfia Van Valen, 1965

Arfia langebadreae Lavrov et Lopatin, sp. nov.

Табл. IX, фиг. 1-4 (см. вклейку)

Название вида в честь Бриджит Ланж-Бадрэ, французского палеотериолога, известного специалиста по креодонтам.

Голотип - ПИН, № 3104/785, фрагмент левой ветви нижней челюсти с DP4-M1; Южная Монголия, местонахождение Цаган-Хушу; ба-зальный эоцен, свита наран-булак, пачка бумбан.

Описание (рис. 2). Фрагмент нижней челюсти принадлежит молодому животному со слабо стертым DP4 и почти полностью прорезавшимся M1. Горизонтальная ветвь нижней челюсти низкая. Размеры зубов средние для рода.

DP4 и M1 бугорчато-режущего типа, низкоко-ронковые. Поверхность эмали ругозистая (струйчатая). Ругозистость эмали сильнее всего выражена на лабиальной стороне M1.

DP4 моляризованный, с хорошо развитыми конусами талонида и тригонида, включая метаконид. Бассейн тригонида узкий и мелкий. Передне-лабиальный цингулид хорошо развит. Он простирается от основания переднелабиальной стенки параконида до уровня хищнической вырезки, под которой соединяется с тонким и слабым лабиальным цингулидом. Лабиальный цингулид утолщается в области гипофлексида и оканчивается на уровне середины косого кристида. Параконид крупный, конический. Его переднелингвальный край заострен (вид со стороны жевательной поверхности; табл. X, фиг. 3; рис. 2, б). Передняя поверхность параконида сильно выпуклая, задняя поверхность, образованная паракристидом, слабо вогнутая (рис. 2, а). Лезвие параконида (паракристид) более чем вдвое короче лезвия протоконида (препротокристида). Лезвие протоконида прямое (рис. 2, а). Горизонтальный угол между паракрис-тидом и препротокристидом составляет около 145°, вертикальный - 80°. Хищническая вырезка и вырезка протокристида хорошо развитые, хотя и не глубокие. Протоконид высокий, конический, симметричный, почти вдвое выше параконида. Метаконидная порция протокристида прямая, протоконидная порция отсутствует, так как обло-

мана лингвальная стенка протоконида. Метако-нид немного ниже протоконида и несколько смещен назад. На лингвальном крае задней поверхности метаконида развит острый, хорошо выраженный режущий гребень - метакристид.

Талонид немного шире тригонида. Его длина чуть меньше половины общей длины зуба. Бассейн талонида имеет округлую форму, достаточно широкий (рис. 2, •). Вырезка талонида хорошо выражена. Передний край косого кристида смещен лингвально почти до линии вырезки прото-кристида и восходит по задней стенке тригонида приблизительно до середины ее высоты. Талонид довольно высокий, с крупным гипоконидом и хорошо выраженным косым кристидом, в пределах которого обособляется небольшой добавочный бугорок - мезоконид. Гипоконулид расширен ла-био-лингвально. Энтоконид небольшой относительно двух других талонидных бугорков, вытянут продольно спереди назад. Его передний выступ образует короткий, высокий энтокристид. Между энтокристидом и метакристидом располагается маленький конический энтоконулид. Посткристид между гипоконулидом и энтокони-дом имеет четкую вырезку. Гипоконид и энтоконид разделены узкой складкой.

Видимый на сломе челюсти передний корень БР4 имеет незамкнутый корневой канал. Коронка приподнята над альвеолярным краем горизонтальной ветви нижней челюсти.

М1 немного длиннее и существенно шире БР4. Тригонид и талонид одинаковой ширины. Передне-лабиальный цингулид в основании параконида четкий, достигает сзади линии, проходящей через середину лезвия протоконида. Тонкий лабиальный цингулид тянется от сере

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

Показать целиком